2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷10

2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.常用的Ia类广谱抗心律失常药，从金鸡纳树皮中分离提取得到的代表药有（），本品的硫酸盐在稀水溶液中能产生（）色荧光。

正确答案:奎尼丁，蓝2.()的过多分泌是引起消化性溃疡的主要原因之一。

正确答案:胃酸3.钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia类

A、盐酸普萘洛尔

B、盐酸维拉帕米

C、盐酸美西律

D、盐酸胺碘酮

E、盐酸普鲁卡因胺

正确答案:E4.下列利尿药属于碳酸苷酶抑制剂的是（）

A、呋塞米

B、螺内酯

C、氨苯蝶啶

D、乙酰唑胺

E、氢氯噻嗪

正确答案:D5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好?

正确答案:首先，胃酸分泌的过程分为三步。

第一步，组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激璧细胞底一边膜上相应的受体，引起第二信使cAMP或钙离子的增加;第二步，经第二信使cAMP或钙离子的介导，刺激由细胞内向细胞顶端传递;

第三步，在刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷形成的分泌性微管融合，原位于管状泡处的胃质子泵--H+/K+-ATP酶移至分泌性胃管，将氦离子从胞浆泵向胃腔，与从胃腔进入胞浆的钾离子交换，氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸(即胃酸的主要成分)分泌。

而质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步，可完全阻断6.（）是第三代H2受体拮抗剂，其作用比西咪替丁强30-100倍，比雷尼替丁强6-10倍

正确答案:法莫替丁7.青霉素在pH4.0中经分子重排生成

A、青霉醛酸

B、青霉醛

C、青霉二酸

D、青霉胺

E、青霉噻唑酸

正确答案:C8.在青霉素6位侧链中引入具较大空间位阻的基团可获得

A、耐酶青霉素

B、耐酸青霉素

C、广谱青霉素

D、长效青霉素

E、强效青霉素

正确答案:A9.维生素C结构中含有（）个碳原子。

A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

正确答案:D10.有关青蒿素的说法正确的是（）

A、属于内酯类化合物

B、分子中含有过氧基

C、属于倍半萜类化合物

D、属于抗菌药

E、不能发生异羟肟酸铁反应

正确答案:A,B,C11.下列药物中含有咪唑环的是（）

A、克霉唑

B、氟康唑

C、咪康唑

D、甲硝唑

E、替硝唑

正确答案:A,C,D,E12.下列关于Lovastatin描述正确的是

A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应

B、分子中含联苯和四唑结构

C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久

D、结构中含单乙酯，为一前药

E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性

正确答案:E13.（）属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂，现已取代氯筒箭毒碱作为大手术辅助药的首选药物。

正确答案:泮库溴铵14.软骨毒性主要和喹诺酮类药物的6位取代基有关。

正确答案:错误15.对氨基水杨酸临床上用其钠盐。

正确答案:正确16.易水解的药物是

A、对乙酰氨基酚

B、布洛芬

C、前两者都是

D、前两者都不是

E、地塞米松

正确答案:A17.下列抗结核药物代谢产物具有肝毒性的是（）

A、异烟肼

B、乙胺丁醇

C、硫酸链霉素

D、利福喷汀

E、吡嗪酰胺

正确答案:A18.下列哪项与扑热息痛的性质不符

A、为白色结晶或粉末

B、易氧化

C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

E、易溶于氯仿

正确答案:E19.属于非甾类抗炎药

A、对乙酰氨基酚

B、布洛芬

C、前两者都是

D、前两者都不是

E、地塞米松

正确答案:B20.下列化合物中，不属于肾上腺素受体激动剂的是

A、肾上腺素

B、麻黄碱

C、多巴胺

D、普萘洛尔

E、沙丁胺醇

正确答案:D21.研究丁酰苯类镇痛药哌替啶的构效关系时，发现了哪个抗精神病药

A、氟哌啶醇

B、氯丙嗪

C、舒必利

D、三唑仑

E、唑吡坦

正确答案:A22.临床上用于重症肌无力，也可用于腹部术后腹胀气和尿潴留的药物是

A、溴新斯的明

B、氯化琥珀胆碱

C、氯贝胆碱

D、东莨菪碱

E、毛果芸香碱

正确答案:A23.下列药物不属于利尿药的是（）

A、氢氯噻嗪

B、依他尼酸

C、呋塞米

D、甘露醇

E、咖啡因

正确答案:E24.异戊巴比妥按作用时间分类属于属于（）镇静催眠药

正确答案:中时效25.下列药物中属于核苷类抗病毒的是（）

A、司他夫定

B、齐多夫定

C、奈韦拉平

D、阿昔洛韦

E、利巴韦林

正确答案:A,B,D26.乙酰氨基酚的化学名为

A、4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1，2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物

B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸

C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

D、1-（4-氯苯甲酰基）-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

E、N-（4-羟苯基）-乙酰胺

正确答案:D27.环磷酰胺属于哪一类生物烷化剂

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、磺酸酯类

D、亚硝基脲类

E、氮杂环类

正确答案:A28.说明二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系和研究趋势。

正确答案:二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系：①1，4-二氢吡啶环和环上3，5位取代基为酯基是活性必需的，同时1，4-氮原子不被取代时活性最佳。②4位的取代基以邻、间位取代且为吸电子基（如硝基）时活性最佳。③3，5位取代基为不同的酯基时存在不对称碳原子，有立体选择性，影响药物作用部位。该类钙拮抗剂具有特异性高、扩血管作用强等特点。今后的发展主要在于更高的血管选择性、针对特定部位血管系统的作用、减少迅速降压和交感激活等副作用以及增强抗动脉粥样硬化作用。29.下列叙述与乙胺嘧啶相符的有（）

A、化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶的结构

B、化学结构中含有4-氯苯基

C、具有弱酸性，能与碱成盐

D、具有弱碱性，能与酸成盐

E、为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾

正确答案:A,B,D,E30.胃壁细胞的泌酸过程与H2受体，（）受体和胃泌素受体有关。

正确答案:胆碱31.下列关于抗过敏药Mizolastine的叙述，正确的有

A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用

B、不经P450代谢，且代谢物无活性

C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性

D、在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药

E、分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性

正确答案:A,B,C,E32.下列关于法莫替丁的叙述相符的是

A、为高选择性的H2受体拮抗剂

B、结构中含有磺酰胺基

C、结构中含有咪唑环

D、用于治疗胃及十二指肠溃疡

E、结构中含有胍基

正确答案:A,B,D,E3