《溶解性与分子的手性》学案-高二化学人教版(2019)选择性必修2_第1页
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文档简介

1、第二章 第三节 第三课时溶解性与分子的手性学案【学习目标】1通过讨论交流、实验探究、归纳小结,从分子结构的角度理解“相似相溶”规律,并能够根据“相似相溶”规律分析物质在不同溶剂中的溶解性变化。(重点)2通过对自然界生命体的辨识,认识到手性现象的存在。通过对“左右手”镜像关系和有机化合物球棍模型的探究,分析手性分子的特征,辨认手性碳的存在。(难点)3通过教师对手性拆分,手性合成以及“反应停”事件的介绍,体会手性化合物的价值与功效,深化对手性的理解和认知。【学习过程】溶解现象1. 为什么原油与海水能够分层?2. 影响物质溶解性的因素有哪些?二、相似相溶规律1. 为什么碘单质微溶于水而易溶于四氯化碳

2、?2. NH3、H2S、H2O分子同为极性分子,为什么NH3的溶解度远大于H2S呢?三、手性现象1. 你的左右手能够完全重叠么?这些互为镜像关系的物质能否完全重叠?2. 动手制作CH2ClBr、CHFClBr镜像分子的模型,互为镜像关系的分子是同种分子吗?根据球棍模型探究,分析出手性碳的存在。四、手性的应用1. 手性拆分:当你闭上眼睛时,如何区分对方同学的左手或者右手呢?2. 手性合成:手性催化剂的发现和应用。【学习效果】一、单项选择题 = 1 * ROMAN I 1. 从碘水中提取碘,可供选择的有机试剂是()A苯、酒精 B汽油、甘油C四氯化碳、汽油 D二硫化碳、乙醇2. 下列分子中,不含手性

3、碳原子的是()A. B. C. D. 3. 下列说法不正确的是()A互为手性异构体的分子互为镜像B利用手性催化剂合成可主要得到一种手性分子C互为手性异构体的分子的组成相同D手性分子具有完全相同的组成和原子排列,化学性质完全相同4. 利用相似相溶这一经验规律可说明的事实是()HCl易溶于水NH3易溶于H2ON2难溶于水HClO4是强酸盐酸是强酸氢氟酸是弱酸HF很稳定A BC D5. 根据物质的溶解性“相似相溶”的一般 规律,说明溴、碘单质在四氯化碳中比在水中溶解度大,下列说法正确的是()A溴、碘单质和四氯化碳中都含有卤素B溴、碘是单质,四氯化碳是化合物CCl2、Br2、I2是非极性分子,CCl4

4、也是非极性分子,而水是极性分子D以上说法都不对6.布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是() A该分子为手性分子B所有碳原子均可共平面C相对分子质量小70的同系物,其结构有4种D可以发生加成、取代、氧化、还原等反应7.在有机物分子中,连有4个不同原子或原子团的碳原子称为“手性碳原子”,具有手性碳原子的化合物具有光学活性。结构简式如图所示的有机物分子中含有一个手性碳原子,该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时,生成的新有机物无光学活性的是()A.与新制银氨溶液共热B.与甲酸发生酯化反应C.与金属钠发生置换反应D.与H2发生加成反应8. 下列说法正

5、确的是()A手性分子具有完全相同的组成和原子排列,化学性质完全相同B蛋白质分子间可形成氢键,分子内也存在氢键C氯气易溶于氢氧化钠溶液符合相似相溶原理D水很稳定是因为水中含有大量的氢键所致二、单项选择题 = 2 * ROMAN II9. 有机物A(如图)具有手性,发生下列反应后,分子仍有手性的是()碳碳双键与H2发生加成反应与乙酸发生酯化反应 羟基发生氧化反应 羟基被氢原子取代碳氧双键与H2发生加成反应A. B. C. D.三、非选择题10. 手性化合物在化学工业中发挥着重要的作用,许多具有生理活性的天然分子都是手性化合物。(1)2-丁烯是一种简单有机化合物,化学式为CH,为无色气体,该分子_(填“是”或“不是”)手性化合物,通过与_反应就可以得到新的手性化合物_(填化合物名称)(2)苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸()是这种饮料中的主要酸性物质,1mol苹果酸可与 mol NaOH发生中和反应,与足量金属钠反应生成 mol H2,含有 个手性碳原子,通过 反应可以使化合物手性消失。(3)青蒿素是从黄花蒿中提取得到的一种无色针状晶体,分子结构如图()所示,则青蒿素分子中含有 个手性碳原子。(

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