2022-2023学年广东省河源市安垇中学高二化学上学期期末试卷含解析_第1页
2022-2023学年广东省河源市安垇中学高二化学上学期期末试卷含解析_第2页
免费预览已结束,剩余3页可下载查看

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2022-2023学年广东省河源市安垇中学高二化学上学期期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1. 用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是()A直线形;三角锥形 BV形;三角锥形C直线形;平面三角形 DV形;平面三角形参考答案:D考点:判断简单分子或离子的构型 专题:化学键与晶体结构分析:价层电子对互斥理论认为:分子的立体构型是“价层电子对”相互排斥的结果价层电子对就是指分子中的中心原子上的电子对,包括 键电子对和中心原子上的孤电子对; 键电子对数和中心原子上的孤电子对数之和就是价层电

2、子对数,由于价层电子对的相互排斥,就可得到含有孤电子对的VSEPR模型,略去孤电子对就是该分子的空间构型解答:解:H2S分子的中心原子S原子上含有2个 键,中心原子上的孤电子对数=(axb)=(621)=2,所以硫化氢分子的VSEPR模型是四面体型,略去孤电子对后,实际上其空间构型是V型;BF3分子的中心原子B原子上含有3个 键,中心原子上的孤电子对数=(axb)=(331)=0,所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型,中心原子上没有孤对电子,所以其空间构型就是平面三角形故选D点评:本题考查了分子空间构型的判断,难度不大,易错点是阴阳离子中孤电子对数的确定,注意中心原子上的孤电子对数=(a

3、xb),a为中心原子的价电子数,x为与中心原子结合的原子数,b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数2. 化学平衡主要研究下列哪一类反应的规律A可逆反应 B化合反应 C离子反应 D气体反应参考答案:略3. 某燃煤发电厂处理废气的装置示意图如下。装置内发生的主要反应不含() A.化合反应B.分解反应C.置换反应D.氧化还原反应参考答案:C由燃煤发电厂的装置图可以看出,此过程主要发生以下反应:CaCO3CaO+CO2CaO+SO2=CaSO32CaSO3+O2=2CaSO4反应为分解反应,反应为化合反应,反应为氧化还原反应、化合反应。4. 已知可逆反应N2O4(g) 2NO2(g) 在873K时

4、,平衡常数K1=1.78104,转化率为a%,在1273K时,平衡常数K2=2.8104,转化率为b%,则下列叙述正确的是( )A由于K2K1,所以abB由于K随温度升高而增大,所以此反应的H0C由于K随温度升高而增大,所以此反应的H10)CCnH2n10(n10) DCnH2n12(n10)参考答案:D6. (21分)恒温时,将2molA和2molB气体投入固定容积为2L密闭容器中发生反应: 2A(g) + B(g) xC (g) + D(s) ,10s时,测得A的物质的量为1.7mol,C的反应速率为0.0225molL1s1;40s时反应恰好处于平衡状态,此时B的转化率为20%。请填写下

5、列空白:(1)x = (2)从反应开始到40s达平衡状态,A的平均反应速率为 (3)平衡时容器中B的体积分数为 (4)该温度下此反应的平衡常数表达式为 数值是 (5)在相同温度下,若起始时c(A)=5 molL-1,c(B)=6molL-1,反应进行一段时间后,测得A的浓度为3molL-1,则此时该反应是否达到平衡状态 (填“是”与“否”),此时v(正) v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”)。参考答案:略7. 下列说法正确的是A. 图所示的是一个放热反应B. 加入催化剂v(正)增大、v(逆)减小C. 燃烧热是生成1molH2O放出的热量D. 只有活化分子才能发生有效碰撞参考答案:D略8.

6、钢铁发生吸氧腐蚀时,正极上发生的电极反应是( )A.2H+ + 2e- = H2 B.Fe2+ + 2e- = Fe C.2H2O + O2 + 4e- = 4OH- D. Fe3+ + e- = Fe2+参考答案:C略9. “绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学工艺中,理想状态是反应物中原子全部转化为欲制的产物,即原子的利用率为100。在用丙炔合成甲基丙烯酸甲酯()的过程中,欲使原子利用率达到最高,还需要其他的反应物是( ) ACO和CH3OH BCO2和H2O CH2和CO2 DCH3OH和H2参考答案:A略10. 室内空气污染的主要来源之一是现代人的生活中使用的化工产品。如

7、泡沫绝缘材料的办公用品、化纤地毯及书报、油漆等不同程度释放出的气味。该气体可能是 A甲醛 B甲烷 C一氧化碳 D二氧化碳参考答案:A略11. 下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是 ACH4 BCH3CHCH3 CCH3CH2CH2CH3 D(CH3)2CHCH2CH3参考答案:A略12. 表示下列反应的离子方程式,正确的是 A. 苯酚与碳酸钠溶液的反应: B. 用稀醋酸检验牙膏中的摩擦剂碳酸钙:CaCO32HCa2CO2 H2O C. 向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热: CH2BrCOOHOHCH2BrCOOH2O D. 用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管:参考答案

8、:A略13. 某物质可能含有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:(1)有银镜反应;(2)加入新制氢氧化铜悬浊液少许,沉淀不溶解;(3)与含酚酞的氢氧化钠溶液共热,红色逐渐消失。下列叙述正确的是( )A四种物质都存在 B有甲酸乙酯和甲酸C有甲酸乙酯和甲醇 D有甲酸乙酯,可能有甲醇参考答案:D略14. 下列各组离子能在PH=0的无色溶液中大量共存的是 A Mg2、Cl、Na、SO42 B Ba2、Na、NO3、MnO4C K、Cl、HCO3、NO3 D Ca2、Na、Fe3、CO32参考答案:A略15. 用惰性电极电解饱和Na2CO3溶液,若保持温度不变,则一段时

9、间后( ) A溶液的pH变大 Bc(Na+)与c (CO32-)的比值变大 C溶液浓度变大,有晶体析出 D溶液浓度不变,有晶体析出参考答案:D二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16. 欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.1000molL-1HCl标准溶液进行中和滴定(用酚酞作指示剂)。请回答下列问题: (1)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为1.10mL,滴定后液面如右图,则此时消耗标准溶液的体积为 ;(2)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:实验序号待测NaOH溶液的体积/mL0.1000molL-1HCl溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0

10、026.11225.001.5631.30325.000.2226.31选取上述合理数据,计算出待测NaOH溶液的物质的量浓度为 (小数点后保留四位);(3)下列哪些操作会使测定结果偏高 (填序号)。A锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗C滴定前酸式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失D滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数(4)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学反应方程式: Fe2O3(s)+3CO(g)= 2Fe(s)+3CO2(g) H 24.8 kJ?mol-1 3

11、Fe2O3(s)+ CO(g)=2Fe3O4(s)+ CO2(g) H 47.2 kJ?mol-1 Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) H +640.5 kJ?mol-1写出CO气体还原FeO固体得到Fe固体和CO2气体的热化学反应方程式:_。参考答案:(1)23.80mL(1分)(2)0.1044molL-1(1分)(3)AC(2分,漏选或错选一项扣1分)三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17. (8分)已知反应AsO43+2I+2H+ AsO3+I2+H2O是可逆反应设计如图装置,进行下述操作:()向(B)烧杯中逐滴加入浓盐酸,发现微安培表指针偏转;()若改往

12、(B)烧杯中滴加40NaOH溶液,发现微安培表指针向前述相反方向偏转试回答:(1)两次操作过程中指针为什么会发生偏转?答: 。(2)两次操作过程中指针偏转方向为什么会相反?试用平衡移动原理解释此现象答: 。(3)()操作过程中C1棒上发生的反应为 。(4)()操作过程中C2棒上发生的反应为 。参考答案:略18. (7分)25,NaOH和Na2CO3两溶液的pH均为11. (1)两溶液中,由水电离出得c(H2O)分别是NaOH中 ,Na2CO3中 ,在1L水中加入上述 会使水的电离程度减小。(2)各取10mL上述两种溶液,分别加水冲稀到100mL,pH变化较大的是 ,(填化学式)溶液。 (3)现有0.1mol/L的纯碱溶液,试用pH试纸测定溶液的pH,其正确的操作是 ,你认为该溶液pH的范围一定介于 之间。参考答案:(7分)(1) 11011mol/L 1103mol/L NaOH (2)NaOH (3)把一小块pH试纸放在表面皿上,用蘸有待测液

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论