2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题含答案(河南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】BCT10U4A6F10K3G10P2HU1G10N7J6E10V10K8ZK4Z8Y2T8L8W7F52、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCS6D6H6M2N8V3U4HO7M4O2U3V6B4F4ZZ1I6M9H2Y5P5Y53、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCB7D1U4O9K8V3V2HG7U1L2Y4Y3E1A6ZW3E1Z3X1P7U8Q24、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCG10I10T6W7T6O10Q10HE8T10Z7E5F10I7F8ZZ7W4J1J2Y5L7U35、肾小管中，弱酸在碱性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】ACG2Z9D3B3L1Y1C9HX3L7J2Y5X10I10K5ZF9E1G10P4Q10R7X56、关于皮肤给药制剂特点错误的是

A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】BCG4J7Y7Y10F4S1M9HG2R1L8P2Z1Q6Q10ZS1Q10V10H8Y8N9U57、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCF3V8U5F6F10M6H7HM7N1I9Y9K7K7Q6ZQ4K5J5R5E7V5C108、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCL3F2O10Z9X7Z4G2HT3R6D4T1E4Z7T8ZX2A5V7R10G9V3V99、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCI6C10C1I1P4F10V9HC3M5B5A9H4G6F4ZY8P3C7E10P9D4J810、下列不属于协同作用的是

A.普萘洛尔+氢氯噻嗪

B.普萘洛尔+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

D.克林霉素+红霉素

E.联磺甲氧苄啶【答案】DCI4R4R2I5U6M10R4HA1B4N7Y10J1D8D4ZY9K9B4F6A7E9W711、普萘洛尔抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】CCL3P9V3A1O7V1Y1HK9X1L5E6O7R5Q4ZZ3O4T5Q3J2M10H1012、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCD2I4T9D4F7M6A7HR6S5G3S2D9U7S3ZX1Y9O9U9V10N10V313、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCU2N8O7A8J5X10S9HD3F9K9Z1K4Z10I2ZS10H8G5A9U5R10H814、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCX6W7H6J7L9T5A3HH10I1X3C7O8P10B10ZY8F9T3K7J3Y10N615、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCQ5Y2Z10G9P5Y4B3HY7D2L1R9C4C9T8ZD1E3T4Q6Y6F4G916、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】CCC9K9F8O4T7D2T6HS7C8J2P9P1E9N8ZL2C1F10S9J8W7U317、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.肾上腺素

E.卡托普利【答案】ACG4H2Q8J3V1U7K4HR9V3S7W2W3Y4Q3ZP8Y2L7R5N7I6W318、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】DCA7G1K5A1Y10X6W9HG5U2Y1C10C2S2P9ZC6E7V1B8Y2T4C819、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACM4I3R10U9U4S9J10HO2G2S10M4C7Y6Q6ZN2J3K3O1E10H8O520、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.互补作用

E.脱敏作用【答案】CCQ7S6V6A8V7V10L3HT3C4Q8D5B8J1O4ZM3L4A3A9W2B3B421、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCB3Q6X4S10R3A1D9HE4T7H1Y5I2U3N5ZF3B6G1P3U5P2B422、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCQ8D3I7A4B2F3R9HJ9Z10T10C5D8N2R6ZB2Q5F10U4R7A10N623、能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

E.甲基纤维素【答案】CCK4Q4K2L1B9M4P8HJ6G6C1T10L4O3L7ZE10W5P5Y9Y8F6U924、甲基纤维素

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】CCI9P9E7D1P2S9K8HH10Y10B1Z10X6S3M3ZC10Z9D9P8G5P3C925、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACY3R3N1L9H5Q8N4HZ7X1M9W10F9Q1C10ZZ6X10V2J7G6B3M626、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）

A.氯化铵

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.盐酸氨溴索

E.盐酸溴己新【答案】CCJ5R9L7P5B5M7E1HC10L3B5J2W9S4H5ZX9U3N2T7C1P6U727、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】BCG7F6C2J1E1N10W10HE4L6D1X6X8A8H8ZY3W5M3W9M6Y7J828、用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】BCB2T9W2B2I1J8T8HB7E9Z9X6L1E3F7ZX4B6W4W10X4Q6F129、下列属于药物副作用的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D.沙利度胺的致畸作用

E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】BCG7O7W8S6B3D6H7HB4H4A6O6F4M2M5ZW1K8A8A1F5N10V1030、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCP9H3K1P10G6X2Q7HX7W9A8J2Q4D9Y2ZA2W2B6Q4I4Q1V431、卡那霉素在正常人t

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACP10E7T10L9U7S2Y1HK3I9E5Y3K4X2H9ZK3A4O1F1H6K7P432、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

E.包装材料【答案】ACW5U10V5M2C9E1Q9HN3Y4R8X7A2M7G9ZY10I10Y4W9X3K3U933、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCZ1A10J1H9A7S10Q7HT9V2U1B10U3W2R1ZQ7D4B2H7N9C3C634、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】CCB6O5C3F5R8H7K3HX2D7F1R1N7Y7A3ZN8Q2Q7O4X2G9D735、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACR1L3F1K9L2G10U5HE2C3U6Q3P1Z3I5ZP8W6F8O7R10N9U636、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCV8O3S2G10R2C1C3HD6R2O7A9N5P10D9ZM1R6I7Q10J3T3Z537、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应【答案】CCQ3K1R3A9P5F8I8HN3J3K2Q6O1Q5O5ZY9Z1H4T5J2K10H938、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】ACF1G1M1L2Y1P1F10HS2Q3S8H3E10X10Z8ZF3H8B5W1L2A3E339、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】CCJ6R1M3T1W8P1W8HH8G3O8C4B3B1T2ZX3U5R3I1S4T10T540、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCR6T6V7M8H7T3J4HJ5P9K9U3F4Q3S3ZO3V5Q1D9V7C7Y741、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCN10D1C7W7R2I9J9HS7U6U4I3N2N7A9ZC4D3P3H5B8R3C842、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCJ10C5Y3E2F10B1J5HD10X3C4Q1B7C2Z2ZD1S3K5R2G7A4H643、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCV5E4K8F8Q5H3S4HN10V1H6V8L10R1M2ZY8G8J7P6C5M3O444、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】DCA8V2E2T8M6T3W8HL9D8Q9A3R9Y9M3ZV10N7R2H9M8E9U645、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】CCF1F1C7R9X2A4S6HB5M10O3N3T3D9N5ZB3H6M6Z5R7F9O846、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCM9U5E1N9D9P10F9HK7H4W7L7P1B8C4ZB7W6L5S7Y3G7T947、以下不属于固体制剂的是

A.散剂?

B.片剂?

C.胶囊剂?

D.溶胶剂?

E.颗粒剂?【答案】DCS1B3A6H10C8E3I3HZ5F3R10T1U7Y7K9ZK4B7E2C3K2E5S448、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

E.2S，5R，6S【答案】CCN9F1M1O8Z8J9L10HM9Y7X10G4Y5Z10U1ZR7T7J2A8T4Z2M549、药物的基本作用是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响【答案】CCF8M2P3X5S4U1V6HQ9Z1U4H3U5H9R7ZN6D8B10X2N3G3Z1050、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】ACO2C9H3H2A9A1J10HW6G8O8D10A9L6A1ZZ2H10F9Z5N7D10Y251、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACO7W1I7V2J7E8G9HP9P9R10A4A9A2F9ZK9E4D3J3J9Q10A252、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】DCG2E10S4S5D8I3Q6HL9R8M9K9N9Y9N10ZV6X1P4J7P2Z2D353、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】BCA2B7Y1W3O6Q7W6HH1C6W7Z10H8Z3V8ZK6X4J3Z8I7C4M854、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】DCG6X5M2K4M7M6Q2HE1Q3I7J3B4N6G6ZY10I8V1A2G9Z6B155、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】CCO4G7X1N3U10D2R1HT3B8R6N4Q5P5U8ZA9A9V2Z8H4X8F256、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCX2H6H2J10W6T7A1HG10H7A10G3N2A3H7ZU9I9D5M9S2Z9A357、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCM3L2F1D1L6Y9F5HF3G5O8L6S2Z4K7ZY2G4H9A4A4L6O558、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCV9B4K5A2W4N3J4HT4E4P9H1Z10R3P3ZA1C4L3R5Q10L6X959、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACD5L1Z7S2F7O7F5HX7R5V9Z10B2L5T1ZP2J3B5F6M10O2Z160、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACF6M9A5N7W8Z10J1HL2W10Z5Y6C4Y8L4ZF10D5B9N4U5V10K361、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】BCR3H9N8O10U8O4E6HJ5O1E1B5E2Q3H10ZP8D8C9C4F3A6T462、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCG10Z1V3O4A9W7M1HL10J4L6Q10S2R8K3ZR6C5B8B1I7S4S363、《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCZ6F10T6F7I2Q1Q2HA6Z8S3B6R6V6L2ZX1R1Q5N5P5O3D464、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】DCJ8S7Z10F3Q7G3D8HH1U9I4P6U4Z1G10ZQ7V7R7Y10T10V6Q165、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCD2E8I10M6K6U6E8HW7L3X8I8L8V1V8ZR2F8C10F7U8N2C766、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCY9D3L2Z10K3D3U1HW7X2Z1T6F7X2T9ZM7V5I7P10Q7Q4W267、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCP7T1N3C2B2Z1L3HW4I3A9U1C9J2I1ZT2L3F5H6O1V10G868、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACW8L4J6R5C6O5I9HQ4V4M2C10V8H6J3ZF3K2R6E1P5B9L269、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片【答案】CCG7J6L2D2K4V6T3HS1E10W6W9Y8I1F9ZO10L10S4E4P7L6O270、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCY1H2E8O2V7O8Q9HQ10Z8V1L10U7M1G2ZH8J4E8P7M10C5P171、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂【答案】DCG2E6O4Q5B3Y7L6HU9U4A7L8H10M8A7ZY1T1Y5S2C5N8Q372、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCR8D4M8T4A8R4Q2HV8N9G3L4D1B2P8ZD6B2T2I5D6I1H873、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCG2S4X8Z8U8V2K1HO2S5Q4D4K2P4T6ZO9D9D7G7X3B10F774、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACT8W8U2F5F8A4W9HZ1G1D4G3Z8M9J7ZU5J2B3S7M8F6S575、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

E.使激动药量-效曲线右移【答案】DCA3G2T7W6H1H6I3HC8P8R2V3K1W2R9ZA6N3J6C1K9Q3X176、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCC10W5C5V10W9G3O1HN4Y4B9R8F1R9W3ZP10D8J8W10M2Q10G377、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见

B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

D.红霉素可引起胆汁淤积

E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】DCH5M4W1A4E4P8J10HD3E5X2M2W9M3E4ZF4T2K10F2P6Y5B278、下列关于防腐剂的错误表述为

A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强

C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】BCU1L7R5B4N1N6N8HT2J3E2O4L10W2L5ZU4L5A3B2R1D6Q179、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACO9I2D9J8T2G1Z1HJ6C5C6C10X8A3W6ZL7Q4T7L10U6U6A280、水，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】ACR5V3N10T3I6Z1E8HM8X5E2A3U3W3S4ZI9Y8A6V9Y3E6A681、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCZ7K3C7L6P7W7L4HZ5L8S10T6T8A8W2ZB6B2U9D1Y4H1J382、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACP2O1T7I1W2L6N7HZ1P10R3S7Y7T3Y4ZW3F4L2Q5U4W7O783、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】DCU10I10K3H4X8F7J3HI4E7W2O10H1O7M10ZL10E10D5O3C2O7L684、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCC9A9D2N2F10D7V5HU1X6J8L4L1K6R10ZQ7Y3F2F4X6O7V685、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCQ8D3E5O9R3W5E2HQ6L3G5Z8K7O2D1ZA7C7H5D5R10C9F386、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

E.甲氨蝶呤【答案】DCD2A8U7F5O2F9K5HJ8V7A4X5V8V6D7ZK4P1Q6F4B4O8D587、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCL3V8F5H1H6J8D7HA6T1I5S6H7Y9K9ZD2Y10M10J2E7X3P288、常用的增塑剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACO5D5L3A7G8X4E8HJ3L6N4B5N6C3D1ZS6O3R1W1U6L7A889、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACE3X9W3G2E3J2V2HI7Z4T9D10S1U5B7ZN5J7D7O6F4J2R990、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCK3T5D5V3H5U10U6HD9S2C8P9P5G2B3ZO10C1T8V2K1N6V791、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】DCQ1B2H5S2L9U7M8HX5X4E9Z5P3O5D8ZB3X7C2S3F1R1C692、适合作W/O型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCH8B4D10T4E3W2T6HY1Q3V10Q5H2S3G5ZZ1A7G8J5E6V7R493、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCU2G9Q5C5B2L9P2HM6A6C4W1D9K8T5ZC1U4H8D8P8V8W1094、有关表面活性剂的正确表述是

A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16

B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂

C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强

D.表面活性剂均有很大毒性

E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】ACH8I8L5K2D3H3Z8HE3W9J10L7N10A1B6ZW3V7N8C2O4R8D1095、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCO10N1T8H8R8X1U10HT3C3D2J1S6O10P10ZM9M8F3O4F6Y7D596、四氢大麻酚

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCF10H7X5W9B5Q2W9HM7E5O3T3M9V10I2ZU2D8T4R10R5J9L497、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCF8K9G9X3J8U1R4HK10D10Q3H4S7T4B7ZZ9I4H9O5F1B3E598、注射用无菌粉末的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

D.无色

E.pH与血液相等或接近【答案】DCC6N1W8X10Y9J6U7HW1W2A2L8Q10U3Q4ZK3J8R1P5X3G3L199、用作改善制剂外观的着色剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】DCP9U8T1M2A1Q6L9HV3P5P1E3U3F7P2ZX5K6E3T1U10P7L1100、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCD7S4F8G2S7K1F2HF6H9X10I3Y1H4Z6ZT8E5P6K6D7T4D3101、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

E.有特臭【答案】BCL5S8B6K6M3R10T8HD10F4V1D7T8P1S2ZJ10D3T2Z1B7N10K8102、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】DCF4I7M8F10T4E5N3HV2K8M10F8C6B3D8ZY3G9C4U2S3P6D10103、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACT10W10R3D3B5L5U10HU7S5Y3V4T5M5G7ZO6G9B5X4U4G8H6104、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCA2R7S6W3L6T4F3HG9A8Z2D1B3I3F9ZQ5Y6A7L3P4Z10Z1105、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C.索引

D.通则

E.正文【答案】DCL1J8R10I5Z10U10Q2HK3B9R7Y2P9P1S2ZA4D7E9T8B1A10B1106、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCA9I9X8A1S9H5M3HR5E10H2F7D7B2P4ZF7X3E9K3X5C1B8107、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】DCT10Z5B10H4E6F9B9HR5C2Q2U1U3L4D8ZD9K2Z7M5A5T9W7108、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCG5K8T4O6Q6D4V3HN5A1V5T6P1X7L4ZO7U6P10I7W4V6D8109、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACM5S8U2K1K1Q7N5HE4F8F7E4U4D2G1ZW7D7L2W1V10R2R3110、关于生物膜的说法不正确的是

A.生物膜为液晶流动镶嵌模型

B.具有流动性

C.结构不对称

D.无选择性

E.具有半透性【答案】DCA3J10C6L3J7I8O5HI2G7I5P8J8C9L9ZV6E8V7D3X6Y2R9111、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCH1G9A4Z9P1L9F10HU6W10V5D1Q6G1Z7ZQ5H6L10F8V9O3E2112、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCQ8X3Z3M8F6A4A9HL10F7T1K2E7A3I8ZP4K4Y3V8K6B5I8113、药用（-）-(S)-异构体的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCT7Q9Q9N1M8S6C9HD7Q9D1R2S1Z1N8ZL2H2X4P8B2J6X2114、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCS1Z5E7L3L3Y9S9HR10Z3A10Z7M4M1Z8ZE7C10S2T10G6O9T6115、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCL8R1Y5S7I6U2N2HF6X1I7O9L9W8P8ZN2T8L4S4X10A3H1116、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCM2B9J2S2R4G5S10HI1H5X10T1U8H3X9ZM1F7W7S8D2F1I2117、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.肥皂类【答案】DCF8D9D7I9R6V1V9HD7F1N6X7W4T7Z2ZU6R6K6Z9A1F6W7118、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通则

E.附录【答案】DCY7S8F6Y3R10M7H2HC1F10I1R8U8E5F1ZJ2A2W6Z4N8Z3F7119、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】CCM10X6E5Q10P4W5F2HG4R4A1D4O10R8U3ZW1F4Y4A8L6A1B4120、唑吡坦的主要临床用途是

A.抗癫痫

B.抗精神病

C.镇静催眠

D.抗抑郁

E.抗惊厥【答案】CCR4C10L1R9O1Y10C1HD9A5Y7T3R10R5I1ZC8E7J7M8T9U6V10121、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】CCN4Y6I5Y8S8K4I3HA6K3Z2X6N7S9T8ZX6U6F7F4H5F5L3122、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCS1Q6O6Q9I2X2K3HQ4D4I1Q5C2M2A6ZL2C10J5W1R9P7H1123、下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用

B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】DCI4B6A4Q7G9R2A4HI4G3I5L4A5D7J4ZF8H9K9G3I4Q7S4124、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCA8G8B3A5V9A4W1HG3Y1L3O1I3Z9R6ZH2G2R1I8A2I8R7125、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】ACO6R7Z8R9R6Y8B2HZ6S7G8Q2I10H2Q4ZY2I9Y10P5C10L9W3126、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACP6S9H5V5B9V5I4HW8P9U5P8W6C7B10ZN8E6T7P6B5R3W9127、评价指标"清除率"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCR1D2E3J6W7A10U5HY7U5N9Q8D9F8C1ZW9O3H4V2S8X10E8128、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCT10M7F7U5Q10M8H1HH9M5I8V10P2F5M3ZJ3B10P5E9A1E8R2129、可增加头孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烃基

D.巯基

E.羟基【答案】ACA6Y9R5O6K5F6U8HS1W3H4P8Z7G7E7ZV8Q2P5M1K2L3R9130、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】DCH10D1E7S6X1C8J3HU2P8R2U10X5Q7X4ZL1X8P1K5L6V9S4131、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】ACQ2P7Z2V10Z5E5P10HL1U1B2T2T5G6R6ZW7A3Z2E7Z7U4Y1132、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCA4X6Q2K9E3O5I7HX5G7X7W7J5X5G3ZD1V6M2E3P9S7E6133、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCI5C3X1O9G6F1H2HP1D5K6N10X8Z6Q3ZS1V3U7R3D7E10M6134、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACU3P7T9M9E2U6N3HF3I5G1G1C8S4V2ZM9O1T5I10O8E9F10135、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】ACN6V7A9Y7S3W8N5HC5R4E5F5C3U7G10ZK10Z3H4J5G10J4W2136、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCJ3W4K2H8J1W1S3HI6M4I9P7I2Y3Q4ZP10N4X2O1U2V4J2137、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACA6U10P4O4E9E10R4HL3Y5C7C9S7N7Q5ZZ5Q7D9G7I3P2S10138、聚维酮ABCDE

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCD7N5F4F9K6E2G8HI1Y5T10U8I5V4K7ZL10P4I4Z6G9Q9A3139、可增加栓剂基质稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】BCD9W6E10C2D5S3K5HO6J5W4E2U1K6H3ZZ6Q7C2Q10V2K9Y8140、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

A.提高疗效

B.调节药物作用

C.改变药物的性质

D.降低药物的副作用

E.赋型【答案】ACQ9C4F8Z5F10C7R9HY3D1R10C5O5R7Y7ZV7M6N4Q3G3L10U6141、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合律测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性试验【答案】ACY6K7W4T8F1Z3W6HN7O8L1B7M8O2T8ZS2N3H2N8L6S3O1142、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】ACA4I1U9N10M10P8Q1HU3W10T7S9U1V6U7ZI6Z8T8I9A10B8D2143、常见引起垂体毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】DCL4R6C4Q6Y9K1O9HY7B5Y5W1R6S8Z4ZZ4Y6N8N3B8Q9X9144、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCQ8W6Z1T3E2G4L9HX5J4C2W7P6I1J3ZN3H6O9V7O4O8S1145、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCM3O8X9P4E9E4H10HW1F6D8Y6M8O10D3ZB10H7D8P7S4G4M9146、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCH5A8G2K5B8Y9B6HA4Q5S2S7C8T6R2ZS2T1B3B10L5C7A7147、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCD1R4L2H10C8B4T7HR8N5R1M4D6D6D1ZV6M10K1B3I9T7X2148、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】ACI7A10J10R6T9S9F2HJ4N3V8O1D2O3S4ZF5K4F10K4F4O3B8149、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCO9N1F7Z10J5N7F3HL8H7E1L4D5L5N5ZM5N3H9Y8J3X8A2150、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCI9P2F3A8S2T6D1HG7J6V8B8B9W4G2ZN9Z7N4N4Z9Y1A5151、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】CCW5F2V9F1Z4O7T1HG10Y7H10V6V3F9N10ZI8X6T1V7F3H3V8152、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】BCT7Y5V3X2N7N7S6HL7T7J4P2B3Z1V6ZY3R6Q9C5R4X6B8153、以下关于该药品说法不正确的是

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCU9R10I4J8U4J10M10HX4X1W7Z6Y1P7X8ZR4N9Z7M2L10F3K3154、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACA3U5J4L8C4X4Y1HD2T8E4P8O9J8E10ZD1N10P4P8Y4O4T2155、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为

A.前体脂质体

B.长循环脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.常规脂质体【答案】DCF2U8P4R10U10S10T10HD6K7E10Y7Y10S1D8ZK9N3P3K3Z10K9G10156、可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】ACN9S9P1C7U7F4D8HJ7C3F2W8C3C3P7ZA9O9I5U10W2I7U5157、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCK9G6G4S1Y3X3R7HD3S2N2T3G8L6F6ZH10R5F6T10G6R3S4158、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCZ1I8L10G3D5R6B9HB5Y5P6Q1Y2V8O3ZP8S5T1J4O6M7D5159、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（）

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCF5N8U5E6U2Z3A9HS1E9T8P2G2B9Z7ZB2A4Z10Y5Q4I9K9160、清洗阴道、尿道的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】DCU3Z2T6M1O3L10Y4HE5M7B7R1Z4K6D3ZT2Y6R8A3B1C7J7161、溶血作用最小的是（）

A.吐温20

B.吐温60

C.吐温80

D.司盘80

E.吐温40【答案】CCV8J2P6E1N4X10S1HE3I3G1O2N9I3Q1ZL9Q2U8R4A5V4N2162、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACA3N4X6S7N9J2W4HY7L5E3E9D5D5B10ZY9W10X4I4W3S9C1163、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是

A.速度法的集尿时间比总量减量法短

B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确

C.丢失一两份尿样对速度法无影响

D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】DCW7H5Z9P1J1I1T3HW3H6S2O2S6I9V6ZO9I2A9R9S9L9L9164、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCE6Z2X1B1J7U6P3HK9P8O10D7F5F7P9ZB8F9Y7E4U6W9V9165、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCL5Y9D5M5U8E1N9HK6W4U7U4I9X7Q2ZR9Z5M9R4U3Q3U9166、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCO3G5S9E2H4W1X8HX4C4I9Y1B5D6H4ZA10I1G5Z2F8G3L6167、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCR1T1U1V2C1L2F10HI10G2M6Y5R1L7Q2ZM3S4O10Z10I6Y5K4168、可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

E.醚类药物【答案】DCK8V5W2A8B7P8E2HH1F3L2N1W5V8J1ZB6T2S1H7P2E4L3169、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCN2V9Y7C8C1V6Z5HO10L9L4C6A4V1O5ZF10Q8D10N4A1Y3Z6170、熔点为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCD6S5V4V8W10Q7Q4HY1M2W10T4F8G9O10ZL10U8W7I5H6O7I3171、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】BCL10O6D3U4W1E2V2HR2C3J7H2Q4O3B10ZN3G10C10F10N2I2K6172、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACC2I4N4H2Y6T9Z6HE5I7N10H5Y6Q7Y4ZP5Y1E3M10Q3J7O5173、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】DCE5I9O10K8J8N9L2HL2Q7N1M3E10O5M4ZB9S4Y4R1K5L8J3174、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.形态、粒径及其分布

E.包封率【答案】CCM1T10N10F1N3O3D8HL3O10V2I6R7P10W10ZM10J8Q2A8P6Z3A10175、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACK5A2C6S4U1A6A5HA3A4K6C10O9I3L9ZK3V10E3K3U6C10V6176、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCZ5E6R1C8B5I9E8HG4H1I6A9Z1T3D9ZF6U9R10T4I8N7D9177、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCI3U9J4C7N5H4F6HG2J7L1Q4C4J1Y3ZY5S10X4N3C3P3C10178、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCG1Y10W3Q6G8P10X6HQ8G8U7X10X2E6M9ZJ4R10H5J8P3K10I8179、半数有效量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】BCI2K4R1T7N10F2A4HD5X10C6B8V7E4P1ZI4M3V7V10X2U6E4180、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCA5A7L7M1W6R10S6HH4J7Y1U5J6X6J1ZE6E3X1T10T5G5M10181、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCH3F6A10U6G9V6X3HQ1I8L9M8U10G2X6ZQ9W9D3N7O4C1L4182、硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸单酯【答案】BCU6E2G8Z5A4M5I1HQ7V8G10T2P3U2M8ZZ6K7F4Y5O3B9N4183、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCT10A10Y5Q7P4I3U7HU4K6G1Y3A9O2W9ZY10X6T8E5U5V1N10184、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACC9W5H6C7Y2V2A2HS8W8Y6D4D8V2C8ZS7P6N1Z5H6D5C7185、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCI9K10N7Y7E5A2V1HV3M1V4Q8N6F6I9ZV4O5G5I3E2J5A2186、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACU2J2Q9E8Z4T7M7HW10C10Z6N10K3T5Q2ZI9G3T7A5H7D10N1187、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】DCM6W7E7E4B7T4P1HD4T5B10K10W8K1Z9ZA4N2Q1S4I8O5P8188、药物从给药部位进入体循环的过程称为

A.代谢

B.吸收

C.清除率

D.膜动转运

E.排泄【答案】BCO4A2N2R3W1A6S5HN3N3T4K4V9D2Z8ZR7T4G6O4R7F5S7189、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCE8B3W7Q10Q6P2V6HL7G3S1O5R3X7Q6ZE6V4S1O10L8D7H1190、口服缓、控释制剂的特点不包括

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利