2013版高考生物一轮精品复习22基因在染色体上和伴性遗传学案新人教版必修2

1、PAGE PAGE 18第2、3节 基因在染色体上伴性遗传【高考新动向】伴性遗传【考纲全景透析】一、萨顿的假说1、内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的，即基因位于染色体上。2、依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下：基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子单个单条体细胞中来源一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一个条自母方形成配子时非等位基因自由组合非同源染色体自由组合二、基因位于染色体上的实验证据1、实验现象的发现白眼性状的表现总是与性别相联系的。2、实验现象的解释3、结论：基因在染色体上（后来

2、摩尔根又证明了基因在染色体上呈线性排列）。三、孟德尔遗传规律的现代解释三、伴性遗传1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。2、分类与特点类型典例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传病红绿色盲症XbXb、XbY（1）交叉遗传（2）男患者多伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病XDXD、XDXd、XDY（1）世代连续（2）女患者多伴Y染色体遗传病外耳廓多毛症只有男性患者 3、提醒：性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律【热点难点全析】一、基因位于染色体上的实验依据1、细胞内染色体的总结2、摩尔根果蝇杂交实验分析（1

3、）F2中红眼与白眼比例为3:1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全为雄性，说明该性状与性别相关联。（2）假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1:1，仍符合基因的分离定律。3、基因与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。4、研究方法：假说演绎法。二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1、首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。2、其次判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（即无中生有）。图1（2）双亲患病，子代有正常，为显性（即有中

4、生无）。图2（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。图33、再次确定是否是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。图4、5女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。图6、7（2）显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。图8男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图9、104、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：（1）若该病在代与代之间呈连续遗传（2）若该病在系谱图中隔代遗传三、伴性遗传的分析方法和验证方法1.直接推导法先写出亲本和子代的性染色体及性染色体上的基因，然后利用伴性遗传的特点分析填充。(

5、1)正推法：利用亲本分析子代。如一个母亲患红绿色盲的家庭所生子女中患此病的概率是多少？分析过程如下：(2)反推法：利用子代分析亲本。如正常双亲有红绿色盲孩子，双亲的基因型是什么？分析过程如下：(3)综合分析法：亲本与子代之间相互推导。如正常双亲生色盲患者，再生一色盲男孩的概率是多少？分析方法应该是上述两种方法的反复利用，先利用反推法判断亲本的基因型，然后再利用亲本判断子代。2.实验验证法是常染色体遗传还是伴性遗传可以通过实验来证明。常选用雄性显性纯合子(XAY或AA)与雌性隐性纯合子(XaXa或aa)进行杂交，然后根据后代的性状分离情况进行判断：(1)若后代雄性全为隐性性状(XaY)，雌性全为

6、显性性状(XAXa)，则为伴性遗传；(2)若后代雌、雄个体中皆有显、隐性性状，且分离比约为11，则为常染色体遗传。【例】以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是()A甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B乙病是伴X染色体显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病【析】选A。由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色体遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。

7、【高考零距离】1、（2012江苏高考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。【答案】B2、（2012天津高考）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r

8、）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 ( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞【解析】此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr BbXrY 故A、B均正确，C选项，F1代长翅为3/4，雄性为1/2，因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8。D选项，减数第二次分

9、裂中同源染色体分离，并且经过了染色体的复制，可能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞，因此正确。【答案】C3、（2012山东高考）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为 .（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AA XRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果

10、蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：I若_，则是环境改变；II若_,则是基因突变；III若 ,则是减数分裂时X染色体不分离。【解析】（1）正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组含有4条染色体。减数第一次分裂中期，染色体已复

11、制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，染色体数目仍为8条，故此时染色体组数为2。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，随机移向两级，染色体数目减半，因此减数第二次分裂前中期的染色体数目为4条，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体加倍变为8条。（2）基因型为XXY的个体最多能产生X、XY、XX、Y四种类型的配子。该果蝇与基因型为XY的个体杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇（XY）产生的含X的配子，该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因型为XX、XXY、XXX、XY，其中，XX为雌性个体，XY为雄性个体，根据题干所给图示可知，XXY为雌性个体，XXX不育，因此

12、子代中红眼雌果蝇的基因型为XX、XXY。（3）黑身白眼雌果蝇（aa XX）与灰身红眼雄果蝇（AA XY）杂交，子一代基因型为Aa XX、Aa XY，子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3/4（A_）1/2（XX、XY）=3/8，黑身白眼果蝇所占比例为1/4（aa）1/2（XX、XY）=1/8，故两者比例为3:1。从子二代灰身红眼雌果蝇（A_ XX）和灰身白眼雄果蝇（A_ XY）中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身果蝇（aa）的概率为2/3（ Aa）2/3（ Aa）=1/9aa；出现白眼的概率为1/2（XX、XY），因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/91/2=1/18.(4)本题应从分析M果蝇出现

13、的三种可能原因入手，推出每种可能下M果蝇的基因型，从而设计实验步骤和预测实验结果。分析题干可知，三种可能情况下，M果蝇基因型分别为XRY、XrY 、XrO。 因此，本实验可以用M果蝇与多只白眼雌果蝇（XrXr）杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况，XRY与Xr Xr杂交，若子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼，则为环境一起的表型改变；第二种情况， XRY与XrXr杂交，若子代全部是白眼，则为基因突变一起表型改变；第三种情况，XRY与Xr Xr杂交，若没有子代产生（XrO不育），则为减数分裂是染色体没有分离。【答案】（1）2 8 （2）XrY Y XRXr XRXrY （3）31 1/18

14、（4）用M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型 I子代出现红眼（雌）果蝇II子代表现型全部为白眼 III无子代产生 4、（2011广东高考）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.-5是该病致病基因的携带者C.-5和-6再生患病男孩的概率为1/2D.-9与正常女性结婚，建议生女孩【解析】A项，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传。B项，无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，-5均是该病致病

15、基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则生女孩无法避免患病。【答案】B5、（2011天津高考）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是 ( )A.h基因特定序列中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B.-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C.-2的基因诊断中出现

16、142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD.-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2【解析】A项，分析图1可知H、h被酶切后的结果不同，前者被分为两段，而后者只有一段，且碱基数目没有发生变化，由此可以推出后者中酶切位点的消失是碱基序列改变的结果；B项，图2中-1为患者，基因诊断中只出现142bp片段，他X染色体上的致病基因为h,他的X染色体来自母亲，所以致病基因来自母亲；C项，-2的基因诊断中出现142bp、99bp 和43bp三个片段，说明他的基因有H、h两种；D项，-3的丈夫表现型正常，-3为正常人，她的父亲是正常人，母亲为致病基因的携带者

17、，则她的基因型为XHXh的概率为1/2，则他们的儿子基因诊断中出现142bp，即为患者的概率为1/21/2=1/4。【答案】D6、（2011江苏高考）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析正确的是A甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12【解析】甲病患者4和5的女儿7正常，所以甲病为显性遗传病，甲病男患者1的母亲2不患甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病；4和5不患乙病却生了一个患乙病的儿子6，所以乙病为隐性遗传病，题干告知甲乙两病中一种是伴性遗传病，

18、而甲病为常染色体显性遗传病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传，所以A选项正确。假设甲病由显性基因A控制，乙病由隐性基因Xb控制，则1为aaXBXb, 2为AaXBY, 3为AaXbY，其A来自于2，Xb来自于1，所以B选项错误。2为aaXBXb，8可能为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，所以C选项正确。若4为AaXBXb，5为1/3AAXbY、2/3AaXbY, 若4与5结婚所生孩子患甲病的概率为5/6，患乙病的概率为1/2，两种都患的概率为5/12，所以D选项正确【答案】ACD7、（2010全国高考）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够

19、使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：（1）条带1代表 基因。个体25的基因型分别为 、 、 、 和 。（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是 、 、和 ，产生这种结果的原因是 。（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是 。【解析】由遗传图谱分析结合题意可知：1、2、5的表现

20、型可得基因型分别为Aa、Aa、aa所以条带1应该代表基因A，条带2代表基因a。2-5的基因型分别为：Aa、AA、AA、aa由图乙可知，3和4的基因型为AA、AA，其子代10应为AA，但从图乙可得10为Aa，所以10个体与父母3、4不符，是由于基因突变的结果。由图乙可知9的基因型为AA，所以其与任何人结婚所生的孩子都是正常的其患病的概率为0【答案】（1）A Aa AA AA aa（2）10 3 4 基因发生了突变（3）0 个体9的基因型为AA，不可能生出aa个体8、（2010天津高考）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指

21、基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为A. B. C. D.【解析】据题，TS在男性为显性，男性为短食指的基因型可能为TSTS或TSTL，TL在女性为显性，女性为短食指的基因型为TSTS。由于该夫妇所生孩子既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为：丈夫TSTL，妻子TSTS，该夫妇再生一个孩子是长食指，只能是女儿为长食指，生女儿概率为1/2，女儿的基因型为TSTL的概率为1/2，整体考虑，夫妇再生一个孩子是长食指的概率为1/4【答案】A【考点提升训练】一、选择题1、下列

22、不能说明基因与染色体存在平行关系的是 ( )A.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在B.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此C.非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合D.基因在染色体上呈线性排列【解析】基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在动物配子形成和动物受精过程中，也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。【答案】D2、

23、（2012杭州质检）下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是 ( )A.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病C.Y染色体遗传：父传子、子传孙D.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系【解析】Y染色体上的遗传，女性中没有Y染色体，所以不可能发病，因为没有与之对应的等位基因，所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法，D项错误。【答案】D3、初次证明了基因在染色体上的实验是()A孟德尔的豌豆杂交实验B萨顿的蝗虫实验C摩尔根的果蝇红白眼杂交实验D人的红绿色盲的研究【解析】初次证明了基因在染色体上的实

24、验是萨顿的蝗虫实验。【答案】B4、（2012安庆调研）下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是 ( )A.常染色体隐性遗传病B.伴X染色体隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.伴X染色体显性遗传病【解析】伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。【答案】B5、人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率

25、为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性【解析】因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。【答案】C6、下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是()A肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4【解析】从图中可知，甲为隐性遗传，且女患病而其父不患病，一定常染色体隐性遗传；

26、丁为常染色体显性遗传；乙为隐性遗传，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传；丙可排除伴X染色体隐性遗传，可能为常染色体显性遗传或隐性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，故A正确。【答案】A7、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述中错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【解析】片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗

27、传病，男性患病率高于女性；片段上的基因存在等位基因，其控制的遗传病，男性患病率可能等于女性；片段上的基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患病者全为男性。X、Y染色体虽然大小、形状不同，但互为同源染色体。【答案】D8、（2012龙岩质检）下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，下列叙述正确的是 ( )A.就血友病来看，5、6夫妇的基因型相同B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXHC.5、6夫妇所生的子女中，两病兼患的可能性为1/4D.两种病的相同特点都是来自基因重组【解析】血友病为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，两种病来源均为基因突变。5号为AaXHY，6号为aa

28、XHXh，都可产生aXH配子，后代两病兼患的概率为1/8。【答案】B9、(2012西安质检)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是 ()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性【解析】由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中

29、的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。【答案】B10、如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1 B2C3 D4【解析】9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自6，6组成为

30、XBXb，6的Xb来自2。【答案】B11、（2012海口质检）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（)和非同源区（、），如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因 ( )A.位于片段上，为隐性基因B.位于片段上，为显性基因C.位于片段上，为显性基因D.位于片段上，为隐性基因【解析】在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。【答案】B12、(2012潍坊一模)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是 ()P

31、F1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8【解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼1/4AA1/2XBXB1/8

32、。【答案】C13、如下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()A甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体上B6的基因型为DdXEXe，7的基因型为EeXdYC7和8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/32D若11和12婚配，后代两病皆不患的概率为2/3【解析】本题考查遗传系谱图中遗传方式的判断和遗传概率的计算。对于甲病，5、6正常，生出一个患病的女儿10，为常染色体隐性遗传，则乙病为红绿色盲症，属于伴X染色体隐性遗传。6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DdXeY。7和8(DdXEXe)结婚，生两病兼患男孩的概

33、率为1/41/21/21/16。11和12的基因型分别为1/3DDXEY、2/3DdXEY 和2/3DdXEXe、1/3DDXEXe，生出患甲病后代的概率为2/32/31/41/9，不患甲病的概率为8/9，生出患乙病后代的概率为1/4，正常的概率为3/4，所以后代两病都不患的概率为2/3。【答案】D14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下，以下说法正确的是杂交组合亲代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常12弯曲，12正常12弯曲，12正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲12弯曲，12正常A由杂交组合1可判断，该突变基因显性，

34、常染色体遗传B由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传D由杂交组合4可判断，该突变基因隐性，伴性遗传【解析】由杂交组合1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传，由杂交组合4，亲代均为弯曲，而子代中有正常，可判断出突变基因为隐性。因此可迅速排除A、C，从杂交组合2，子代雌雄性状比例一样，无法判断出显、隐性，是常染色体遗传还是伴X遗传。【答案】D15、如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。被调换的孩子是A.1和4 B.2和6 C.1和5 D.2和4【解析】由题意可知，对于

35、A家庭来说由于父亲正常，女儿一定不会患病，因此1一定不是A家庭的孩子，又由于被调换的孩子性别相同，故只能是1和5交换了。【答案】C二、非选择题16、（2012泰安模拟）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。（4）6的基因型为 ，13的基因型为 。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 ，只患一种病的概率为 ，同时患有两种病的概率为 。【解析】（1）由5、6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是X染色体上的隐性遗传病，所以乙病是血友病。（2）13是两病均患的女性，可推出13的基因型是aaXbXb，a、b两种致病基因在两对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。（3）只考虑甲病，由10是aa，可得出5、6的基因型都是Aa，则11的基因型为AA（1/3）