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文档简介
1、 清除循环免疫复合物,源头防治心脑血管疾病! 乔得径 2014年2月26日 红细胞免疫,开创心脑血管疾病防治新局面 最新科学研究发现,免疫损伤是心脑血管疾病等多种慢性疾病的始动因素!高血脂、高血压、高血糖、动脉粥样硬化、冠心病、脑中风等心脑血管疾病都是免疫损伤引起的! 那么,心脑血管疾病的基本的病理过程即血脂异常、血栓形成、动脉粥样硬化与免疫损伤是什么关系呢?免疫损伤是如何引发血脂异常、血栓形成和动脉粥样硬化的呢?引发血脂异常、血栓形成和动脉粥样硬化的关键环节是什么呢?本文给您展示最前沿的医学课题。在识别清除病原微生物方面,人体有三道防线: 第一道防线是皮肤和黏膜。皮肤和黏膜,阻挡着各种病原微
2、生物的侵入。 皮肤组织有许多汗腺和皮脂腺,汗腺排泄出的乳酸对病原体生长不利,皮脂腺分泌的脂肪酸有一定的杀菌作用。呼吸道、消化道、泌尿生殖道的黏膜有机械性清除病原微生物的作用。 大部分进入鼻腔入口处的细菌等病原微生物鼻毛阻止,粘在鼻腔黏膜分泌的黏液上,这些细菌等可被呼出的气体强行带出,能限制病原体侵入到下呼吸道。在唾液、眼泪和乳汁里含有溶菌酶,能溶解和杀死细菌等病原体。 第一道防线,对防止病原微生物侵入人体起着积极的屏障作用。一旦皮肤和黏膜的防御功能下降,人就容易得病!第二道防线是吞噬细胞形成的非特效(没有针对性)免疫。 当病原体突破第一道防线皮肤和黏膜后,人体内有许许多多能够吞食病原体的吞噬细
3、胞,如中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞等。这些吞噬细胞广泛地分布在各种组织中,像“巡逻兵”一样,监视着侵入机体的病原微生物。一旦发现有敌情,吞噬细胞就紧紧缠住病原微生物,将病原体置于死地。由此可见,吞噬细胞的作用就是把侵入人体的病原微生物消化在局部,不使之进入血液,不使之自主扩散。 但是,如果侵入人体的病原体数量多、毒性大,这些病原体可能冲破第二道防线,进入血液循环系统,进一步危害机体。 1981年,美国生殖免疫学家西格尔(I.siegel)提出了“红细胞免疫系统”新概念,使人们对人体免疫第三道防线的认识发生了革命性的突破! 1953年,纳尔逊(Nelson)发现人类红细胞与特异调理过的梅素螺旋
4、体及肺炎双球菌结合,称此可免疫粘附。推测红细胞膜上存在免疫粘附受体,可以大量粘附病原微生物,免疫复合物同该受体结合,可以促进白细胞的吞噬作用。 在同时期,加尔威(ISGarcey)发现了新生兔红细胞有识别储存牛血清蛋白的抗原的能力,这就是说红细胞可识别异体蛋白(病原体),并加以处理。 1981年,美国生殖免疫学家西格尔(I.siegel)发现红细胞有多种免疫功能,并在总结前人研究成果的基础上,提出了“红细胞免疫系统”新概念,冲破了传统上划分血细胞功能的“界限”,更提升了人们对红细胞功能的认识,促进了红细胞免疫研究的迅速开展,对从红细胞免疫角度防治心脑血管疾病等多种慢性疾病起到了极大的促进作用。
5、 以上研究证实,红细胞具有黏附、杀伤抗原、清除免疫复合物、参与机体免疫调控的作用。 第二部分 循环免疫复合物、免疫损伤,引发血脂异常、血栓形成、动脉粥样硬化的元凶! 侵入人体的病原微生物,一旦突破第二道防线即进入第三道防线即血液!作为第三道防线的血液是如何捍卫人体健康的呢! 首先,我们看一下血液的成分: 血液是由血浆(液体成分)、血细胞、红细胞和血小板构成。红细胞约占血容量的40%,其内含血红蛋白,血红蛋白使血液呈红色。 其中,肩负着抵御病原微生物重任的是红细胞和白细胞!那么,红细胞和白细胞是如何进行机体防御以捍卫人体健康的呢? 不论是白细胞免疫还是红细胞免疫,其目标都是清除血液中的危害人体健
6、康的循环免疫复合物。 所谓循环免疫复合物(简称CIC),是指进入血液的过量的未被及时清除的较长时间循环在血液中的病原微生物。 循环免疫复合物是引发免疫损伤危害人体健康的元凶。 现代研究证明,清除循环免疫复合物(CIC)的主力军是红细胞。 红细胞不仅数量多,是白细胞的6001000倍,尤其重要的是,红细胞膜上有1型补体受体CR1和3型补体受体CR3。红细胞通过CR1和CR3识别和粘附血液中的循环免疫复合物CIC,并将循环免疫复合物携带至固定吞噬细胞系统(主要在肝脏和脾脏),其中的巨噬细胞通过其膜表面的可结晶片段(FC)受体与红细胞循环免疫复合物CIC中抗体的FC段结合而将循环免疫复合物CIC捕获
7、,使红细胞与CIC分离,使红细胞重新进入血液循环。 据统计,人体循环中90%-95%的CR反受体位于红细胞膜上,循环中循环免疫复合物CIC通过红细胞从循环中清除的机会较白细胞多5001000倍,因此,红细胞是清除循环免疫复合物CIC、捍卫人体健康的主力军! 但是,随着工业化、城镇化带来的环境污染比如空气污染、水污染、食品污染以及现代人们生活方式的快速变化,几十万年进化出的红细胞免疫系统受到严重的挑战,大量病原微生物冲破第一第二道防线进入血液,导致过量的病原微生物不能被及时清除,导致血液中循环免疫复合物过剩堆积,导致负责清理搬运循环免疫复合物CIC的红细胞处于超负荷状态,长期以往导致红细胞功能受
8、损、病变,导致循环免疫复合物CIC在血液中的堆积,从而引发血脂异常、血栓形成和动脉粥样硬化! 下面,我们看一下血脂异常、血栓形成和动脉粥样硬化是怎样发生的,看一下循环免疫复合物CIC与血脂异常、血栓形成和动脉粥样硬化有着什么关系! 当红细胞免疫功能下降、红细胞不能正常粘附、搬运、清除循环免疫复合物CIC时,循环免疫复合物CIC大量滞留在血液中,并随血液循环进入人体各组织器官细胞。循环复合物CIC进入肝脏,损伤肝脏细胞,导致肝脏不能正常合成脂类物质,导致低密度脂蛋白LDL和高密度脂蛋白HDL不能正常合成。循环免疫复合物CIC滞留在血液中, 则损伤低密度脂蛋白LDL和高密度脂蛋白HDL等脂蛋白的蛋
9、白膜,导致血脂异常。 美国心脏病学学会将动脉粥样硬化的发展过程总结为六个阶段: 第一阶段:脂质点。循环免疫复合物CIC损伤动脉内膜。小范围的巨噬细胞含脂 滴形成泡沫细胞,泡沫细胞积聚在动脉内膜上出现小黄点。 第二阶段:脂质条纹。 T淋巴细胞浸润,巨噬细胞成层并含脂滴,动 脉内膜产生黄色条纹。第三阶段:斑块前期。 在动脉内膜和中层平滑肌层之间形成脂核,但尚未形成脂质池。细胞外出现较多脂滴。 第四阶段:粥样斑块。 脂质积聚多,形成脂质池,内膜结构破坏,动脉壁变形。 第五阶段:纤维粥样斑块。 此阶段为动脉粥样硬化最具特征的病变,呈白色斑块突入动脉腔内引起管腔狭窄。 第六阶段:复合病变。 为严重病变。
10、由纤维斑块发生出血、坏死、溃疡、钙化和附壁血栓所形成。粥样斑块可因内膜表面破溃而形成粥样溃疡。破溃后粥样物质进入血流成为血栓。因此,血栓形成是动脉粥样硬化最严重的阶段。 从以上各个阶段可以看出,动脉粥样硬化的发生发展源于循环免疫复合物CIC 对血管内膜及血管平滑肌的损伤,血栓形成是动脉粥样硬化的最严重的阶段。血栓形成、动脉粥样硬化的始动原因是红细胞免疫下降、循环免疫复合物对动脉血管的损伤。 综上所述,不论是血液病变血脂异常,还是血管病变血栓形成和动脉粥样硬化,其罪魁祸首都是红细胞免疫功能下降导致的循环免疫复合物CIC对血液血管的损伤。因此,要有效防治高血脂、血栓形成、动脉粥样硬化,要有效防治心
11、脑血管疾病,必须激发、提高红细胞免疫力,必须有效清除循环免疫复合物CIC,从引发心脑血管疾病的病根上防治心脑血管疾病。第三部分 清除循环免疫复合物,源头防治心脑血管疾病的产品红细胞免疫产品,青青胶囊! 中国中医科学院及中国民间中医医药研究开发协会的专家们,以世界最新科技成果“红细胞免疫系统理论” 为指导,以提高红细胞免疫、清除循环免疫复合物为方法,以调节血脂、溶解血栓逆转动脉粥样硬化为主要突破口,精选能够提高红细胞免疫、清除循环免疫复合物的绞股蓝、银杏叶、山楂、灵芝、蛹虫草子实体、绿茶及番茄红素六味上品中药并以其提取物的独特配比为组方,成功研发了我国第一个能够有效清除循环免疫复合物,源头降脂、
12、溶栓、逆转动脉粥样硬化的高科技创新产品、红细胞免疫产品青青胶囊! 青青胶囊的成功研制,标志着我国在红细胞免疫、源头防治心脑血管疾病方面实现了重大突破! 下面,我们看一下,青青胶囊各功能成分在调节红细胞免疫、清除循环免疫复合物CIC方面独特的作用。 1、关于绞股蓝总皂甙(GPS)提高红细胞免疫、清除循环免疫复合物的科学实验。 2003年24期食品研究与开发杂志报道:观察绞股蓝冲泡灌胃给药对实验性高脂血症及血流变学的影响,发现绞股蓝总皂甙(GPS)可使红细胞变形能力明显增加,可显著降低红细胞压积及血浆粘度,可使微循环明显改善,血流加速,提高红细胞粘附、搬运、清除循环免疫复合物的能力。 同时,实验证
13、实,绞股蓝总皂甙(GPS)能提高脾脏细胞分化抗体的能力,能提高小鼠自然杀伤细胞(NK)活性和血清溶血素的产生及活性,并能增强小鼠腹腔吞噬细胞吞噬功能,提高脾脏杀伤清除循环免疫复合物CIC的能力,提高红细胞免疫及机体免疫力。 2、关于银杏叶提取物提高红细胞免疫、清除循环免疫复合物的科学实验。 山西医学杂志(2002.31(5):469)报道,银杏叶提取物能够提高人体免疫力,能够增强小鼠淋巴细胞功能和中性粒细胞活力,增强B淋巴细胞抗体生成,增强巨噬细胞吞噬功能,提高肝脾对红细胞粘附、搬运的循环免疫复合物CIC的吞噬、清除能力。 3、关于山楂提取物提高红细胞免疫、清除循环免疫复合物的科学实验。 现代
14、中西医结合杂志2005,10(6)报道,山楂及山楂黄酮能够显著降低血清和肝脏丙二醛(MDA)含量,能增强红细胞和肝脏超氧化物歧化酶SOD的活性,可提高红细胞活性,提高红细胞粘附、携带及肝脏清除循环免疫复合物的能力。 另有实验证明,山楂黄酮对血小板、红细胞电泳均有增进作用,能提高红细胞及血小板表面电荷,增加细胞之间的能力,加速血流速度,促进红细胞对循环免疫复合物CIC的粘附、搬运、清除。 还有实验表明:山楂黄酮对小鼠胸腺和脾重量、T淋巴细胞转化率、小鼠红细胞C3b受体花环率及红细胞免疫复合物花环率具有明显增高作用。表明山楂黄酮对提高小鼠红细胞免疫,提高红细胞粘附、搬运、清除循环免疫复合物CIC有
15、很强的作用。 4、关于灵芝平衡免疫的科学实验! 灵芝能补五脏,尤其是补肝肾精气!灵芝具有双向调节人体免疫功能,可以平衡调节体液免疫,细胞免疫的平衡,可以调节红细胞免疫与白细胞免疫的平衡,提高红细胞、白细胞协调清除循环免疫复合物的能力! 5、关于虫草多糖提高红细胞免疫、清除循环免疫复合物的科学实验! 大量研究表明,虫草多糖有多种生物活性功能,被医学和药物学界认为是当前世界上非常好的免疫促进剂之一。 时珍国医用药(2003,14)报道,虫草多糖能够显著提高小鼠脾、胸腺的数量和腹腔巨噬细胞数量及吞噬活性,提高机体吞噬、清除红细胞粘附、搬运的循环免疫复合物的能力和水平。 6、关于茶多酚与血清循环免疫复
16、合物的科学实验。 在某些外源性抗原(如致肾炎链球菌或分泌产物)或内源性抗原(如天然DNA)可刺激机体产生相应抗体,在血液循环中形成循环免疫复合物CIC。未被红细胞粘附、携带、清除的循环免疫复合物CIC在某些情况下可沉积或被肾小球捕捉,在肾小球内沉积或被肾小球捕捉的循环免疫复合物CIC激活免疫介导系统后可导致肾炎的发生,因此,循环免疫复合物CIC也是判断肾炎严重程度的指标。 浙江大学学报(能量与生命科学报)报道:患肾炎的家兔循环免疫复合物CIC升高,因茶多酚给药调节后,各组家兔血清循环免疫复合物CIC含量明显降低。可见,茶多酚可有效抑制循环免疫复合物CIC的形成,从而防止肾炎的发生发展,同时可以
17、有效防治心脑血管疾病。 7、关于番茄红素与红细胞免疫、清除循环免疫复合物的科学实验。 番茄红素是成熟番茄的主要色素,是一种不含氧的类胡萝卜素。研究表明,番茄红素不仅对降低血脂、调节动脉粥样硬化有神奇的作用,还能够防治前列腺癌,还能够延缓衰老。 那么,番茄红素到底为什么具有如此神奇的功效呢?与番茄红素激发免疫活力,清除循环免疫复合物有关。 实验表明,番茄红素能保护吞噬细胞自身的氧化损伤,能促进T、B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞、T细胞清除循环免疫复合物的能力,防止、减少循环免疫复合物对基因线粒体生物膜的损伤。 实验表明,摄食番茄红素的人群中,淋巴细胞在体外用过氧化氢处理,基因DNA的损伤可降低33%和42%,表明,番茄红素防癌抗癌、延缓衰老、防治心脑血管疾病等多种功能,主要是源于其超强的激发人体免疫活力,及
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