李景宁有机化学烯烃习题

1、写出戊烯的全部开链烯异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯Z-2-戊烯E-2-戊烯命名以下化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。1(CH3)2CCHCH(CH3)CH2CH2CH3-2-庚烯2(CH3)3CCH2CH(C2H5)CHCH2CH3CHC(CH3)C2H53-甲基-2-戊烯有两种顺反异构体H3CHE)-CH3 CH2CH3H3CHZ)-CH2CH3CH344-甲基-2-乙基-1-戊烯5庚烯6(E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯写出以下化合物的构造式(键线式)。(1)

2、 2,3-dimethyl-1-pentene;(3) cis-3,5-dimethyl-2-heptene1 2 2,3-二甲基-1-戊烯E-3,5-二甲基-2-庚烯ClCl3(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene43,3,4-trichloro-1-penteneClCl34Cl(E)-3-甲基-4-乙基-2-庚烯3,3,4-三氯-1-戊烯写出以下化合物的构造式。(1) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2) 2,3-二甲基-1-己烯(3反-4，4-二甲基-2-戊烯(4)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(5) 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯解:H CC

3、HCH3H CH3132 HCCCHCH CH CH33HCH(CH3)22CH3H22CH3HC(CH3)3CH3CH3CH2CH(CH3)2(CH3)3C或CHCH2CH3HCHCH2CH3HCH2CH2CH3对以下错误的命名赐予更正：Z)-CH2CH3CH2CH3E)-12甲基3丁烯应改为：3-甲基-1-丁烯22，2甲基4庚烯应改为：6,6-二甲基-3-庚烯31溴1氯2甲基1丁烯应改为：2-甲基-1-氯-1-溴-1-丁烯43乙烯基戊烷应改为：3-乙基-1-戊烯完成以下反响式,用楔形式表示带“*”反响的产物构造。HCl1Cl24500CClClCl+CHCH(CH(1)H2SO4(2)H2

4、OH3CBrCHCH(CH3)2OHHBrH2O2(CH3)2CHCH2BH25(CH )CCHB2H6(CH )CHCH BH3 223 22 2Br2(CH3)2CHCH2BBr3BrHBr36*CClH3CnCHCH3OH3CHCHCH3OH4催化剂HCBr CH2H3CBrCH3CH3Cl2 H2OClCH3RCOOOH/CH ClCH3 OH*3CCHCH322H2O/H+OH3CCOHO2/PdCl2-CuCl2加热H3CH/吡啶HOH COHHH+ H3CCH3H*HCH3O2NaHSO43 HCH3HOOHAgO写出以下各烯烃的臭氧化复原水解产物。1HCCHCH CHO3HCH

5、O+ OHCCH CH22O/Zn23CH22CHCHO3O/Zn3 CCHCH CH2(CH)C=O+ CH CHCHO23 22O/Zn3 232裂化汽油中含有烯烃，用什么方法能除去烯烃？答：主要成份是分子量不一的饱和烷烃，除去少量烯烃的方法有：用KMnO 洗涤的方法44洗涤。4试写出以下反响中的(a)和(b)的构造式。(a)+Zn(b)+KMnO4 aCH3CH2CHClCH2ClbCH3CH2CH=CH2试举出区分烷烃和烯烃的两种化学方法。能使Br2/CCl4 褪色的是烯烃，不褪色的是烷烃； (2)能是酸性KMnO4 褪色的是烯烃，不褪色的是烷烃。510424化合物甲其分子式为C H,

6、能吸取1分子氢与KMnO /H SO 作用生成一分子C酸。但经臭氧化复原水解后得到来两个不同的醛试推想甲可能的构造式这个烯烃有没有顺反 510424答：该烯烃可能的构造式为CH3CH2CH2CHCH2 或(CH3)2CHCHCH 。两者都无顺反异2构体。C H某烯烃的分子式为，它有四种异构体经臭氧化复原水解后A和BC H510一个碳原子的醛和酮，CDC 还得到丙醛，而D导该烯烃的可能构造式。答：ABCD在以下位能反响进程图中，答复(1),(2),E1, E2,H1,H2,H 的意义。(1)和(2)分别为两种过渡态的能量(3)为反响中间体的能量E1 为第一步反响的活化能E2 为其次步反响的活化能

7、H1 为第一步生成碳正离子的反响热H2 为其次步反响的反响热H 为总反响的反响热，H 2O，所以离子的稳定性 3O2O3O2O，3O2O碳正离子简洁形成, 综上考虑,CH3产物以CH3CH2CCH3Cl为主。3o2o2-甲基-2-氯丁烷为主。16。把以下碳正离子稳定性的大小排列成序。(1) (2)(3) (4)稳定挨次为： (1) (3) (4) (2)以下溴代烷脱HBr 后得到多少产物，那些是主要的。BrCH2CH2CH2CH3CH3CHBrCH2CH3KOH /EtOHKOH /EtOHCH2CHCH2CH3CH3CHCHCH3 (主)+ CH2CHCH2CH3 (次)CH3CH2CHBr

8、CH2CH3KOH/EtOHCH3CHCHCH2CH3反式产物为主分析以下数据，说明白什么问题，怎样解释？烯烃及其衍生物烯烃加溴的速率比(CH3)2C(CH3)2C(CH3)2CCH3CH H2C CH2C(CH3)2CHCH3CH2CH2CH2CHBr1410.45.532.031.000.04解：分析数据，由上至下烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。双键上连接较多的甲基时，由于甲基的供电子诱导效应，电子云变形程度越大，有利于 间体溴翁离子的正电荷得以分散而稳定，从而是反响更易进展。的进攻，从而使反响速率减慢。碳正离子是否属于路易斯酸？为什么？解：Lewis 酸是指在反响过程中能够承

9、受电子对的分子和离子，C+是缺电子的活性中间体，反响时能承受电子对成中性分子，故它属Lewis 酸。试列表比较键和键提示：从存在，重叠，旋转，电子云分布方面去考虑。键型成键方向成键方式可否旋转电子云分布形式键轴向头碰头可以两个原子核中间键垂直于轴向肩靠肩不能键轴上下从指定的原料制备以下化合物，试剂可以任选(要求:常用试剂)21溴丙烷CHCHCHKOHCHCH=CHHBrCH CH CH Br33EtOH3Br2ROOR32212溴丙烷KOHHBrCH CH CHBrCH3CH=CH2CH CHCH32EtOH33Br1，2二溴丙烷HH2SO4Br23CH CHCH Br3CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2CCl4Br(4) 由1-丁烯制备顺-2,3-丁二醇HBrCH CHCHCHKOHCH CH=CHCHCH CHCHCHCH CHCHCH3233333322EtOHBr稀，冷OHOH由