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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、硫元素最常见和最稳定的一种同素异形体是黄色的正交型,1912年E.Beckmann由硫在碘中的冰点降低法测得它含有S8分子。1891年,用浓盐酸和硫代硫酸盐的饱和溶液在0下作用首次制得了一种菱形的硫,后来证明含有S6分
2、子。下列说法正确的是AS6和S8分子都是由S原子组成,所以它们是一种物质BS6和S8分子分别与铁粉反应,所得产物不同CS6和S8分子分别与过量的氧气反应可以得到SO3D等质量的S6和S8分子分别与足量的KOH反应,消耗KOH的物质的量相同2、某同学利用下图装置探究SO2的性质。下列有关反应的方程式,不正确的是( )A中溶液显红色的原因: CO32+ H2O HCO3+ OHB中溶液红色褪去的原因:2SO2 + CO32+ H2O = CO2+ 2HSO3C中溶液显黄绿色的原因:Cl2+ H2O = HCl + HClOD中溶液黄绿色褪去的原因:SO2+ Cl2 + 2H2O = H2SO4 +
3、 2HCl3、测定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和热的实验中没有使用的仪器有:大、小烧杯;容量瓶;量筒;环形玻璃搅拌棒;试管;温度计;蒸发皿;托盘天平中的()ABCD4、某同学采用工业大理石(含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)制取CaCl26H2O,设计了如下流程:下列说法不正确的是A固体I中含有SiO2,固体II中含有Fe(OH)3B使用石灰水时,要控制pH,防止固体II中Al(OH)3转化为AlO2-C试剂a选用盐酸,从溶液III得到CaCl26H2O产品的过程中,须控制条件防止其分解D若改变实验方案,在溶液I中直接加氨水至沉淀完全,滤去沉淀,其溶液经蒸发浓缩、冷却结晶也可得到纯净
4、CaCl26H2O5、设NA为阿伏伽德罗常数。下列说法不正确的是A常温常压下,35.5g的氯气与足量的氢氧化钙溶液完全反应,转移的电子数为0.5NAB60g甲酸甲酯和葡萄糖的混合物含有的碳原子数目为2NAC同温下,pH=1体积为1L的硫酸溶液所含氢离子数与pH=13体积为1L的氢氧化钠溶液所含氢氧根离子数均为0.1NAD已知合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);H=-92.4kJ/mol,当该反应生成NA个NH3分子时,反应放出的热量为46.2kJ6、以下情况都有气体产生,其中不产生红棕色气体的是()A加热浓硝酸B光照硝酸银C加热硝酸钙D加热溴化钾和浓硫酸混合物7、化学与生活、生
5、产密切相关。下列叙述不正确的是( )A高纯硅可用于制作光导纤维B碳酸钠热溶液呈碱性,可用于除去餐具上的油污C利用太阳能蒸发海水的过程属于物理变化D淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖8、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,W为空气中含量最多的元素,Y的周期数等于其族序数,W、X、Y的最高价氧化物对应的水化物可两两反应生成盐和水,Z的最外层电子数是最内层电子数的3倍。下列叙述正确的是AX、Y均可形成两种氧化物B离子的半径大小顺序:r(X+)r(Z2-)CW和Z的氢化物之间不能反应DX的氢化物(XH)中含有共价键9、化学与生活密切相关。 下列叙述错误的是A疫苗因未冷藏储运而失效,
6、与蛋白质变性有关B天然气既是高效清洁的化石燃料,又是重要的化工原料C“中国天眼”的镜片材料为SiC,属于新型有机非金属材料D港珠澳大桥水下钢柱镶铝块防腐的方法为牺牲阳极的阴极保护法10、标准NaOH溶液滴定盐酸实验中,不必用到的是()A酚酞B圆底烧瓶C锥形瓶D滴定管11、下列关于有机物的说法正确的是A疫苗一般应冷藏存放,目的是避免蛋白质变性B分子式为 C3H4Cl2 的同分异构体共有 4 种(不考虑立体异构)C有机物呋喃(结构如图所示),,从结构上看,四个碳原子不可能在同一平面上D高分子均难以自然降解12、以下说法不正确的是A日韩贸易争端中日本限制出口韩国的高纯度氟化氢,主要用于半导体硅表面的
7、刻蚀B硫酸亚铁可用作治疗缺铁性贫血的药剂,与维生素C片一起服用,效果更佳C硫酸铜可用作农药,我国古代也用胆矾制取硫酸D使生物质在一定条件下发生化学反应,产生热值较高的可燃气体。该过程属于生物化学转换13、已知热化学方程式:C(s,石墨) C(s,金刚石) -3.9 kJ。下列有关说法正确的是A石墨和金刚石完全燃烧,后者放热多B金刚石比石墨稳定C等量的金刚石储存的能量比石墨高D石墨很容易转化为金刚石14、异戊烷的A沸点比正己烷高B密度比水大C同分异构体比C5H10多D碳碳键键长比苯的碳碳键长15、将一小块钠投入足量水中充分反应,在此过程中没有发生的是()A破坏了金属键B破坏了共价键C破坏了离子键
8、D形成了共价键16、氰气(CN)2性质与卤素相似,分子中4个原子处于同一直线下列叙述正确的是()A是极性分子B键长:NC大于CCCCN的电子式: D和烯烃一样能发生加成反应17、可用于电动汽车的铝空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解质溶液,铝合金为负极,空气电极为正极。下列说法正确的是()A以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为:O22H2O4e=4OHB以NaOH溶液为电解液时,负极反应为:Al3OH3e=Al(OH)3C以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解质溶液的碱性保持不变D电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极18、氧化还原反应与四种基本反应类
9、型的关系如图所示,下列化学反应属于阴影3区域的是A2HClO2HClO2BNH4HCO3NH3H2OCO2C4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3DFe2O33CO2Fe3CO219、过渡金属硫化物作为一种新兴的具有电化学性能的电极材料,在不同的领域引起了研究者的兴趣,含有过渡金属离子废液的回收再利用有了广阔的前景,下面为S2与溶液中金属离子的沉淀溶解平衡关系图,若向含有等浓度Cu2+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Fe2+的废液中加入含硫的沉淀剂,则下列说法错误的是A由图可知溶液中金属离子沉淀先后顺序为Cu2+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Fe2+B控制S2浓度可以实现铜离子与其他
10、金属离子的分离C因Na2S、ZnS来源广、价格便宜,故常作为沉铜的沉淀剂D向ZnS中加入Cu2+的离子方程式为:S2+Cu2+CuS20、称取两份铝粉,第一份加入足量浓氢氧化钠溶液,第二份加入足量盐酸,如要放出等量的气体,两份铝粉的质量之比为A1:3B3:1C1:1D4:321、人的胃壁能产生胃液,胃液里含有少量盐酸,称为胃酸。胃过多会导致消化不良和胃痛。抗酸药是一类治疗胃痛的药物,能中和胃里过多的盐酸,缓解胃部的不适。下列物质不能作抗酸药的是( )A碳酸氢钠B氢氧化铝C碳酸镁D硫酸钡22、元素周期表中,铟(In)与铝同主族,与碘同周期。由此推断AIn最外层有5个电子BIn的原子半径小于ICI
11、n(OH)3的碱性强于Al(OH)3DIn属于过渡元素二、非选择题(共84分)23、(14分)以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如图:已知:(或写成R代表取代基或氢)甲为烃F能与NaHCO3反应产生CO2请完成以下问题:(1)CH3CH=CHCH3的名称是_,Br2的CCl4溶液呈_色(2)XY的反应类型为:_;DE的反应类型为:_(3)H的结构简式是_(4)写出下列化学方程式:AB_;ZW_(5)化工生产表明高聚物H的产率不及设计预期,产率不高的原因可能是_24、(12分)美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛,某合成路线如下:回答下列问题:(1)写出C中能在NaOH溶液里发生反应的官能团的名称_
12、。(2)AB和CD的反应类型分别是_、_,H的分子式为_。(3)反应EF的化学方程式为_。(4)试剂X的分子式为C3H5OCl,则X的结构简式为_。(5)B的同分异构体中,写出符合以下条件:含有苯环;能发生银镜反应;苯环上只有一个取代基且能发生水解反应的有机物的结构简式_。(6)4苄基苯酚()是一种药物中间体,请设计以苯甲酸和苯酚为原料制备4苄基苯酚的合成路线:_(无机试剂任用)。25、(12分)PCl3是磷的常见氯化物,可用于半导体生产的外延、扩散工序。有关物质的部分性质如下:熔点/沸点/密度/g/mL化学性质黄磷44.1280.51.822P+3Cl2(少量)2PCl32P+5Cl2(过量
13、)2PCl5PCl3-11275.51.574遇水生成H3PO4和HCl,遇氧气生成POCl3I.PCl3的制备如图是实验室制备PCl3的装置(部分仪器已省略)。回答下列问题:(1)仪器乙的名称是_;与自来水进水管连接的接口编号是_(填“a或“b”)。(2)实验前需先向仪器甲中通入一段时间CO2,然后加热,再通入干燥C12 。干燥管中碱石灰的作用主要是:_; _。(3)实验室制备Cl2的离子方程式为 _;实验过程中,通入氯气的速率不宜过快的原因是_。II.测定PC13的纯度测定产品中PC13纯度的方法如下:迅速称取4.100 g产品,水解完全后配成500 mL溶液,取出25.00 mL加入过量
14、0.100 0 mol/L 20. 00 mL碘溶液,充分反应后再用0.100 0 mol/L Na2S2O3溶液滴定过量的碘,终点时消耗12.00 mL Na2S2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4 +2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其它反应。(4)根据上述数据,该产品中PC13的质量分数为 _;若滴定终点时仰视读数,则PC13的质量分数 _(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。IIIPC13水解生成的H3PO3性质探究(5)请你设计一个实验方案,证明H3PO3为二元酸:_。26、(10分)硫酸铜是一种常见的化工产品,它在纺织、印
15、染、医药、化工、电镀以及木材和纸张的防腐等方面有极其广泛的用途。实验室制备硫酸铜的步骤如下:在仪器a中先加入20g铜片、60 mL水,再缓缓加入17 mL浓硫酸:在仪器b中加入39 mL浓硝酸;在仪器c中加入20%的石灰乳150 mL。从仪器b中放出约5mL浓硝酸,开动搅拌器然后采用滴加的方式逐渐将浓硝酸加到仪器a中,搅拌器间歇开动。当最后滴浓硝酸加完以后,完全开动搅拌器,等反应基本停止下来时,开始用电炉加热直至仪器a中的红棕色气体完全消失,立即将导气管从仪器c中取出,再停止加热。将仪器a中的液体倒出,取出未反应完的铜片溶液冷却至室温.析出蓝色晶体.回答下列问题:(1)将仪器b中液体滴入仪器a
16、中的具体操作是_。(2)写出装置a中生成CuSO4的化学方程式:_。(3)步骤电炉加热直至仪器a中的红棕色气体完全消失,此时会产生的气体是_,该气体无法直接被石灰乳吸收,为防止空气污染,请画出该气体的吸收装置(标明所用试剂及气流方向)_。(4)通过本实验制取的硫酸铜晶体中常含有少量Cu(NO3)2,可来用重结晶法进行提纯,检验Cu(NO3)2是否被除净的方法是_。(5)工业上也常采用将铜在450 C左右焙烧,再与一定浓度的硫酸反应制取硫酸铜的方法,对比分析本实验采用的硝酸氧化法制取CuSO4的优点是_。(6)用滴定法测定蓝色晶体中Cu2+的含量。取a g试样配成100 mL溶液,每次取20.0
17、0 mL用c molL-1EDTA(H2Y )标准溶液滴定至终点,平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液b mL,滴定反应为Cu2+H2Y =CuY +2H+,蓝色晶体中Cu2+质量分数_%.27、(12分)溴化钙晶体(CaBr22H2O)为白色固体,易溶于水,可用于制造灭火剂、制冷剂等。一种制备溴化钙晶体的工艺流程如下:(1)实验室模拟海水提溴的过程中,用苯萃取溶液中的溴,分离溴的苯溶液与水层的操作是(装置如下图):使玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,将活塞拧开,使下面的水层慢慢流下,待有机层和水层界面与活塞上口相切即关闭活塞,_。(2)“合成”的化学方程式为_。“合成”温度控制在70以下,其原因
18、是_。投料时控制n(Br2):n(NH3)= 1:0.8,其目的是_。(3)“滤渣”的主要成分为_(填化学式)。(4)“滤液”呈强碱性,其中含有少量BrO-、BrO3-,请补充从“滤液”中提取CaBr22H2O的实验操作:加热驱除多余的氨,_。实验中须使用的试剂有:氢溴酸、活性炭、乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:砂芯漏斗,真空干燥箱28、(14分)大气污染越来越成为人们关注的问题,烟气中的NOx必须脱除(即脱硝)后才能排放,脱硝的方法有多种。完成下列填空:直接脱硝(1)NO在催化剂作用下分解为氮气和氧气。在10L密闭容器中,NO经直接脱硝反应时,其物质的量变化如图1所示。则05min内氧气的
19、平均反应速率为_mol/(Lmin)。臭氧脱硝(2)O3氧化NO结合水洗可完全转化为HNO3,此时O3与NO的物质的量之比为_。氨气脱硝(3)实验室制取纯净的氨气,除了氯化铵外,还需要_、_(填写试剂名称)。不使用碳酸铵的原因是_(用化学方程式表示)。(4)吸收氨气时,常使用防倒吸装置,图2装置不能达到此目的是_。NH3脱除烟气中NO的原理如图3:(5)该脱硝原理中,NO最终转化为_(填化学式)和H2O。当消耗1molNH3和0.25molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为_L。29、(10分)以高纯H2为燃料的质子交换膜燃料电池具有能量效率高、无污染等优点,但燃料中若混有CO将显著缩短电
20、池寿命。(1)以甲醇为原料制取高纯H2是重要研究方向。甲醇水蒸气重整制氢主要发生以下两个反应:主反应:CH3OH(g) + H2O(g) =CO2(g) + 3H2(g) H = +49 kJmol1副反应:H2(g) + CO2(g) CO(g) + H2O(g) H=+41 kJmol1甲醇蒸气在催化剂作用下裂解可得到H2和CO,则该反应的热化学方程式为_,既能加快反应速率又能提高CH3OH平衡转化率的一种措施是_。分析适当增大水醇比对甲醇水蒸气重整制氢的好处是_。(2)工业上用CH4与水蒸气在一定条件下制取H2,原理为:CH4(g) + H2O(g)CO(g) + 3H2(g) H =
21、+ 203 kJmol1该反应逆反应速率表达式为:v逆=kc(CO) c3(H2),k 为速率常数,在某温度下测得实验数据如表:CO浓度(molL1)H2浓度(molL1)逆反应速率(molL1min1)0.05c14.8c2c119.2c20.158.1由上述数据可得该温度下,该反应的逆反应速率常数 k为_L3mol3min1。在体积为3 L的密闭容器中通入物质的量均为3 mol的CH4和水蒸气,在一定条件下发生上述反应,测得平衡时H2的体积分数与温度及压强的关系如图所示:则压强Pl_P2(填“大于”或“小于”);N点v正_M点v逆(填“大于”或“小于”); (3)和生成的反应为,标准平衡常
22、数,其中为标准压强(),、和为各组分的平衡分压,如,为平衡总压,为平衡系统中的物质的量分数.已知起始时向一密闭容器中投入 和 ,反应 在恒定温度和标准压强下进行,的平衡产率为,则该反应的_(用含的代数式表示)。下图中可以表示标准平衡常数随温度的变化趋势的是_(填字母)参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A选项,S6和S8分子都是由S原子组成,它们是不同的物质,互为同素异形体,故A错误;B选项,S6和S8是硫元素的不同单质,化学性质相似,因此它们分别与铁粉反应,所得产物相同,故B错误;C选项,不管氧气过量还是少量,S6和S8分子分别与氧气反应可以得
23、到SO2,故C错误;D选项,等质量的S6和S8分子,其硫原子的物质的量相同,因此它们分别与足量的KOH反应,消耗KOH的物质的量相同,故D正确。综上所述,答案为D。2、C【解析】碳酸钠溶液显碱性,能使酚酞变红色,其水解的离子方程式为:CO32+H2OHCO3+OH,故A正确;亚硫酸的酸性强于碳酸,在碳酸钠溶液中通入足量的二氧化碳发生反应2SO2+CO32+H2OCO2+2HSO3,NaHSO3溶液显酸性,所以溶液红色褪去,故B正确;氯气溶于水部分与水反应,部分以氯气分子的形式存在于溶液,所以氯水显浅黄绿色是因为溶解了氯气,故C错误;二氧化硫与氯水反应生成HCl和硫酸,即发生SO2+Cl2+2H
24、2OH2SO4+2HCl,氯气被消耗,所以溶液的黄绿色褪去,故D正确。3、B【解析】在测定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和反应反应热的实验中,需要使用量筒量取溶液体积,小烧杯作为两溶液的反应容器,小烧杯置于大烧杯中,小烧杯与大烧杯之间填充隔热材料,反应过程中用环形玻璃搅拌棒不断搅拌促进反应均匀、快速进行,用温度计量取起始温度和最高温度,没有使用到的是容量瓶、试管、蒸发皿、托盘天平,即,答案选B。4、D【解析】工业大理石(含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)加足量的盐酸,得到二氧化硅沉淀和氯化钙、氯化铝、氯化铁混合溶液,所以固体中含有SiO2,滤液中加石灰水,控制pH,可以得到Al(OH)
25、3、Fe(OH)3沉淀,即为固体,过滤,向滤液加入盐酸中和过量的氢氧化钙,得氯化钙溶液,CaCl26H2O易分解,从溶液中获得氯化钙晶体时,要防止其分解;【详解】A.根据上面的分析可知,固体中含有SiO2,固体中含有Fe(OH)3,A正确;B.氢氧化铝具有两性,可溶于氢氧化钙溶液,生成AlO2-,B正确;C.CaCl26H2O易分解,从溶液中获得氯化钙晶体时,要防止其分解,C正确;D.若改变实验方案,在溶液中直接加氨水至沉淀完全,滤去沉淀,其溶液中含有氯化铵,经蒸发浓缩、冷却结晶得到的CaCl26H2O不纯,D错误;答案为D。5、C【解析】A2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO
26、)2+2H2O,则Cl2 e-,35.5g的氯气为0.5mol,转移的电子数为0.5NA,A正确;B甲酸甲酯和葡萄糖的最简式都为CH2O,则60g混合物含有的碳原子数目为=2NA,B正确;C温度未知,pH=13体积为1L的氢氧化钠溶液所含氢氧根离子数不一定为0.1NA,C不正确;D反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g);H=-92.4kJ/mol表示生成2molNH3时,放热92.4kJ,则当该反应生成NA个NH3分子时,反应放出的热量为46.2kJ,D正确;故选C。6、C【解析】A硝酸化学性质不稳定,硝酸见光或受热分解,4HNO32H2O+4NO2+O2,生成的二氧化氮气体为红棕色,故A
27、正确;B硝酸银不稳定,见光易分解生成Ag、NO2和O2,生成的二氧化氮气体为红棕色,故B正确;C硝酸钙加热于132分解,加热至495500时会分解为氧气和亚硝酸钙,生成的氧气为无色气体,故C错误;D浓硫酸和溴化钠混合物受热后2KBr+H2SO4(浓) K2SO4+2HBr,浓硫酸具有强氧化性,易与HBr发生氧化还原反应,H2SO4(浓)+2HBrBr2+SO2+2H2O,生成的溴蒸气为红棕色,故D正确;答案选C。【点睛】掌握常见的红棕色气体是解答本题的关键,常见红棕色气体为NO2和Br2蒸气,可由硝酸或硝酸盐分解或由溴化物氧化生成。7、A【解析】A高纯硅用于制太阳能电池或芯片等,而光导纤维的材
28、料是二氧化硅,故A错误; B利用碳酸钠热溶液水解呈碱性,可除餐具上的油污,故B正确;C海水蒸发是物理变化,故C正确;D淀粉和纤维素均为多糖,一定条件下,淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖,故D正确;故答案为A。8、B【解析】W是空气中含量最多的元素,则W为N元素。Y的周期数等于其族序数,另Y的原子序数大于W的原子序数,则Y在第三周期第A族,Y为Al元素。Y的最高价氧化物对应的水化物为Al(OH)3,可以与N的最高价氧化物的水化物HNO3反应生成盐和水,在Al和N之间的元素,Al(OH)3只能与Na的最高价的氧化物的水化物NaOH反应生成盐和水,则X为Na元素。Z的最外层电子数是最内层电子数的
29、3倍,最内层的电子数为2个,则Z的最外层电子数为6,则Z为S元素。ANa的氧化物为Na2O和Na2O2(其中Na2O2为过氧化物,属于特殊的氧化物),有2种;Al的氧化物为Al2O3,只有1种,A错误; BS2核外有3个电子层,Na核外只有2个电子层,电子层数越多,离子半径越大,则有r(Na)r(S2),B正确;CW和Z的氢化物分别为NH3和H2S,可发生下列反应NH3+H2S=NH4HS或2NH3H2S=(NH4)2S,C错误;DNa的氢化物NaH,由Na和H构成,只有离子键,D错误。答案选B。【点睛】离子半径比较方法可以归纳为:核外电子排布相同时,核电荷数越大,离子半径越小;核外电子排布不
30、同的短周期元素离子,其电子层数越多,离子半径越大。9、C【解析】A温度过高蛋白质会发生变性,故A正确;B天然气燃烧只生成二氧化碳和水,为清洁燃料,利用天然气可以合成二甲醚等有机物,是重要的化工原料,故B正确;C碳化硅是非金属化合物,且为无机物,碳化硅是一种新型无机非金属材料,故C错误;D铝比铜活泼,形成原电池铝作负极被氧化,防腐方法为牺牲阳极的阴极保护法,故D正确;故答案为C。10、B【解析】标准NaOH溶液滴定盐酸实验中,用酚酞或甲基橙为指示剂,氢氧化钠溶液放在碱式滴定管中,盐酸放在锥形瓶中进行滴定,不用圆底烧瓶,A. C.D正确,故B错误,故选:B。11、A【解析】A温度升高,蛋白质会变性
31、,为避免蛋白质变性,疫苗一般应冷藏存放,A正确;BC3H6可能是丙烯或环丙烷,环丙烷只有1种氢,判断二氯代物时“定一议一”的方法可确定;丙烯有3种氢,运用相同的方法可确定二氯代物的种类,则同分异构体有:CHCl2CH=CH2、CH2ClCCl=CH2、CH2ClCH=CHCl、CH3CCl=CHCl、CH3CH=CCl2、环丙烷的二氯代物有2种,所以共有7种,B错误;C根据乙烯结构,6个原子可能共平面,推出四个碳原子可能在同一平面上,C错误;D普通的塑料制品、橡胶、合成纤维等难以自然降解,而可降解塑料在自然界中能降解,D错误。答案选A。12、D【解析】A. 高纯度氟化氢能溶解半导体硅表面的Si
32、O2、Si,A项正确;B. 维生素C有还原性,可防止硫酸亚铁中的亚铁被氧化成+3铁,B项正确;C. 硫酸铜可配制农药波尔多液,胆矾高温分解生成的三氧化硫溶于水可制取硫酸,C项正确;D. 使生物质在一定条件下发生化学反应,产生热值较高的可燃气体。该过程属于热化学转换,而不是生物化学转换,D项错误。本题选D。13、C【解析】A石墨和金刚石完全燃烧,生成物相同,相同物质的量时后者放热多,因热量与物质的量成正比,故A错误;B石墨能量低,石墨稳定,故B错误;C由石墨转化为金刚石需要吸热,可知等量的金刚石储存的能量比石墨高,故C正确;D石墨在特定条件下转化为金刚石,需要合适的高温、高压,故D错误;故答案为
33、C。14、D【解析】A. 烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高,异戊烷有5个碳原子,正己烷有6个碳原子,异戊烷的沸点比正己烷低,故A错误;B. 常温下异戊烷是液态,液态烷烃的密度比水小,故B错误;C. 五个碳的烷烃只有3种同分异构体,它们分別是正戊烷(5个碳都在主链上),异戊烷(4个碳在主链上,有一个甲基在支链),新戊烷(4个甲基连在同一个碳上);C5H10有9种同分异构体,直链状的有2种:C=C-C-C-C,C-C=C-C-C。 支链是甲基的有3种:C=C-C-C(第5个碳在第2,3位),C-C=C-C(第5个碳在第2位)。 环状的有4种:五元环,四元环外有一个甲基,三元环外有2个甲基或一个乙基
34、,故C错误;D. 分子中两个成键原子的核间平均距离叫做键长,键长越短,表示原子结合得越牢,化学键越强,苯的碳碳键强度介于双键和三键直接,故长度大于碳碳三键小于碳碳双键,异戊烷中的碳碳键是碳碳单键,则异戊烷的碳碳键键长比苯的碳碳键长,故D正确;正确答案是D。15、C【解析】将一小块钠投入足量水中,发生反应生成氢氧化钠和氢气,反应的化学方程式为2Na+2H2O2NaOH+H2。【详解】A钠失电子生成Na+脱离金属钠表面进入溶液,从而破坏金属键,A不合题意;B水电离生成的H+与Na反应生成NaOH和H2,破坏了共价键,B不合题意;C整个反应过程中,没有离子化合物参加反应,没有破坏离子键,C符合题意;
35、D反应生成了氢气,从而形成共价键,D不合题意;故选C。16、D【解析】A(CN)2的结构为NCCN,结构对称,为非极性分子,为A错误;BN原子半径小于C,则键长:NC小于CC,故B错误;CCN的电子式为,故C错误;DNCCN含有不饱和键,可发生加成反应,故D正确;选D。17、A【解析】A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极上氧气得电子生成氢氧根离子,电极反应为:O22H2O4e=4OH,故A正确;B.以NaOH溶液为电解液时,Al易失去电子作负极,电极反应为:Al4OH3e=AlO2-+2H2O,故B错误;C.以NaOH溶液为电解液时,总反应为:4Al4OH+3O2=4AlO2-+2
36、H2O,氢氧根离子参加反应,所以溶液的碱性降低,故C错误;D.放电时,电子从负极沿导线流向正极,故D错误;故选A。18、D【解析】根据图得出阴影3为氧化还原反应,但不是置换反应、化合反应、分解反应。【详解】A. 2HClO2HClO2,有化合价升降,是氧化还原反应,但是分解反应,故A不符合题意;B. NH4HCO3NH3H2OCO2,没有化合价升降,故B不符合题意;C. 4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3,有化合价升降,是氧化还原反应,但是化合反应,故C不符合题意;D. Fe2O33CO2Fe3CO2,有化合价升降,是氧化还原反应,不属于置换反应、化合反应、分解反应,故D符合题意。
37、综上所述,答案为D。19、D【解析】由图可知溶液中金属硫化物沉淀的Ksp大小顺序为CuSCdSZnSCoSFeS,溶液中金属离子沉淀先后顺序为:Cu2+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Fe2+,选项A正确;CuS的Ksp最小,控制S2浓度可以使铜离子从溶液中沉淀出来,实现铜离子与其他金属离子的分离,选项B正确;因Na2S、ZnS来源广、价格便宜,可作沉铜的沉淀剂,选项C正确;ZnS不溶于水,向ZnS中加入Cu2+的离子方程式为:ZnS+Cu2+CuS+Zn2+,选项D不正确。20、C【解析】由2Al6HCl2NaOH3H2,酸、碱均足量时,Al完全反应,以此分析生成的氢气。【详解】由2Al6H
38、Cl2NaOH3H2,酸、碱均足量时,Al完全反应,由反应的关系式可知,生成等量的氢气,消耗等量的Al,所以两份铝粉的质量之比为1:1,答案选C。21、D【解析】碳酸氢钠、氢氧化铝、碳酸镁、硫酸钡中只有硫酸钡不能和盐酸反应。答案D22、C【解析】A. 铟(In) 与铝同主族,最外层电子数和Al相等,有3个,故A错误;B. 铟(In) 与碘同周期,同周期元素从左往右,原子半径逐渐减小,所以In的原子半径大于I,故B错误;C. 元素周期表中同一主族元素从上到下,金属性越强,还原性越强,其氢氧化物的碱性越强,所以In(OH)3的碱性强于Al(OH)3,故C正确;D. 铟(In)是主族元素,不是过渡元
39、素,故D错误;正确答案是C。二、非选择题(共84分)23、2丁烯 橙红 取代反应 消去反应 合成步骤过多、有机反应比较复杂 【解析】2-丁烯和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,X和氢气发生加成反应生成A,A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成B,B和乙烯反应生成环己烯,结合题给信息知,B是CH2=CH-CH=CH2,则A为ClCH2CH2CH2CH2Cl,X为ClCH2CH=CHCH2Cl,环己烯与溴发生加成反应生成D为,D在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E为,E发生加聚反应得到;X发生水解反应生成Y为HOCH2CH=CHCH2OH,Y发生氧化反应生成Z为HOCCH=CHCHO,甲
40、为烃,Z和甲反应生成W,W和氢气发生加成反应生成,结合题给信息知,Z和甲发生加成反应,所以甲的结构简式为:,W的结构简式为:,1,4-二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成F为,和发生缩聚反应反应生成H,则H的结构简式为:,据此解答。【详解】(1)CH3CH=CHCH3的名称是:2丁烯,Br2的CCl4溶液呈橙红色;(2)XY是ClCH2CH=CHCH2Cl发生水解反应生成Y为HOCH2CH=CHCH2OH,属于取代反应;DE是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,故答案为:取代反应;消去反应;(3)H的结构简式是:;(4)AB的反应方程式为:,ZW的反应方程式为:;(5)化工生产表明高聚物H的
41、产率不及设计预期,产率不高的原因可能是:合成步骤过多、有机反应比较复杂,故答案为:合成步骤过多、有机反应比较复杂。24、(酚)羟基 ; 氯原子 取代反应 还原反应 C15H25O3N +CH3OH +H2O 【解析】由B的分子式、C的结构,可知B与氯气发生取代反应生成C,故B为,C发生还原反应生成D为对比D、E的分子式,结合反应条件,可知D中氯原子水解、酸化得到E为由G的结构可知,E中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成F,F中酚羟基上H原子被取代生成G,故F为对比G、美托洛尔的结构可知,G发生开环加成生成美托洛尔。【详解】(1) 由结构可知C中官能团为:(酚)羟基、羰基和氯原子,在氢氧化钠溶液
42、中,由于和氯元素相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,羰基不与氢氧化钠反应,酚羟基有弱酸性,可以与氢氧化钠反应;(2) B为,根据流程图中A和B的结构式分析,A中的氯原子将苯酚上的氢原子取代得到B,则为取代反应;D为,根据分析,C发生还原反应生成D;根据流程图中美托洛尔的结构简式,每个节点为碳原子,每个碳原子形成4个共价键,不足键用氢原子补充,则H的分子式为C15H25O3N;(3) E中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成F,化学方程式为:+CH3OH+H2O;(4) F为,F中酚羟基上H原子被取代生成G,对比二者结构可知,X的结构简式为;(5) B为,B的同分异构体中,含有苯环;能发生
43、银镜反应,说明含有醛基;苯环上只有一个取代基且能发生水解反应,故有机物的结构简式;(6)苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛,苯甲醛与苯酚反应生成,最后与Zn(Hg)/HCl作用得到目标物。合成路线流程图为:。25、直形冷凝管 b 防止空气中水蒸气进入而使PCl3水解 吸收多余的C12,防止污染环境 MnO2 + 4H+ + 2Cl- =Mn2+ +Cl2 + 2H2O 防止生成PCl5 93.9% 偏大 用与H3PO3相同浓度的氢氧化钠溶液进行滴定,若消耗的碱的体积为酸的二倍,则说明H3PO3为二元酸 【解析】I.根据实验装置图分析仪器名称及连接方式;根据实验目的及题干信息分析装置的作用和操作时的注
44、意事项;根据氯气的制备原理书写离子方程式;II.根据滴定原理计算样品的质量分数,并进行误差分析;III.根据二元酸与一元碱反应的物质的量之比用滴定法设计方案进行探究。【详解】I.(1)根据图示装置图知,仪器乙的名称是直形冷凝管;冷凝水下进上出,则与自来水进水管连接的接口编号是b,故答案为:冷凝管;b;(2)根据题干信息知PCl3遇水会水解,且氯气有毒,所以干燥管中碱石灰的作用主要是:防止空气中水蒸气进入而使PCl3水解;吸收多余的C12,防止污染环境;故答案为:防止空气中水蒸气进入而使PCl3水解;吸收多余的C12,防止污染环境;(3)实验室制备用浓盐酸和二氧化锰加热制备Cl2,其离子方程式为
45、MnO2 + 4H+ + 2Cl- Mn2+ +Cl2 + 2H2O;由题干信息分析知,P与过量Cl2反应生成PCl5,所以实验过程中,通入氯气的速率不宜过快的原因是防止生成PCl5,故答案为:MnO2 + 4H+ + 2Cl- =Mn2+ +Cl2 + 2H2O;防止生成PCl5;II.(4)通过H3PO3+H2O+I2=H3PO4 +2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其它反应。0.1000mol/L碘溶液20.00mL中含有碘单质的物质的量为:0.1000mo1/L0.020L=0.002mo1,根据反应I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4
46、O6可知,与磷酸反应消耗的碘单质的物质的量为:0.002mo1-0.1000mo1/L0.012L1/2=0.0014mo1,再由H3PO3+H2O+I2=H3PO4 +2HI可知,25mL三氯化磷水解后的溶液中含有的H3PO3的物质的量为:n(H3PO3)=n(I2)=0.0014mo1,500mL该溶液中含有H3PO3的物质的量为:0.0014mo1=0.028mol,所以4.100g产品中含有的三氯化磷的物质的量为0.028mol,该产品中PC13的质量分数为:;若滴定终点时仰视读数,则读取数值偏大,导致最终的质量分数偏大,故答案:93.9%;偏大;III(5)若H3PO3为二元酸,则与
47、氢氧化钠反应的物质的量之比为1:2,则可以用与H3PO3相同浓度的氢氧化钠溶液进行滴定,若消耗的碱的体积为酸的二倍,则说明H3PO3为二元酸,故答案为:用与H3PO3相同浓度的氢氧化钠溶液进行滴定,若消耗的碱的体积为酸的二倍,则说明H3PO3为二元酸。26、打开玻璃塞或旋转玻璃塞,使塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗上的小孔,再将分液漏斗下面的活塞拧开,使液体滴下 Cu + H2SO4 + 2HNO3 = CuSO4 +2NO2+2H2O NO 取少量除杂后的样品,溶于适量稀硫酸中,加入铜片,若不产生无色且遇空气变为红棕色的气体,说明已被除净 能耗较低,生成的NO2可以被碱液吸收制取硝酸盐或亚硝酸盐
48、等副产品,步骤简单易于操作(答对两个或其他合理答案即可给分) 【解析】Cu和H2SO4、HNO3反应生成CuSO4、NO2和H2O,本实验采用的硝酸氧化法制取CuSO4,减少了能源消耗,生成的NO2和碱液反应生成硝酸盐或亚硝酸盐,制得的硫酸铜中含有少量Cu(NO3)2,可用重结晶法进行提纯,检验Cu(NO3)2是否被除净,主要是检验硝酸根,根据硝酸根在酸性条件下与铜反应生成NO,NO与空气变为红棕色现象来分析。【详解】将仪器b中液体滴入仪器a中的具体操作是打开玻璃塞或旋转玻璃塞,使塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗上的小孔,再将分液漏斗下面的活塞拧开,使液体滴下;故答案为:打开玻璃塞或旋转玻璃塞,使
49、塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗上的小孔,再将分液漏斗下面的活塞拧开,使液体滴下。根据题中信息得到装置a中Cu和H2SO4、HNO3反应生成CuSO4、NO2和H2O,其化学方程式:Cu + H2SO4 + 2HNO3 = CuSO4 +2NO2+2H2O;故答案为:Cu + H2SO4 + 2HNO3 = CuSO4 +2NO2+2H2O。步骤电炉加热直至仪器a中的红棕色气体完全消失,二氧化氮与水反应生成NO,因此会产生的气体是NO,该气体无法直接被石灰乳吸收,NO需在氧气的作用下才能被氢氧化钠溶液吸收,因此为防止空气污染,该气体的吸收装置为;故答案为:NO;。通过本实验制取的硫酸铜晶体中常含有
50、少量Cu(NO3)2,可用重结晶法进行提纯,检验Cu(NO3)2是否被除净,主要是检验硝酸根,根据硝酸根在酸性条件下与铜反应生成NO,NO与空气变为红棕色,故答案为:取少量除杂后的样品,溶于适量稀硫酸中,加入铜片,若不产生无色且遇空气变为红棕色的气体,说明已被除净。工业上也常采用将铜在450C左右焙烧,再与一定浓度的硫酸反应制取硫酸铜的方法,对比分析本实验采用的硝酸氧化法制取CuSO4,工业上铜在450C左右焙烧,需要消耗能源,污染较少,工艺比较复杂,而本实验减少了能源的消耗,生成的氮氧化物可以被碱液吸收制取硝酸盐或亚硝酸盐等副产品,步骤简单易于操作;故答案为:能耗较低,生成的NO2可以被碱液
51、吸收制取硝酸盐或亚硝酸盐等副产品,步骤简单易于操作(答对两个或其他合理答案即可给分)。根据反应为Cu2+H2Y =CuY +2H+,得出n(Cu2+) = n(H2Y) = c molL1b103L5 =5bc103 mol,蓝色晶体中Cu2+质量分数;故答案为:。27、将上层液体从上口倒入另一烧杯中3CaO+3Br2+2NH33CaBr2+N2+3H2O温度过高,Br2、NH3易挥发确保Br2被充分还原Ca(OH)2用氢溴酸调节滤液呈酸性,加入活性炭脱色,用砂芯漏斗过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、用砂芯漏斗过滤、用乙醇洗涤干净后,在真空干燥箱中干燥【解析】 (1)用苯萃取溶液中的溴,分离溴的
52、苯溶液与水层的操作是:使玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,将活塞拧开,使下面的水层慢慢流下,待有机层和水层界面与活塞上口相切即关闭活塞,将上层液体从上口倒入另一烧杯中,故答案为将上层液体从上口倒入另一烧杯中;(2)根据流程图,“合成”过程中,氧化钙、液氨、液溴和水反应生成氮气、溴化钙等,反应的化学方程式为3CaO+3Br2+2NH33CaBr2+N2+3H2O;液溴和液氨容易挥发, “合成”温度应控制在70以下;投料时控制n(Br2):n(NH3)= 1:0.8,可以确保Br2被充分还原,故答案为3CaO+3Br2+2NH33CaBr2+N2+3H2O;温度过高,Br2、NH3易挥发;确保Br2
53、被充分还原;(3)氧化钙与水反应生成的氢氧化钙微溶于水,因此“滤渣”的主要成分为Ca(OH)2,故答案为Ca(OH)2;(4)“滤液”呈强碱性,其中含有少量BrO-、BrO3-,二者能够在酸性条件下与溴离子反应生成溴,从而可以用活性炭吸附除去,在洗涤时可以用乙醇洗涤,减少溴化钙晶体的损失,也便与干燥。因此从“滤液”中提取CaBr22H2O的实验操作:加热驱除多余的氨,用氢溴酸调节滤液呈酸性,加入活性炭脱色,用砂芯漏斗过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、用砂芯漏斗过滤、用乙醇洗涤干净后,在真空干燥箱中干燥,故答案为用氢溴酸调节滤液呈酸性,加入活性炭脱色,用砂芯漏斗过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、用砂
54、芯漏斗过滤、用乙醇洗涤干净后,在真空干燥箱中干燥。28、0.015 1:2 消(熟)石灰 碱石灰 (NH4)2CO32NH3+CO2+2H2O d N2 22.4L 【解析】(1)由图象得到NO物质的量变化,计算得到氧气物质的量变化,结合化学反应速率概念计算V;(2)O3氧化NO 结合水洗可完全转化为HNO3,反应的化学方程式为:O3+2NO+H2O2HNO3;(3)实验室利用固体氯化铵和氢氧化钙加热反应生成,氨气是碱性气体,干燥需要碱性干燥剂,不使用碳酸铵的原因是碳酸铵加热生成氨气同时会生成二氧化碳气体;(4)氨气极易溶于水,在水溶液中易发生倒吸,根据气体压强的知识进行分析;(5)由图3可知反应物为氧气、一氧化氮和氨气最终生成物为氮气和水;根据氨气失去的电子的物质的量等于NO和氧气得到的电子总物质的量计算。【详解】(1)在10
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