性染色体与伴性遗传

1、关于性染色体和伴性遗传课件第一张，PPT共三十页，创作于2022年6月受精卵受精卵第二张，PPT共三十页，创作于2022年6月女性男性第三张，PPT共三十页，创作于2022年6月一、人类染色体组型女性男性 22对+XY22对+XX第四张，PPT共三十页，创作于2022年6月X与X同源区（配对、联会）X XY非同源区X非同源区X与Y同源区（配对、联会）X Y第五张，PPT共三十页，创作于2022年6月一、人类染色体组型女性男性 22对+XY22对+XX第六张，PPT共三十页，创作于2022年6月22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX亲 代人的

2、性别决定过程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 第七张，PPT共三十页，创作于2022年6月讨论：受精卵形成的时候超生游击队某一对夫妇，连续生有4个女儿，妻子在村里一直抬不起头，所以为了能抱上儿子，决定再超生一胎。1、第5胎肯定是男孩吗？2、为什么这个家庭的子女比例不是11？3、生男生女是由母亲决定的吗？为什么？4、性别决定是发生在什么时候？第八张，PPT共三十页，创作于2022年6月二、性别决定方式：数对常染色体+XX：数对常染色体+XYXY型ZW型：数对常染色体+ZW数对常染色体+ZZ第九张，PPT共三十页，创作于2022年6月(皇家病血友病)第十张，PPT共三十页，创作于2022年6月维多

3、利亚女王三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。第十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月维多利亚女王1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体？2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？第十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月与人类血友病有关的基因型和表现型（H表示显性基因，h表示隐性基因）女 性 男 性基因型表现型正常正常血友病患者正常血友病患者XhY XHYXhXhXHXhXHXH特点1：男性患者远多于女性患者（一）伴X染色体隐性遗传病XHXHXHYxXHYXHXhxXHYXhXhxXHXHXhYxXHXhXhYx XhXhXhYx（

4、携带者）第十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月XHXHXHYxXHYXHXhxXHYXhXhxXHXHXhYxXHXhXhYx XhXhXhYx亲代婚配方式子代基因型、表现型XHXH 女性正常，XHY男性正常XHXH 女性正常，XHXh女性正常XHY 男性正常， XhY 男性患者XHXh女性正常 ，XHY 男性正常XhXh女性患者，XhY 男性患者XHXh女性正常,XhY 男性患者XHXh 女性正常，XhXh女性患者XHY 男性正常， XhY 男性患者第十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月小结:（1）男性患者多于女性（2）母病子必病、女病父必病伴X染色体隐性遗传病的特点：第十五

5、张，PPT共三十页，创作于2022年6月红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分第十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月在中国，男性群体的色盲率接近7%，女性群体色盲率大约为0.5%。第十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 第十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月正常正常患者患者患者表现型基因型 男性 女性XAXAXAXaXaXaXAYXaY与人类抗维生素佝偻病

6、有关的基因型和表现型（A表示显性基因，a表示隐性基因）（二）伴X染色体显性遗传病第十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月IVIIIIII25 34567891011121415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图（1）女性患者多于男性（2）父病女必病伴X染色体显性遗传病的特点：（3）子病母必病第二十张，PPT共三十页，创作于2022年6月 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 外耳道多毛症（三）伴 Y染色体遗传病：第二十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月小结：一、染色体组型二、性别决定三、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传（如血友病，

7、红绿色盲） 2、伴X染色体显性遗传（如抗维生素佝偻病） 3、伴Y遗传（如外耳道多毛症）第二十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质第二十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） 练一练第

8、二十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2第二十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 A第二十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH或XHYXhY第二十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月5、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B第二十八张，PPT共三十页，