竹粉主要化学成分的研究

1、竹子主要的化学成分的争辩林产化学加工工程2022102022012汪欢欢引言值。我国素有/0 之称, 拥有极为丰富的竹类资源。栽培和把竹类作为生产化学的原料,是化石资源枯竭后进展可再生能源的途径之一, 对能源和医药化学工业的可持续进展及生力量强、用途广泛等特点。近年来，竹类资源的争辩和利用在国内外格外活泼。由于竹子利用领域之外，人们开头关注对竹提取物化学成分及其生物活性和生理功能的争辩。本文通过对竹化学成分的测定，对水分、灰分、酸溶木质素、酸不溶木质素及综步利用供给可行性建议，探讨了今后竹子化学争辩的重点领域。材料与方法材料的预备6040主要仪器分析天平 扁形称量瓶 索氏抽提器 综纤维素测定仪

2、 恒温水浴锅 锥形瓶 容量瓶 粉碎机 恒温枯燥箱 真空泵 抽滤瓶 枯燥器 马弗炉 烧杯 圆底烧瓶 坩埚 冷凝管 锥心试验试剂2:160亚氯酸钠，冰醋酸 丙酮 72硫酸试验方法水分的测定称取2g 试样(准确至0.0001g )于一干净的已烘干至质量恒定的扁形称量瓶中，置于1052 C 烘箱中烘4h ，将称量瓶移入枯燥器中，冷却半小时称量，而后将称量瓶再移入烘箱，连续烘1h，冷却称量，如此重复，直至质量恒定为止。x% 按下式计算：mmx 1100mm g ;m g 。1木质素的测定酸不溶木素的测定准确称1g 试样进展苯醉抽提6h 后将苯醇抽提过的试样移入容量100ml 的烧杯中，并72硫酸15ml

3、 。然后将烧杯置于18 20 水浴中2h ，并不时搅拌，以使瓶内反响均匀1000ml 括漂洗用)至总体积为560ml 。将此锥形瓶置于电热板上煮沸4h ，期间应不断加保持总体积为560ml ，然后静置，使酸不溶木素沉积下来。对酸不溶木素的过滤及恒重。原料中酸不溶木素含量X(%)计算：mX 1 100mm0m1g ；m g 。0酸溶木素的测定取上述滤液，将试验样品溶液放人吸取池中，以3的硫酸溶液作参比溶液，用紫外分光光度计于波长205nm 测量其吸取值。假设试验样品溶液的吸取值大于0.7，则用3的硫0.2-0. 7吸取值，并用此稀释后的滤液作为试验样品溶液进展吸取值测定。计算滤液中的酸溶木素含量

4、(B)以每1000ml 中的质量(克)表示：B AD1110式中：A 吸取值；D 滤液的稀释倍数，以VDV 表示，此处V0ml ), V 为原0ml D 1。110 吸光系数(Lgcm )，该数值是由不同原料和纸浆的平均值求得的X ，以质量百分数表示，按式(2)计算：X BV10021000W0式中：B 滤液中酸溶木素的含量，g1000ml；V575ml，纸浆为1540ml；W g 。03 综纤维素的测定准确称取2g 试样，称准至0.0001g ，试样用定性滤纸包好，进展苯醇抽提6h ，最终将试样包风干。翻开风干的滤纸包，将全部试样移入综纤维素测定仪的250ml 锥形瓶中， 参加65ml 0.

5、5ml 冰醋酸0.6g 亚氯酸钠 (按100%计)，摇匀，扣上50ml 锥形瓶， 置75恒温水浴中加热1h 1h 不必冷却溶液，再参加0.5ml 冰醋酸及0.6g 75水浴中加热1h ，如此重复进展直至试样变白。 从水浴中取出锥形瓶放入冰水浴中冷却，用已恒重的玻璃滤器抽吸过滤，用蒸馏水反复洗涤至滤液不呈酸性反响为止，最终用丙酮洗涤3次，吸干滤液取下滤器，并用蒸馏水将滤器外部洗净，置105 2 C 烘箱中烘至恒重。X 计算：mX 1 100mm0X 原料中综纤维素含量，%；m g ；1m g 。0结果与争辩恒重结果：1扁形称量瓶 20.3527 g2129.3222 g228.3356g扁形称量

6、瓶+试样22.65873g扁形称量瓶 22.4785 g130.8685 g228.1335gmm22.6587 22.4785x m1100 100 7.8122.6587 22.3527酸不溶木质素： X m1m 10010(28.3356 28.1335)1001.0622(1007.81)100 20.64酸溶木质素：B D 0.421100.038110110 2.261000W01m110001.0266(100 7.81)(30.868529.3222)100X m 10002.0166(100 7.81)100 83.17分析结果说明：竹杆综纤维素含量为83.15%、酸溶木素2.26