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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某同学在实验室探究NaHCO3的性质:常温下,配制0.10 mol/ L NaHCO3溶液,测其pH为8.4;取少量该溶液滴加CaCl2溶液至pH=7,滴加过程中产生白色沉淀,但无气体放出。下列说法不正确的是( )ANaHCO3溶液呈碱性的原因是HCO3-的水解程度大于电离程度B反应的过程中产生的白

2、色沉淀为CaCO3C反应后的溶液中存在:c(Na+)+2c(Ca2+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-)D加入CaCl2促进了HCO3-的水解2、研究反应物的化学计量数与产物之间的关系时,使用类似数轴的方法可以收到的直观形象的效果。下列表达不正确的是( )A密闭容器中CuO和C高温反应的气体产物:BFe在Cl2中的燃烧产物:CAlCl3溶液中滴加NaOH后铝的存在形式:D氨水与SO2反应后溶液中的铵盐:3、将40mL 1.5molL-1的CuSO4溶液与30mL 3molL-1的NaOH溶液混合,生成浅蓝色沉淀,假如溶液中c(Cu2+)或c(OH-)都已变得很小,可忽略,则生

3、成沉淀的组成可表示为( )ACu(OH)2BCuSO4Cu(OH)2CCuSO42Cu(OH)2DCuSO43Cu(OH)24、下列对有关实验操作及现象的结论或解释正确的是选项实验操作实验现象结论或解释A向H2O2溶液中滴加FeCl3溶液产生大量气泡FeCl3催化 H2O2的分解B将酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中溶液的紫红色褪去丙烯醛中含有碳碳双键C向某溶液中滴加稀H2SO4溶液产生有刺激性气味的气味原溶液中一定含有SO32-D向某溶液中滴加几滴NaOH稀溶液,用湿润的红色石蕊试纸靠近试管口检验试纸不变蓝原溶液中一定不含有NH4+AABBCCDD5、苯氧乙醇在化妆品、护肤品、疫苗及药品中发挥着

4、防腐剂的功用,其结构为,下列有关说法不正确的是A苯氧乙醇的分子式为C8H10O2B苯氧乙醇中的所有碳原子不可能处于同一平面内C苯氧乙醇既可以发生取代反应和加成反应,也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D分子式为C8H8O2,结构中含有苯环且能与饱和NaHCO3溶液反应的物质共有4种(不考虑立体异构)6、某学生利用NaOH 溶液去除铝表面的氧化膜以后,进行“铝毛”实验。在其实验过程中常有发生,但与实验原理不相关的反应是()AAl2O3+2NaOH2NaAlO2+H2OB2Al+2H2O+2NaOH2NaAlO2+3H2C2Al+3Hg(NO3)22Al(NO3)3+3HgD4Al+3O22Al2O37、

5、R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W与Y同主族,R的最外层电子数是次外层电子数的2倍。W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒。R与W元素原子的最外层电子数之和等于X与Z元素原子的最外层电子数之和。下列说法正确的是A简单离子的半径:WYZBX与Z形成的化合物溶于水可抑制水的电离C氧化物对应水化物的酸性:ZRXD最高价氧化物的熔点:YR8、下列实验对应的现象以及结论均正确的是选项实验现象结论A向装有溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振荡,静置上层为橙色裂化汽油可萃取溴B分别向相同浓度的ZnSO4溶液和CuSO4溶液中通入H2S前者无现象,后者有黑色沉淀生成Ksp(ZnS)K

6、sp(CuS)C向Ba(ClO)2溶液中通入SO2有白色沉淀生成酸性:H2SO3HClOD向鸡蛋清溶液中滴加饱和Na2SO4溶液有白色不溶物析出Na2SO4能使蛋白质变性AABBCCDD9、人体血液中存在的平衡:H2CO3 HCO3-,使血液pH保持在7.35 7.45之间,否则就会发生酸中毒或碱中毒。已知pH随变化关系如表所示,则下列说法中错误的是1.017.820.022.4pH6.107.357.407.45ApH=7的血液中,c(HCO3-)c(H2CO3)B正常体温下人体发生碱中毒时,c(H+)c(OH-)变大C人体发生酸中毒时,可静脉滴注一定浓度的NaHCO3溶液解毒D20.0时,

7、H2CO3的电离程度小于HCO3-的水解程度10、下列化学用语表述正确的是( )A丙烯的结构简式:CH3CHCH2B丙烷的比例模型:C氨基的电子式HD乙酸的键线式:11、下列指定反应的离子方程式正确的是A钠与水反应:Na+2H2ONa+2OH+H2B用氨水吸收过量的二氧化硫:OH+SO2C向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2+HCO3-+OHCaCO3+H2OD向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2+2OH+2H+SO42-BaSO4+2H2O12、下列物质转化在给定条件下不能实现的是AB饱和CD13、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A1molCl2与过量Fe粉反应生成FeCl3,

8、转移2NA个电子B常温常压下,0.1mol苯中含有双键的数目为0.3NAC1molZn与一定量浓硫酸恰好完全反应,则生成的气体分子数为NAD在反应KClO48HCl=KCl4Cl24H2O中,每生成1molCl2转移的电子数为1.75NA14、科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方案消除甲醇对水质造成的污染,主要包括电化学过程和化学过程,原理如图所示,下列说法错误的是AM为电源的正极,N为电源负极B电解过程中,需要不断的向溶液中补充Co2+CCH3OH在溶液中发生6Co3+CH3OH+H2O=6Co2+CO2+6H+D若外电路中转移1mol电子,则产生的H2在标准状况下的体积为11.2

9、L15、列有关实验操作,现象和解释或结论都正确的是( )选项实验操作现象解释或结论A向某溶液中滴加双氧水后再加入KSCN溶液溶液呈红色溶液中一定含有Fe2+ B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液变浑浊析出了NaHCO3晶体C两块相同的铝箔,其中一块用砂纸仔细打磨过,将两块铝箔分别在酒精灯上加热打磨过的铝箔先熔化并滴落下来金属铝的熔点较低,打磨过的铝箔更易熔化D加热盛有NaCl和NH4Cl固体的试管试管底部固体减少,试管口有晶体凝结可以用升华法分离NaCl和NH4Cl固体AABBCCDD16、下列有关实验的选项正确的是AABBCCDD二、非选择题(本题包括5小题)17、利用木质纤维可合成

10、药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:已知:(1)A的化学名称是_。(2)B的结构简式是_,由C生成D的反应类型为_。(3)化合物E的官能团为_。(4)F分子中处于同一平面的原子最多有_个。F生成G的化学反应方程式为_。(5)芳香化合物I为H的同分异构体,苯环上一氯代物有两种结构,1mol I发生水解反应消耗2mol NaOH,符合要求的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6321的I的结构简式为_。(6)写出用为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。_。18、酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法

11、,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:已知信息如下:RCH=CH2RCH2CH2OH;RCOOCH3 .(1)A的结构简式为_,B C的反应类型为_,C中官能团的名称为_,CD的反应方程式为_。(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_(填结构简式,不考虑立体异构)。含有五元环碳环结构;能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;能发生银镜反应。(3)判断化合物F中有无手性碳原子_,若有用“*”标出。(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选) _。19、ClO2熔点为-59.5,沸点为11.0,温度过高可能引起

12、爆炸,易溶于水,易与碱液反应。工业上用潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60时反应制得。某同学设计了如图装置来制取、收集ClO2并测定其质量。实验I:制取并收集ClO2,装置如图所示。(1)装置A除酒精灯外,还必须添加_装置,目的是_。装置B应该添加_(填“冰水浴”、“沸水浴”或“60的热水浴”)装置。(2)装置A中反应产物有K2CO3、ClO2和CO2等,请写出该反应的化学方程式_。实验II:测定ClO2的质量,装置如图所示。过程如下:在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用100mL水溶解后,再加硫酸溶液;按照如图组装好仪器:在玻璃液封管中加入水,浸没导管口;将生成的ClO2气体由导管通入锥形

13、瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封液倒入锥形瓶中,再向锥形瓶中加入几滴淀粉溶液;用cmol/L Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的液体,共用去VmL Na2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。(3)装置中玻璃液封管的作用是_。(4)滴定终点的现象是_。(5)测得通入ClO2的质量m (ClO2)=_(用整理过的含的代数式表示)。(6)判断下列操作对m (ClO2)测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。若在配制Na2S2O3标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则测定结果_。若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则测定结果_。20、工业

14、上可用下列仪器组装一套装置来测定黄铁矿(主要成分FeS2)中硫的质量分数(忽略SO2、H2SO3与氧气的反应)。实验的正确操作步骤如下:A连接好装置,并检查装置的气密性B称取研细的黄铁矿样品C将2.0 g样品小心地放入硬质玻璃管中D以1 L/min的速率鼓入空气E将硬质玻璃管中的黄铁矿样品加热到800850F用300 mL的饱和碘水吸收SO2,发生的反应是:I2SO22H2O = 2HIH2SO4G吸收液用CCl4萃取、分离H取20.00mLG中所得溶液,用0.2000molL1的NaOH标准溶液滴定。试回答:(1)步骤G中所用主要仪器是_,应取_ (填“上”或“下”)层溶液进行后续实验。(2

15、)装置正确的连接顺序是 (填编号)。_(3)装置中高锰酸钾的作用是_。持续鼓入空气的作用_。(4)步骤H中滴定时应选用_作指示剂,可以根据_现象来判断滴定已经达到终点。(5)假定黄铁矿中的硫在操作E中已全部转化为SO2,并且被饱和碘水完全吸收,滴定得到的数据如下表所示:滴定次数待测液的体积/mLNaOH标准溶液的体积/mL滴定前滴定后第一次20.000.0020.48第二次20.000.2220.20第三次20.000.3620.38则黄铁矿样品中硫元素的质量分数为_。(6)也有人提出用“沉淀质量法”测定黄铁矿中含硫质量分数,若用这种方法测定,最好是在装置所得吸收液中加入下列哪种试剂_ 。A硝

16、酸银溶液 B氯化钡溶液 C澄清石灰水 D酸性高锰酸钾溶液21、孔雀石的主要成分为Cu2(OH)2CO3(含少量FeO、Fe2O3、SiO2)。某小组同学在实验室以孔雀石为原料制备胆矾,并测定所得胆矾中结晶水的含量。实验步骤如下:(提供试剂:NaOH溶液、 H2O2溶液、 CuO 、Na2CO3)完成下列填空:(1)孔雀石的主要成分与稀硫酸反应的离子方程式为_。(2)按试剂加入顺序,w所代表的试剂依次为_。沉淀B的成分为_。(3)a操作依次为:加热蒸发、_、过滤、洗涤、_。除烧杯、漏斗之外过滤还需要另一玻璃仪器,该仪器在此操作中的主要作用是_。(4)欲检验溶液A中Fe2+的试剂是_(选填序号)。

17、如果测定Fe2+的含量,需要用容量瓶配制某标准溶液,请简述配制中“定容”的操作:_。a NaOH(aq) b Na2CO3(aq) c 淀粉KI(aq) d 酸性KMnO4(aq)(5)在测定所得胆矾(CuSO4xH2O)中结晶水x值的实验过程中,若测定结果的实验误差为1.5%,可能的原因是_。a 加热温度过高 b 胆矾晶体的颗粒较大c 加热后放在空气中冷却 d 加热胆矾晶体时有晶体从坩埚中溅出(6)该小组一位同学根据实验结果求出样品中孔雀石的质量分数为:,另一位同学不同意,其原因是_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A.NaHCO3电离产生的HCO3-离子在溶液中

18、既能发生电离作用又能发生水解作用;B.HCO3-与Ca2+生成CaCO3和氢离子,氢离子结合HCO3-生成H2CO3; C.根据电荷守恒分析判断;D.加入CaCl2消耗CO32-生成CaCO3沉淀。【详解】A.NaHCO3是强碱弱酸盐,在溶液中HCO3-既能电离又能水解,水解消耗水电离产生的H+,使溶液显碱性;电离产生H+使溶液显酸性,NaHCO3溶液呈碱性的原因是HCO3-的水解程度大于电离程度,A正确;B.向NaHCO3溶液中加入CaCl2溶液至pH=7,滴加过程中产生白色沉淀,说明HCO3-与Ca2+生成CaCO3和氢离子,氢离子结合HCO3-生成H2CO3,则反应的离子方程式,2HCO

19、3-+Ca2+=CaCO3+H2CO3,B正确; C.该溶液中存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)+2c(Ca2+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-)+c(OH-),溶液至pH=7,c(H+)= c(OH-),c(Na+)+ 2c(Ca2+)= c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-),C正确; D.溶液中存在HCO3-CO32-+H+,加入CaCl2消耗CO32-,促进HCO3-的电离,D错误;故合理选项是D。【点睛】本题考查了电解质溶液中反应实质、沉淀溶解平衡的理解及应用的知识。涉及电解质溶液中离子浓度大小比较、电荷守恒、物料守恒等,题目难度中等。2、B【解析

20、】A. 该过程涉及的化学方程式有:,A错正确;B. Fe在Cl2中燃烧,只会生成FeCl3,B错误;C. 该过程涉及的化学方程式有:Al3+3OH-=Al(OH)3,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,C正确;D. 该过程涉及的化学方程式有:2NH3H2O+SO2 =(NH4)2SO3+H2O,NH3H2O+SO2 =NH4HSO3,D正确;故合理选项为B。3、D【解析】Cu2+或OH浓度都已变得很小,说明二者恰好反应。硫酸铜和氢氧化钠的物质的量分别是0.06mol和0.09mol,则铜离子和OH的物质的量之比是23,而只有选项D中符合,答案选D。4、A【解析】A.H2O2溶液中没有

21、加FeCl3溶液前几乎无气泡产生,加入后产生大量气泡,说明FeCl3对 H2O2的分解起催化作用,A正确;B.醛基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此不能根据溶液的紫红色褪去来确定丙烯醛中含有碳碳双键,B错误; C. 向某溶液中滴加稀H2SO4溶液,产生有刺激性气味的气体,原溶液可能含有SO32-,也可能含有HSO3-或S2O32-等离子,C错误;D.若溶液中含有NH4+,由于溶液稀,反应产生NH3H2O,也不能放出氨气,因此不能看到湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,D错误;故合理选项是A。5、B【解析】A苯氧乙醇的不饱和度为4,则其分子式为C8H28+2-42O2,A正确;B苯氧乙醇中,苯

22、氧基上的C、O原子一定在同一平面内,非羟基O原子与2个C原子可能在同一平面内,所以所有碳原子可能处于同一平面内,B不正确;C苯氧乙醇中的苯基可发生加成反应,醇羟基能发生取代反应、HOCH2-能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;D符合条件的有机物为、共4种,D正确;故选B。6、B【解析】利用NaOH溶液去除铝表面的氧化膜,发生的反应为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,然后进行“铝毛”实验即汞能与铝结合成合金,俗称“铝汞齐”,所以铝将汞置换出来,形成“铝汞齐”,发生反应为:2Al+3Hg(NO3)2=2Al(NO3)3+3Hg,当“铝汞齐”表面的铝因氧化而减少时,铝片上的铝会不断溶解进

23、入铝汞齐,并继续在表面被氧化,最后使铝片长满固体“白毛”而且越长越高,发生反应为:4Al+3O2=2Al2O3,所以与实验原理不相关的反应是B; 故选:B。7、D【解析】R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,R的最外层电子数是次外层电子数的2倍,R含有2个电子层,最外层含有4个电子,为C元素;W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒,该单质为臭氧,则W为O元素,W与Y同主族,则Y为S元素;Z为短周期主族元素,原子序数大于S,则Z为Cl元素;R与W元素原子的最外层电子数之和等于X与Z元素原子的最外层电子数之和,则X最外层电子数=4+6-7=3,位于A族,原子序数大于O,则X为A

24、l元素,R为C元素,W为O,X为Al,Y为S,Z为Cl元素。【详解】根据分析可知;R为C元素,W为O,X为Al,Y为S,Z为Cl元素。A. 离子的电子层越多离子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大离子半径越小,则简单离子径: WZR ,故D正确;答案:D 。【点睛】根据原子结构和元素周期律的知识解答;根据原子结构的特殊性如R的最外层电子数是次外层电子数的2倍,推断元素为C。根据物质的性质W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒推断即可。8、B【解析】A.裂化汽油中含有不饱和碳碳键,易与溴水发生加成反应,不能作萃取剂,故A说法错误;B.Ksp小的先生成沉淀,前者无现象,后者有黑色沉淀生成,说

25、明硫化锌的溶度积大于硫化铜,故B正确;C.ClO具有氧化性,能将SO2氧化为硫酸根离子,白色沉淀为硫酸钡,不能说明亚硫酸的酸性强于次氯酸,故C错误;D.向鸡蛋清溶液中滴加饱和Na2SO4溶液会有白色沉淀,原理为蛋白质的盐析,故D错误;答案:B。9、B【解析】A根据图中数据判断,当pH=6.10时,c(HCO3-)=c(H2CO3),当pH6.10时,c(HCO3-)c(H2CO3),所以pH=7的血液中,c(HCO3-)c(H2CO3),A正确;B温度不变,水的离子积常数不变,所以正常体温下c(H+)c(OH-)不变,B错误;C人体发生酸中毒时,可静脉滴注弱碱性物质解毒,碳酸氢钠溶液呈弱碱性,

26、所以人体发生酸中毒时,可静脉滴注一定浓度的NaHCO3溶液解毒,C正确;D由表中数据可知,=20.0时,溶液呈碱性,说明碳酸的电离程度小于碳酸氢根离子水解程度,D正确;故合理选项是B。10、D【解析】A.丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,碳碳双键是官能团,必须表示出来,故A不选;B.如图所示是丙烷的球棍模型,不是比例模型,故B不选;C.氨基的电子式为,故C不选;D. 乙酸的键线式:,正确,故D选。故选D。11、D【解析】A离子方程式中电荷不守恒,A项错误;B一水合氨为弱电解质,离子反应中不能拆写成离子,B项错误;CNH4HCO3溶液中加入足量的澄清石灰水,出现白色沉淀CaCO3的同时生成一水

27、合氨和水,C项错误;D离子方程式符合客观事实,且拆分正确,原子和电荷都守恒,D项正确;答案选D。【点睛】离子方程式书写正误判断方法:(1)一查:检查离子反应方程式是否符合客观事实;(2)二查:“=”“”“”“”是否使用恰当;(3)三查:拆分是否正确。只有易溶于水的强电解质能拆写成离子,其他物质均不能拆写;(4)四查:是否漏写离子反应;(5)五查:反应物的“量”过量、少量、足量等;(6)六查:是否符合三个守恒:质量守恒、电荷守恒以及得失电子守恒。12、C【解析】A、氧化铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和水,向偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳,发生反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠,选项A能实现;B、在饱和食

28、盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳气体,在溶液中就有了大量的Na+、NH4+、Cl-和HCO3-,其中碳酸氢钠溶解度最小,析出碳酸氢钠晶体,加热析出的碳酸氢钠分解生成碳酸钠,选项B能实现;C、硫燃烧生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,选项C不能实现;D、氯化镁溶液与石灰乳反应转化为难溶的氢氧化镁,氢氧化镁不稳定,煅烧生成氧化镁,选项D能实现。答案选C。13、B【解析】A. 1molCl2与过量Fe粉反应的产物是FeCl3,转移,A项正确;B.苯分子中没有碳碳双键,B项错误;C. 1molZn失去,故硫酸被还原为和的物质的量之和为,C项正确;D.反应KClO48HCl=KCl4

29、Cl24H2O中每生成4molCl2就有1mol KClO4参加反应,转移,所以每生成1molCl2,转移的电子数为,D项正确。答案选B。14、B【解析】连接N的电极上H+得电子产生H2,则为阴极,N为电源的负极,M为电源的正极。A. M为电源的正极,N为电源负极,选项A正确;B. 电解过程中,阳极上Co2+失电子产生Co3+,Co3+与乙醇反应产生Co2+,Co2+可循环使用,不需要向溶液中补充Co2+,选项B错误;C. CH3OH在溶液中被Co3+氧化生成CO2,发生反应6Co3+CH3OH+H2O=6Co2+CO2+6H+,选项C正确;D. 若外电路中转移1mol电子,根据电极反应2H+

30、2e-=H2,则产生的H2在标准状况下的体积为11.2L,选项D正确。答案选B。15、B【解析】溶液中含有Fe3+或Fe2+,滴加双氧水后再加入KSCN溶液,溶液都呈红色,故A错误;向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2,生成碳酸氢钠,碳酸氢钠溶解度小于碳酸钠,所以析出NaHCO3晶体,故B正确;铝易被氧化为氧化铝,由于氧化铝的熔点高,铝箔在酒精灯上加热,铝箔熔化并不滴落下来,故C错误;加热盛有NaCl和NH4Cl固体的试管,氯化铵分解为氯化氢和氨气,氯化氢和氨气在试管口又生成氯化铵,不属于升华,故D错误。点睛:Fe2+的检验方法是,向溶液中滴加KSCN溶液,不变血红色,在加入双氧水,溶液变为

31、血红色,则原溶液中一定含有Fe2+。16、D【解析】A.乙醇的密度比金属钠小,所以乙醇和金属钠反应钠应沉入试管底部,故A错误;B.因为2NO2N2O4H0,升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以热水中NO2的浓度高,故B错误;C.氢氧化钠属于强碱,易潮解容易和玻璃中的SiO2反应生成硅酸钠,瓶和塞黏在一起,因此应保存在软木塞的试剂瓶中,故C错误;D.D是实验室制备蒸馏水的装置,故D正确;答案:D。二、非选择题(本题包括5小题)17、2一甲基一1,3一丁二烯 氧化反应 氯原子、羧基 17 10 【解析】本题考查有机合成与推断,意在考查考生运用有机化学基础知识分析问题和解决问题的能力。(1)根据有机

32、物的系统命名法可知,A的化学名称是2一甲基一1,3一丁二烯;(2)结合题给信息,B的结构简式为;结合信息,C的结构简式为,根据F的结构以及D生产H的反应条件,可知D为,故由C生成D的反应类型为氧化反应;(3)DE在光照的条件发生取代反应,E的结构简式为;E中含有的官能团为氯原子、羧基;(4)因苯环为平面形,所以直接与其相连的-CH2OH和COOH上的碳原子与其在一个平面内,通过旋转单键,-CH2OH中OH上的原子可能与苯环共面,COOH中的所有原子可能与苯环共面,故F分子中处于同一平面的原子最多有17个;F通过缩聚反应生成高分子化合物G,其反应方程式为:;(5)H的结构简式为,I为H的同分异构

33、体且1molI发生水解反应消耗2mol NaOH,说明I为酚酯,苯环上一氯代物有两种结构,即苯环上只有两种等效氢,故符合条件的I的结构简式为:、,共10种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:3:2:1的I结构简式为或;(6)加热条件下,在氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成,在结合信息,在W2C作用下生成,最后再酸性高锰酸钾溶液中,将苯甲醛氧化为,其合成路线为:。点睛:判断分子中共面的技巧(1)审清题干要求:注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”“氢原子”等关键词和限制条件。(2)熟记常见共面的官能团。与双键和苯环直接相连的原子共面,如、醛、酮、羧酸因与

34、 与相似为平面形(等电子原理),故为平面形分子(所有原子共平面)。但、所有原子不共平面(因含-CH3),而-CH3中的C与(羰基)仍共平面。又中与其它原子可能共平面。因有两对孤电子对,故1个O与其余2个原子形成的2个价键成V型(与 相似),故C、O、H不共直线。分子内任意3个原子也不共直线。若有两个苯环共边,则两个苯环一定共面。例如下列各结构中所有的原子都在同一平面上。 若甲基与一个平面形结构相连,则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其他原子直接相连,则这四个原子为四面体结构,不可能共面。18、 氧化反应 羧基、羟基 、和 【解析】根据F的结构不难得知A含1个五元

35、环,根据题目给的信息可知A中必定含有双键, 结合分子的不饱和度可知再无不饱和键,因此A的结构简式为,根据信息不难得出B的结构简式为,酸性高锰酸钾有氧化性,可将醇羟基氧化为羧基,因此C的结构简式为,C到D的反应条件很明显是酯化反应,因此D的结构简式为,再根据题目信息不难推出E的结构简式为,据此再分析题目即可。【详解】(1)根据分析,A的结构简式为;BC的过程是氧化反应,C中含有的官能团为羰基和羧基,CD的反应方程式为;(2)根据题目中的要求,D的同分异构体需含有五元环、羧基和羟基,因此符合要求的同分异构体有三种,分别为、和;(3)化合物F中含有手性碳原子,标出即可;(4)根据所给信息,采用逆推法

36、,可得出目标产物的合成路线为:。19、温度控制 使反应发生(或正常进行),并防止温度过高引起爆炸 冰水浴 2KClO3+H2C2O4K2CO3+CO2+2ClO2+H2O 用水再次吸收残余的二氧化氯气体,并使锥形瓶内外压强相等 当滴入(最后)一滴标准液时,溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不褪色,说明滴定至终点 1.35cV10-2g 偏高 偏低 【解析】(1)二氧化氯(ClO2)沸点为11,用氯酸钾粉末与草酸在60时反应可生成二氧化氯等物质,装置A必须添加温度控制装置,需温度计,ClO2温度过高可能引起爆炸,其温度要保持60-80之间,ClO2的沸点低,用冰水可以使ClO2冷凝为液体;(2)

37、KClO3和草酸发生氧化还原反应生成ClO2、K2CO3、CO2和H2O,根据得失电子守恒、原子守恒书写方程式;(3)用水再次吸收残余的二氧化氯气体,并使锥形瓶内外压强相等;(4)溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不褪色,说明滴定至终点;(5)根据关系式2ClO25I210Na2S2O3计算n(ClO2),再根据m=nM计算m(ClO2);(6)根据关系式2ClO25I210Na2S2O3判断,若操作使Na2S2O3偏少,则ClO2偏低;若操作使Na2S2O3偏大,则ClO2偏高。【详解】(1)二氧化氯(ClO2)沸点为11,用氯酸钾粉末与草酸在60时反应可生成二氧化氯等物质,装置A必须添加温

38、度控制装置,所以装置A中还应安装的玻璃仪器是温度计;ClO2熔点为-59,沸点为11.0,温度过高可能引起爆炸,其温度要保持60-80之间,控制温度的目的是使反应发生(或正常进行),并防止温度过高引起爆炸,ClO2的沸点:11.0,沸点低,用冰水可以使ClO2冷凝为液体,收集在试管中或常温下二氧化氯为气态,装置B使用冰水浴装置,进行降温处理;(2)KClO3和草酸发生氧化还原反应生成ClO2、K2CO3、CO2和H2O,根据得失电子守恒、原子守恒书写方程式2KClO3+H2C2O4K2CO3+CO2+2ClO2+H2O;(3)装置中玻璃液封管的作用是,用水再次吸收残余的二氧化氯气体,并使锥形瓶

39、内外压强相等;(4)当滴入(最后)一滴标准液时,溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不褪色,说明滴定至终点;(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物质的量n(Na2S2O3)=V10-3 Lcmol/L=cV10-3 mol则:根据关系式:2ClO25I210Na2S2O3, 2 10 n(ClO2) cV10-3 mol所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=cV10-3 mol,所以m(ClO2)=n(ClO2) M=cV10-3 mol67.5g/mol=1.35cV10-2g;(6)若在配制Na2S2O3标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,使标准溶液的浓度减小,消耗的体积增大

40、,则测定结果中ClO2的含量偏高;若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,读取的体积比实际体积偏小,导致测定结果中ClO2的含量偏低。【点睛】本题以氯及其化合物的性质为线索,考查了物质含量的探究性实验,涉及化学实验基本操作、滴定终点的判断方法、氧化还原反应在滴定中的应用,把握习题中的信息及知识迁移应用为解答的关键,题目难度中等。20、分液漏斗 上 除去空气中的SO2和其他还原性气体 将黄铁矿充分氧化,且将产生的二氧化硫全部挤入碘水中,被碘水充分吸收 酚酞 滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液变为浅红色,并在半分钟内不褪色 24.0% B 【解析】(1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,根据滴定

41、生成的酸在水溶液中,所以需要取上层水溶液;(2)实验的目的是将黄铁矿在空气中完全燃烧生成的SO2被饱和碘水吸收,实验中需要通入干燥空气将装置中生成的SO2全部赶入装置中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,并借助装置碱石灰干燥,由此确定装置的连接顺序;(3)结合(2)的分析判断装置中高锰酸钾的作用和持续鼓入空气的作用;(4)根据题意,用氢氧化钠滴定混合强酸溶液,所以常用的指示剂为酚酞,在滴定终点时溶液变为浅红色;(5)对于多次测量数据一般要求平均值进行数据处理,由于第一次所消耗标准液的体积与后两次相差较大,为减小误差,只求后两次标准液的体积的平均值:20.00ml。根据反

42、应4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H+OH-H2O,得关系式SSO24H+4OH-,所以样品中硫元素的质量为:mol32g/mol=0.48g,据此计算样品中硫元素的质量分数;(6)装置所得溶液为HI、H2SO4的混合溶液,为测得硫的质量分数,最好选用能与SO42-反应生成不溶于酸性溶液的沉淀。【详解】(1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,因为CCl4密度大于水,所以萃取碘后,有机层在下层,水溶液为上层,则后续滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上层水溶液;(2)实验的目的是将黄铁矿完全燃烧生成的SO2被饱和碘水吸收,实验中需要通入干燥空

43、气将装置中生成的SO2全部挤入装置中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,并借助装置碱石灰干燥,则装置正确的连接顺序是;(3)实验中需要通入干燥空气将装置中生成的SO2全部赶入装置中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,故装置中高锰酸钾的作用是除去空气中的SO2和其他还原性气体;持续鼓入空气的作用将黄铁矿充分氧化,且将产生的二氧化硫全部挤入碘水中,被碘水充分吸收。(4)根据题意,用氢氧化钠滴定混合强酸溶液,所以常用的指示剂为酚酞,当滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液变为浅红色,并在半分钟内不褪色,说明滴定已经达到终点;(5)对于多次测量数据一般要求平均

44、值进行数据处理,由于第一次所消耗标准液的体积与后两次相差较大,为减小误差,只求后两次标准液的体积的平均值:20.00ml。根据反应4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H+OH-H2O,得关系式SSO24H+4OH-,所以样品中硫元素的质量为:mol32g/mol=0.48g,所以样品中硫元素的质量分数为100%=24.0%;(6)装置所得溶液为HI、H2SO4的混合溶液,为测得硫的质量分数,最好选用能与SO42-反应生成不溶于酸性溶液的沉淀,即氯化钡符合题意,故答案为B。21、Cu2(OH)2CO3+4H+2Cu2+3H2O+CO2 H2O2溶液、 CuO Fe(OH)3、 CuO 冷却结晶 自然干燥 引流 d 加水到离刻度线23cm处改用胶头滴管滴加蒸馏水,直到凹液面的最低线与刻度线相平 a、d 在除杂过程中加入了CuO,会使结果偏大 【解析】m1g孔雀石的主要成

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