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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1molC5H12至少需要2molH22、三蝶烯是最初的“分子马达”的关键组件,三碟烯某衍生物X可用于制备吸附材料,其结构如图所示,3个苯环在空间上互为120°夹角。下列有关X的说法正确的是(
)A.分子式为C22H13O4B.1mol该物质与H2加成可消耗11molH2C.苯环上的一氯代物有3种D.分子中最多可能有20个原子位于同一平面上3、在海带提碘的实验中可做萃取剂的是A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.乙酸4、将0.1molCu与40ml10mol/LHNO3充分反应,测得反应后的溶液里含有amolH+由此可知A.生成的气体一定是NO2,在标准状况下的体积4.48LB.生成的气体一定是NO,在标准状况下的体积约1.49LC.被还原的硝酸的物质的量为(0.2-a)molD.反应后的溶液里含有0.2molNO3-5、在铝与稀硫酸的反应中,已知10s末硫酸的浓度减少了0.6mol/L,不考虑反应过程中溶液体积的变化,则10s内生成硫酸铝的平均反应速率是()A.0.02mol/(L•min) B.1.2mol/(L•min)C.1.8mol/(L•min) D.0.18mol/(L•min)6、下列实验操作中,错误的是A.蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处B.蒸发时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热C.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D.萃取时,应选择与原溶剂互不相溶的萃取剂7、下列各组晶体物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是①刚玉(Al2O3)和TNT②石墨和生铁③BF3和SF6④金刚砂和BN⑤AlCl3和NH4H⑥CS2和HCHOA.①②③ B.③④⑥ C.④⑤⑥ D.①③⑤8、W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,X与Y形成的化合物能与水反应生成酸,且X、Y同主族,两元素核电荷数之和与W、Z的原子序数之和相等,则下列说法正确的是()A.Z元素的含氧酸是最强酸B.原子半径:X>ZC.气态氢化物热稳定性:W>XD.W与Y可以存在于同一离子化合物中9、有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有()A.16种 B.14种 C.12种 D.10种10、广州亚运会的“潮流”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是()A.分子中碳原子不在一条直线上 B.光照下能够发生取代反应C.比丁烷更易液化 D.是石油分馏的一种产品11、高铁酸钾(K2FeO4)是一种既能杀菌、消毒,又能絮凝净水的水处理剂。工业制备高铁酸钾的离子方程式为Fe(OH)3+ClO-+OH-FeO42-+Cl-+H2O(未配平),下列有关说法不正确的是()A.由上述反应可知,Fe(OH)3的氧化性强于FeO42-B.高铁酸钾中铁显+6价C.上述反应氧化剂和还原剂的物质的量之比为3∶2D.K2FeO4处理水时,不仅能消毒、杀菌,而且生成的Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮杂质12、有关下图所示化合物的说法不正确的是A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体。C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应13、为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2↑电解过程中,以下判断正确的是()
电池
电解池
A
H+移向Pb电极
H+移向Pb电极
B
每消耗3molPb
生成2molAl2O3
C
正极:PbO2+4H++2e—=Pb2++2H2O
阳极:2Al+3H2O-6e—=Al2O3+6H+
D
A.A B.B C.C D.D14、一定条件下,体积为10L的密闭容器中,1molX和1molY进行反应:2X(g)+Y(g)Z(g),经60s达到平衡,生成0.3molZ。下列说法正确的是A.以X浓度变化表示的反应速率为0.001mol/(L·S)B.将容器体积变为20L,Z的平衡浓度变为原来的C.若增大压强,则物质Y的转化率减小D.若升高温度,X的体积分数增大,则该反应的△H>015、在25℃,,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/(mol·L-1)120平衡浓度/(mol·L-1)0.61.20.8下列说法错误的是()A.反应达到平衡时,X的转化率为40%B.反应可表示为X(g)+2Y(g)2Z(g),其平衡常数为0.74C.其它条件不变时,增大压强能使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数也增大D.改变温度可以改变此反应的平衡常数16、下列实验现象或图像信息不能充分说明相应的化学反应是放热反应的是ABCD图示相关信息温度计的水银柱不断上升反应物总能量大于生成物总能量反应开始后,甲处液面低于乙处液面反应开始后,针筒活塞向右移动A.A B.B C.C D.D17、下列实验误差分析正确的是A.用容量瓶配制溶液时,容量瓶底部有少量蒸馏水,所配溶液浓度偏低B.酸碱中和滴定时,开始时俯视滴定管读数,结束时仰视滴定管读数,所测液体体积偏大C.测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,所测中和热无影响D.测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,被测样品中含有加热不挥发杂质,所测结晶水含量偏高18、具有下列电子层结构的原子,其对应元素一定属于同一周期的是A.两种原子的电子层上全部都是s电子B.3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子C.最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子D.原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的两种原子19、下列各组物质相互混合反应后,最终有白色沉淀生成的是()①在敞口容器中将金属钠投入到FeC12溶液中②向AlCl3溶液中逐滴加入过量的稀氢氧化钠溶液③向硅酸钠溶液中逐滴加入过量的盐酸④向NaAlO2溶液中通入过量CO2⑤向饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2A.①③④⑤ B.只有①④ C.只有②③ D.只有③④⑤20、将cmol/L的AlCl3溶液V1mL加水稀释至V2mL,稀释后溶液中Cl―物质的量浓度为A.3V1cC.V1c21、根据以下三个热化学方程式:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=Q1kJ/mol;2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=Q2kJ/mol;2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=Q3kJ/mol。判断Q1、Q2、Q3三者关系正确的是A.Q3>Q2>Q1 B.Q2>Q1>Q3 C.Q1>Q3>Q2 D.Q1>Q2>Q322、下列有机物中,核磁共振氢谱不止有一个峰的是A.乙烷B.甲醛C.苯D.甲苯二、非选择题(共84分)23、(14分)下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物(有些物质未写出)据上图回答问题:(1)A的结构简式_______,D的名称是__________。(2)反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。(3)除去F中杂质C、D时,最后要用分液的方法进行混和物的分离,F产物从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)写出反应②的反应方程式为_________________________________。24、(12分)糖类、油脂、蛋白质是人体重要的能源物质,请根据它们的性质回答以下问题:(1)油脂在酸性和碱性条件下水解的共同产物是________________(写名称)。(2)蛋白质的水解产物具有的官能团是____________________(写结构简式)。已知A是人体能消化的一种天然高分子化合物,B和C分别是A在不同条件下的水解产物,它们有如下转化关系,请根据该信息完成(3)~(5)小题。(3)下列说法不正确的是______________________A.1molC完全水解可生成2molBB.工业上常利用反应⑦给热水瓶胆镀银C.用A进行酿酒的过程就是A的水解反应过程D.A的水溶液可以发生丁达尔效应E.反应③属于吸热反应(4)1molB完全氧化时可以放出2804kJ的热量,请写出其氧化的热化学方程式___________________。(5)请设计实验证明A通过反应①已经全部水解,写出操作方法、现象和结论:____________________________________________________________________。25、(12分)某同学通过以下装置测定M样品(只含Fe、Al、Cu)中各成分的质量分数。取两份质量均为mg的M样品,按实验1(如图1)和实验2(如图2)进行实验,该同学顺利完成了实验并测得气体体积分别为V1mL和V2mL(已折算到标准状况下)。(1)写出实验1中发生反应的离子方程式:______________________________。(2)实验1装置中小试管的作用是___________________________________________________。(3)对于实验2,平视读数前应依次进行的两种操作是:①___________________②___________________。(4)M样品中铜的质量的数学表达式为(用m、V1和V2表示):__________________________。(5)实验1进行实验前,B瓶中水没有装满,使测得气体体积____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同);若拆去实验2中导管a,使测得气体体积___________。26、(10分)人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度。(配制KMnO4标准溶液)如图所示是配制50mLKMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有______(填序号)。(2)其中确定50mL溶液体积的容器是______(填名称)。(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将_____(填“偏大”或“偏小”)。(测定血液样品中Ca2+的浓度)抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,则方程式中的x=______。(5)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为_____mg/cm3。27、(12分)50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(4)该实验常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL进行实验,其中NaOH溶液浓度大于盐酸浓度的作用是______,当室温低于10℃时进行实验,对实验结果会造成较大的误差,其原因是_____________。(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.50mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所求得的中和热________(填“相等”或“不相等”),简述理由:______________。(6)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热ΔH将________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。28、(14分)自然界水体中的碳元素主要以碳酸盐、碳酸氢盐和有机物形式存在。水体中有机物含量是水质的重要指标,常用总有机碳衡量(总有机碳=)。某学生兴趣小组用如下实验方法测定采集水样的总有机碳。步骤1:量取50mL水样,加入足量硫酸,加热,通N2,并维持一段时间(装置如图,夹持类仪器省略)。步骤2:再向水样中加入过量的K2Cr2O7溶液(可将有机物中的碳元素氧化成CO2),加热,充分反应,生成的CO2完全被100mL0.206mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步骤3:将吸收CO2后的浊液过滤并洗涤沉淀,再将洗涤得到的滤液与原滤液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入几滴酚酞试剂,并滴加0.05mol·L-1的H2C2O4溶液,发生反应:Ba(OH)2+H2C2O4===BaC2O4↓+2H2O恰好完全反应时,共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步骤1的目的是____。(2)用H2C2O4溶液滴定至终点时,溶液颜色变化是____。(3)计算水样的总有机碳(以mg·L-1表示),并写出计算过程。____29、(10分)铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。(1)Cu位于元素周期表_____族。Cu2+的外围电子排布式为_____________。(2)Cu元素可形成,其中存在的化学键类型有_____________(填序号)。①配位键②氢键③极性共价键④非极性共价键⑤离子键(3)若具有对称的空间构型,且当其中的两个NH3被两个Cl−取代时,能到两种不同结构的产物,则的空间构型为____________(填字母)。a.平面正方形b.正四面体c.三角锥型d.V形(4)在硫酸铜溶液中逐滴滴加氨水至过量,实验现象为先出现蓝色沉淀,最后沉淀溶解形成深蓝色的溶液.写出此蓝色沉淀溶解的离子方程式:______________。(5)Cu2O的熔点比Cu2S的__________(填“高”或“低”),请解释原因_____________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】分析:A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体;B、根据分子中氢原子的种类判断;C、根据饱和碳原子的结构特点判断;D、根据氢原子守恒解答。详解:A、螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式也是C5H8,结构不同,互为同分异构体,A正确;B、分子中的8个氢原子完全相同,二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上,因此其二氯代物超过两种,B正确;C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子,而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体,所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上,C错误;D、戊烷比螺[2,2]戊烷多4个氢原子,所以生成1molC5H12至少需要2molH2,D正确。答案选C。点睛:选项B与C是解答的易错点和难点,对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。2、D【答案解析】A、分子式为C22H14O4,故A错误;B、X中含有三个苯环,所以1mol该物质与H2加成可消耗9molH2,故B错误;C、X为对成型分子,其苯环上有2种氢原子,故苯环上的一氯取代物有2种,故C错误;D、两个羰基可能和其中一个苯环在同一平面上,但3个苯环中的任意2个都绝不可能位于同一平面,即该分子中最多可能有20个原子位于同一平面,故D正确。故选D。3、A【答案解析】
A.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与四氯化碳不反应,水与四氯化碳不互溶,选项A正确;B.碘在水中的溶解度很小,且水与含碘溶液互溶,选项B错误;C.乙醇与水互溶,选项C错误;D.乙酸与水互溶,选项D错误;答案选A。【答案点睛】萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法,选用的萃取剂的原则是:①和原溶液中的溶剂互不相溶更不能发生化学反应;②溶质在该溶剂中溶解度要远大于原溶剂。4、C【答案解析】试题分析:由题意知硝酸过量,反应后溶液中溶质是硝酸铜和硝酸,由电荷守恒得:2n(Cu2+)+n(H+)=n(NO3-),n(NO3-)=(0.2+a)mol,D正确;所以被还原的硝酸物质的量为0.4mol-(0.2+a)mol=(0.2-a)mol,C正确;10mol/LHNO3为浓硝酸,随着反应进行硝酸由浓变稀,所以生成的气体为二氧化氮和一氧化氮的混合物,设二氧化氮和一氧化氮气体物质的量分别为xmol、ymol。由得失电子相等得x+3y=0.2,被还原硝酸物质的量即为二氧化氮气体和一氧化氮气体物质的量总和,x+y=0.2-a,解得x=(0.2-1.5a)、y=0.5a,A、B错误。考点:化学计算点评:硝酸与金属的反应要抓住两个守恒:得失电子守恒和氮原子守恒。5、B【答案解析】
铝与稀硫酸的反应方程式为:2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,10s末硫酸的浓度减少了0.6mol•L-1,则v(H2SO4)==0.06mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,故v[Al2(SO4)3]=v(H2SO4)=×0.06mol/(L•s)=0.02mol/(L•s),即v[Al2(SO4)3]=0.02mol/(L•s)=1.2mol/(L•min),故选B。【答案点睛】掌握反应速率的计算表达式和速率之比等于化学计量数之比是解题的关键。本题的易错点为单位的换算,要注意1mol/(L•s)=60mol/(L•min)。6、B【答案解析】
A.蒸馏时,温度计测定馏分的温度;B.蒸发时,不能蒸干,利用余热加热;C.分液时,避免上下层液体混合;D.萃取时,不能发生反应,溶质在不同溶剂中溶解度不同,不需要考虑密度。【题目详解】A.蒸馏时,温度计测定馏分的温度,则使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口处,A正确;B.蒸发时,不能使混合物中的水分完全蒸干后,利用余热加热,出现大量固体时停止加热,B正确;C.分液时,避免上下层液体混合,则分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,C正确;D.萃取时,溶质与萃取剂不能发生反应,溶质在萃取剂溶解度比原溶剂中大,萃取剂与原溶剂互不相容,不需要考虑密度大小,萃取剂密度比水大或小均可,D正确;故合理选项是B。【答案点睛】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握混合物分离提纯、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。7、B【答案解析】
①Al2O3属于离子晶体,含有离子键;TNT是2,4,6-三硝基甲苯,属于分子晶体,含有共价键;①不符合题意;②石墨是混合型晶体,含有共价键;生铁是金属晶体,含有金属键,②不符合题意;③BF3和SF6都是分子晶体,都含有共价键,③符合题意;④金刚砂是SiC,它和BN都属于原子晶体,都含有共价键,④符合题意;⑤AlCl3是分子晶体,含有共价键;NH4H是离子晶体,含有离子键和共价键;⑤不符合题意;⑥CS2和HCHO都是分子晶体,都含有共价键,⑥符合题意;故合理选项为B。【答案点睛】题中的部分物质的晶体类型是没有学过,但是在平时练习中遇到过的,比如AlCl3、BN等,需要考生在平时的练习中积累相关知识。8、D【答案解析】
W、X、Y、Z均为的短周期主族元素,原子序数依次增加,X与Y形成的化合物能与水反应生成酸且X、Y同主族,则X为O元素,Y为S元素,O、S元素核电荷数之和与W、Z的原子序数之和相等,则W、Z的原子序数之和24,而且W的原子序数小于O,Z的原子序数大于S,则Z为Cl元素,所以W的原子序数为24﹣17=7,即W为N元素;A、Z为Cl元素,Cl元素的最高价含氧酸是最强酸,其它价态的含氧酸的酸性不一定强,如HClO是弱酸,故A错误;B、电子层越多,原子半径越大,所以O<Cl,即原子半径:X<Z,故B错误;C、同周期非金属元素非金属性从左到右依次增强;元素的非金属性越强,其氢化物越稳定。非金属性O>N,所以气态氢化物热稳定性:W<X,故C错误;D、N与S可以存在于同一离子化合物中,如硫酸铵中含有N、S,故D正确;故选D。【点评】本题以元素推断为载体,考查原子结构位置与性质关系、元素化合物知识,题目难度不大,推断元素是解题的关键.9、A【答案解析】
有机物甲的分子式应为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子,判断5碳醇属于戊醇的同分异构体,4碳羧酸属于丁酸的同分异构体,据此判断有机物甲的同分异构体数目。【题目详解】有机物甲的分子式应为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子;含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH;含有5个C原子的醇的有8种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3;CH3CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)CH3,CH3CH(OH)CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH3)2CH2OH;所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16,故答案为A。【答案点睛】有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:(1)碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,(2)官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。(3)官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。10、C【答案解析】
A.丙烷有3个碳原子,中间的碳原子连接了两个碳原子和两个氢原子,这两个碳原子和两个氢原子构成了一个四面体结构,中间的碳原子在四面体的中心。在四面体结构中,键角接近109°28ˊ,所以这三个碳原子构成了一个角形结构,夹角大约109°,所以三个碳原子不在一条直线上。故A不选;B.丙烷属于烷烃,烷烃都可以在光照下和卤素单质发生取代反应,故B不选;C.丙烷的沸点比丁烷低,所以比丁烷难液化,故C选;D.丙烷和丁烷都是通过石油分馏获得的石油气中的成分,故D不选。故选C。11、A【答案解析】
A、反应Fe(OH)3+C1O-+OH-→FeO42-+C1-+H2O中,氯元素化合价降低,C1O-是氧化剂,铁元素化合价升高,Fe(OH)3是还原剂,FeO42-是氧化产物,氧化性C1O->FeO42-,实际氧化性FeO42->Fe(OH)3,故A错误;B、令FeO42-中,铁元素的化合价为x,则x+4×(-2)=-2,解得x=+6,故B正确;C、反应Fe(OH)3+C1O-+OH-→FeO42-+C1-+H2O中,氯元素化合价由+1降低为-1价,C1O-是氧化剂,铁元素化合价由+3价升高为+6价,Fe(OH)3是还原剂,所以反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为(6-3):2=3:2,故C正确;D、K2FeO4具有氧化性所以能杀菌,高铁酸钾被还原为Fe3+,Fe3+水解生成的Fe(OH)3(胶体)具有净水作用,故D正确;答案选A。12、B【答案解析】分析:根据有机物结构简式可知分子中含有酯基、酚羟基、碳碳双键、醚键等官能团,结合官能团的结构与性质解答。详解:A.含有碳碳双键可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,含有甲基,又可以在光照下与Br2发生取代反应,A正确;B.含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,酚羟基与NaHCO3溶液不反应,B错误;C.含有苯环和碳碳双键,可以催化加氢,碳碳双键和酚羟基可以使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;D.含有2个酯基和1个酚羟基,1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应,D正确。答案选B。13、D【答案解析】A.原电池中,溶液中氢离子向正极二氧化铅电极移动,故A错误;B.根据电子守恒分析,每消耗3molPb,转移6mol电子,根据电子守恒生成lmolAl2O3,故B错误;C.原电池正极上二氧化铅得电子生成硫酸铅,故C错误;D.原电池中铅作负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成难溶性的硫酸铅,所以质量增加,在电解池中,Pb阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以铅电极质量不变,故D正确;故选D。14、A【答案解析】
A.60s达到平衡,生成0.3molZ,容器体积为10L,则v(Z)==0.0005mol/(L⋅s),速率之比等于其化学计量数之比,则v(X)=2v(Z)=0.001mol/(L⋅s),故A正确;B.将容器容积变为20L,体积变为原来的2倍,压强减小,若平衡不移动,Z的浓度变为原来的1/2,但正反应为气体体积减小的反应,压强减小,平衡向逆反应方向移动,到达新平衡后Z的浓度小于原来的1/2,故B错误;C.若其他条件不变时,若增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,即平衡正向进行,Y的转化率将增大,故C错误;D.若升高温度,X的体积分数增大,若向正反应移动,2molX反应时,混合气体总物质的量减小2mol,X的体积分数减小,则说明平衡逆向进行,则逆反应是吸热反应,正反应是放热反应,故反应的△H<0,故D错误,故选A。15、C【答案解析】分析:A、转化率是消耗量除以起始量得到;
B、根据物质消耗量计算反应物质的量之比写出化学方程式;
C、化学平衡常数只随温度变化;
D、升温平衡常数减小,说明平衡逆向进行,逆向是吸热反应,正向是放热反应。详解:A、根据图表分析可以知道,X消耗的物质的量浓度=1mol/L-0.6mol/L=0.4mol/L,X的转化率=0.4mol/L1mol/L×100%=40%,所以A选项是正确的;
B、图表中分析消耗量或生成量为,消耗X浓度1mol/L-0.6mol/L=0.4mol/L,Y消耗浓度2mol/L-1.2mol/L=0.8mol/L,Z生成浓度0.8mol/L,反应比为X:Y:Z=0.4:0.8:0.8=1:2:2,反应的化学方程式为:X(g)+2Y(g)2Z(g),平衡常数K=c2(Z)c(X)c2(Y)=0.820.6×1.22=0.74,所以B选项是正确的;
C、反应正向是气体体积减小的反应,增大压强平衡向正反应方向移动,即向着生成Z的方向移动,温度不变,则平衡常数不变,故C错误;
D、升温平衡常数减小,说明平衡逆向进行,16、D【答案解析】
A.盐酸和氢氧化钠发生中和反应,为放热反应,可观察到温度计的水银柱不断上升,故A正确;
B.从能量守恒的角度分析,反应物总能量大于生成物总能量,为放热反应,故B正确;
C.反应开始后,甲处液面低于乙处液面,说明装置内压强增大,反应为放热反应,温度升高,压强增大,故C正确;
D.硫酸和锌反应生成氢气,导致反应开始后针筒活塞向右移动,不能说明一定是反应放热,造成体积的膨胀,故D错误。
所以本题答案:选D。17、B【答案解析】
分析操作对溶质的物质的量或溶液的体积的影响,根据c=n/V,判断不当操作对所配溶液浓度影响【题目详解】A、用容量瓶配制溶液时,容量瓶底部有少量蒸馏水,对所配溶液无影响,故A错误;B、酸碱中和滴定时,开始时俯视滴定管读数,结束时仰视滴定管读数,所测液体体积偏大,故B正确;C.测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,醋酸是弱酸,电离要吸热,所测中和热偏大,故C错误;D、测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,被测样品中含有加热不挥发杂质,样品质量大,所测结晶水含量偏低,故D错误;故选B。18、B【答案解析】
A.两种原子的电子层上全部都是s电子,均为1s或均为1s、2s电子,则为短周期一或二,不一定为同周期元素,如H与Li不同周期,故A不选;B.3p能级上只有一个空轨道的原子,为Si元素,3p能级上有一个未成对电子的原子为Na、Cl,均为第三周期元素,故B选;C.最外层电子排布式为2s22p6的原子为Ne,最外层电子排布式为2s22p6的离子为O或Na等,不一定为同周期元素,故C不选;D.原子核外M层上的s、p轨道都充满电子,而d轨道上没有电子,符合条件的原子的核外电子排布式有1s22s22p63s23p6为氩原子,1s22s22p63s23p64s1为钾原子,1s22s22p63s23p64s2为钙原子,不一定处于同一周期,故D不选;故答案为B。19、D【答案解析】试题分析:①在敞口容器中将金属钠投入到FeC12溶液中,钠先与水反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠和氯化亚铁反应生成氢氧化亚铁白色沉淀,氢氧化亚铁与氧气、水反应生成红褐色沉淀氢氧化铁,错误;②向AlCl3溶液中逐滴加入过量的稀氢氧化钠溶液,先生成白色沉淀氢氧化铝,氢氧化铝再与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和水,沉淀溶解,错误;③向硅酸钠溶液中逐滴加入过量的盐酸,生成白色沉淀硅酸和氯化钠,正确;④氢氧化铝不溶于弱酸,故向NaAlO2溶液中通入过量CO2生成白色氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,正确;⑤向饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2,二者发生反应生成碳酸氢钠,溶质的质量增大,碳酸氢钠的溶解度小于碳酸钠,生成碳酸氢钠白色沉淀,正确。选D。20、A【答案解析】
AlCl3溶液的物质的量浓度是cmol/L,根据盐的组成可知溶液中c(Cl-)=3cmol/L,当把V1mL溶液加水稀释至V2mL,在稀释过程中溶质的物质的量不变,稀释后溶液中Cl-物质的量浓度为(3cmol/L×V1mL)÷V2mL=3cV1/V2mol/L,答案选A。21、A【答案解析】
)①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=Q1kJ/mol②2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(l)ΔH=Q2kJ/mol③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=Q3kJ/mol反应②、③相比,生成气态水和生成液态水相比,生成液态水放出的热量多,所以Q2<Q3;反应①、②相比,②反应生成的单质硫转化为二氧化硫时放出热量,所以Ql<Q2。综上所述Q1、Q2、Q3三者大小关系为:Ql<Q2<Q3,故合理选项是A。22、D【答案解析】
同一个碳原子上的氢原子是相同的,同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系)。据此,A.乙烷分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项A不选;B.甲醛分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项B不选;C.苯分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项C不选;D.甲苯分子有4种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有4个峰,选项D选;答案选D。二、非选择题(共84分)23、乙醇水解反应(取代反应)酯化反应(取代反应)消去反应上口倒出+H2O【答案解析】
由E的结构可推知B为,D的分子式为C2H6O,在浓硫酸、170℃条件下得到G(C2H4),则D为CH3CH2OH,G为CH2=CH2,C与D在浓硫酸、加热条件下得到F,结合F的分子式可知,F应为酯,则C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,则A为,据此解答。【题目详解】根据上述分析可知:A为,B为,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH,E为,F为CH3COOCH2CH3,G为CH2=CH2。(1)根据上面的分析可知,A为,D为CH3CH2OH,D的名称是乙醇;(2)根据上面的分析可知,反应①为酯的水解反应(取代反应),③为酯化反应(取代反应),④为消去反应;(3)F为CH3COOCH2CH3,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分离混合物,F产物在上层,要从分液漏斗的上口倒出;(4)反应②是发生分子内的酯化反应,反应的反应方程式为+H2O。【答案点睛】本题考查有机物的推断的知识,主要是酯的水解反应、酯化反应、醇的消去反应,掌握各类官能团的性质与转化是本题解答的关键。注意根据转化关系中E的结构以及D、G的分子式进行推断。24、甘油(或丙三醇)-NH2、-COOHBCC6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol取少量淀粉水解后的溶液,向其中加入碘水,若溶液不变蓝证明淀粉已经全部水解【答案解析】
(1)油脂在酸性条件下水解成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解成高级脂肪酸盐和甘油,油脂在酸性和碱性条件下水解的共同产物是甘油(或丙三醇);(2)蛋白质水解的产物是氨基酸,氨基酸中的官能团为—NH2和—COOH,蛋白质的水解产物具有的官能团是—NH2和—COOH;(3)根据图,B是光合作用的产物,A是人体能消化的一种天然高分子化合物,B和C分别是A在不同条件下的水解产物,可以推断出A为淀粉,B为葡萄糖,C为麦芽糖;A项,1mol麦芽糖完全水解可生成2mol葡萄糖,故A正确;B项,工业上常利用葡萄糖的银镜反应给热水瓶镀银,即利用反应⑤的原理给热水瓶胆镀银,故B错误;C项,A的水解反应过程生成了葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反应生成乙醇和CO2,不是淀粉水解成乙醇,故C错误;D项,A为淀粉,淀粉溶液属于胶体,所以可以发生丁达尔效应,故D正确;E项,反应③将光能转化为化学能,属于吸热反应,故E正确;答案选BC;(4)葡萄糖燃烧后生成了水和二氧化碳,其反应的热化学方程式为:C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol;(5)要证明淀粉已经全部水解,即证明水解液中不含淀粉,故检验的方法为:取少量淀粉水解后的溶液,向其中加入碘水,若溶液不变蓝证明淀粉已经全部水解。25、2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑液封,避免氢气从长颈漏斗中逸出;控制加氢氧化钠溶液的体积来控制反应的快慢;节省药品。冷却到室温调整BC液面相平mg-(28V2-19V1)/11200g无影响偏大【答案解析】
据题意,M只含铁、铝、铜三种金属,其中铝既能与强酸反应,又能与强碱反应;铁只能溶于强酸,不溶于强碱;铜既不溶于氢氧化钠,也不溶于稀硫酸,结合装置图和问题分析解答。【题目详解】(1)实验1中氢氧化钠溶液只与铝反应,反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)实验1的装置中,小试管的作用是对长颈漏斗起到液封作用,防止氢气逸出,通过控制加氢氧化钠溶液的体积来控制反应的快慢,调节化学反应速率,同时节省药品;(3)气体的体积受温度和压强影响大,因此对于实验2,平视读数前应等到冷却到室温,并上下移动C量气管,使B、C液面相平,其目的是使B管收集的气体压强等于外界大气压,这样读得的读数才准确;(4)根据V1结合铝与氢氧化钠的反应可知样品中铝的质量为27V1/33600g,铁和铝都与酸反应生成氢气,所以根据V2-V1即为铁与盐酸反应生成的氢气,所以样品中铁的质量为56(V2-V1)/22400g,所以样品中铜的质量为mg-27V1/33600g-56(V2-V1)/22400g=mg-(28V2-19V1)/11200g;(5)如果实验前B瓶液体没有装满水,不影响实验结果,因为理论上B管收集的气体体积等于排入C管里液体的体积;若拆去导管a,加入液体时,排出锥形瓶中部分空气,导致测定的气体体积偏大。26、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【答案解析】
(1)由图示可知②⑤操作不正确。②不能在量筒中溶解固体,⑤定容时应平视刻度线,至溶液凹液面最低处与刻度线相切;(2)应该用50mL容量瓶准确确定50mL溶液的体积;(3)如果用图示的操作配制溶液,由于仰视刻度线,会使溶液体积偏大,所配制的溶液浓度将偏小;(4)根据电荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根据方程式可知血液样品中Ca2+的浓度为0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.227、环形玻璃搅拌棒减少实验过程中的热量损失偏小保证盐酸完全被中和体系内、外温差大,会造成热量损失相等因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O(l)所放出的能量,与酸碱的用量无关偏大【答案解析】
(1)为了加快酸碱中和反应,减少热量损失,用环形玻璃搅拌棒搅拌;(2)为了减少热量损失,在两烧杯间填满碎纸条或泡沫;(3)大烧杯上盖硬纸板是为了减少气体对流,使热量损失,若不用则中和热偏小;(4)加热稍过量的碱,为了使酸完全反应,使中和热更准确;当室温低于10℃时进行实验,内外界温差过大,热量损失过多,造成实验数据不准确;(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.50mol·L-1NaOH溶液进行反应,计算中和热数据相等,因为中和热为强的稀酸、稀碱反应只生成1mol水时释放的热量,与酸碱用量无关;(6)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,氨水为弱电解质,电离时吸热,导致释放的热量减少,计算中和热的数值减少,焓变偏大;【答案点睛】测定中和热时,使用的酸或碱稍过量,使碱或酸完全反应;进行误差分析时,计算数值偏小,由于焓变为负值,则焓变偏大。28、将水样中的CO32-和HCO3-转化为CO2,并将CO2完全赶出溶液由浅红色变为无色且30s内不变色144mg·L-1【答案解析】分析:(1)碳酸盐与稀硫酸反应生成二氧化碳;(2)滴定前是滴加酚酞的氢氧化钡溶液,溶液为红色,用H2C2O4溶液滴定至终点时,溶液颜色变化是溶液由浅红色变为无色且30s内不变色;(3)n(H2C2O4)=0.05000mol/L×20.00×10-3L=1
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