苯以及其化合物性质

1、关于苯及其化合物的性质第一张，PPT共十七页，创作于2022年6月无色、特殊气味的有毒液体，密度比水小，易挥发，难溶于水，易溶于有机溶剂。一、苯的物理性质第二张，PPT共十七页，创作于2022年6月苯: 12 个原子均处于同一平面上二、苯分子（C6H6）的结构 近代研究发现：苯分子中不存在一般的碳碳双键，6个碳原子之间的键完全相同。是一种介乎于单键和双键之间的特殊的共价键。凯库勒式：凯库勒提出的结构是一个单双键交替的正六边形结构。第三张，PPT共十七页，创作于2022年6月三、苯的化学性质1、 与氧气反应现象：火焰明亮带有黑烟 2、与酸性高锰酸钾溶液问题：为什么产生大量黑烟呢？不反应，不能使酸

2、性高锰酸钾褪色3、与溴水不反应，苯可以从溴水中萃取溴第四张，PPT共十七页，创作于2022年6月4、与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应卤 素：Cl2 、Br2（纯卤素，水溶液不反应）催化剂：Fe 、 FeX3+ Br2 Fe+ HBrBr溴苯（无色液体，密度大于水，不溶于水）（1）与卤素单质的取代反应实验1第五张，PPT共十七页，创作于2022年6月（ ）苯液溴长导管口处（ ）（ ）（ ）（ ）浓氨水靠近锥形瓶内滴入AgNO3溶液烧瓶内液体倒入烧杯内水中Fe屑 互溶、不反应、深红棕色剧烈反应白雾白烟淡黄色沉淀烧杯底部有褐色油状物、不溶于水(含有单质溴）第六张，PPT共十七页，创作于2022年6

3、月思考题：1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe屑的作用是什么？3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？4.为什么导管末端不插入液面下？苯 液溴 Fe屑用作催化剂剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。溴化氢易溶于水，防止倒吸。第七张，PPT共十七页，创作于2022年6月思考题：5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色

4、褪去，还溴苯以本来的面目。第八张，PPT共十七页，创作于2022年6月 苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热到550C 600C发生反应，苯环上的氢原子被硝基（NO2）取代，生成硝基苯。反应方程式：注意事项浓硫酸的用途：混合酸的配制顺序：苯环与硝基的连接方式硝基苯的性质（2）苯的硝化反应催化剂、吸水剂浓硫酸加入浓硝酸中第九张，PPT共十七页，创作于2022年6月（3）苯的磺化反应 磺化反应历程+ H2O苯磺酸SO3H+ HO-SO3H（浓）第十张，PPT共十七页，创作于2022年6月5、与氢气的反应（不易进行，需特殊条件）+ 3 H2催化剂CH3+ 3 H2催化剂CH3甲基环己烷苯分子中碳碳原子结合

5、是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，所以其化学性质就既能像烷烃那样易发生取代、硝化反应等，也能像烯烃那样发生加成反应。小结：第十一张，PPT共十七页，创作于2022年6月四、苯及其同系物的化学性质小结1、苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似（1）具有可燃性（2）都能发生苯环上取代反应（3）能与氢气发生加成反应2、苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同（1）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代例如：甲苯能发生硝化反应CH3 + 3HNO3浓硫酸 CH3NO2NO2O2N + 3H2O2，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药第十二

6、张，PPT共十七页，创作于2022年6月演示实验 把苯和甲苯各2mL分别注入2支试管，各加入高锰酸钾酸性溶液3滴，用力振荡，观察溶液的颜色变化。现象：在苯中KMnO4酸性溶液未褪色，在甲苯中 KMnO4酸性溶液褪色了。实验结论：苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化第十三张，PPT共十七页，创作于2022年6月甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化，该反应可简单表示为：CH3KMnO4、H+COOH（苯甲酸）这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的同系物和烷烃。（2）、苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应第十四张，PPT共十七页，创作于2022年6月苯的同系物被氧化归纳： 氧化剂：KMnO4、K2Cr2O7 / H、浓硫酸、硝酸等KMnO4H-CH3-CH2CH3-CH3CH(CH3)2-C(CH3)3-COOH-COOH-COOHCOOH第十五张，PPT共十七页，创作于2022年6月氧化规律： 不管支链多长，氧化都得到苯甲酸 不管有多少支链，氧化都在原支链位置上生成