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文档简介
1、2022 年一般高等学校招生全国统一考试江苏卷化学注 意 事 项考生在答题前请认真阅读本留意事项及各题答题要求本卷总分值为 120 分,考试时间为 100 分钟。考试完毕后,请将本试卷和答题卡一并交回。答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。作答选择题,必需用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后, 再选涂其他答案。作答非选择题,必需用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。如需作图,须用
2、2B 铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl 35. 5 K 39 Ca 40Cr 52Fe 56Cu 64Ag 108I 127选 择 题单项选择题:此题包括10 小题,每题2 分,共计20 分。每题只有一个选项符合题意。糖类是人体所需的重要养分物质。淀粉分子中不含的元素是A氢B碳C氮D氧反响NH4Cl+NaNO2NaCl+N2+2H2O放热且产生气体,可用于冬天石油开采。以下表示反响中相关微粒的化学用语正确的选项是A中子数为18的氯原子: 18 Cl17BN2的构造式:N=
3、NCNa+的构造示意图:DH2O的电子式: 3以下有关物质的性质与用途具有对应关系的是ANH4HCO3受热易分解,可用作化肥B稀硫酸具有酸性,可用于除去铁锈2CSO 具有氧化性,可用于纸浆漂白23DAl O 具有两性,可用于电解冶炼铝室温下,以下各组离子在指定溶液中能大量共存的是A0.1 molL1NaOH溶液:Na+、K+、CO2 、 AlO32B0.1 molL1FeCl 溶液:K+、Mg2+、SO2 、 MnO2443C0.1 molL1K2CO 溶液:Na+、Ba2+、Cl、OHD0.1 molL1H2SO 溶液:K+、 NH 、 NO 、 HSO4433以下试验操作能到达试验目的的是
4、用经水潮湿的pH试纸测量溶液的pH33将4.0 g NaOH固体置于100 mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000 molL1NaOH溶液C用装置甲蒸干AlCl 溶液制无水AlCl 固体D用装置乙除去试验室所制乙烯中的少量SO2 6以下有关化学反响的表达正确的选项是22222AFe在稀硝酸中发生钝化BMnO 和稀盐酸反响制取Cl24 23CSO 与过量氨水反响生成(NH ) SO 7以下指定反响的离子方程式正确的选项是D室温下Na与空气中O 反响制取Na O222室温下用稀NaOH溶液吸取Cl :Cl +2OHClO+Cl+H O2用铝粉和NaOH溶液反响制取少量H:Al+2OHAlO +H
5、 22室温下用稀HNO溶解铜:Cu+2 NO +2H+Cu2+2NO+H O3322323向Na2SiO 溶液中滴加稀盐酸:Na SiO +2H+H2SiO3+2Na+短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层有2个电子,Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。以下说法正确的选项是 A原子半径:r(W) r(Z) r(Y) r(X)B由X、Y组成的化合物是离子化合物CZ的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强DW的简洁气态氢化物的热稳定性比X的强在给定条件下,以下选项所示的物质间转化均能实现的是NaCl(aq) 电解 Cl (g)
6、Fe(s) FeCl(s)22MgCl (aq) 石灰乳 Mg(OH) (s) 煅烧 MgO (s)2CS(s) O2 (g) SO点燃23(g) H2O(l) H2SO4(aq)DN(g) H2(g) NHCO2(g) Na CO(s)2高温高压、催化剂3N aCl(aq)23将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液潮湿后,置于如下图装置中,进展铁的电化学腐蚀试验。以下有关该试验的说法正确的选项是铁被氧化的电极反响式为Fe3e B铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能C活性炭的存在会加速铁的腐蚀Fe3+D以水代替NaCl溶液,铁不能发生吸氧腐蚀不定项选择题:此题包括5 小题,每题4 分,共计20 分。
7、每题只有一个或两个选项符合题意。假设正确答案只包括一个选项,多项选择时,该小题得0 分;假设正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得总分值,但只要选错一个,该小题就得0 分。11氢气与氧气生成水的反响是氢能源应用的重要途径。以下有关说法正确的选项是肯定温度下,反响2H2(g)+O2(g)2H2O(g)能自发进展,该反响的H Ksp(AgCl)Br 的氧化性比I 的强22淀粉溶液,溶液显蓝色用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为29,NaNO 溶液的pH约为8HNO 电离出H+的力量比2CH3COOH的强室温下,反响HCO +H2OH2CO3+OH的平衡常数K=
8、2.2108。将NH4HCO溶液和氨水按肯定比33例混合,可用于浸取废渣中的ZnO。假设溶液混合引起的体积变化可无视,室温时以下指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的选项是4A0.2 molL1氨水:c (NH3H2O)c( NH ) c (OH) c (H+)B0.2 molL1NH4HCO 溶液(pH7):c ( NH ) c ( HCO ) c (H CO ) c (NH H O)3432332C0.2 molL1氨水和0.2 molL1NH4HCO溶液等体积混合:c( NH )+c(NH H O)=c(H CO )+c ( HCO )+3432233c( CO2 )3D0.6 molL1
9、氨水和0.2 molL1 NH4HCO溶液等体积混合:c (NH HO)+ c( CO2 )+ c(OH)=30.3 molL1+ c (H2CO3)+ c (H+)32322在恒压、NO和O 的起始浓度肯定的条件下,催化反响一样时间,测得不同温度下NO转化为NO 的转化率如图中实线所示(图中虚线表示一样条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。以下说法正确的选项是反响2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的H02图中X点所示条件下,延长反响时间能提高NO转化率C图中Y点所示条件下,增加O 的浓度不能提高NO转化率D380下,c 起始(O2)=5.0104 molL1,NO 平衡转化率为 50%,
10、则平衡常数 K2022非 选 择 题1612分N2O、NO和NO2等氮氧化物是空气污染物,含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放。N2O的处理。N2O是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,用特种催化剂能使N2O分解。NH3与O2在 加热和催化剂作用下生成N2O的化学方程式为。NO和NO2的处理。已除去N2O的硝酸尾气可用NaOH溶液吸取,主要反响为NO+NO2+2OH2NO2+2OH2 NO +H O22NO + NO +H2O23以下措施能提高尾气中NO和NO2去除率的有填字母。A加快通入尾气的速率 B承受气、液逆流的方式吸取尾气 C吸取尾气过程中定期补加适量NaOH溶液吸取后的溶液经浓缩、结晶、过滤
11、,得到NaNO2晶体,该晶体中的主要杂质是填化学式;吸取后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是填化学式。NO的氧化吸取。用NaClO溶液吸取硝酸尾气,可提高尾气中NO的去除率。其他条件一样,NO转化为NO 的转化率随NaClO溶液初始pH用稀盐酸调整的变化如下图。3在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成Cl和NO ,其离子方程式为。3NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其缘由是。1715 分化合物F 是合成一种自然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:A中含氧官能团的名称为和。AB的反响类型为。CD的反响中有副产物X分子式为C12H15O6Br生成,写出X的构造简式:。C的一种同
12、分异构体同时满足以下条件,写出该同分异构体的构造简式:。能与FeCl3溶液发生显色反响;碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11。:R 表示烃基,R”和 R“表示烃基或氢写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图例如见此题题干。1812分聚合硫酸铁Fe2(OH)6-2n(SO4)nm广泛用于水的净化。以FeSO47H2O为原料,经溶解、氧化、水解聚合等步骤,可制备聚合硫酸铁。将肯定量的FeSO47H2O溶于稀硫酸,在约70 下边搅拌边缓慢参加肯定量的H2O2溶液,连续反响一段时间,得到红棕色黏稠液体。H2O2氧化Fe
13、2+的离子方程式为 ;水解聚合反响会导致溶液的pH 。测定聚合硫酸铁样品中铁的质量分数:准确称取液态样品3.000 g,置于250 mL锥形瓶中,参加适量稀盐酸,加热,滴加稍过量的SnCl2溶液Sn2+将Fe3+复原为Fe2+,充分反响后,除去过量的Sn2+。用5.000102 mol L1 K2Cr2O7溶液滴定至终点滴定过程中Cr O2 与Fe2+反响生成Cr3+27和Fe3+,消耗K2Cr2O7溶液22.00 mL。上述试验中假设不除去过量的Sn2+,样品中铁的质量分数的测定结果将填“偏大”或“偏小”或“无影响”。计算该样品中铁的质量分数写出计算过程。19.15分试验室以工业废渣主要含C
14、aSO42H2O,还含少量SiO2、Al2O3、Fe2O3为原料制取轻质CaCO3和(NH4)2SO4晶体,其试验流程如下:c SO2 室温下,反响CaSO(s)+ CO 2 (aq)CaCO (s)+ SO2 (aq)到达平衡,则溶液中 4=4334c CO23Ksp(CaSO4)=4.8105,Ksp(CaCO3)=3109。将氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其离子方程式为 ;浸取废渣时, 向(NH4)2CO3溶液中参加适量浓氨水的目的是 。废渣浸取在如下图的装置中进展。把握反响温度在6070 ,搅拌,反响3小时。温度过高将会导致CaSO4的转化率下降,其缘由是
15、;保持温度、反响时间、反响物和溶剂的量不变,试验中提高CaSO4转化率的操作有。滤渣水洗后,经多步处理得到制备轻质CaCO3所需的CaCl2溶液。设计以水洗后的滤渣为原料,制取CaCl2溶液的试验方案: pH=5时Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀完全;pH=8.5时Al(OH)3 开头溶解。试验中必需使用的试剂:盐酸和Ca(OH)2。2014分CO2的资源化利用能有效削减CO2排放,充分利用碳资源。CaO可在较高温度下捕集CO2,在更高温度下将捕集的CO2释放利用。CaC2O4 H2O热分解可制备CaO,CaC2O4 H2O加热升温过程中固体的质量变化见以下图。写出400600 范围内分解反
16、响的化学方程式:。与CaCO3热分解制备的CaO相比,CaC2O4H2O热分解制备的CaO具有更好的CO2捕集性能,其缘由是。电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。电解CO2制HCOOH的原理示意图如下。写出阴极CO2复原为HCOO的电极反响式:。电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其缘由是。CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生以下反响:反响:CO2(g)+H2(g) 反响:2CO2(g)+6H2(g)CO(g)+H2O(g)H =41.2 kJmol1 CH3OCH3(g)+3H2O(g)H =122.5 kJmol1在恒压、CO2和H2的起始量肯定的
17、条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。其中:CH3OCH3的选择性=2CHOCH 的物质的量33100反响的CO 的物质的量2温度高于300 ,CO2平衡转化率随温度上升而上升的缘由是。220 时,在催化剂作用下CO2与H2反响一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%图中A 点。不转变反响时间和温度,肯定能提高CH3OCH3选择性的措施有。2112 分【选做题】此题包括A、B 两小题,请选定其中一小题,并在相应的答题区域内作答。假设多做,则按A 小题评分。A 物质构造与性质Cu2O广泛应用于太阳能电池领域。以CuSO4、NaOH和抗坏血酸为原料,可制备C
18、u O。Cu2+基态核外电子排布式为 。SO 24的空间构型为 用文字描述;Cu2+与OH反响能生成Cu(OH)42,Cu(OH)42中的配位原子为 填元素符号。抗坏血酸的分子构造如图1所示,分子中碳原子的轨道杂化类型为 ;推想抗坏血酸在水中的溶解性: 填“难溶于水”或“易溶于水”。一个Cu2O晶胞见图2中,Cu原子的数目为 。B 试验化学丙炔酸甲酯丙炔酸甲酯的反响为试验步骤如下:是一种重要的有机化工原料,沸点为103105 。试验室制备少量步骤1:在反响瓶中,参加14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇装置见以下图。步骤3:反响液冷却后,
19、依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分别出有机相。步骤4:有机相经无水Na2SO4枯燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。步骤1中,参加过量甲醇的目的是。步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是;蒸馏烧瓶中参加碎瓷片的目的是。步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是 ;分别出有机相的操作名称为 。步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的缘由是。化学试题参考答案选择题(共 40 分)单项选择题:此题包括 10 小题,每题 2 分,共计 20 分。1C2D3B4A5D6C7A8B9.B10C不定项选择题:此题包括 5 小题,每题 4 分,共计 20 分。11A12CD13C14BD
20、15BD非选择题(共 80 分)1612分12NH3+2O2N2O+3H2OBCNaNO3NO3HClO+2NO+H2O3Cl+2 NO +5H+3溶液pH 越小,溶液中HClO 的浓度越大,氧化NO 的力量越强1715 分1酚羟基羧基2取代反响3451812 分12Fe2+ H2O2+2H+2Fe3+2H2O减小2偏大n( Cr O2 )=5.000102 molL122.00 mL103 LmL1=1.100103 mol27由滴定时Cr O2 Cr3+和Fe2+Fe3+,依据电子得失守恒可得微粒的关系式:Cr O2 6Fe2+2727或Cr O2 +14H+6Fe2+6Fe3+2Cr3+7H2O27则n(F
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