2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）4

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念哪项是不正确的(所属 ，难度：5)A、药物的tmax与剂量大小无关B、达到峰浓度的时间即为达峰时间C、（Ka/K）值越小，则tmax值越大D、在tmax这一点时Ka=KE、只有当Ka大于K时才有Cmax存在正确答案:C2.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物(所属 ，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正确答案:D3.以下哪个药物

2、的口服给药后吸收最快。(所属 ，难度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、去甲替林（tmax=5.5h）C、利多卡因（tmax=0.75-1h）D、氯贝丁酯（tmax=5-12h）E、美沙酮（tmax=4h）正确答案:C4.影响胃空速率的因素包括(所属 ，难度：3)A、精神因素B、胃内容物粘度C、食物的组成D、食物理化性质的影响E、药物的影响正确答案:A,B,C,D,E5.生物药剂学研究以下哪几者之间相互的关系(所属 ，难度：3)A、药理B、药物剂型C、生理因素D、药物理化性质E、药效正确答案:B,C,E6.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(所属 ，难度：3)A、多晶型B、粒子大小

3、C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解正确答案:D7.以下正确的选项是(所属 ，难度：2)A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对正确答案:A,B,C,E8.disposition的全称为药物的（）。(所属 ，难度：5)正确答案:处置9.可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的情况是(所属 ，难度：4)A、大部分以原形从尿中排泄的药物B、用量太小或体内表现分布容积太大的药物C、用量太大或体内表观分布容积太小的药物D、血液中干扰性物质较多E、缺乏严密的医护条件正确答案:

4、A,B,D,E10.药物的消除过程包括(所属 ，难度：4)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:C,D,E11.不影响药物胃肠道吸收的因素是(所属 ，难度：2)A、药物的粘度B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的解离常数与脂溶性D、药物的旋光性E、以上均影响正确答案:D12.单室模型血管外给药药时关系为(所属 ，难度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-k

5、t-e-kat）/（V（ka-k）正确答案:E13.口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间越短。（难度：2）正确答案:正确14.第一相反应包括氧化、还原和结合，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团（难度：2）正确答案:错误15.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为(所属 ，难度：5)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶正确答案:D16.提高药物溶出速度的方法(所属 ，难度：4)A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物正确答案:A,B,C,D,E17.影响药物经皮渗透的因素包括(所属

6、，难度：3)A、剂型因素B、生理因素C、透皮吸收促进剂应用D、超声导入技术的应用E、离子导入技术的应用正确答案:A,B,C,D,E18.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性降低的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:B19.药物脂溶性高利于在脂肪中的分布和蓄积，由于脂肪组织中血管较少并且流速较慢，体内脂肪可以有药物贮库作用（

7、难度：2）正确答案:正确20.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是(所属 ，难度：3)A、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量B、积累总是发生的C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:B,C,D21.研究关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的学科是（）。(所属 ，难度：1)正确答案:生物药剂学22.弱碱性药物奎宁的pKa=84,，在小肠中(pH=70)解离型和未解离型的比为(所属 ，难度：5)A、1B、1/25C、25/1D、2

8、E、无法计算正确答案:C23.药物代谢后极性降低的是(所属 ，难度：3)A、硫酸的结合B、磺胺类的乙酰化C、硝基的还原D、烃的氧化E、醛酮氧化正确答案:B24.巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的吸收负相关（难度：3）正确答案:错误25.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正确答案:A,B26.胰腺细胞分泌胰岛素的过程属于（）。(所属 ，难度：4)正确答案:胞吐27.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为(所属 ，难度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正确答案

9、:B28.单室静脉注射模型微分方程为(所属 ，难度：4)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正确答案:E29.已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8/h，k=0.07/h，V=10L。如口服剂量为200mg，试求服药后3h的血药浓度是多少？A、11.03B、12.03C、13.03D、14.03E、15.03正确答案:A30.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（难度：2）正确答案:正确31.存在竞争性抑制的包括(所属 ，难度：5)A、药物从胆汁排泄B、肾小管分泌C、肾小管重吸

10、收D、药物从汗腺分泌E、肾小球滤过正确答案:A,B,C32.ATP驱动泵(所属 ，难度：5)正确答案:以ATP水解释放的能量为能源进行主动转运的载体蛋白家族。33.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为型型型，其生物利用度大小最可能的顺序为(所属 ，难度：4)A、型型D、型型型E、型=型=型正确答案:D34.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近(所属 ，难度：4)A、安替比林B、溴离子C、伊文思兰D、氯离子E、以上均不正确正确答案:A35.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应(所属 ，难度：2)正确答案:236.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（难度：2）正确答案:正确37.一阶矩为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下面积（难度：3）正确答案:正确38.影响微粒给药系统体内分布的因素(所属 ，难度：5)A、细胞对微粒的作用B、粒径对分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、电荷对分布的影响E、微粒的生物降解对体内分布的影响正确答案:A,B,C,D,E39.血浆蛋白结合的特点包括