PCI围手术期抗凝治疗参考课件

1、1PCI围手术期抗凝治疗11PCI围手术期抗凝治疗1内容提要抗凝治疗在NSTE-ACS患者择期PCI中的应用（STEEPLE研究）抗凝治疗在STEMI患者择期PCI中的应用（ExTRACT-TIMI25 研究）抗凝治疗在STEMI患者直接PCI中的应用（OASIS-6研究）STEMI患者行直接PCI术的抗凝困惑及PCI术后是否需要抗凝（ATOLL 研究）2内容提要抗凝治疗在NSTE-ACS患者择期PCI中的应用（S急性冠脉综合征的治疗ACUTE CORONARY SYNDROMENo ST Elevation-非ST 段抬高ST Elevation-ST 段抬高Unstable Angina不

2、稳定性心绞痛NSTEMI非ST段抬高型STEMIST段抬高型保守治疗PCI治疗CABG治疗保守治疗PCI治疗CABG治疗溶栓治疗PCI治疗CABG治疗3急性冠脉综合征的治疗ACUTE CORONARY SYNDRACCF/AHA UA/NSTEMI 指南修订进行诊断性造影ASA (Class I, A)若ASA无法耐受，予氯吡格雷 (Class I, A)UA/NSTEMI诊断高度可能或确诊介入策略初始 阿司匹林+氯吡格雷 (Class I, A)可选择: 依诺肝素 或 UFH (Class I, A) 比伐卢定 或 磺达肝癸钠 (Class I, B) 选择处理策略冠脉造影前开始给予下列药物

3、至少一种 (Class I, A) 或同时 (Class IIa, B) ：氯吡格雷静脉GP IIb/IIIa抑制剂支持同时给予氯吡格雷和GP IIb/IIIa抑制剂的因素包括：造影延迟高危患者早期出现复发缺血症状选择介入治疗作为初始治疗的UA/NSTEMI患者的处理原则4ACCF/AHA UA/NSTEMI 指南修订进行诊断性造影抗凝治疗的靶标5抗血小板抗凝治疗组织因子血浆凝血级联反应促凝血酶原凝血酶(IIa)纤维蛋白原纤维蛋白血栓血小板聚集GP IIb/IIIa构象激活胶原血栓素A2ADPAT阿司匹林氯吡格雷GP IIb/IIIa抑制剂FactorXaAT直接凝血酶抑制剂比伐卢定HORIZ

4、ONS-AMI普通肝素低分子肝素STEEPLEExTRACT-TIMI 25ATOLL间接Xa因子抑制剂磺达肝癸钠OASIS-65抗凝治疗的靶标5抗血小板抗凝治疗组织因子血浆凝血级联反应促凝高选择性抗IIA作用会导致抗凝效果不足1个分子的Xa因子会催化产生大量的凝血酶（IIa）。因此，抑制Xa因子比抑制IIa因子具有更强的抗凝作用。凝血酶仅仅是在比较窄的浓度范围内激活凝血；而Xa因子会在比较宽的浓度范围内去激活凝血。因此直接凝血酶抑制剂的治疗窗窄。6高选择性抗IIA作用会导致抗凝效果不足1个分子的Xa因子会催高选择性抗XA作用导致导管内血栓增加抗IIa作用是不可或缺的，IIa因子不仅受到Xa因

5、子的作用，还有Va、IXa、VIIIa均能加速IIa因子的形成。因此，高选择性的Xa因子抑制剂的抗凝作用存在缺陷。IIa因子是接触性血栓产生的重要原因，因此没有抗IIa作用的高选择性Xa因子抑制剂不适用于如透析、器械治疗等，会增加导管内血栓的发生率。7高选择性抗XA作用导致导管内血栓增加抗IIa作用是不可或缺的依诺肝素是抗XA活性与抗IIA活性的平衡，兼具疗效与安全性对Xa因子的抑制和对IIa因子的抑制在抗凝过程中都是必要的。IXIXaXXaII (凝血酶原)IIa (凝血酶)I (纤维蛋白原)纤维蛋白血栓VIIaXTFPI组织因子内源性通路组织损伤TFPIvWF +VIII直接凝血酶抑制剂比

6、伐卢定依诺肝素间接Xa因子抑制剂磺达肝癸钠8依诺肝素是抗XA活性与抗IIA活性的平衡，兼具疗效与安全性对抗凝治疗在NSTE-ACS患者择期PCI中的应用99STEEPLE研究设计i.v. UFH主要终点: 48小时的非CABG出血70100 IU/kg(-GP/IIb/IIIa 拮抗剂)5070 IU/kg (+GP/IIb/IIIa 拮抗剂)ACTi.v. 依诺肝素i.v. 依诺肝素0.75 mg/kg0.50 mg/kg以GP IIb/IIIa拮抗剂的使用作为分层条件N = 3,528PCIACT = 活化凝血时间; CABG = 冠状动脉旁路移植术; GP = 糖蛋白; UFH = 普通

7、肝素.Montalescot G,et al. N Engl J Med 2006; 355:1006-1710STEEPLE研究设计i.v. UFH主要终点: 48小时的主要研究终点：与普通肝素相比, 依诺肝素显著降低大出血相对风险57%依诺肝素 0.5 mg/kg (n = 1,070)依诺肝素 0.75 mg/kg (n = 1,228)UFH (n = 1,230)p = 0.051p = 0.01意向治疗人群 (N = 3,528)5.96.58.5012345678910轻微出血或大出血患者 (%)p = 0.007p = 0.004p = 0.30p = 0.5357%1.24.

8、82.85.31.25.9 大出血 轻微出血Montalescot G,et al. N Engl J Med 2006; 355:1006-1711主要研究终点：与普通肝素相比, 依诺肝素显著降低大出血相对风依诺肝素组抗凝血水平达标的病人比例是普通肝素组的4倍p 0.001p 0.001使用了GP IIb/IIIa 拮抗剂时，ACT的目标 = 200-300秒；未使用 GP IIb/IIIa拮抗剂时, ACT的目标是300-350 秒 抗Xa活性 = 0.5-1.8 IUMontalescot G,et al. N Engl J Med 2006; 355:1006-1712依诺肝素组抗凝血

9、水平达标的病人比例是普通肝素组的4倍p STEEPLE研究小结计划行择期PCI的患者使用依诺肝素iv，与UFH相比，可显著减少出血并且疗效相似依诺肝素0.5mg/kg在PCI术中使用更安全,抗Xa水平在0.5-0.9IU/ml时安全性/有效性最好与UFH相比,依诺肝素0.5mg/kg 及0.75mg/kg 有效降低大出血相对风险57%与UFH相比，使用依诺肝素所观察到的临床利益为使用更轻松 在PCI开始前单次iv冲击 用或不用GPba抑制剂时，剂量均相似 无须抗凝监测13STEEPLE研究小结计划行择期PCI的患者使用依诺肝素iv抗凝治疗在STEMI患者择期PCI中的应用14抗凝治疗在STEM

10、I患者择期PCI中的应用14ExTRACT-TIMI25 研究设计STEMI 6 小时符合溶栓指征由医生根据情况选择溶栓药物普通肝素 60 U/kg 负荷剂量 ， 12 U/kg/h 维持48 小时以上 依诺肝素 75岁：30 mg IV 负荷剂量 皮下 1.0 mg/kg q 12h (最多8天或用至出院) 75岁：无负荷剂量 皮下 0.75 mg/kg q 12h (最多8天或用至出院) 肌酐清除率（CrCl ） 30：1.0 mg/kg q 24 h双盲双模拟期30天随访 主要有效性终点：死亡或非致命性心梗主要安全性终点：TIMI严重出血事件阿司匹林 (ASA)最严谨的设计：充分考虑不同

11、人群的实际情况，更接近真实世界的应用最严格的随访：整个研究20,506例患者，仅3例失访15ExTRACT-TIMI25 研究设计STEMI 6 小PCI-EXTRACT 亚组研究：EXTRACT-TIMI 25研究中共有4676例患者接受了PCI治疗 10,256例分入依诺肝素组ExTRACT-TIMI 25研究中共有 20479例患者被随机分组 30天中共有2,272例患者接受了PCI治疗 10,223例分入普通肝素组 30天中共有2,404例患者接受了PCI治疗J Am Coll Cardiol 2007;49:22384616PCI-EXTRACT 亚组研究：EXTRACT-TIMI两

12、组患者在年龄、先前是否接收过ASA治疗、接受PCI治疗的时间、是否吸烟、从症状发作到溶栓治疗的时间、以及接受PCI治疗的可能性大小等方面完全一致天051015202530死亡或心梗再发患者的百分比 ()RR 0.77p=0.00113.8 普通肝素 依诺肝素 10.7 051015J Am Coll Cardiol 2007;49:223846依诺肝素与普通肝素相比，显著降低PCI患者死亡和再发心梗的风险达2317两组患者在年龄、先前是否接收过ASA治疗、接受PCI治疗的时事件 依诺肝素 普通肝素 比值比Pn=2,236 n=2,375TIMI 严重出血1.41.60.87 (0.55-1.3

13、9) 0.561TIMI轻度出血3.32.41.34 (0.95-1.88) 0.093TIMI严重出血或轻度出血 4.6 4.0 1.15 (0.88-1.51) 0.310颅内出血 0.20.40.42 (0.13-1.35) 0.182 卒中0.30.90.30 (0.12-0.75) 0.006 J Am Coll Cardiol 2007;49:223846与普通肝素相比，依诺肝素不增加PCI患者的严重出血风险，且显著降低了卒中的发生率18事件 依诺肝素 普通肝素 比值比PCI-EXTRACT 研究小结在PCI-ExTRACT 研究的4,676例患者中与普通肝素相比，依诺肝素显著降低

14、30天死亡或心梗再发风险达23%依诺肝素组需行PCI术的时间延迟，并且需要行PCI的患者明显少于普通肝素组 在所有患者亚组分析中，临床的预后结果都有明显改善依诺肝素的安全性特征与普通肝素相似：在出血事件方面，两者没有明显差异与普通肝素相比，依诺肝素明显降低了卒中发生的风险（0.9% vs 0.3%，P=0.006）19PCI-EXTRACT 研究小结在PCI-ExTRACT 研抗凝治疗在STEMI患者直接PCI中的应用202021OASIS-6研究设计The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-30溶栓治疗, 直接PCI 或未实施再灌注随机化第一层无

15、普通肝素 使用指征第二层有普通肝素使用指征磺达肝癸钠 s.c. 2.5 mg qd/8天安慰剂8 天普通肝素 i.v. 24-48 h磺达肝癸钠s.c. 2.5 mg qd/8天12,092 STEMI 患者N=2822N=2835N=3212N=32162121OASIS-6研究设计The OASIS-6 Trial与普通肝素或安慰剂相比，磺达肝癸钠减少STEMI患者第30天的死亡/再梗塞14%22The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-30天数累积风险0.00.020.040.060.080.100.12036912151821242730

16、普通肝素或安慰剂磺达肝癸钠P=0.00814%22与普通肝素或安慰剂相比，磺达肝癸钠减少STEMI患者第30然而，由于导管内血栓及手术并发症的增加，磺达肝癸钠在PCI患者中的应用受到一定限制23磺达肝癸钠组导管血栓发生率更高 (0 vs 22; p0.001)血管突然闭塞、新发血管造影血栓、无复流、或穿孔在磺达肝癸钠组也更多(225 vs 270；p=0.04)0.50.70.81.01.21.41.62.0普通肝素或安慰剂更优Hazard Ratio全部无溶栓直接 PCI=112120922867543637895958613411.215.113.6 4.9 4.318.0 9.712.2

17、10.96.04.614.5起始再灌注治疗GRACE 危险评分UFH/安慰剂磺达磺达肝癸钠更优 The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-3023然而，由于导管内血栓及手术并发症的增加，磺达肝癸钠在PCI患STEMI患者行直接PCI术的抗凝困惑24STEMI患者接受直接PCI术，其抗凝治疗缺乏大规模的循证证据依诺肝素Extract-TIMI 25研究的PCI亚组，进行的手术为择期PCI。OASIS-6研究的直接PCI亚组中，与普通肝素相比，磺达肝癸钠未能减少死亡与再梗，且增加了手术并发症风险（无论是否应用普通肝素）。HORIZONS-AMI研究中，

18、比伐卢定虽能显著降低30天的大出血与死亡率，但也增加了24h内支架内血栓的风险。Gibson CM, et al. J Am Coll Cardiol 2007; 49: 223846.Yusuf S, et al. JAMA 2006; 295: 151930.Stone GW, et al. N Engl J Med 2008; 358: 221830.24STEMI患者行直接PCI术的抗凝困惑24STEMI患者接受2525PCI术后是否需要抗凝也一直存有争议26既往的临床研究中，均未评估PCI术后的抗凝治疗。ACC/AHA指南：“如为简单病变，PCI术后停用抗凝”，但指南中未对简单病变作

19、出定义。 ATOLL研究（2011年8月 Lancet）首个在接受直接PCI术的STEMI患者中对两种肝素进行头对头比较的临床研究，且抗凝治疗持续至PCI术后26PCI术后是否需要抗凝也一直存有争议26既往的临床研究中，均ATOLL 研究设计27STEMI Primary PCIn910依诺肝素0.5mg/Kg iv.伴或不伴GP IIb/IIIan450普通肝素 iv.伴GP IIb/IIIa: 50-70IU不伴GP IIb/IIIa: 70-100IU（根据ACT调节）n460Primary PCI依诺肝素 40mg sc. qd普通肝素 iv.或sc.30天随访直至出院直接PCIGil

20、les Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.27ATOLL 研究设计27STEMI Primary PC基线情况28普通肝素（n=460）依诺肝素（n=450）桡动脉入路6669支架植入9496应用GP IIb/IIIa8377应用阿司匹林9596应用氯吡格雷9393术后继续应用抗凝8689平均抗凝时间4.1天4.6天Gilles Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.28基线情况28普通肝素（n=460）依诺肝素（n=450）桡动尽早随机化，反映真实人群情况（包括休克、心脏骤停患者）入组

21、前均未用抗凝治疗与溶栓治疗抗血小板治疗与真实相符，多数患者为双联甚至三联抗血小板治疗抗凝治疗包括术后应用29尽早随机化，反映真实人群情况（包括休克、心脏骤停患者）29依诺肝素比普通肝素显著降低三联缺血事件（死亡/复发心梗/ACS急诊血运重建术）的相对风险达4130Gilles Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.30依诺肝素比普通肝素显著降低三联缺血事件（死亡/复发心梗/AC术中应用依诺肝素不增加手术并发症的发生，且导管内血栓罕见31依诺肝素 n（）普通肝素 n（）P值ACS复发10 （2）20 （4）0.07紧急再次灌注5 （1）7 （2

22、）0.5930天的支架内血栓4 （1）2 （1）0.45术后ST段回落5061（16）62（16）术后未达TIMI 3级血流44（12）46（12）导管内血栓1（ 1）1（ 1）Gilles Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.31术中应用依诺肝素不增加手术并发症的发生，且导管内血栓罕见31依诺肝素显著降低死亡心脏骤停复苏的风险42，且有降低全因死亡风险的趋势32全因死亡死亡心脏骤停复苏Gilles Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.32依诺肝素显著降低死亡心脏骤停复苏的风险42，且有

23、降低全因安全性终点：无论何种出血定义，依诺肝素均不增加出血风险33大出血小出血输血大出血小出血TIMI大出血GUSTO中重度出血Gilles Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.33安全性终点：无论何种出血定义，依诺肝素均不增加出血风险33大依诺肝素的临床净获益显著优于普通肝素34死亡心梗并发症大出血Gilles Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.34依诺肝素的临床净获益显著优于普通肝素34死亡心梗并发症大至6个月时，依诺肝素降低死亡率的趋势仍存在，死亡率绝对风险下降2.535Gilles Montalescot, et al. Lancet 2011; 378: 693703.35至6个月时，依诺肝素降低死亡率的趋势仍存在，死亡率绝对风险下 ATOLL研究的结论36ATOLL研究为接受直接PCI的STEMI患者术中及术后应用抗凝治疗提供了疗效与安全性证据，使得抗凝治疗的循证证据贯穿PCI术的全程。在标准血小板治疗基础上，依诺肝素可进一步显著降低严重缺血事件；安全性良好，且有降低死亡率的趋势。36