官能团与有机反应类型 烃的衍生物

1、关于官能团与有机反应类型 烃的衍生物第1页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四1了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组 成和结构特点以及它们的相互联系。2了解加成反应、取代反应和消去反应。3结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的 影响，关注有机化合物的安全使用问题。第2页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四1卤代烃、醇、酚、醛、羧酸，酯的典型代表物的结构与性质。2各类有机物的相互转化关系及重要有机反应类型的判断。3有限制条件的同分异构体的书写。4信息给予型的有机合成及综合推断题的解题方法。第3页，共163页，2022年，5月20日，0

2、点51分，星期四一、有机化学反应的主要类型第4页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四 丙烷跟溴水中的Br2能发生取代反应吗？提示不能，只有纯净卤素单质在光照条件下才能与丙烷发生取代反应，溶液中的卤素单质不能发生取代反应。第5页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四二、卤代烃的结构与性质1概念：烃分子里的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。2物理性质(1)状态：除 、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余均为液体和固体。(2)沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增多而升高。(3)密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃以外，液态卤代烃的密度

3、一般比水大。(4)溶解性：卤代烃都难溶于水，能溶于大多数有机溶剂。一氯甲烷第6页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第7页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四 卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗？提示不能。卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合，属于非电解质，不能电离出卤素离子，遇AgNO3溶液不会产生卤化银沉淀。第8页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四三、醇和酚(一)醇1概念：醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n2O(n1)。2分类第9页，共163页，2022年，5

4、月20日，0点51分，星期四3化学性质第10页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四醇分子发生反应的部位及反应类型如下：第11页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2 2第12页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第13页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(二)酚1组成与结构C6H6O羟基苯环第14页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2.物理性质粉红酒精第15页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2C6H5OH2Na2C6H5O

5、NaH2 第16页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第17页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(2)苯环上氢原子的取代反应苯酚分子中的羟基使与其相邻和相对位置上的氢原子较容易被取代。苯酚与溴水反应的化学方程式为：_。此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。第18页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四缩聚反应：。(3)显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。第19页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四 分子式为C7H8O的芳香类有机物存在哪些同分异构体？提示分子式为C7H8O的芳香类

6、有机物可以有下列几种同分异构体：这五种结构中，前三种属于酚类，第四种属于芳香醇类，名称是苯甲醇，第五种属于醚类。第20页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四四、醛的结构和性质(一)醛1概念：醛基与烃基(或氢原子)相连的化合物。2官能团： 。3通式：饱和一元脂肪醛 (n1)。4常见物质(1)甲醛结构简式为HCHO，又名蚁醛，通常是一种有刺激性气味的无色气体，有毒，易溶于水，水溶液叫福尔马林。(2)乙醛结构简式为CH3CHO，易溶于水的液体，有刺激性气味。CHOCnH2nO第21页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(3)苯甲醛结构简式为 ，有杏仁气味的液体

7、，是制备香料、染料的重要中间体。第22页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(二)氧化反应和还原反应1还原反应第23页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四3NH32AgH2O 第24页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四CH3COONaCu2O3H2O 第25页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四 做银镜反应以及新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醛的反应实验时，最关键的是什么？提示要保证实验成功，这两个实验都必须在碱性条件下进行，否则不会成功。另外，做银镜反应实验时，还必须保证试管洁净和水浴加热。第26页，共163页，

8、2022年，5月20日，0点51分，星期四第27页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四3分子组成和结构第28页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四4.物理性质(1)乙酸气味：强烈刺激性气味，状态：液体，溶解性：任意比溶于水和乙醇。(2)低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。第29页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四5化学性质第30页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第31页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四 (二)酯1概念：酸与醇作用失水而生成的一类有机化合物。2性质

9、(1)物理性质一般酯的密度比水小，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有芳香气味的液体。(2)化学性质水解反应第32页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH 第33页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四 丙烯酸(CH2=CHCOOH)和油酸(C17H33COOH)是同系物吗？提示是同系物，因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基，即分子结构相似，并且在组成上相差15个CH2，完全符合同系物的定义。第34页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第35页，共163页，2022年

10、，5月20日，0点51分，星期四两种方法1卤代烃的分类方法(1)根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。(2)根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。(3)根据分子中所含卤素原子的多少不同进行分类：一卤代烃、多卤代烃。第36页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2卤代烃中卤素原子的检验方法(1)将卤代烃与过量NaOH溶液混合加热，充分振荡、静置，使卤代烃水解；(2)再向混合液中加入过量的稀HNO3，中和过量的NaOH溶液；(3)向混合溶液中加入硝酸银溶液，观察生成沉淀的颜色。若有白色沉淀生成，则证明是氯代烃；若有浅黄

11、色沉淀生成，则证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代烃。第37页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四三种比较1脂肪醇、芳香醇、酚类的比较第38页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2.醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较第39页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四3.烃的羰基衍生物比较第40页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第41页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(3)C上没有氢原子，该醇不能被催化氧化，如 不反应。 第42页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，

12、星期四第43页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四4卤代烃与醇消去反应的比较规律卤代烃的消去与醇的消去反应的共同之处是相邻碳原子上要有氢原子和X(或“OH”)，不同之处是两者反应条件的不同：前者是强碱的醇溶液，后者是浓硫酸、加热。5苯酚性质的规律苯酚性质是由羟基与苯环的相互影响确定的。在羟基的影响下，苯环上羟基的邻、对位氢原子变活泼，易被取代；苯环对羟基的影响，使得羟基上的氢原子易电离。第44页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第45页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第46页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期

13、四一个总结有机反应中硫酸的作用 a苯的硝化反应，b.实验室制乙烯，c.实验室制乙酸乙酯实验中浓H2SO4所起的作用不完全相同，实验a和c中浓H2SO4均起催化剂和吸水剂作用，实验b中浓H2SO4做催化剂和脱水剂。第47页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四我的总结1在一定条件下能与H2发生加成反应的官能团：第48页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第49页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物：不饱和烃、苯的同系物、醛、甲酸酯、甲酸盐、还原性糖等。3能发生银镜反应的有机物：醛类、甲酸盐、甲酸酯、葡萄

14、糖、麦芽糖等。第50页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四4有机转化“金三角”烯烃、卤代烃、醇之间转化关系是：“有机金三角”既可以实现有机物类别的转换(官能团的变换)，又可以增长或缩短碳链，增加或减少官能团的数目，在有机物的合成与推断中有极其重要的作用(转化条件自行标注)。第51页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四5羰基的加成反应(1)机理第52页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(2)常见的加成反应第53页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第54页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四我的

15、闪记1银镜反应口诀：银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨。2有机反应中“加氧去氢”为氧化，“去氧加氢”为还原。第55页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四问题征解苯酚俗称石炭酸、苯酚能使指示剂变色吗？如何证明CH3COOH、H2CO3、 的酸性强弱？提示苯酚酸性很弱，不能使指示剂变色。根据强酸制弱酸的原理，可设计下图实验比较三者的酸性强弱顺序：第56页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四必考点98 有机反应基本类型与物质类别的关系1取代反应(1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。(2)烃的卤代、芳香烃的

16、硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。(3)在有机合成中，利用卤代烃的取代反应，将卤素原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。第57页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2加成反应(1)加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。(2)能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。此外，苯环的加氢、醛和酮与H2、X2、HX、HCN、NH3等的加成，也是必须掌握的重要的加成反应

17、。第58页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(3)加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变，这一点对推测有机物的结构很重要。(4)利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团，在有机合成中有广泛的应用。第59页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四3消去反应(1)消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应。(2)醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。醇分子内脱水第60页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四卤代烃脱卤化氢(3)在有机合成中，利

18、用醇或卤代烷的消去反应可以在碳链上引入双键、三键等不饱和键。第61页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四4氧化反应和还原反应(1)概念：氧化反应：有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应。还原反应有机物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应。(2)还原反应：在氧化反应中，常用的氧化剂有：O2、酸性KMnO4溶液、O3、银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液等；在还原反应中，常用的还原剂有H2、LiAlH4和NaBH4等。第62页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(3)常见的氧化反应和还原反应有机物的燃烧、有机物被空气氧化、有机物被酸性KMnO4溶液氧化、醛基

19、被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液氧化、烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反应；而不饱和烃的加氢、硝基还原为氨基、醛基或酮基的加氢、苯环的加氢等都属于还原反应。第63页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四5加聚反应(1)相对分子质量小的化合物(也叫单体)通过加成反应互相聚合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。(2)加聚反应的特点链节(也叫结构单元)的相对分子质量与单体的相对分子质量(或相对分子质量之和)相等。产物中仅有高聚物，无其他小分子生成，但生成的高聚物由于n值不同，是混合物。实质上是通过加成反应得到高聚物。第64页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第

20、65页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四6缩聚反应(1)单体间相互反应生成高分子，同时还生成小分子(如H2O、HX等)的反应叫做缩聚反应。(2)常见发生缩聚反应的官能团有羧基和羟基、羧基和氨基、苯酚和醛等。7显色反应(1)某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显色反应。(2)苯酚遇FeCl3溶液显紫色，淀粉遇碘单质显蓝色，某些含苯环蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反应。第66页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四苯酚遇FeCl3溶液显紫色。6C6H5OHFe3Fe(C6H5O)636H(常用于苯酚或酚类物质的鉴别)淀粉遇碘单质显蓝色。这

21、是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。某些蛋白质遇浓硝酸显黄色。含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白质变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。第67页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四【典例1】化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。第68页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第69页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四已知：RONaRX=RORNaX根据题意完成下列填空：(1)写出反应类型。反应_，反应_。(2)写出结构简式。A_，C_。第70页，共163页，2022年

22、，5月20日，0点51分，星期四第71页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(5)写出由D生成M的化学反应方程式_。第72页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第73页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第74页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四答案(1)加成反应氧化反应(4)CH3OH浓硫酸、加热第75页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第76页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(6)用洁净的试管取少量试样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化第77页，共163页，20

23、22年，5月20日，0点51分，星期四(1)当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。(2)当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。(3)当反应条件为浓硫酸并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。(4)当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。第78页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(5)当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。(6)当反应条件为催化剂存在且加氢气时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。(7)当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或

24、苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。第79页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四【应用1】有机物 在不同条件下至少可能发生以下有机反应：加成取代消去氧化加聚缩聚。其中由分子中羟基(OH)发生的反应可能有 ()。A BC D第80页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四必考点99 卤代烃的取代(水解)反应与消去反应对比第81页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第82页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四【典例2】 (2012沈阳联考)已知：CH

25、3CHCH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。第83页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(1)A的化学式：_，A的结构简式：_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出DF反应的化学方程式_。第84页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四思维引入根据燃烧规律推出A的分子式，加成生成卤代烃B、D后由反应条件推断E、F结构。第85页，共163页，2

26、022年，5月20日，0点51分，星期四第86页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第87页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第88页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第89页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第90页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四【应用2】(2011新课标全国卷，38)香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：第91页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种

27、合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：第92页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢；B可与FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。第93页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四请回答下列问题：(1)香豆素的分子式为_；(2)由甲苯生成A的反应类型为_，A的化学名称为_；(3)由B生成C的化学反应方程式为_；(4)B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种；第94页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(5)D的同分异构体中

28、含有苯环的还有_种，其中：既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是_(写结构简式)；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_(写结构简式)。第95页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第96页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(2)由信息和苯环上的甲基为邻、对位定位基，知A为邻氯甲苯。(3)由BC的反应条件“光照”知Cl取代的是苯环侧链甲基上的氢原子。(4)B的同分异构体中含有苯环的还有4种，分别是第97页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第98页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四答案(1)C9H6O2(2)

29、取代反应邻氯甲苯(或2氯甲苯)第99页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四推理流程根据题意信息和条件大体分析过程如下图所示：第100页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四根据D的结构很快推知A为邻位取代，推导结果如下图所示：第101页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四必考点100 烃的衍生物之间的相互转化第102页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第103页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第104页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第105页，共163页，2022年

30、，5月20日，0点51分，星期四第106页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四【典例3】(2012广东理综，30)过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：第107页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四化合物可由化合物合成：第108页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(1)化合物的分子式为_。(2)化合物与Br2加成的产物的结构简式为_。(3)化合物的结构简式为_。(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为_。(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由与CH3COCl

31、反应合成，其反应类型为_。第109页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(5)的一种同分异构体能发生银镜反应。与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_(写出其中一种)。第110页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第111页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四答案(1)C7H5OBr第112页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四满足图1转化关系的有机物A为羟基所连碳原子上有23个氢原子的醇，B为醛，C为羧酸，D为酯。满足图2转化关系的有机物A为醛，B为羧酸，C为醇，D为酯。第113页，共163页，202

32、2年，5月20日，0点51分，星期四【应用3】(2013郑州调研)下面是几种有机化合物的转换关系：第114页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应(填反应类型)。(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_。(4)C2的结构简式是_，F1的结构简式是_，F1和F2互为_。第115页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第116页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四答案(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成第117页，共163页，2

33、022年，5月20日，0点51分，星期四“桥梁”作用 通过烷烃、芳香烃与X2发生取代反应，烯烃、炔烃与X2、HX发生加成反应等途径可向有机物分子中引入X，引入卤素原子常常是改变物质性能的第一步反应，卤代烃在有机物的转化、合成中具有“桥梁”的重要地位和作用。其合成路线如下：(1)一元合成路线RCH=CH2一卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路线RCH=CH2二卤代烃二元醇二元醛二元羧酸酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)第118页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四试卷采样(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核

34、磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_；(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)；(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。第119页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第120页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四反应的化学方程式为_；C的系统名称是_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_。第121页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第122页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四当场指导易错提示：1审题错误(1)未明确“碳碳双键”的个数，

35、及题目中的条件下发生反应的类型。(2)答题的具体要求。第123页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2知识错误(1)未明确“双键”位置和“一种类型氢”的关系，导致A的结构判断错误。(2)二卤代烃消去产物为二烯烃，一般不考虑炔烃产物。(3)1,2加成和1,4加成相对应，产物应为同分异构体关系。第124页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四3答题错误(1)化学方程式中条件错误。(2)反应类型名称应完整，不可以用“加成”代替“加成反应”。第125页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四审答题指导：1审题抓题眼：烃类碳碳双键只有一种类型的氢名称

36、2知识须全面：(1)加成反应的条件。(2)卤代烃水解反应与消去反应的区别。3下笔答题关键：(1)化学方程式要注意条件；(2)结构简式、反应类型、命名，书写要规范。第126页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四评分细则第127页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第128页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四Hold住考向名师揭秘 预计2014年高考有机简答题仍将紧密结合生产、生活实际、创设情境，引入信息，根据有机物官能团的性质及相互转化关系组成综合性的有机化学试题将有机物分子式、结构简式与同分异构体的推导、书写和化学方程式的书写揉合在

37、一起进行综合考查。第129页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第130页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四解析本题考查有机反应类型，意在考查考生对有机化学反应的理解与区别能力。是加成反应，是消去反应，、都是取代反应。答案B第131页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四2(2012大纲全国理综，13)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：第132页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四下列关于橙花醇的叙述，错误的是 ()。A既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种

38、四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴第133页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四答案D 第134页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四1(2012四川理综，27)已知：CHO(C6H5)3P=CHRCH=CHR(C6H5)3P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：第135页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物

39、，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答下列问题：(1)W能发生反应的类型有_。(填写字母编号)A取代反应 B水解反应C氧化反应 D加成反应第136页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(2)已知 为平面结构，则W分子中最多有_个原子在同一平面内。(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：_。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：_。(5)写出第步反应的化学方程式：_。第137页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四解析采用逆推法，W与C2H5OH发生水解的逆

40、反应酯化反应，可得Z的结构简式为H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5，根据题目所给信息可以判断Y为OHCCHO，X为HOCH2CH2OH，再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N，验证所判断的X为HOCH2CH2OH正确。第138页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第139页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(3)X中含有两个羟基，W中含有两个羧基，二者可以发生酯化反应消去2分子H2O，而生成环状酯N。(4)丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。第140页，共163页，2022年，5月20日

41、，0点51分，星期四第141页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第142页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第143页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)AB的反应类型为_。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是_。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_。第144页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的_。a盐酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d浓溴水(4)P与足量NaOH溶

42、液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。第145页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第146页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第147页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四第148页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四答案(1)消去反应2甲基丙烷(或异丁烷)第149页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四在一些有机化学实验中，为了防止反应物的大量挥发，提高原料的利用率，常采用回流装置。有机物的沸点一般较低，受热易气化，遇冷又液化，回流装置就是通过冷凝装置使没参加反应的有机物蒸气冷凝成液体重新回流到反应器中，使其继续发生反应。第150页，共163页，2022年，5月20日，0点51分，星期四中学有机实验中常见回流装置1苯的硝化反应实验在一个大试管里，先加入1.5 mL浓硝酸和2 mL浓硫酸，摇匀