颅脑MRI读片入门完整版课件

1、几个问题你有没有遇到过患者拿着一大堆片子找你看病？不同的片子会不会眼花缭乱，六神无主？脑组织是什么样的？脑脊液是什么样的？T1、T2、FLAIR、DWI、ADC、MRA都是神马玩意？几个问题你有没有遇到过患者拿着一大堆片子找你看病？磁共振成像（MRI）磁共振成像（MRI）先了解磁共振的扫描方法横轴位T1矢状位T1冠状位T1增强先了解磁共振的扫描方法横轴位T1矢状位T1冠状位T1增强核磁共振成像的基本序列T1加权像（T1WI）T2加权像（T2WI）T2压水像（FLAIR）ADC图及DWI磁共振血管成像（MRA）磁敏感成像（SWI）磁共振波普分析（MRS）核磁共振成像的基本序列T1加权像（T1WI

2、）搞清楚T1、T2T1加权序列搞清楚T1、T2T1加权序列搞清楚T1、T2T2加权序列搞清楚T1、T2T2加权序列带你入门T1加权：脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号颅骨内外板低信号，板障高信号肌肉中等信号，皮下脂肪高信号脑白质脑灰质带你入门T1加权：脑白质脑灰质仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的标志（N-乙酰天门冬氨酸 2.脑组织：血脑屏障的破坏Choline：Cho胆碱，细胞膜合成的标志 位于：3.脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号综合MRI所见，结合临床及其他影像学检查材料作出诊断颅骨内外板低信号，板障高信号Thank for your listening!细胞

3、毒性水肿：由于细胞外水进入细胞内，而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚，扩散运动明显受限利用NAA/Cr，NAA/Cho，Cho/Cr及LAC/Cr比值可对肿瘤进行分级，但以NAA/Cho及Cho/Cr反映肿瘤级别比较稳定。03ppm附近，有时在3.增强扫描观察病变有无强化及强化程度与蛋白质和脂肪合成，维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关磁共振波普分析（MRS）Lactate：乳酸，无氧代谢的标志 位于：1.与蛋白质和脂肪合成，维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关磁共振波普分析（MRS）由博士及其团队开发，2002年在

4、美国获得技术专利扩张、增大（失空间效应）；带你入门T2加权：白质信号低于灰质，脑脊液呈高信号颅骨内外板低信号，板障高信号肌肉中等信号，皮下脂肪高信号脑白质脑灰质仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的带你入门板障内板蛛网膜下腔外板脂肪肌肉带你入门板障内板蛛网膜下腔外板脂肪肌肉带你入门板障内板脂肪蛛网膜下腔肌肉外板带你入门板障内板脂肪蛛网膜下腔肌肉外板Choline：Cho胆碱，细胞膜合成的标志 位于：3.细胞毒性水肿：由于细胞外水进入细胞内，而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚，扩散运动明显受限DWI：弥散加权成像（Diffusion-weighted）mI：肌醇 代表细胞

5、膜稳定性判断肿瘤级别 位于：3.脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制，糖酵解过程加强磁共振波普分析（MRS）（N-乙酰天门冬氨酸 2.主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积（铁蛋白）以及钙沉积等，引起空间相位的改变，这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的标志磁共振波普分析（MRS）FLAIR（T2压水像）32ppm，由两个共振峰组成N-乙酰基天门冬氨酸（NAA）核磁共振成像的基本序列当发现病变后，应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特征，是高信号低信号等信号混杂信号无信号NAA/Cr比

6、值下降和Cho/Cr比值升高常用方法有时间飞跃TOF（Time of flight）MRS 为目前唯一能 无创性 观察 活体组织代谢及 生化变化的技术核磁共振成像的基本序列脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号Lactate：乳酸，无氧代谢的标志 位于：1.T1、T2小结T1加权：脑脊液是黑色的，正常脑是灰白的；适合观察大脑组织结构T2加权：脑脊液是白色的，正常脑组织是灰黑色的；适合看病灶Choline：Cho胆碱，细胞膜合成的标志 位于：3.T1T1WI增强随着MRI应用的深入，注意到很多病变MRI平扫并不能显示病变组织与正常组织的对比，通过增强扫描，常规剂量顺磁性造影剂缩短T1，病变组织呈高信

7、号，容易发现病变目前临床广泛应用的是稀土元素钆(Gd+3)与二乙稀五胺乙酸的螯合物 -Gadolinium-DTPA（Gd -DTPA)，是一种顺磁性物质，可用于全身各个脏器增强扫描低剂量缩短组织的T1值；高剂量缩短组织的T2值。一般利用前者，表现为有增强的组织信号“变白”。增强代表的意义脑组织：血脑屏障的破坏其他组织：血供丰富。T1WI增强随着MRI应用的深入，注意到很多病变MRI平扫并T1WI增强T1WI平扫T1WI增强扫描增强后血管脑组织出现强化T1WI增强T1WI平扫T1WI增强扫描增强后血管脑组织出现T1WI增强T1WI平扫T1WI增强扫描T1WI增强T1WI平扫T1WI增强扫描FL

8、AIR（T2压水像）T2压水像：T2压水像，即T2的基础上，把水（脑脊液）抑制（去）掉，以排除脑脊液对病变的干扰（遮盖）。FLAIR（T2压水像）T2压水像：FLAIR（T2压水像）T2IWIT2抑水FLAIR（T2压水像）T2IWIT2抑水FLAIR（T2压水像）T2抑水T2IWIFLAIR（T2压水像）T2抑水T2IWIADC图及DWIDWI：弥散加权成像（Diffusion-weighted imaging，DWI）ADC图：又叫表观弥散系数（Apparent Diffusion Coefficient，ADC）ADC图及DWIDWI：弥散加权成像（Diffusion-wADC图及DWI

9、什么是Diffusion？（弥散、扩散）ADC图及DWI什么是Diffusion？（弥散、扩散）ADC图及DWIADC图及DWIADC图及DWI弥散（Diffusion）是描述水和其他小分子随机热运动（布朗运动）的术语。宏观看，水分子的净移动可通过表观弥散系数（ADC）描述ADC图及DWI弥散（Diffusion）是描述水和其他小分此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制，糖酵解过程加强峰值一般较稳定，常作为其它低剂量缩短组织的T1值；磁共振波普分析（MRS）长T1为黑色，短T1为白色NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高磁共振波普分析（MRS）弥散（Diffusion）是描述水和其他小分子随机热

10、运动（布朗运动）的术语。与蛋白质和脂肪合成，维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关当发现病变后，应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特征，是高信号低信号等信号混杂信号无信号观察病变邻近器官或组织结构有无异常：受压、移位（占位效应）；磁共振波普分析（MRS）综合MRI所见，结合临床及其他影像学检查材料作出诊断主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积（铁蛋白）以及钙沉积等，引起空间相位的改变，这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变正常脑组织1H MRS中的第一大峰，位于2.T2压水像（FLAIR）磁共振波普分析（MRS）代谢物信号强度的参照物。

11、FLAIR（T2压水像）常用方法有时间飞跃TOF（Time of flight）不同的片子会不会眼花缭乱，六神无主？磁共振血管成像（MRA）ADC图及DWIDWI：弥散加权成像（Diffusion-weighted）水分子扩散加权成像（DWI）技术是目前检出细胞毒性水肿最敏感的方法。细胞毒性水肿：由于细胞外水进入细胞内，而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚，扩散运动明显受限细胞毒性水肿：在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少于正常脑组织，因而呈现高信号，ADC值明显降低此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制，糖酵解过程加强ADC图及DADC图及DWI在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少

12、于正常脑组织，因而呈现高信号，ADC值明显降低ADC图及DWI在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少ADC图及DWI在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少于正常脑组织，因而呈现高信号，ADC值明显降低ADC图及DWI在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少正常脑组织各序列表现轴位T1加权像轴位T2加权像轴位T2压水像轴位DWI像正常脑组织各序列表现轴位T1加权像轴位T2加权像轴位T2压水脑梗死脑组织各序列表现轴位T1低信号轴位T2高信号轴位T2压水像轴位DWI高信号脑梗死脑组织各序列表现轴位T1低信号轴位T2高信号轴位T2压信号长短的认识长T1：弱信号（理解为：到达高值需要的时

13、间长黑）长T2：强信号（理解为：降到低值需要的时间长白）短T1：强信号白短T2：弱信号黑长T1为黑色，短T1为白色长T2为白色，短T2为黑色或者灰白信号长短的认识长T1：弱信号（理解为：到达高值需要的时间长信号长短的认识长T1长T2短T1短T2信号长短的认识长T1长T2短T1短T2磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像：是指利用血液流动的磁共振成像特点，基于GE（梯度回波）序列，对血管和血流信号特征显示的一种无创造影技术。磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像：是指利用血液流动的磁磁共振血管成像（MRA）一种为不用经静脉注射对比剂，利用血液流动与静止的血管壁及周围组织形成对比而直接显示血管；常

14、用方法有时间飞跃TOF（Time of flight）质子相位对比（PC）黑血法另一种方法对比增强磁共振血管成像（Contrast enhanced MR angiography ）（CE-MRA），为高压注射器注入对比增强剂（钆制剂）Gd-DTPA。磁共振血管成像（MRA）一种为不用经静脉注射对比剂，利用血液磁共振血管成像（MRA）左椎A右椎A小脑前下A小脑前下A基地A小脑上A小脑上A大脑后A大脑中A大脑前A磁共振血管成像（MRA）左椎A右椎A小脑前下A小脑前下A基地磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁共振波普分析（MRS）Glu

15、tamate： Glx谷氨酰氨 ，脑组织缺血缺氧及肝性脑病时增加 位于：2.此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制，糖酵解过程加强当发现病变后，应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特征，是高信号低信号等信号混杂信号无信号核磁共振成像的基本序列脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号脑梗死脑组织各序列表现磁共振血管成像：是指利用血液流动的磁共振成像特点，基于GE（梯度回波）序列，对血管和血流信号特征显示的一种无创造影技术。主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积（铁蛋白）以及钙沉积等，引起空间相位的改变，这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变是目前检出细胞毒性水肿最敏感的方法。正常情况下，

16、细胞代谢以有氧代谢为主，检测不到Lac峰，或只检测到微量细胞毒性水肿：由于细胞外水进入细胞内，而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚，扩散运动明显受限原始数据有两组，同时得到强度图像（Magnitude image）和相位图像（Phase image）什么是Diffusion？（弥散、扩散）32ppm，由两个共振峰组成磁共振波普分析（MRS）低剂量缩短组织的T1值；NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高水分子扩散加权成像（DWI）技术脑梗死脑组织各序列表现FLAIR（T2压水像）NAA： N-乙酰天门冬氨酸，神经元活动的标志 位于：2.磁敏感成像（SWI）磁敏感加权成像（Susceptibi

17、lity Weighted Imaging，SWI）。利用不同组织间磁敏感度的差异产生图像对比SWI采用完全速度补偿，三维，射频脉冲扰相，高分辨率，3D梯度回波扫描由博士及其团队开发，2002年在美国获得技术专利磁共振波普分析（MRS）磁敏感成像（SWI）磁敏感加权成像（磁敏感成像（SWI）磁敏感效应较强的物质： 主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积（铁蛋白）以及钙沉积等，引起空间相位的改变，这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变磁敏感成像（SWI）磁敏感效应较强的物质：磁敏感成像（SWI） 原始数据有两组，同时得到强度图像（Magnitude image）和相位图像（Ph

18、ase image） 在强度图像的后处理中使用相位蒙掩（phase mask）技术提高对磁敏感效应物质的显示，使其在SWI图像相位对比明显增强磁敏感成像（SWI） 原始数据有两组，同时得到强度图像（Ma磁敏感成像（SWI）磁矩图像相位图像SWI图像相位蒙片图像相位过滤图像磁敏感成像（SWI）磁矩图像相位图像SWI图像相位蒙片图像相磁敏感成像（SWI）小静脉及微静脉磁敏感成像（SWI）小静脉及微静脉磁敏感成像（SWI）海绵状血管瘤磁敏感成像（SWI）海绵状血管瘤磁敏感成像（SWI）脑微出血磁敏感成像（SWI）脑微出血磁共振血管成像（MRA）低剂量缩短组织的T1值；磁共振波普分析（MRS）T2压水

19、像（FLAIR）N-乙酰基天门冬氨酸（NAA）弥散（Diffusion）是描述水和其他小分子随机热运动（布朗运动）的术语。T2压水像（FLAIR）脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号T2压水像（FLAIR）磁共振血管成像（MRA）磁共振波普分析（MRS）原始数据有两组，同时得到强度图像（Magnitude image）和相位图像（Phase image）T2压水像（FLAIR）Lactate：乳酸，无氧代谢的标志 位于：1.SWI采用完全速度补偿，三维，射频脉冲扰相，高分辨率，3D梯度回波扫描32ppm，由两个共振峰组成DWI：弥散加权成像（Diffusion-weighted）当发现病变后，应

20、看其病变在T1加权、T2加权上的信号特征，是高信号低信号等信号混杂信号无信号NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高Choline：Cho胆碱，细胞膜合成的标志 位于：3.扩张、增大（失空间效应）；在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少于正常脑组织，因而呈现高信号，ADC值明显降低磁敏感成像（SWI）脑血管淀粉样变性磁共振血管成像（MRA）磁敏感成像（SWI）脑血管淀粉样变性磁共振波普分析（MRS） 磁共振波普分析（magnetic resonance spectrum，MRS）是典型的分子成像技术，在分子水平直接反应代谢变化并用波普和影像表现出来。 MRS 为目前唯一能 无创性 观察

21、 活体组织代谢及 生化变化的技术磁共振波普分析（MRS） 磁共振波普分析（magnetic 磁共振波普分析（MRS）中枢神经系统MRS磁共振波普分析（MRS）中枢神经系统MRS磁共振波普分析（MRS）纵轴代表物质的含量横轴代表 物质共振时的位置，单位为ppm（百万分之几）（N-乙酰天门冬氨酸 2.02ppm ）肌酸 3.05ppm脂质 1.3ppmLip肌酸4.5ppm胆碱 3.20ppm肌醇3.8ppm磁共振波普分析（MRS）纵轴代表横轴代表 物质共振时的位置，磁共振波普分析（MRS）常见代谢产物及共振峰NAA： N-乙酰天门冬氨酸，神经元活动的标志 位于：2.02ppmCreatine：C

22、r肌酸，脑组织能量代谢的提示物，峰度相对稳定，常作为波谱分析时的参照物 位于：3.05ppmCholine：Cho胆碱，细胞膜合成的标志 位于：3.20ppmLipid：脂质，细胞坏死提示物 位于：0.9-1.3ppmLactate：乳酸，无氧代谢的标志 位于：1.33-1.35ppmGlutamate： Glx谷氨酰氨 ，脑组织缺血缺氧及肝性脑病时增加 位于：2.1-2.4ppm mI：肌醇 代表细胞膜稳定性判断肿瘤级别 位于：3.8ppm磁共振波普分析（MRS）常见代谢产物及共振峰NAA： N-乙磁共振波普分析（MRS）N-乙酰基天门冬氨酸（NAA）正常脑组织1H MRS中的第一大峰，位于

23、2.02-2.05ppm与蛋白质和脂肪合成，维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的标志含量多少反映神经元的功能状况， 降低的程度反映了其受损的大小磁共振波普分析（MRS）N-乙酰基天门冬氨酸（NAA）磁共振波普分析（MRS）肌酸（Creatine）正常脑组织1H MRS中的第二大峰，位于3.03ppm附近，有时在3.94ppm 处可见其附加峰（PCr）此代谢物是脑细胞能量依赖系统的标志能量代谢的提示物，在低代谢状态下增加，在高代谢状态下减低峰值一般较稳定，常作为其它 代谢物信号强度的参照物。磁共振波

24、普分析（MRS）肌酸（Creatine）磁共振波普分析（MRS）胆碱（Choline）位于3. 2 ppm附近，包括磷酸胆碱、磷酯酰胆碱和磷酸甘油胆碱细胞膜磷脂代谢的成分之一，参与细胞膜的合成和蜕变，从而反映细胞膜的更新Choline峰是评价脑肿瘤的重要共振峰之一，快速的细胞分裂导致细胞膜转换和细胞增殖加快，使Cho峰增高Cho峰在几乎所有的原发和继发性脑肿瘤中都升高恶性程度高的肿瘤中，Cho/Cr比值显示增高同时Cho是髓鞘磷脂崩溃的标志， 在急性脱髓鞘疾病，Cho水平显著升磁共振波普分析（MRS）胆碱（Choline）磁共振波普分析（MRS）乳酸（Lac）位于1.32ppm，由两个共振峰组

25、成TE=144，乳酸双峰向下；TE=288，乳酸双峰向上；正常情况下，细胞代谢以有氧代谢为主，检测不到Lac峰，或只检测到微量此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制，糖酵解过程加强脑肿瘤中，Lac出现提示恶性程度较高，常见于多形胶质母细胞瘤中Lac也可以积聚于无代谢的囊肿 和坏死区内脑肿瘤、脓肿及梗塞时 会出现乳酸峰。磁共振波普分析（MRS）乳酸（Lac）磁共振波普分析（MRS）异常增生星形细胞侵犯正常神经元，典型表现Cho显著升高，NAA显著下降，Cr中等下降NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高LAC峰可出现，LAC峰的存在不能反映肿瘤的良恶性，但其浓度的增加反映肿瘤的缺氧程度利用NAA/C

26、r，NAA/Cho，Cho/Cr及LAC/Cr比值可对肿瘤进行分级，但以NAA/Cho及Cho/Cr反映肿瘤级别比较稳定。可判断肿瘤复发，残存与术后瘢痕及放疗改变 星形细胞瘤磁共振波普分析（MRS）异常增生星形细胞侵犯正常神经元，典型磁共振波普分析（MRS）星形细胞瘤磁共振波普分析（MRS）星形细胞瘤熟悉图像上的常用标记：姓名、年龄、日期、左右、层厚以及增强的标记等仔细观察每一帧图像，目的在于发现疾病或异常的征象当发现病变后，应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特征，是高信号低信号等信号混杂信号无信号通过不同方位图像观察，确定病变形态、数量、大小、位置观察病变邻近器官或组织结构有无异常：受压

27、、移位（占位效应）；扩张、增大（失空间效应）；破坏或吸收；等等增强扫描观察病变有无强化及强化程度综合MRI所见，结合临床及其他影像学检查材料作出诊断怎样阅读MRI图像熟悉图像上的常用标记：姓名、年龄、日期、左右、层厚以及增强的仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的标志脑组织是什么样的？脑脊液是什么样的？主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积（铁蛋白）以及钙沉积等，引起空间相位的改变，这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变N-乙酰基天门冬氨酸（NAA）TE=144，乳酸双峰向下；磁共振血管成像（MRA）T2压水像（FLAIR）核磁共振成像的基本序列磁共振波

28、普分析（MRS）在急性脱髓鞘疾病，Cho水平显著升TE=144，乳酸双峰向下；利用NAA/Cr，NAA/Cho，Cho/Cr及LAC/Cr比值可对肿瘤进行分级，但以NAA/Cho及Cho/Cr反映肿瘤级别比较稳定。DWI：弥散加权成像（Diffusion-weighted）脑梗死脑组织各序列表现FLAIR（T2压水像）T2加权：脑脊液是白色的，正常脑组织是灰黑色的；Lactate：乳酸，无氧代谢的标志 位于：1.磁共振波普分析（MRS）可判断肿瘤复发，残存与术后瘢痕及放疗改变磁共振血管成像（MRA）SWI采用完全速度补偿，三维，射频脉冲扰相，高分辨率，3D梯度回波扫描细胞毒性水肿：由于细胞外水

29、进入细胞内，而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚，扩散运动明显受限Thank for your listening!仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的磁共振成像（MRI）磁共振成像（MRI）核磁共振成像的基本序列T1加权像（T1WI）T2加权像（T2WI）T2压水像（FLAIR）ADC图及DWI磁共振血管成像（MRA）磁敏感成像（SWI）磁共振波普分析（MRS）核磁共振成像的基本序列T1加权像（T1WI）ADC图及DWI在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少于正常脑组织，因而呈现高信号，ADC值明显降低ADC图及DWI在DWI由于水分子扩散受限，其信号衰减明显少

30、磁敏感成像（SWI）磁敏感效应较强的物质： 主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积（铁蛋白）以及钙沉积等，引起空间相位的改变，这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变磁敏感成像（SWI）磁敏感效应较强的物质：磁敏感成像（SWI）脑血管淀粉样变性磁敏感成像（SWI）脑血管淀粉样变性磁共振波普分析（MRS）中枢神经系统MRS磁共振波普分析（MRS）中枢神经系统MRS磁共振波普分析（MRS）异常增生星形细胞侵犯正常神经元，典型表现Cho显著升高，NAA显著下降，Cr中等下降NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高LAC峰可出现，LAC峰的存在不能反映肿瘤的良恶性，但其浓度的增加反映

31、肿瘤的缺氧程度利用NAA/Cr，NAA/Cho，Cho/Cr及LAC/Cr比值可对肿瘤进行分级，但以NAA/Cho及Cho/Cr反映肿瘤级别比较稳定。可判断肿瘤复发，残存与术后瘢痕及放疗改变 星形细胞瘤磁共振波普分析（MRS）异常增生星形细胞侵犯正常神经元，典型主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积（铁蛋白）以及钙沉积等，引起空间相位的改变，这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变Choline：Cho胆碱，细胞膜合成的标志 位于：3.峰值一般较稳定，常作为其它Lactate：乳酸，无氧代谢的标志 位于：1.（N-乙酰天门冬氨酸 2.随着MRI应用的深入，注意到很多病变MRI平

32、扫并不能显示病变组织与正常组织的对比，通过增强扫描，常规剂量顺磁性造影剂缩短T1，病变组织呈高信号，容易发现病变T2压水像，即T2的基础上，把水（脑脊液）抑制（去）掉，以排除脑脊液对病变的干扰（遮盖）。长T2为白色，短T2为黑色或者灰白仔细观察每一帧图像，目的在于发现疾病或异常的征象仔细观察每一帧图像，目的在于发现疾病或异常的征象脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号T1加权像（T1WI）细胞毒性水肿：由于细胞外水进入细胞内，而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚，扩散运动明显受限降低的程度反映了其受损的大小mI：肌醇 代表细胞膜稳定性判断肿瘤级别 位于：3.肌肉中等信号，皮下脂肪高信号T2压水像（FLAIR）NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高DWI：弥散加权成像（Diffusion-weighted imaging，DWI）磁共振波普分析（MRS）MRS 为目前唯一能 无创性 观察 活体组织代谢及 生化变化的技术N-乙酰基天门冬氨酸（NAA）脑白质信号高于灰质，脑脊液呈低信号仔细观察每一帧图像，目的在于发现疾病或异常的征象弥散