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文档简介

2233药理学(药)一、单项选择题(每题2分,共50分)C患者肝肾功能不良A。致死量的一半剂量R最大中毒量4.不属于新斯的明的临床应用是(B,A.治疗重症肌无力B.M胆碱受体阻断药C.Ni胆碱受体阻断药A。大剂量吗啡B大剂量阿托品7。普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是A。阻断心脏β受体D.乙琥胺E苯巴比妥9,丙戍酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但).A,作用广泛c快速耐受D肾脏毒性A.卡比多巴提高脑内DA的浓度C.卡比多巴直接激动DA受体D卡比多巴抑制DA的再摄取E卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效B喷他佐辛A。血栓栓塞性疾病C溶血栓治疗B阿司匹林c双氯芬酸D芬必得E尼美舒利A.抑制β受体A。阻断β受体B阻断心肌细胞钙通道D.抑制AT1受体E。抑制All生成A.失眠c.支气管、胃肠道平滑肌收绾D.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞20.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括21。关于阿卡波糖的叙述正确的是(A)乱B单药不能控制的混合感染D需长期用药且单药易产生耐药性A。皮肤过敏第1代到第4代的特点论述不正确的是D停药后出现的反应E,长期用药引起的反应A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药E.a肾上腺素受体阻断药29.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是(C).B.释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧氧A.抗炎作用D.肾损害BM胆碱受体阻断药E.a肾上腺素受体阻断药34.丙戊酸钠对蠢痫失神发作虽优于乙琥B诱发大发作D.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病系A.a受体激动药D.M受体激动药E.M受体阻断药C抗震颤麻痹41.下列不属于抗心绞痛的常用药物的是42.下列关于硝酸酯类药物治疗心绞痛机D.抑制AT1受体c.冠状动脉的输送血管E,冠状动脉的小阻力血管菌46.沙丁胺醇的特点不包括以下哪一B多巴胺E间羟胺B心绞痛c高血压D.阻断心脏的M受体D高热惊厥E躁狂症(.BB哌唑嗪E硝着钠D卡托普利65.下列哪种药物不能用于治疗心房纤B直接降解纤维蛋白E直接微活纤溶酶原A.静脉注射>口服>吸入>肌肉注射>皮下注射服射D.静脉注射>吸入>肌肉注射>皮下注射>E肌肉注射>静脉注射>吸入>皮下注射>口服A.在胃中解离减少自胃吸收增多B.在胃中解离增多自胃吸收增多.C.在胃中解离减少自胃吸收减少D.在胃中解离增多自胃吸收减少E解离和吸收无变化69.使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法E增加给药剂量71.治疗过敏性休克首选的拟交感胶药物E肾上腺素加异丙肾上腺素A.中枢a肾上腺素受体C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体E.中枢Hi受体A.抑制DA的再摄取B激动中枢胆碱受体D.补充纹状体中DA的不足E.直接激动中枢的DA受体B.加强维生素K的作用.A.纳洛酮D.解磷定.A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B.阻断了B受体的心脏兴奋作用C.阻断了a受体的缩血管作用E阻断了醛固酮释放作用E不可单用79.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理C扩张动、静脉、降低心脏前后负荷B.抑制HMG-CoA还原酶。E.预防哮喘C.M受体.A.指药物浓度超过MIC的2~3倍以上时,B.指药物浓度超过MIC的1~2倍以上时,C.指药物依度超过MIC的4~5倍以上时,其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物D.指药物就度超过MIC的4~5倍以上时其E增加药物剂量则对t>MIC影响极大的一区别E间羟胶90.左旋多巴抗PD的机制是(C)。A.抑制DA的释放C补充纹状体中DA的不足E直接激动中枢的DA受体91.下列药物中可用于抗心律失常的药物B.苯妥英C.地西泮.A.纳洛酮A.抑制胆固醇的代谢c抑制胆固醇的吸收94.尿漱酶抗凝血作用原理描述正确的是E苯妥应是肝药酶诱导剂之一B.需要消耗细胞代谢能量(由ATP直接供能或间接供能)炎D.对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶E腹腔和盆腔厌氧菌感染C直压降心率快A直接兴奋心肌细胞B阻断血管α和交感神经末梢突触前膜α2受体D.阻断心脏的M受体A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹E抗癫痫c苯妥英D乙酰唑胺E乙琥胺A高尿酸血症C耳毒性A长效硝酸酯类C钙通道拮抗剂E硝酸异山梨酯A.抑制细菌细胞壁的合成c.抑制细菌的叶酸与核酸代谢c.抑制细菌的叶酸与核酸代谢107.需高度重视青霉素的不良反应的是A皮肤过敏C过敏性休克D赫氏反应E青霉素脑病A心源性休克B过敏性休克c失血性休克E疼痛性休克A阿奇霉素B林可霉素c麦迪霉霉E罗红霉袁110.高血压患者联合用药的原则不包招.A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用c.药物吸收速度114.下列不是Ach的N样作用的是(A)。A.心率减慢115.对地西泮叙述错误的是(B)。A.人工冬眠A.作用靶器官120.具有a、β受体阻滞作用的抗高血压C.释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧氧A.NE重摄取C.DA重摄取D.M胆碱受体B.具有M受体阻断作用D.选择性M受体激动作用A.抑制DA的再摄取E.直接激动中枢的DA受体B.N受体C.a受体E.代谢B.激动DA受体E.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加快B.在突出间隙被MAO代谢D.在突出间隙被COMT代谢E.口服丙戊酸钠A.血管扩张药和a受体拮抗药A.地高辛A.增加血容量210.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而B.胃酸分泌A.主要用于1型糖尿病患者B.口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病患者.C.关闭ATP依赖的钾通道D.TMP单用易引起细菌耐药14.不属于Ach的N样作用的是(A)。c.交感神经节兴奋A.阻断神经冲动传递到肌肉c.苯妥英钠抑制(B).A.组胺释放E.降低血脂D.红霉素B与胆红素竞争血浆蛋白结合部位216,不良反应不良反应-般可以预知但不可避免多数停药后可以恢复正常.220首过效应221.半数致死量223.副作用226.对因治疗受抗菌括性抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性.者使患病的机体恢复正常.234,表观分布容积作用的药物.治疗指数:是药物安全性的指标,以某些结合型药物经胆汁排人小肠后可被某些结合型药物经胆汁排人小肠后可被经药物的量效关系是药理效应与剂量在一抗生素是微生物产生的具有生物活性的肝细胞内各种药物代谢酶催化生成各种代这种过程的停药反应指突然停药后原有疾病症状加浓度-半所需要的时间。(3)药物剂型也可以不同程度的影响药物258。简述常用抗癫痫药物的种类及适应外的各型癫痫。因其中枢抑制作用明显,(2分)259.简述常用抗高血压药物的类型及代2钾通道开放药。如米诺地尔等。③增加一氧化氦CNO)水平药。如硝普钠.D肾素抑制剂。如雷米克林、依那克林.(2分)其主要作用原理是通过抑制细胞内的HMG——CoA还原酶而抑制肝脏合成胆的合成(3分),TMP与SMz合用可使叶酸得10分)液从心外膜流分)代谢对氧的消耗。(4分)氧。(2分)(每点2分,答出5点即可得10分)心力衰竭(每个2分,答出5个得10分)性粒细胞增多。(3分)肠炎。(3分)进食容易发生低血糖。血糖降至<2.致严重脑损伤或者死亡。(3分)纯度胰岛素可减轻该反应。(3分)②血管紧张素I转换酶抑制剂:如卡托普②a、β受体拮抗剂,如拉贝洛尔。(每大类2分,共10分)(2)神经系统如头晕、头痛等。有神经系统疾病或病史的患者不宜用。(3分)敏症状。(2分)点2分,满分10分)药治疗重症感染和抗菌药不易达到的部位根据药代动力学和药效学性质相结合的原则给药。(以上每点2分,满分10分)(2)性别因素药物反应和药物(6)过敏体质和特异质反应过敏体(7)遗传因素遗传是药物反应的决定(每点2分。答出5点即可得10分)肝损害、凝血酶原过低、维生素K缺乏及(4)水杨酸反应大剂量服用,出现眩(5)瑞夷综合征水痘或流行性感冒等可能发生此种反应。肾功能不良的患者要慎用。(7)药物的相互作用与香豆素类抗凝药和低血(5)对胃肠道括约肌的作用不显著或不恒用。(4分)害患者。超量应①镇痛和镇静吗啡可激动不同脑区阿片显的镇静作用和欣快感。(2分)②抑制呼吸激动呼吸中枢和呼吸调整中低。(2分)③镇咳抑制咳嗽中枢产生镇咳作用。(1④缩瞳针尖样瞳孔是吗啡中毒的标志之⑤恶心、呕吐。(1分)(2)消化道兴奋胃肠平滑肌,提高张力但可发生直立性低血压。(2分)代谢氧。(2分)点共8分)34.简述呋塞米利尿的药理作用特点及主肾小管重吸收减少。(3分)(2分)气管哮喘。(2分)药吸收中毒的发生。(2分)氮是临床上常用的抗焦虑药。(2分)用。与巴比妥类为代表的老催眠药相电击复律前给药(静脉注射),可以缓和患对癫痫大发作的连续发作状态(癫痫持续脉注射来终止发作。(2分)用原理和代表药物。氢氧化铝等。(1分)(2)胃酸分泌抑制药。通过阻断H2、Mi、胃泌素等受体或质子泵而抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合。此类药物又可分为五类:Mi胆碱受体阻代表药杆等药物。1分)喘药。(2分)质释放和拮抗腺松弛支气管。(1分)哮喘作用。(2分)通过抑制抗原抗体结合后过敏介质的释放预②组胺Hr受体拮抗剂,如酮替芬(1分);③肥大(3)单一抗菌药不能有效控制的感染性心(5)联合用药时可将毒性大的抗菌药剂量各适用于哪种类型的痴痛治疗。35.简述临床常用抗高血压药物

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