2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（考点梳理）(江苏省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCH7N3T8H1O5B5B4HN8B2C5R9S4T2N8ZP5D9Y5Z1V7N5W82、多潘利酮属于

A.抗溃疡药

B.抗过敏药

C.胃动力药

D.抗炎药

E.抗肿瘤药【答案】CCC1K6N5W3Y10N9Q2HJ9B3K7O8B9M8D6ZG10E7H3P6P6C4C73、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCY4O10Q9A6A1J9F10HT9K7I4A1I1Y3A4ZG2E5U10N10H8Y3Q84、有关表面活性剂的正确表述是

A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16

B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂

C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强

D.表面活性剂均有很大毒性

E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】ACY5H7L6I8I7Z8F5HC1F6A5V3M8G9O8ZA9G9W2G5F6P6U25、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级

B.地区

C.国家

D.市级

E.国际【答案】CCB9D6D1Q3S6M3I8HU3R10F4H6Z3B5T8ZY9E1M3B4K7I2Q106、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACQ5F6M3H10B9B10G7HB8R8V3A6C7X10J6ZH7T10Q10K7H8V2R37、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β

C.选择性β

D.选择性β

E.选择性β【答案】ACJ9A6V2J2I7O6J2HT2U1U10N8F6P2I5ZF10A4P5C5S6C1W58、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCL9I4S4E6H1S8C3HM4O4Q5T9S5Y7H8ZH8R2D3P4B4U9R99、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCA4B8G3X2U6J1V5HP5N1S7X10D9J1B7ZY6K10U6K5D7S9U410、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCP8S7N8S9U5O1Y6HG9J10Z9M9T3R8K8ZT1U5J4Q5S1X6V511、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】BCR10B7S7S1E2M2Y5HG8C2V10T6Y7W1S3ZY2C7C7J9U1F1T412、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACX1J3L6P5H8K10D7HL5X6M7R10O9V4Y1ZG9Q9E2H2G5A5K113、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】CCD3T6H7M1G10D5N9HV5H2R5D1U8Q7L5ZV8D3H7S3Y1Z7A514、可增加头孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烃基

D.巯基

E.羟基【答案】ACO3C4W5T2R1F10N6HA6P2Q10X5A1O1O9ZO1Q8D5C3Z7A10Y1015、决定药物是否与受体结合的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】BCD6E9O4C9E3S3K8HI3P10V7W1C1L3H2ZP5K2O10K4G6Z1Q816、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACW2X10L3R6U8I1F10HB2J9Y2S5T8R10N5ZB1L5Y5R7M10Z9N517、维生素C的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】CCV6K5C1F10A1L10I8HT7R2V5A4I3P5O9ZR1I6A4O3T6A9K318、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCO2E9P2N1H4M5K8HQ6J5Q1L2D2B10Q6ZI4D9L3S4C8L8L719、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCI4A10D5M2N8L5Z10HF5O3O6S4U5J6Q5ZB5A9X8J1S4Q7W120、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】BCD9E4L5D1S5N2L9HX3Y5R3U6B5Z7P3ZC4V2N9Y4N10X3J521、药物在体内化学结构发生转变的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCW10W9H4X4T4Y1W5HB1I5O5F1T8M9Y5ZW1V3Z7J3A2K6F522、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCP5X9A7S3X2H1I5HP4W4X5G1S9F8P10ZC7C3L9Y1T5O6N223、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCS5W10W1O10O2L10Q4HW3T1Y4J3D10E5E4ZF1P4L6I5M10C4I524、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCL1Y7T9A3I1E8D3HS3T10L5L3Q7I3D7ZK8G8E5S5G1M4F825、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCE3H1H7V10H10Y5K6HL6E10W7J4H4H10B3ZL6Z8A10M9U8N3O626、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCK9J3R9Q1C1R9M10HC2C7L2M6O5D10A1ZP5Y2N9O2L1C3L227、缬沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCM6Q2I1O6H2R5C4HO3M8B4Q1G7Y9J3ZL7N9L7A6H10U9T428、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】CCZ2C8M8P4K1J9O8HW5L2O7F9T2O7L10ZD3Q10R5V8B5S1I229、不属于靶向制剂的是

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体【答案】DCM6U10A1D3Z2X3A1HF2Q1P10K10H7Z1S5ZN1B5H2T10M1O6Z630、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】ACL3S1P8J7S8Z3M6HF10J8N3X6A5H5J9ZG3C2O8C3X2S10G531、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCO1A8S6S1D1S1A4HA7R6C4D4G3D10G8ZX8Q5N2Y9J1G8I932、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACB5V6X8X10S3C7X6HO1A1R6F1G4J1W8ZD1I4K1S5Z6O10U733、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACK6H3G9R7E10U4R8HI9C8T5F3Y3N9R10ZJ5Z1D5Z7P1K3G434、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCF5N1T6Z5C3E10T7HM10S9W6A1O1V3U4ZV6Q1S1L6H9T5G1035、可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】ACV6X7G2O2U6Q1X5HQ3R7I6H4Z9J9O3ZB7T10H6I8Q2W6Z836、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】CCD5V10F8P8I3P1U4HP9N1T6T8L10I9C8ZF3O10R8I2V2F5M637、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】CCN5K4V4R6R3G6M6HZ4W9Z7C3L1V1V6ZJ10A1I8J2Z4M7Z738、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCT3Y2L7V1S5K1Y3HZ2R4L4S5B8E1W7ZF10K7C3A2N7E6M739、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACO6C4F9J1V5J6I5HU9X1M10N2X2D8A1ZW7H8P5L9N7N9E240、滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCP7M4R8K5N3U1O5HI4J7C6Q3J3R8H1ZY8V2R9V2X5V5U541、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCQ4A8N10H3M10B6T4HZ5K7R10Z7C7R5B4ZJ8V5J8H2M9A5Q742、药物的溶解度差会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】DCX1M4N2H2C10A8G9HW9O9J1T1F6B5G2ZU5J4H9D1D6X8D643、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCV5C8V4Z10K1F3O4HL5M5F10K8R3Q2Q4ZC5P8I9A4K2A3L144、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCK4P9P1B7U6H3G2HP9P7U1T6W7U1X9ZI8L6D3A2Y1O9C845、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)

D.有效期按照t

E.有效期按照t【答案】BCE5G3T1H2W9S6O9HP10W4J1T9Z7R1F10ZY3R9B5M7U3S2E646、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACF5N7N4L4B3M6K5HJ3R8U6D1H1Q6W1ZZ5A2W1L4C8Z1M347、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCL5B7F7T3P4J3U7HI9O5C2D8Z4U8M10ZA2I8A1I3M10K1M848、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCU8C1W10I6W2S5C10HK1Y2Z3E4N3F10R7ZK10H5Q6G9S1C4N249、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】ACK7L9E1S8S2V8Q1HW5P6C9E8W1G3P3ZK4U10P5B4V4Y1P450、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCD3H3Q2I1B9O9K5HJ8C6Z6K3C10H4E6ZL10D8M5H9T9G9K551、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCZ10R1S1N10K6I10E8HF5A4M6M2C1B8Y6ZU9O9J2Q2P3R8X152、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】DCM9G8C6G3L1M1R1HI2K7S5Y3V5N7K2ZJ5D7K1C3W2W8T1053、属于生物学检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】DCJ4U10L7U9L10T3G4HL3D2K8B10X6E4P6ZV8N4S5D9K6J9T754、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCA8W6Y7P10X6O2U4HF2M4C9P7E8C8Z2ZL4K4Z3L1R5P3Y355、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是

A.t

B.t

C.t

D.t

E.t【答案】CCC8D4W10D1G4J10Q6HR2Y10R7V8P1C2G8ZS5F7Y10Y1Y2N7I556、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACR9Z2B6D7Z6P8O1HZ10Z8V3I2D4Q2R1ZV8O3Q7X6Q4X7M757、微球的质量要求不包括

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留

D.融变时限

E.释放度【答案】DCE4R10P5Y1K6J6J7HW7O2J2K4J10J4P10ZU1G8P8A9F8D6P758、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCF4F1K5C6T7R1A3HT5A1E7A9R4W6F6ZV3B9E10I5F8I3C659、压片力过大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCO10T5G4G5J5S5D9HI10M4T1O8A10A4I2ZO6A4H2G4U4Z3Y160、《英国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCU7J5H1S4L8A4J8HU4X9F6C4A7T3G6ZT7J6O2Y8C5N5S961、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCV3I1V10Z1Q8Z1H3HE6X9H1Y10C1K5U4ZW4G7E10Z5R3G5S662、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】CCY3X1C1G1U3K6B10HL7B8A1H6Q9P3I5ZP10B4K7N10M6G2S763、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCA5M7Q8O1A9C8A10HF3P9W2L7O6P9W8ZF3X1K6W8D10E10Q164、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCX1H10E6Z5Y9E1F4HZ7I10H5A9D10U9K2ZM8R9R6X3B4Q6O1065、下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACZ2E4Z4C6U10I8K1HP10M10R8R9O10W4Z9ZQ9I1S7H7L5M7O366、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCY1P8S6V9B1Y6J1HS4L5A1H4S1S4J9ZK2A9M4A3K4B9P667、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A.乙酰亚胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】BCE5N2X9V4X1H2J8HE7D9F9C8E1T10F1ZR2D6W7T9G5K8K268、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCM9A9J10C7P4Y3R8HC7J7R7U7R6W3S4ZF2X10U8B8J3B9M869、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】BCK6B7Z10T2Y2B8V6HF9S8U1I7S10V4S1ZB1Z7C9G7Y5F1M370、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】ACA8G6H4M7W5S9Z1HA9F7N8P3R1M3Z6ZA2U8V4Q7U5E6U671、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】BCN3S2B5P7S6E2Q4HI2Z8D6L8R9H8J10ZG9H5G5Y5L10Q8O572、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

E.盐析作用【答案】BCJ9S8Q5T9R5U9K10HX1K8G8B2E1K1Y7ZI6V8P1G5Z3L4I573、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCI3P6M4L9P9K1E1HK1D9P8L6C4L6R2ZJ5S7H8B9J2Z3N174、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】DCI5C8Z5C6M4I1H5HS1W1V9L2J8O2V10ZB3H4N5P8D5T1W375、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCF6Q8T3C6U3B9Y6HQ1D2Y4A6D2L7P6ZK4M4U4L9B6O1R276、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】ACM5M6J10I10B6D2M4HN1B5B9V3Z10P2O1ZR5H4P7Q9S3R8L977、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACB8M2J8S3A8S2N1HO5A9F4C6N9K4Z1ZB9N6A9I6A8Q4L1078、《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCA6R8N9T7Q3E3E1HY4E3E7S1Z7D5T8ZG1P3Y5L9Q9Q5V179、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】DCM4O10M5H4A1T5M4HY9G6V7D7F4P3Q5ZW2V8V7T7D8L10E180、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】ACF10L3I8T4Q3P6I5HG5O7C10E5E7X3W7ZL10T3I1C4O6U8F581、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACI10S2V5L9X2H2C1HD3N5J8Q10M3F3D10ZS5O6X4O10F10R2O882、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCE6G2N8F7I1U8A7HK5M7G8X5K4B8B5ZS3V10N3T1P3B7K1083、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCE4U5K8I4M9S10Q8HE8G1J4A7N8O9F6ZY3X3G7F9V5S4X484、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

E.血压【答案】BCW3D8W3M1S9D6M10HQ9B4O1K3L3F7G1ZP6Y4X10J1S6K6B285、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCD4H3J9B6Q4R8U5HL4P10B8P1T3I4M3ZJ7W9R3X10T5Y5N286、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCG2E3B3E8D6D2U8HZ5A1M3V10A5G3U3ZO10V3B9N6K3I7U587、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCM1I3X1I9L2C7N6HE2E4E4C3A8J7A6ZP2M3J2N10R5I8Z488、酸碱滴定法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】ACU3B5B8J5Z8O4A5HG7Z8M8U1Y3Y4S4ZC1S8W6G1N10G2D989、半数有效量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCN10H6H9G2O5H6Z5HD8O2Q4D5A9U2V9ZN8B3X3F2J6O2F890、属于水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】ACZ6D5I8P1L1T4T5HS8V6Q7F9E3A5I2ZO8Q1O10U10B5H10S491、哌替啶水解倾向较小的原因是

A.分子中含有酰胺基团，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

D.分子中含有两性基团

E.分子中不含可水解的基团【答案】CCE7N1R9M3O6N1Z6HY5I2P4T8W3O8W6ZF3V9N7C7A7W2U892、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】ACQ5N3V4Q7L8U10V5HS5P7E9H9G3S8J2ZY6F2L10J1R9S4X593、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCQ7C9N3Z4C5S10I4HR8C6Y5Y4O1L4R4ZP7V5S4D1D6Y6B594、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACR9D3V9I3I5J7G5HC8F1V6K7B6F5W1ZG2D1E3R10G6P9M795、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】BCI8E6V3Q5J9C7X4HV3Y8Q2Z10N1S7L7ZY10Z8Z3W4Z2H7H896、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACX2W7E7Z3L10K6C9HG2V6O9N7Z10B8Y2ZD6J10D3N3R9Q9V297、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCX3O7B5S1M4Q7C2HF7H10Z5U5W7K8S8ZS5M4N7R10V1H3P1098、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCG4N4O1W5M1Z6G1HQ7A8G7B2K6K2T2ZI5C7K2L8H1K8E699、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCA7D7Z6P1F3X9H2HL4Y3E4F4E9E4L10ZO5U8V4W1G4M4C2100、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】CCC9J4T7Z10X8O2N5HK7X5I3Z1P7W7N1ZV10L8O5W1Z6H3X9101、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物效应随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化【答案】DCT10V1B2V8R6Y8C3HA10O3L3J10L2B3V5ZS4C1S4D5I3S5E2102、中药散剂的含水量要求

A.≤9.0%

B.≤7.0%

C.≤5.0%

D.≤2.0%

E.≤1.0%【答案】ACQ10R8R6M1U2J6O6HV5T8R10M5G3O5F8ZW9E8X5H9I1N3R4103、铈量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】DCZ2S4A2V9A1C1F1HW7L10A2T8N1A1D3ZI6R8U1K4X5P8B7104、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCT6X2Y2F4K2A2B9HQ5H4N1B3V2K5G10ZB8O10H10O5G9Q10L1105、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】ACK8J10B8K6R2A6S4HP1Y8F10C1Y3Z5L6ZN2X7D5W3B10P9U6106、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCW8S10D3W3P8T3C5HN8H4K4W4T8V5U4ZN4S1T5D3T7V7F2107、属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂【答案】DCE10S8T5B4E6B4G9HU1U3Q8B2J6I5C5ZH2A6I2J9J2F2V6108、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCS10L3U9M1T2D1O3HY2S9O8Z5Q10F8A7ZS6Q1L3R10E8K9I7109、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACS3A9T10C6A8C6D9HJ4A6S8U1P1R4B8ZY10T7O2T5N1A6W8110、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.新洁尔灭

E.十二烷基磺酸钠【答案】DCG5U9I1I9P8C1K3HG9J7I1M9X7G7O8ZH1B6J10L10S3K3S2111、压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】ACL9B9X5F8Q2Q1H9HM2M4W8S3U4R9J9ZA3A4L1S1A4D1K1112、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】BCW5V1Z8P2O1Z1O4HN3V8J4I7A6X2R5ZB8W3N4X7D4E10U9113、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCB3X5Z1E6Q6T6I6HC6V8O2C9A2C10C2ZJ9K9Z10B3W3M3X4114、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCQ1Z9C9N7P1Y3T8HS7N10B8G8I9O1B9ZA8R4B10E9Y9L10S5115、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCG4I6H10X8N1P2F3HZ3Z4E1U9I3P6F8ZX9T1O7L6K8H4W7116、以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

B.PVP

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂Ⅰ号【答案】BCP3Y8F9P9Z7K6E2HI1U5P2R1M2E7U5ZR6T9W8X9L8K5Z7117、水溶性小分子的吸收转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCB8I7H1N8G7X6A10HT5K8C6M1X1B5N8ZS3P6T10T7L8T6M9118、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCP6L5J9P8Z8X9F8HP7R7Q3L6K9X10U8ZU6M10Z10S10T10J9S6119、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCQ9D7I2T7D3K1L9HL1B2B4U4M5T6X7ZU5T5Q6O2K5S10H7120、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACZ7G8S9N3O10W10G9HX6A8M10P10C5X6Z3ZD7W6J6A4J8V9Z9121、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCR2B4Z6N4Y9I4V5HS7D8P3K4M8P2W1ZW5Y7R7G3W1W9H2122、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A.瑞格列净

B.维达列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.马来酸罗格列酮【答案】ACY8R8V3M3W6A5O2HZ3N10L2D8O2P6M5ZW5R8U2F9A4M5Y8123、决定药物是否与受体结合的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】BCX8L8T9M6U7P6U6HZ10Y4O5J8C5X2P5ZV9X4R7Z1R6I9J4124、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（）

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCP5G10G4R6T8U10J7HC1B10I9O4K6D6X4ZB7D2U4W4F3U9J8125、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCV8Q2W7C9O9F3D7HQ1U1R4U8C3J9N1ZP10U10G4W7C9A2S4126、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】ACO7D8G4K1O2H3L2HW7D10E2I5Y3L1Y5ZK4Y8N6E5K10Y5Q6127、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACN9C9F3S5E10E5J3HB1Q1K7V1Z9C6V5ZR5K8H9N7H10M8M5128、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACM3H6J7B5U3W7E6HX3F4K8A2Q4F4P1ZW6N10U5W10N7I4R5129、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCM3D3X4L4B3Z7X6HS5R7T1K1Y6V9U3ZO2L4A7J3H1O7G10130、有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.减少用药总剂量

C.避免峰谷现象

D.适用于半衰期很长的药物(t1／2>24h)

E.降低药物的毒副作用【答案】DCO1Q6F8B6Q3D8F3HC9D4H1V3A3G2J5ZT8J10A6D10J6K3P6131、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCD1T8Q3J6S4N1A4HQ2D4A9E4T6R4J5ZF8G4W3Z1A9E2U1132、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCU4O9V2N7H3X7V2HN7P6D1K6H9W5V8ZY2G7Z2W6B7E3J10133、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACU8L2F9E3H4B10B5HV7X9O1T8G4Y6Q1ZP5W5L8R4A2S1J2134、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCJ6T1H7R3Q9F6V8HO4Z2A2V9G8W5K7ZE10H8T1L4Y2C2F2135、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCV9J10A5X1Y6A2F4HK1J10B3I8E8T5I10ZX7M7Y8W8J3R4M1136、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCJ10L4K7Z1O4P4M2HZ10C6J2S1C5V6L2ZR1R1E4X7V6A1Z3137、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】ACS2M4B9S1Q10Y10A8HU3X1W2Y7D9G9W2ZG8Z1C4M3E8P6Q7138、立体异构对药效的影响不包括

A.几何异构

B.对映异构

C.构象异构

D.结构异构

E.官能团间的距离【答案】DCB6O8M6J8C4R10E4HH9O6Q4M10K3I9H10ZK6D6R4H2C3T6E3139、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A.眼用制剂贮存应密封避光

B.滴眼剂启用后最多可用4周

C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】DCN6F10S2Z9T8Y10V4HS2G10X10J3U5R1Q7ZX4W7G3Y10N6H4G9140、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACF6L10L8G4O2B2J4HO8K1K4L1G2G7W7ZW7V6Q7F5P4I10F4141、属于大环内酯类抗生素的是

A.阿米卡星

B.红霉素

C.多西环素

D.阿昔洛韦

E.吡嗪酰胺【答案】BCO8J9E1R2D6U2N6HY4Y4N3O3R7S6M2ZO5X10W4Z9D5Y4G9142、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCE4Z7Q9F3V1C9Z6HN2L9I2H2Y9Y5E4ZV2Y3P8C9M1W6J3143、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCJ3W3Q5N3R10Q9X7HG8C7X4F1X5I9D2ZR8D5A6H8A8P9W4144、降低口服药物生物作用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACU10S5E3T7N3Y8I9HI7H6R8Q4T10E7H6ZW10P7Z9V2A4V1E8145、药物分子中引入羟基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCU2Z7V9L9B2K8F3HR5H1L7G5A3I4Y9ZB8K4Q2U3R6T7T4146、关于吗啡，下列叙述不正确的是

A.抑制呼吸中枢

B.抑制咳嗽中枢

C.用于癌症剧痛

D.是阿片受体拮抗剂

E.消化道平滑肌兴奋【答案】DCD6D7Z2O8H4M8B8HS8V9Y9C4Y7L10A3ZC5W6P4I4W10M2C1147、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCP2N3I8A2L3Z7H2HS6S3I7U4O10J7R6ZM9E3O4Q9Q6R7D10148、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCK4A2M2J4J2C5N2HF1L5U4F2V1B10K8ZQ4F8M5H9S6H8L9149、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCT2L1C7I6P3Q4G3HH5D4G7I2L7H2X1ZX8X6S8T6W4H4Q1150、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCM5U5I1K9K6G2M1HO5A3E3E3C5O7A6ZO6Y10F10D8W5F2O6151、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCX7S1X3D9D1U1Q10HJ6Q5S2H3K1S6Z10ZI8C9P4A4I9O9E3152、属于青霉烷砜类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】ACK8L4A8Z3U3W8M1HP3T5T5X5M2F7P4ZQ7B6U8T2B4B5R4153、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】DCX10F3X10M5W4R5S7HM2N10M8V1R4I5P1ZZ4V9U6T7H6C10C1154、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.属于半固体制剂

B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药

C.应遮光，密闭贮存

D.在启用后最多可使用4周

E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】ACP5O8G6H7E7O10W5HM8A9U2N2X9V9C10ZJ6C4Q10R8V7C10V9155、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】ACF7A5R6J2X3H10V9HW4F10C2M4Z1R7A8ZE3W5Q8I3H6N8L8156、简单扩散是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】ACD3F6T9K3R6E9S4HW2N10G7V4A5C3X1ZC7K5L10S6E8V2M10157、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCD6Z2R3N6O3I8K6HX10N10F2M2N4N1F6ZZ10M7E8V4G1F10H6158、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCH6S2A3C1W4A1G2HU1X4N8P3J1N1O2ZW7U6V8L5H1J7G6159、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCS7Y2Z9U9E8Q7C7HQ8N5E9N7W4N2I9ZT1R8Y4F5E7R10E7160、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCH9K8H9A4I2L6L6HG4E8U2K1A9U7M4ZT8J5A10U9K9C3D6161、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCP3S8V7F10K5L9Q2HP5P9S5T3M3Z6A4ZV3H10T7T2R9B3C7162、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCK6U8O3Y3W8K1R5HQ7D2G8E8T5P5T7ZO9X7S3D3A4D8D3163、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】ACY6A8T2Z9T8K3G3HF7C5V10S5U7O4G9ZI2F4M4Y8A8Y5T9164、无跨膜转运过程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】DCO10R2K9Y9D10I8N10HF6P5Z5W5P8P6V10ZF7T9S7E6P8S5Q8165、受体完全激动剂的特点是

A.亲和力高，内在活性强

B.亲和力高，无内在活性

C.亲和力高，内在活性弱

D.亲和力低，无内在活性

E.亲和力低，内在活性弱【答案】ACP10V7U1C4T2P5N3HX8W2Q8S5H10D9K8ZD4H4R6Z10H4S9E7166、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】BCW2T5N2Y9F4A10P5HG9E3C9J2N10M4O9ZO5I9Q1C6F1P8Z10167、属于维生素D类的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】BCV10T4B5S9M2X8O7HE6G9L7S2L10U6Z2ZT10N8V5V5A10H2A3168、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCY8R3G1R7I3F7H10HK9O4K3I4P8Y1C10ZS7F7S9I7K6Y8S5169、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCG7Q4C7J2R2W8M3HH6I3K6Y7F8P3M3ZX2Q6H7O7Q6R4T10170、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】DCI10V8N3P9L1J8P1HN5N4G9E9F7I5D5ZS3L10O7S7I5Q4G4171、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACK7P2H10K9K8X9A5HP1K5J2W7K2J4G7ZY4H5K9F8E6D7U8172、用做栓剂脂溶性基质的是

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕榈酸酯

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCB10B10V5U1D2U5E4HJ9M6L8I2L2M6A2ZP4R3K1M10Y8K8X6173、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

E.软化痂皮【答案】ACQ5C4G9F6I4P10J6HT4G9D3Q4D4N5O3ZG5C1G3F9A6Q10K2174、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】DCV1D9Q5G5M7D4K5HZ2I9S8F7Z2F6N8ZL8J6W5A10U1D5M8175、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCS9T4R8E4Y10V2R5HG1B1B4C8K10Y4O10ZB7N2N5E8M5I4E7176、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACC9K7R7C2B4J7E6HL2W5M9W1I2U9L4ZN3J10J6T6R7J5G6177、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】BCX4V3O2N5D8K6O6HI1A4L7H6F10B7T1ZW10I5L5N5U2G9M5178、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCE6D3T10U5W7G5A7HU8Q2T3Z9B4J1G4ZE9S3Z7F10J4M6X8179、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCN3X7F9S3X3N7D6HF4U9Z7C6Y10F10L7ZO4Y9D9L9E2W3K2180、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCK10E6E2V5Y1D10Z3HY10O5D2S1R8N8H1ZY7L3N8L6S2O1D3181、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCG4U6M8L7R1K5A9HF3D8E9W5U8H8S3ZF3X3Q2I10M4F2Z2182、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCJ3A3Y8F7N7Z10A7HN8B4Q8A3A6E8D6ZW8H1A5U1W4O9W7183、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案

B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮

C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等

D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等

E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】CCP10D7T5U5S10H2F8HW2C9H3E3C10L8C4ZI9K4V10N6C10X3U1184、（2017年真题）催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCY8S10I2L1Z2X9D5HR2B7W2U10I6G3N8ZX6L8M10G9L5A10P4185、吐温80可作为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACH3S6Y9D5V10K10P2HL3Q9N6N2Z1S5W8ZV8P5Z9H10L5Y3W3186、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCQ1R7J1R10P8T10C7HU5T8I3B4R1G7S1ZT8K5C1D9E4D4D8187、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCM9H7B2I10M2Q2C7HH6B5M3R10Y8Z1B7ZI2L3H3U5K10T2C2188、受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.酪氨酸激酶受体

E.G蛋白偶联受体【答案】BCY7W8M7M3E3B1X4HS4X7K7Q8T9Y4H2ZZ6F2Z3A6X1B3L9189、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCZ6M8R5A4K5S1R9HI10B2W10T5H4J1D3ZY9U4V6J10E2V10L6190、不溶性骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCW2T8P2T5R10Z9Y1HQ9U5A5Z4H6S5Y9ZW9J1N3U10Z9I10X5191、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCI1W6V4X9C10G2Q5HN2B6P1D6J10T10U3ZS9Z1Z8E9K5L3I4192、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】DCX2X8T9G1Y6D9G3HQ9P4K8R2V3O7T6ZY3Y3T8W4S3J1T9193、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACN4F4N8V4J1I9J3HD2T3T10T2Y8K7F6ZD5M10O3H7Q5U7G2194、药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCE4Y1U5N1E5E8G5HJ1G10P1B10F6O2J2ZJ7C10I7C3Q7H8N6195、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCJ3U5B2L8D7V8A8HR1C3N5X10J5M2Y8ZX3A5J7W9G4C2Z10196、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】DCA7E5G8L7M9J1E2HI4R7R8V4N7O5Q7ZP8G2D5H8I8T5E9197、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACC10N1V8T1M9A9B6HI8P8U9C3T9Y5B1ZK2O7G3U10W5O6G5198、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】A