2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）4

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.影响药物脂肪组织分布的因素A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量正确答案:A,B,C2.对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药正确答案:A3.对于难溶性药物而言，（）是药物吸收的限速过程。正确答案:溶出4.药物在胃肠道滞留时间越（），胃肠道代谢反应越容易发生。正确答案:长

2、5.抗心率失常药丙呲胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、Cmax/Dose会随剂量的增加而下降B、Cmax按剂量的比例增加C、Cmax按剂量的比例下降D、Cmax/Dose会随剂量的增加而增大E、以上都不对正确答案:A6.常见的药物代谢酶系A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶正确答案:A,B,C,D,E7.促进口服药物吸收的方法中不包括为A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、多晶型药物选用稳定型的晶型E、增加药物的表面积正确答案:D8.

3、AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（难度：1）正确答案:错误9.肠肝循环正确答案:在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返肝门静脉血的现象。10.单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是A、k=ka，且t足够大B、kka，且t足够小C、kka，且t足够小D、kka，且t足够大E、kka，且t足够大正确答案:D11.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:B12.胰岛素的释放为A、胞吐B、胞吞C、胞饮D、入胞E、渗透正确答案:A13.不同剂型注射给药药物释放速率顺序是A、水溶液水混悬液油溶液O/W型乳剂油混悬剂

4、W/O型乳剂B、水溶液水混悬液油溶液O/W型乳剂W/O型乳剂油混悬剂C、水溶液油溶液水混悬液O/W型乳剂W/O型乳剂油混悬剂D、水溶液油溶液水混悬液O/W型乳剂油混悬剂W/O型乳剂E、以上均不对正确答案:B14.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。（难度：2）正确答案:正确15.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kV）正确答案:A,B,C16.Michaelis-Menten方程的动力学特征 ，当CKm时，表现为（）级速率过程。正确答案:一17.静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特征情况下，MRT

5、表示消除给药剂量的（ ）所需要的时间A、0.5B、0.25C、20%D、0.632E、0.732正确答案:D18.关于促进扩散的表述正确的是A、不需要细胞膜载体的帮助B、有饱和现象C、又称中介转运或易化扩散D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散正确答案:B,C,D,E19.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（ ）个t1/2正确答案:6.6420.半衰期为平均滞留时间的（）%。正确答案:69.321.何为生物因素？正确答案:生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。22.从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型A、等于B、小于C、大于D、不一

6、定E、大于等于正确答案:B23.波动百分数与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C正确答案:E24.以下是被动扩散的特征A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、借助载体进行转运D、由高浓度向低浓度转运E、有饱和状态正确答案:A,D25.某些药物蛋白结合率的轻微变化（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？正确答案:由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。 对于高蛋白结合率的药物，药物蛋白结合率的轻微变化，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物作用强度。如结合率高达98%的药物，若结合率降低1%，则可以使游离药物浓度上升1.5倍，可显著影响作用强度。

7、对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。26.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为A、X0e-K(-T)B、X0e-kC、X0e-KD、X0e-K(T-)E、x0正确答案:B27.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型正确答案:A,B,C,D,E28.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F正确答案:A,B2

8、9.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小正确答案:D30.二室模型静脉注射模型参数有A、k12B、k21C、k10D、E、ke正确答案:A,B,C31.以下可用于药物动力学模型的识别的是A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、F检验E、亏量法正确答案:A,B,C,D32.肾脏的排泄机制包括A、肾小球滤过B、肾小管滤过C、肾小球重吸收D、肾小管重吸

9、收E、肾小管分泌正确答案:A,D,E33.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）。正确答案:被动重吸收34.可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的情况是A、大部分以原形从尿中排泄的药物B、用量太小或体内表现分布容积太大的药物C、用量太大或体内表观分布容积太小的药物D、血液中干扰性物质较多E、缺乏严密的医护条件正确答案:A,B,D,E35.多室模型药物的消除仅发生在（）。正确答案:中央室36.关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小正确答案:D37.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、6正确答案:C38.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A、首剂加倍，给药间隔时间为4tl2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl2C、首剂加倍，给药间隔时间为2tl2D