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文档简介
2020届高三化学二轮复习——电化学离子交换膜的分析与应用2020届高三化学二轮复习高考必备1高考必备1(1)阳离子交换膜(只允许阳离子和水分子通过)①负极反应式:
;②正极反应式:
;③Zn2+通过
交换膜进入正极区;④阳离子→透过
交换膜→
(或电解池的阴极)。Zn-2e-===Zn2+Cu2++2e-===Cu阳离子阳离子原电池正极(1)阳离子交换膜(只允许阳离子和水分子通过)Zn-2e-=(2)质子交换膜(只允许H+和水分子通过)在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源H2①阴极反应式:
;②阳极反应式:
;③阳极产生的H+通过质子交换膜移向
;④H+→透过质子交换膜→
(或电解池的阴极)。2H++2e-===H2↑CH3COOH-8e-+2H2O===2CO2↑+8H+阴极原电池正极(2)质子交换膜(只允许H+和水分子通过)2H++2e-==(3)阴离子交换膜(只允许阴离子和水分子通过)以Pt为电极电解淀粉-KI溶液,中间用阴离子交换膜隔开①阴极反应式:
;②阳极反应式:
;③阴极产生的OH-移向
与阳极产物反应:
;④阴离子→透过
交换膜→电解池
(或原电池的
)。2H2O+2e-===H2↑+2OH-2I--2e-===I2阳极阴离子阳极负极(3)阴离子交换膜(只允许阴离子和水分子通过)2H2O+2e(4)电渗析法将含AnBm的废水再生为HnB和A(OH)m的原理:已知A为金属活动顺序表H之前的金属,Bn-为含氧酸根离子。(4)电渗析法将含AnBm的废水再生为HnB和A(OH)m的类型一“单膜”电解池1.(2018·全国卷Ⅰ,13)最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如下所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:①EDTA-Fe2+-e-===EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2S===2H++S+2EDTA-Fe2+该装置工作时,下列叙述错误的是A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-===CO+H2OB.协同转化总反应:CO2+H2S===CO+H2O+SC.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性真题演练212√34类型一“单膜”电解池真题演练212√34解析
由题中信息可知,石墨烯电极发生氧化反应,为电解池的阳极,则ZnO@石墨烯电极为阴极。阳极接电源正极,电势高,阴极接电源负极,电势低,故石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的高,C项错误;由题图可知,电解时阴极反应式为CO2+2H++2e-===CO+H2O,A项正确;将阴、阳两极反应式合并可得总反应式为CO2+H2S===CO+H2O+S,B项正确;Fe3+、Fe2+只能存在于酸性溶液中,D项正确。1234解析由题中信息可知,石墨烯电极发生氧化反应,为电解池的阳极2.[2018·全国卷Ⅲ,27(3)①②]KIO3也可采用“电解法”制备,装置如图所示。①写出电解时阴极的电极反应式:__________________________。2H2O+2e-===2OH-+H2↑解析
电解液是KOH溶液,阴极的电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑。12342.[2018·全国卷Ⅲ,27(3)①②]KIO3也可采用“②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为_____,其迁移方向是________。K+解析
电解过程中阳极反应为I-+6OH--6e-===+3H2O。阳极的K+通过阳离子交换膜由电极a迁移到电极b。由a到b1234②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为_____,其迁移方类型二“双膜”电解池3.[2018·全国卷Ⅰ,27(3)]制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。阳极的电极反应式为________________________。电解后,___室的NaHSO3浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水,可得到Na2S2O5。解析
阳极上阴离子OH-放电,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,电解过程中H+透过阳离子交换膜进入a室,故a室中NaHSO3浓度增加。2H2O-4e-===4H++O2↑a1234类型二“双膜”电解池解析阳极上阴离子OH-放电,电极反应类型三“多膜”电解池4.[2014·新课标全国卷Ⅰ,27(4)]H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):①写出阳极的电极反应式:__________________________。解析
阳极发生氧化反应,在反应中OH-失去电子,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+。2H2O-4e-===O2↑+4H+K1234类型三“多膜”电解池解析阳极发生氧化反应,在反应中OH-②分析产品室可得到H3PO2的原因:________________________________________________________________________________________。阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的1234②分析产品室可得到H3PO2的原因:____________③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有______杂质。该杂质产生的原因是_______________________。1234③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”1.(2019·青岛市高三3月教学质量检测)水系锌离子电池是一种新型二次电池,工作原理如下图。该电池以粉末多孔锌电极(锌粉、活性炭及粘结剂等)为负极,V2O5为正极,三氟甲磺酸锌[Zn(CF3SO3)2]为电解液。下列叙述错误的是A.放电时,Zn2+向V2O5电极移动B.充电时,阳极区电解液的浓度变大C.充电时,粉末多孔锌电极发生还原反应D.放电时,V2O5电极上的电极反应式为:
V2O5+xZn2++2xe-===ZnxV2O5模拟预测3√123451.(2019·青岛市高三3月教学质量检测)水系锌离子电池是解析
放电时,阳离子向正极移动,所以Zn2+向V2O5电极移动,故A正确;充电时,阳极区发生ZnxV2O5-2xe-===V2O5+xZn2+,锌离子通过阳离子交换膜向左移动,所以阳极区Zn(CF3SO3)2的浓度减小,故B错误;充电时,粉末多孔锌电极为阴极,发生还原反应,故C正确;放电时,V2O5电极上的电极反应式为:V2O5+xZn2++2xe-===ZnxV2O5,故D正确。12345解析放电时,阳离子向正极移动,所以Zn2+向V2O5电极移2.某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能使电池在太阳光照射下充电,充电时Na2S4被还原为Na2S。下列说法错误的是A.充电时,太阳能转化为电能,又转化为化学能B.放电时,a极的电极反应式为:4S2--6e-===C.充电时,阳极的电极反应式为:3I--2e-===D.M是阴离子交换膜√123452.某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能解析
TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,所以充电时,太阳能转化为电能,电能又转化为化学能,A正确;充电时Na2S4还原为Na2S,放电和充电互为逆过程,所以a是负极,a极的电极反应式为:4S2--6e-===,B正确;在充电时,阳极I-失电子发生氧化反应,电极反应为3I--2e-===,C正确;通过图示可知,交换膜只允许钠离子自由通过,所以M是阳离子交换膜,D错误。12345解析TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,所以充电时,太3.用电渗析法可将含硝酸钠的废水再生为硝酸和氢氧化钠,其装置如下图所示。下列叙述不正确的是A.膜a、膜c分别是阴离子交换膜、阳离子交换膜B.阳极室、阴极室的产品分别是氢氧化钠、硝酸C.阳极的电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑D.该装置工作时,电路中每转移0.2mol电子,两极共生成气体3.36L(标准状况)√123453.用电渗析法可将含硝酸钠的废水再生为硝酸和氢氧化钠,其装置解析
阳极室溶液中氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极附近氢离子浓度增大,阴极室溶液中氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,电极附近氢氧根离子浓度增大,阳极室得到硝酸,阴极室得到氢氧化钠,膜a为阴离子交换膜,膜c为阳离子交换膜,A正确、B错误;阳极是氢氧根离子失电子发生氧化反应,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑,C正确;阳极生成氧气:2H2O-4e-===4H++O2↑,阴极生成氢气:2H++2e-===H2↑,该装置工作时,电路中每转移0.2mol电子,生成氧气0.05mol,生成氢气0.1mol,两极共生成气体体积=(0.05mol+0.1mol)×22.4L·mol-1=3.36L(标准状况),D正确。12345解析阳极室溶液中氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极4.一氧化氮—空气质子交换膜燃料电池将化学能转化为电能的同时,实现了制硝酸、发电、环保三位一体的结合,其工作原理如图所示,写出放电过程中负极的电极反应式:______________________________,若过程中产生2molHNO3,则消耗标准状况下O2的体积为_____L。解析
由原电池的工作原理图示可知,
左端的铂电极为负极,其电极反应式为NO-3e-+2H2O===+4H+,当过程中产生2molHNO3时转移6mole-,而1molO2参与反应转移4mole-,故需要1.5molO2参与反应,标准状况下的体积为33.6L。33.6123454.一氧化氮—空气质子交换膜燃料电池将化学能转化为电能的同时5.电解法也可以对亚硝酸盐污水进行处理(工作原理如右图所示)。通电后,左极区产生浅绿色溶液,随后生成无色气体。当Fe电极消耗11.2g时,理论上可处理NaNO2含量为4.6%的污水_______g。100返回123455.电解法也可以对亚硝酸盐污水进行处理(工作原理如右图所示)2020届高三化学二轮复习——电化学离子交换膜的分析与应用2020届高三化学二轮复习高考必备1高考必备1(1)阳离子交换膜(只允许阳离子和水分子通过)①负极反应式:
;②正极反应式:
;③Zn2+通过
交换膜进入正极区;④阳离子→透过
交换膜→
(或电解池的阴极)。Zn-2e-===Zn2+Cu2++2e-===Cu阳离子阳离子原电池正极(1)阳离子交换膜(只允许阳离子和水分子通过)Zn-2e-=(2)质子交换膜(只允许H+和水分子通过)在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源H2①阴极反应式:
;②阳极反应式:
;③阳极产生的H+通过质子交换膜移向
;④H+→透过质子交换膜→
(或电解池的阴极)。2H++2e-===H2↑CH3COOH-8e-+2H2O===2CO2↑+8H+阴极原电池正极(2)质子交换膜(只允许H+和水分子通过)2H++2e-==(3)阴离子交换膜(只允许阴离子和水分子通过)以Pt为电极电解淀粉-KI溶液,中间用阴离子交换膜隔开①阴极反应式:
;②阳极反应式:
;③阴极产生的OH-移向
与阳极产物反应:
;④阴离子→透过
交换膜→电解池
(或原电池的
)。2H2O+2e-===H2↑+2OH-2I--2e-===I2阳极阴离子阳极负极(3)阴离子交换膜(只允许阴离子和水分子通过)2H2O+2e(4)电渗析法将含AnBm的废水再生为HnB和A(OH)m的原理:已知A为金属活动顺序表H之前的金属,Bn-为含氧酸根离子。(4)电渗析法将含AnBm的废水再生为HnB和A(OH)m的类型一“单膜”电解池1.(2018·全国卷Ⅰ,13)最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如下所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:①EDTA-Fe2+-e-===EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2S===2H++S+2EDTA-Fe2+该装置工作时,下列叙述错误的是A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-===CO+H2OB.协同转化总反应:CO2+H2S===CO+H2O+SC.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性真题演练212√34类型一“单膜”电解池真题演练212√34解析
由题中信息可知,石墨烯电极发生氧化反应,为电解池的阳极,则ZnO@石墨烯电极为阴极。阳极接电源正极,电势高,阴极接电源负极,电势低,故石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的高,C项错误;由题图可知,电解时阴极反应式为CO2+2H++2e-===CO+H2O,A项正确;将阴、阳两极反应式合并可得总反应式为CO2+H2S===CO+H2O+S,B项正确;Fe3+、Fe2+只能存在于酸性溶液中,D项正确。1234解析由题中信息可知,石墨烯电极发生氧化反应,为电解池的阳极2.[2018·全国卷Ⅲ,27(3)①②]KIO3也可采用“电解法”制备,装置如图所示。①写出电解时阴极的电极反应式:__________________________。2H2O+2e-===2OH-+H2↑解析
电解液是KOH溶液,阴极的电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑。12342.[2018·全国卷Ⅲ,27(3)①②]KIO3也可采用“②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为_____,其迁移方向是________。K+解析
电解过程中阳极反应为I-+6OH--6e-===+3H2O。阳极的K+通过阳离子交换膜由电极a迁移到电极b。由a到b1234②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为_____,其迁移方类型二“双膜”电解池3.[2018·全国卷Ⅰ,27(3)]制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。阳极的电极反应式为________________________。电解后,___室的NaHSO3浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水,可得到Na2S2O5。解析
阳极上阴离子OH-放电,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,电解过程中H+透过阳离子交换膜进入a室,故a室中NaHSO3浓度增加。2H2O-4e-===4H++O2↑a1234类型二“双膜”电解池解析阳极上阴离子OH-放电,电极反应类型三“多膜”电解池4.[2014·新课标全国卷Ⅰ,27(4)]H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):①写出阳极的电极反应式:__________________________。解析
阳极发生氧化反应,在反应中OH-失去电子,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+。2H2O-4e-===O2↑+4H+K1234类型三“多膜”电解池解析阳极发生氧化反应,在反应中OH-②分析产品室可得到H3PO2的原因:________________________________________________________________________________________。阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的1234②分析产品室可得到H3PO2的原因:____________③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有______杂质。该杂质产生的原因是_______________________。1234③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”1.(2019·青岛市高三3月教学质量检测)水系锌离子电池是一种新型二次电池,工作原理如下图。该电池以粉末多孔锌电极(锌粉、活性炭及粘结剂等)为负极,V2O5为正极,三氟甲磺酸锌[Zn(CF3SO3)2]为电解液。下列叙述错误的是A.放电时,Zn2+向V2O5电极移动B.充电时,阳极区电解液的浓度变大C.充电时,粉末多孔锌电极发生还原反应D.放电时,V2O5电极上的电极反应式为:
V2O5+xZn2++2xe-===ZnxV2O5模拟预测3√123451.(2019·青岛市高三3月教学质量检测)水系锌离子电池是解析
放电时,阳离子向正极移动,所以Zn2+向V2O5电极移动,故A正确;充电时,阳极区发生ZnxV2O5-2xe-===V2O5+xZn2+,锌离子通过阳离子交换膜向左移动,所以阳极区Zn(CF3SO3)2的浓度减小,故B错误;充电时,粉末多孔锌电极为阴极,发生还原反应,故C正确;放电时,V2O5电极上的电极反应式为:V2O5+xZn2++2xe-===ZnxV2O5,故D正确。12345解析放电时,阳离子向正极移动,所以Zn2+向V2O5电极移2.某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能使电池在太阳光照射下充电,充电时Na2S4被还原为Na2S。下列说法错误的是A.充电时,太阳能转化为电能,又转化为化学能B.放电时,a极的电极反应式为:4S2--6e-===C.充电时,阳极的电极反应式为:3I--2e-===D.M是阴离子交换膜√123452.某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能解析
TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,所以充电时,太阳能转化为电能,电能又转化为化学能,A正确;充电时Na2S4还原为Na2S,放电和充电互为逆过程,所以a是负极,a极的电极反应式为:4S2--6e-===,B正确;在充电时,阳极I-失电子发生氧化反应,电极反应为3I--2e-===,C正确;通过图示可知,交换膜只允许钠离子自由通过,所以M是阳离子交换膜,D错误。12345解析TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,所以充电时,太3.用电渗析法可将含硝酸钠的废水再生为硝酸和氢氧化钠,其装置如下图所示。下列叙
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