细菌的感染与致病性课件

第五章细菌的感染与致病机理第五章重要概念：1.感染：指病原微生物在宿主体内持续存在或增殖。感染发病：2.病原菌：凡能引起宿主发病的细菌叫病原菌。第一节细菌的致病性和毒力重要概念：一、概念1.致病性:一定种类的病原菌在一定条件下，在宿主体内引起感染的能力。2.毒力：病原菌致病力强弱程度。二、毒力的测定细菌毒力大小的表示方法有最小致死量、半数致死量、最小感染量和半数感染量表示法。最为实用的是半数致死量(LD50)或半数感染量(ID50)表示法。含义：在单位时间内，使接种的实验动物半数死亡或被感染所需的微生物量数或细菌毒素量。一、概念3.细菌致病性的确定依据经典柯赫法则：1、病原菌应在同一疾病中查出，而健康者不存在。2、病原菌能够体外获得纯培养。3、此纯培养物接种易感动物能导致相同的病症。4、自感染动物体内能重新分离到该病原菌的纯培养。基因水平的科赫法则：1、在致病菌中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中无。2、毒力菌株的某个基因被损害，则毒株的毒力应减弱或消除，或者将此基因插入到无毒力菌株中，表现为有毒力菌株特性。3、将细菌接种动物时，该基因应在感染的过程得到表答。4、在接种动物检测到该基因表达产物的抗体或产生免疫保护。3.细菌致病性的确定依据经典柯赫法则：基因水平的科赫法则：思考题某鸡场爆发疾病，鸡大量死亡，对病死鸡剖检，发现其肝脏质脆，且内有大量大小不一的出血点，取肝脏组织涂片在显微镜下观察发现有细菌，如何验证此菌即为病原菌？思考题第二节细菌的毒力因子构成病原菌毒力的物质主要是侵袭力和毒素。侵袭力毒素荚膜及其他物质酶类外毒素内毒素细菌的毒力第二节细菌的毒力因子侵袭力荚膜及其他物质外毒素细菌的毒力一、侵袭力（一）概念：是指细菌突破机体的防御屏障，在体内定居、内化、繁殖及扩散的能力。（二）细菌侵袭力构成（1）细菌分泌的胞外酶也称蛋白酶，本身无毒性，但在细菌感染的过程中有一定作用。（2）细菌分泌的与侵袭力有关的胞外酶血浆凝固酶纤维蛋白酶透明质酸酶其他酶类一、侵袭力(3)与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。菌毛细菌的普通菌毛其他表面结构沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。结合杆菌表面特殊的脂类(3)与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀（二）侵袭过程1.定殖（又称定居）

黏附素2.干扰或逃避宿主的防御机制3.内化作用

定义、意义4.在体内增殖5.在体内扩散

胞外蛋白酶抗吞噬作用抗体液免疫机制透明质酸酶纤维蛋白酶血浆凝固酶卵磷脂酶作用胶原酶脱氧核糖核酸酶

不与吞噬细胞接触抑制吞噬细胞摄取在吞噬细胞内生存杀死或损伤吞噬细胞抗原伪装或变异分泌蛋白酶降解Ig通过LPS、OPM、荚膜及S层逃避补体，抑制抗体（二）侵袭过程抗吞噬作用透明质酸酶不与吞噬细胞接触抗原伪装或二、毒素

细菌毒素可分为外毒素和内毒素两大类。（一）外毒素（Exotoxin）1.概念:2.来源:主要是某些革兰氏阳性菌，也有少数是革兰氏阴性菌。3.化学成分：一般外毒素是蛋白质。5.特性：（1）有菌种特异性。（2）毒性强。（3）具有高度的特异性。（4）良好的抗原性。（5）不耐热。（6）0.3%~0.4%甲醛作用下，可以脱毒成类毒素。二、毒素6.组成A亚单位：毒素活性中心，决定毒素的毒性效应B亚单位：结合单位，使毒素分子结合宿主细胞膜受体上，协助A亚单位穿过细胞膜7.分类A-B型毒素攻膜毒素超抗原毒素6.组成（二）内毒素（Eedotoxin）1.概念：2.化学成份：内毒宿主要成份为脂多糖（LPS）。3.内毒素的作用A、发热反应：内毒素作为外源性致热原（即热原质）作用于粒细胞和单核细胞等，使之释放内源性致热原，如IL-1,引起发热。B、糖代谢紊乱：先发生高血糖，后转而为低血糖，大量糖原消耗，可能与肾上腺素大量分泌有关。C、血管舒缩机能紊乱：内毒素激活血管活性物质（5-羟色胺、激肽释放酶和激肽）的释放。（二）内毒素（Eedotoxin）D、弥漫性血管内凝血（Disseminatedintravascularcoagulation，DIC）：内毒素活化凝血系统XII因子。纤维蛋白原转为纤维蛋白。E、施瓦兹曼现象(Shwartzmanphenomenon)：是由内毒素引起DIC的一种特殊形式。4.特性：（1）毒性作用比外毒素弱，且毒性作用没特异性。（2）抗原性弱，仅能刺激机体产生微量的抗毒素。（3）耐热。（三）外毒素与内毒素的区别

D、弥漫性血管内凝血（Disseminatedintrav区别要点外毒素内毒素化学性质蛋白质脂多糖（毒性主要为类脂A）产生以革兰氏阳性菌或少量革兰氏阴性菌分泌至细菌体外。为革兰氏阴性细菌细胞壁结构成份，菌体崩解后释出稳定性不稳定，60℃以上能迅速破坏耐热，60℃耐受数小时毒性作用特异性。为细胞毒素、肠毒素、神经毒素，对特定的细胞或组织发挥特定作用。全身性，各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、弥漫性血管内凝血、休克等。毒性程度高，往往致死。弱，很少致死。致热性对宿主不发热致宿主发热免疫原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。弱，免疫应答不足以中和毒性。类毒素甲醛处理，可脱毒成为类毒霉不能产生区别要点外毒素内毒素化学性质蛋白质脂多糖（毒性主要为类脂A）三、III型分泌系统（一）功能与许多G-病原菌毒力因子的分泌有关。具有接触介导的特征。病原菌与宿主细胞接触后，便立即启动III型分泌系统，启动后细菌分泌大量与毒力有关的多种蛋白质，从细菌的胞浆直接进入宿主胞浆，发挥毒性作用。（二）构成由30-40kb大小基因组编码，以毒力岛的形式存在于细菌质粒或染色体。三、III型分泌系统第三节病原菌与传染传染：病原微生物侵入动物机体，在一定部位定居并生长繁殖，产生有毒物质，引起机体出现一系列病理生理现象反应。又叫感染。一、病原菌引起传染的必要条件（一）病原菌方面

1.病原菌必须具有一定的毒力：

2.病原菌要达到一定数量：

3.病原菌要有适宜的侵入门户：

（二）动物方面种类、性别、年龄、体质、抗感染能力（三）外界环境第三节病原菌与传染二、传染的表现形式1.显性传染：当侵入的病原菌毒力较强，数量较多，而机体抵抗力较低时，侵入的病原菌生长繁殖，对动物机体产生损害，出现具有明显临床症状的疾病时，称显性传染。2.隐性传染：当侵入的病原菌毒力较弱，数量不多，而动物机体又具有一定的抵抗力时，侵入的病原菌进行有限的生长繁殖，对动物机体损害较轻，不出现或仅出现轻微的临床症状，即隐性传染。3.带菌现象：隐性传染或传染病痊愈后，病原菌在动物体内继续存在，并不断排出体外，称带菌现象。呈带菌状态的动物称为带菌者。二、传染的表现形式三、病原菌在宿主体内的分布1.局部传染：2.全身传染：（1）毒血症：（2）菌血症：（3）败血症：（4）脓毒血症：三、病原菌在宿主体内的分布第四节细菌毒力的增强与减弱一、毒力减弱的方法二、毒力增强的方法

第四节第六章细菌的遗传变异第六章主要内容一、细菌的遗传物质（一）细菌的染色体（二）染色体以外的遗传物质二、细菌的变异（一）细菌变异的类型（二）细菌变异的机制三、细菌遗传变异的实际应用主要内容细菌的遗传细菌的变异细菌变异的分类细菌的遗传第一节细菌遗传的物质基础

第一节一、细菌的染色体细菌染色体的结构与特点1、细菌是一条染色体，呈环状双螺旋DNA结构，按一定构型反复回旋卷曲而成的松散的网状结构。2、细菌染色体是核蛋白与细菌的DNA相结合。该蛋白与基因的活化、DNA的复制有关。3、不同细菌染色体DNA的G+Cmol％不同。约有1％的碱基被甲基化，其中腺嘌呤被甲基化的数量最多；其次为胞嘧啶。一、细菌的染色体4、细菌基因组中，不编码的DNA序列很少，只有少数基因具有重复序列，功能相关的基因高度集中，组合成操纵子。5、细菌具有连续的基因结构，无内含子4、细菌基因组中，不编码的DNA序列很少，只有少数基因具有重二、质粒1.质粒的特点1）．质粒并非细菌生存所必不可少的遗传物质。2）．质粒的传递（转移）是细菌遗传物质转移的一个重要方式。3）．质粒可自行失去或经人工处理而消失。4）．质粒可以独立复制。5）．可有几种质粒同时共存在于一个细菌内。二、质粒2.质粒的分类1）能否通过细菌的结合作用进行转移结合性质粒非结合性质粒2）质粒在宿主菌内拷贝数的多少严紧型质粒松弛型质粒3）质粒的相容与不相容性两种结构相似、密切相关的质粒不能稳定共存于一个宿主菌；结构相差较大、互不相干的质粒可以共存于同一个菌体。4）质粒的来源不同天然质粒人工构建质粒2.质粒的分类致育因子（fertilityfactor）F质粒与有性生殖有关带有F质粒的为雄性菌，能长出性菌毛；无F质粒的为雌性菌，无性菌毛高频重组菌（highfrequencerecombination,Hfr）：F质粒整合到宿主染色体的菌株F’因子：Hfr菌株上的F因子通过重组恢复成自由状态时，有时可将其相邻的染色体基因一起切割下来，成为携带某一染色体基因的F因子，将携带不同基因的F因子统称为F’。几种重要的天然质粒致育因子（fertilityfactor）F质粒与有性生耐药性质粒编码细菌对抗菌药物或重金属盐类的耐药性。毒力质粒（Vi质粒）（virulenceplasmid）编码与该菌致病性有关的毒力因子。细菌素质粒编码各种细菌产生的细菌素。代谢质粒编码产生相关的代谢酶。耐药性质粒人工构建的质粒

1.人工构建质粒的目的：人工构建的质粒主要用于基因工程技术，在该技术中质粒主要被用作载体。基因工程的程序：（1）获取所需要的基因（2）将目的基因与载体连接（3）将重组DNA导入到受体细胞，外源基因得到表达。人工构建的质粒

1.人工构建质粒的目的：2.基因工程载体必须具备下列条件：1）环状DNA结构2）具有限制性内切酶的位点，以便与外源基因连接3）可不依赖于染色体进行独立复制4）具有有别于宿主的选择性标记5）可通过特定方法导入某些宿主细胞2.基因工程载体必须具备下列条件：功能不同特殊用途的载体克隆载体表达载体拷贝数高具有单（多）克隆位点载体本身带有一个或多个选择标记除具有克隆载体的一般特性以外，还具有一套表达元件：启动子、SD序列、终止子3.基因工程载体分类特殊用途的载体克隆载体表达载体拷贝数高除具有克隆载体的一般特4、质粒作为载体

AATTCTTAAGGAATTCTTAAEcoRI酶切转化4、质粒作为载体

AATTCTTA1、高温变性2、低温复性3、一定温度延伸PCR1、高温变性PCR三、转座因子

存在于细菌染色体上，可作为独立单位在染色体上自由移动的DNA片断。转座因子有三种类型：插入序列（IS）、转座子（Tn）、及特殊噬菌体。三、转座因子1.插入序列（insertionsequence,IS）是最小的转位因子，长度不超过2kb，不携带任何已知与插入功能无关的基因区域，往往是插入后与插入点附近的序列共同起作用，可能是原细胞正常代谢的调节开关之一。TransposaseABCDEFGGFEDCBAISIS1.插入序列（insertionsequence,IS）T2.转座子（transposon,Tn）长度一般超过2kb，除携带与转位有关的基因外，还携带耐药性基因、抗金属基因、毒素基因及其他结构基因等。因此当Tn插入某一基因时，一方面可引起插入基因失活产生基因突变，另一方面可因带入耐药性基因而使细菌获得耐药性。转座子可能与细菌的多重耐药性有关。IS

ISResistanceGene(s)IS

ISResistanceGene(s)2.转座子（transposon,Tn）ISISR转座子的特征转座子携带耐药或毒素基因Tn1Tn2Tn3AP（氨苄青霉素）Tn4AP、SM（链霉素）、Su（磺胺）Tn5Km（卡那霉素）Tn6KmTn7TMP（甲氧苄氨嘧啶）、SMTn9Cm（氯霉素）Tn10Tc（四环素）tn551Em（红霉素）Tn971EmTn1681大肠埃希菌（肠毒素基因）转座子的特征转座子携带耐药或毒素基因Tn1Tn2Tn3A3.转座噬菌体或前噬菌体是一些具有转座功能的溶原性噬菌体，当整合到细菌染色体上，能改变溶原性细菌的某些生物学性状，如白喉棒状杆菌、肉毒梭菌等的外毒素就是由转座噬菌体的有关基因所编码的。另外，转座噬菌体从细菌染色体分离脱落时，可能连带有细菌的DNA片段，故它还可能在遗传物质转移过程中起载体作用。3.转座噬菌体或前噬菌体四、毒力岛（PAI）位于细菌染色体之内，分子结构与功能有别于细菌染色体的病原菌的某个或某些独立基因群。第二节基因突变一、细菌变异类型四、毒力岛（PAI）1.形态变异（1）自然形成或诱导产生的细菌L型。（2）病原菌在特定的动物组织器官中，可发生形态结构变异2.结构和抗原性变异。（1）荚膜变异。（2）芽孢变异。（3)鞭毛变异。H-O变异：有鞭毛能运动的细菌丧失鞭毛形成能力的变异称3.培养性状的变异

S-R变异；R-S变异4.毒力变异5.生化形状变异（1）营养缺陷型变异（2）诱导酶产生。（3）终末产物阻遏。6.耐药性变异1.形态变异形态结构变异

3-6%食盐

鼠疫杆菌────→多形态性(衰残型)。

琼脂培养基

形态结构变异3-6%食盐

形态结构变异

青霉素、溶菌酶

正常形态细菌──────→L型变异抗体或补体

(部分或完全失去胞壁)

正常霍乱弧菌霍乱弧菌L型形态结构变异青毒力变异β棒状噬菌体

白喉棒状杆菌────→获得白喉毒素毒力变异β棒状噬二、细菌变异的机理1.突变（1）碱基置换。（2）碱基的减少、增加与倒置。（3）碱基的互变异构。二、细菌变异的机理1)碱基置换(basesubstitution)：点突变ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTC

CTT

ATA

AAA

ATC

GAA

TAA

甲硫组亮亮异亮赖异亮谷碱基转换CTTCTCCTACTG亮TAATAGTGA终止密码ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTT

CTT

CTA

AAA

ACC

GAA

TAA

甲硫组亮亮亮赖苏谷AG碱基颠换错义突变ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

TAA

ACC

GAA

TAA

甲硫组亮亮亮无义突变无意义蛋白质或TCAC或TG1)碱基置换(basesubstitution)：点突变碱2)插入或缺失突变(deletionorinsertionmutation)ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTC

CTT

AAACCC

ATA

AAA

ATC

GAA

TAA

甲硫组亮亮赖脯异亮赖异亮谷AAACCCATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTC

CTT

AAA

CAT

AAA

AAC

CGA

ATAA甲硫组亮亮赖组赖天冬精异亮AAAC氨基酸数目的增加或减少移码突变异常蛋白质2)插入或缺失突变(deletionorinsertio突变的机理a.自发突变

细菌在分裂繁殖时，由于DNA复制过程中，所出现的碱基错配，引起的突变。特点：具有偶然性，突变是随机不定向的，外界因素不能决定细菌的性状如何改变。突变率一般在10－6—10－9

。突变的机理a.自发突变细菌在分裂繁殖时，由于b.诱发突变：采用人工的方法，通过诱变剂（mutagen）诱导细菌发生突变。1、电离辐射：X线、紫外线。X线能量极强，导致DNA磷酸二酯键的断裂；紫外线导致DNA形成嘧啶二聚体的形成，妨碍了DNA聚合酶的作用。2、化学诱变：（1）亚硝酸：其主要作用是对C和G的脱氨基作用，脱氨基的结果导致氢键的改变，下次复制时相应由A或T(而不是由G或C)配对；（2）羟胺：主要作用于C，将C转变为只能与A配对的修饰碱基－羟基亚胺碱基。（3）烷化剂（乙基甲烷磺酸、甲基甲烷磺酸等）嘌呤烷基化，碱基错误配对。b.诱发突变：1、电离辐射：X线、紫外线。X线能量极强，导致2.基因的转移与重组（1）转化①定义：转化是受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段，整合与自身的基因组中，而获得了该供体菌的部分遗传特性。

2.基因的转移与重组细菌的感染与致病性课件活无毒II型（无荚膜）活有毒III型（有荚膜）杀死的有毒III型（有荚膜）白鼠死亡不死亡混合白鼠死亡分离活的有毒III型肺炎链球菌活无毒II型活有毒III型杀死的有毒III型（有荚膜）白鼠死②过程：a.转化因子（transforming：

principle）b.感受态（competence）c.过程②过程：细菌的感染与致病性课件1、一段长的双链DNA分子借助与DNA结合蛋白到细胞表面，并被核酸内切酶切开。2、一条链被核酸酶降解3、未降解的链与感受态特异蛋白结合4、单链DNA进入细胞，并且在宿主DNA的同源区段整合进宿主染色体中转化的机理1、一段长的双链DNA分子借助与DNA结合蛋白到细胞表面，并（2）转导①定义：以噬菌体为媒介，把供细菌的基因转移到受体菌内，导致后者基因改变的过程称为转导。②转到的类型：完全转导顿挫转导普遍性转导局限性转导（2）转导完全转导普遍性转导普遍性转导在噬菌体DNA装入外壳蛋白组成新的噬菌体时，在105～107次装配中会发生一次装配错误，误将细菌的DNA片段装入噬菌体的头部，成为一个转导噬菌体。普遍性转导在噬菌体DNA装入外壳蛋白组成新的噬菌体时，在10普遍性转导普遍性转导局限性转导galbiogalbiogalbiogalbiobiogal局限性转导galbiogalbiogalbiogalbiob（3）接合①定义：细菌之间通过性菌毛直接接触，有供体细菌将质粒DNA转移给受体细菌的过程。②分类：接合性质粒有三种，F质粒、R质粒和Col质粒。（3）接合三、细菌遗传变异研究的实际意义1.疾病诊断2.在疾病预防和治疗中的应用3.在基因工程方面的应用三、细菌遗传变异研究的实际意义此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！此课件下载可自行编辑修改，供参考！第五章细菌的感染与致病机理第五章重要概念：1.感染：指病原微生物在宿主体内持续存在或增殖。感染发病：2.病原菌：凡能引起宿主发病的细菌叫病原菌。第一节细菌的致病性和毒力重要概念：一、概念1.致病性:一定种类的病原菌在一定条件下，在宿主体内引起感染的能力。2.毒力：病原菌致病力强弱程度。二、毒力的测定细菌毒力大小的表示方法有最小致死量、半数致死量、最小感染量和半数感染量表示法。最为实用的是半数致死量(LD50)或半数感染量(ID50)表示法。含义：在单位时间内，使接种的实验动物半数死亡或被感染所需的微生物量数或细菌毒素量。一、概念3.细菌致病性的确定依据经典柯赫法则：1、病原菌应在同一疾病中查出，而健康者不存在。2、病原菌能够体外获得纯培养。3、此纯培养物接种易感动物能导致相同的病症。4、自感染动物体内能重新分离到该病原菌的纯培养。基因水平的科赫法则：1、在致病菌中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中无。2、毒力菌株的某个基因被损害，则毒株的毒力应减弱或消除，或者将此基因插入到无毒力菌株中，表现为有毒力菌株特性。3、将细菌接种动物时，该基因应在感染的过程得到表答。4、在接种动物检测到该基因表达产物的抗体或产生免疫保护。3.细菌致病性的确定依据经典柯赫法则：基因水平的科赫法则：思考题某鸡场爆发疾病，鸡大量死亡，对病死鸡剖检，发现其肝脏质脆，且内有大量大小不一的出血点，取肝脏组织涂片在显微镜下观察发现有细菌，如何验证此菌即为病原菌？思考题第二节细菌的毒力因子构成病原菌毒力的物质主要是侵袭力和毒素。侵袭力毒素荚膜及其他物质酶类外毒素内毒素细菌的毒力第二节细菌的毒力因子侵袭力荚膜及其他物质外毒素细菌的毒力一、侵袭力（一）概念：是指细菌突破机体的防御屏障，在体内定居、内化、繁殖及扩散的能力。（二）细菌侵袭力构成（1）细菌分泌的胞外酶也称蛋白酶，本身无毒性，但在细菌感染的过程中有一定作用。（2）细菌分泌的与侵袭力有关的胞外酶血浆凝固酶纤维蛋白酶透明质酸酶其他酶类一、侵袭力(3)与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。菌毛细菌的普通菌毛其他表面结构沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。结合杆菌表面特殊的脂类(3)与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀（二）侵袭过程1.定殖（又称定居）

黏附素2.干扰或逃避宿主的防御机制3.内化作用

定义、意义4.在体内增殖5.在体内扩散

胞外蛋白酶抗吞噬作用抗体液免疫机制透明质酸酶纤维蛋白酶血浆凝固酶卵磷脂酶作用胶原酶脱氧核糖核酸酶

不与吞噬细胞接触抑制吞噬细胞摄取在吞噬细胞内生存杀死或损伤吞噬细胞抗原伪装或变异分泌蛋白酶降解Ig通过LPS、OPM、荚膜及S层逃避补体，抑制抗体（二）侵袭过程抗吞噬作用透明质酸酶不与吞噬细胞接触抗原伪装或二、毒素

细菌毒素可分为外毒素和内毒素两大类。（一）外毒素（Exotoxin）1.概念:2.来源:主要是某些革兰氏阳性菌，也有少数是革兰氏阴性菌。3.化学成分：一般外毒素是蛋白质。5.特性：（1）有菌种特异性。（2）毒性强。（3）具有高度的特异性。（4）良好的抗原性。（5）不耐热。（6）0.3%~0.4%甲醛作用下，可以脱毒成类毒素。二、毒素6.组成A亚单位：毒素活性中心，决定毒素的毒性效应B亚单位：结合单位，使毒素分子结合宿主细胞膜受体上，协助A亚单位穿过细胞膜7.分类A-B型毒素攻膜毒素超抗原毒素6.组成（二）内毒素（Eedotoxin）1.概念：2.化学成份：内毒宿主要成份为脂多糖（LPS）。3.内毒素的作用A、发热反应：内毒素作为外源性致热原（即热原质）作用于粒细胞和单核细胞等，使之释放内源性致热原，如IL-1,引起发热。B、糖代谢紊乱：先发生高血糖，后转而为低血糖，大量糖原消耗，可能与肾上腺素大量分泌有关。C、血管舒缩机能紊乱：内毒素激活血管活性物质（5-羟色胺、激肽释放酶和激肽）的释放。（二）内毒素（Eedotoxin）D、弥漫性血管内凝血（Disseminatedintravascularcoagulation，DIC）：内毒素活化凝血系统XII因子。纤维蛋白原转为纤维蛋白。E、施瓦兹曼现象(Shwartzmanphenomenon)：是由内毒素引起DIC的一种特殊形式。4.特性：（1）毒性作用比外毒素弱，且毒性作用没特异性。（2）抗原性弱，仅能刺激机体产生微量的抗毒素。（3）耐热。（三）外毒素与内毒素的区别

D、弥漫性血管内凝血（Disseminatedintrav区别要点外毒素内毒素化学性质蛋白质脂多糖（毒性主要为类脂A）产生以革兰氏阳性菌或少量革兰氏阴性菌分泌至细菌体外。为革兰氏阴性细菌细胞壁结构成份，菌体崩解后释出稳定性不稳定，60℃以上能迅速破坏耐热，60℃耐受数小时毒性作用特异性。为细胞毒素、肠毒素、神经毒素，对特定的细胞或组织发挥特定作用。全身性，各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、弥漫性血管内凝血、休克等。毒性程度高，往往致死。弱，很少致死。致热性对宿主不发热致宿主发热免疫原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。弱，免疫应答不足以中和毒性。类毒素甲醛处理，可脱毒成为类毒霉不能产生区别要点外毒素内毒素化学性质蛋白质脂多糖（毒性主要为类脂A）三、III型分泌系统（一）功能与许多G-病原菌毒力因子的分泌有关。具有接触介导的特征。病原菌与宿主细胞接触后，便立即启动III型分泌系统，启动后细菌分泌大量与毒力有关的多种蛋白质，从细菌的胞浆直接进入宿主胞浆，发挥毒性作用。（二）构成由30-40kb大小基因组编码，以毒力岛的形式存在于细菌质粒或染色体。三、III型分泌系统第三节病原菌与传染传染：病原微生物侵入动物机体，在一定部位定居并生长繁殖，产生有毒物质，引起机体出现一系列病理生理现象反应。又叫感染。一、病原菌引起传染的必要条件（一）病原菌方面

1.病原菌必须具有一定的毒力：

2.病原菌要达到一定数量：

3.病原菌要有适宜的侵入门户：

（二）动物方面种类、性别、年龄、体质、抗感染能力（三）外界环境第三节病原菌与传染二、传染的表现形式1.显性传染：当侵入的病原菌毒力较强，数量较多，而机体抵抗力较低时，侵入的病原菌生长繁殖，对动物机体产生损害，出现具有明显临床症状的疾病时，称显性传染。2.隐性传染：当侵入的病原菌毒力较弱，数量不多，而动物机体又具有一定的抵抗力时，侵入的病原菌进行有限的生长繁殖，对动物机体损害较轻，不出现或仅出现轻微的临床症状，即隐性传染。3.带菌现象：隐性传染或传染病痊愈后，病原菌在动物体内继续存在，并不断排出体外，称带菌现象。呈带菌状态的动物称为带菌者。二、传染的表现形式三、病原菌在宿主体内的分布1.局部传染：2.全身传染：（1）毒血症：（2）菌血症：（3）败血症：（4）脓毒血症：三、病原菌在宿主体内的分布第四节细菌毒力的增强与减弱一、毒力减弱的方法二、毒力增强的方法

第四节第六章细菌的遗传变异第六章主要内容一、细菌的遗传物质（一）细菌的染色体（二）染色体以外的遗传物质二、细菌的变异（一）细菌变异的类型（二）细菌变异的机制三、细菌遗传变异的实际应用主要内容细菌的遗传细菌的变异细菌变异的分类细菌的遗传第一节细菌遗传的物质基础

第一节一、细菌的染色体细菌染色体的结构与特点1、细菌是一条染色体，呈环状双螺旋DNA结构，按一定构型反复回旋卷曲而成的松散的网状结构。2、细菌染色体是核蛋白与细菌的DNA相结合。该蛋白与基因的活化、DNA的复制有关。3、不同细菌染色体DNA的G+Cmol％不同。约有1％的碱基被甲基化，其中腺嘌呤被甲基化的数量最多；其次为胞嘧啶。一、细菌的染色体4、细菌基因组中，不编码的DNA序列很少，只有少数基因具有重复序列，功能相关的基因高度集中，组合成操纵子。5、细菌具有连续的基因结构，无内含子4、细菌基因组中，不编码的DNA序列很少，只有少数基因具有重二、质粒1.质粒的特点1）．质粒并非细菌生存所必不可少的遗传物质。2）．质粒的传递（转移）是细菌遗传物质转移的一个重要方式。3）．质粒可自行失去或经人工处理而消失。4）．质粒可以独立复制。5）．可有几种质粒同时共存在于一个细菌内。二、质粒2.质粒的分类1）能否通过细菌的结合作用进行转移结合性质粒非结合性质粒2）质粒在宿主菌内拷贝数的多少严紧型质粒松弛型质粒3）质粒的相容与不相容性两种结构相似、密切相关的质粒不能稳定共存于一个宿主菌；结构相差较大、互不相干的质粒可以共存于同一个菌体。4）质粒的来源不同天然质粒人工构建质粒2.质粒的分类致育因子（fertilityfactor）F质粒与有性生殖有关带有F质粒的为雄性菌，能长出性菌毛；无F质粒的为雌性菌，无性菌毛高频重组菌（highfrequencerecombination,Hfr）：F质粒整合到宿主染色体的菌株F’因子：Hfr菌株上的F因子通过重组恢复成自由状态时，有时可将其相邻的染色体基因一起切割下来，成为携带某一染色体基因的F因子，将携带不同基因的F因子统称为F’。几种重要的天然质粒致育因子（fertilityfactor）F质粒与有性生耐药性质粒编码细菌对抗菌药物或重金属盐类的耐药性。毒力质粒（Vi质粒）（virulenceplasmid）编码与该菌致病性有关的毒力因子。细菌素质粒编码各种细菌产生的细菌素。代谢质粒编码产生相关的代谢酶。耐药性质粒人工构建的质粒

1.人工构建质粒的目的：人工构建的质粒主要用于基因工程技术，在该技术中质粒主要被用作载体。基因工程的程序：（1）获取所需要的基因（2）将目的基因与载体连接（3）将重组DNA导入到受体细胞，外源基因得到表达。人工构建的质粒

1.人工构建质粒的目的：2.基因工程载体必须具备下列条件：1）环状DNA结构2）具有限制性内切酶的位点，以便与外源基因连接3）可不依赖于染色体进行独立复制4）具有有别于宿主的选择性标记5）可通过特定方法导入某些宿主细胞2.基因工程载体必须具备下列条件：功能不同特殊用途的载体克隆载体表达载体拷贝数高具有单（多）克隆位点载体本身带有一个或多个选择标记除具有克隆载体的一般特性以外，还具有一套表达元件：启动子、SD序列、终止子3.基因工程载体分类特殊用途的载体克隆载体表达载体拷贝数高除具有克隆载体的一般特4、质粒作为载体

AATTCTTAAGGAATTCTTAAEcoRI酶切转化4、质粒作为载体

AATTCTTA1、高温变性2、低温复性3、一定温度延伸PCR1、高温变性PCR三、转座因子

存在于细菌染色体上，可作为独立单位在染色体上自由移动的DNA片断。转座因子有三种类型：插入序列（IS）、转座子（Tn）、及特殊噬菌体。三、转座因子1.插入序列（insertionsequence,IS）是最小的转位因子，长度不超过2kb，不携带任何已知与插入功能无关的基因区域，往往是插入后与插入点附近的序列共同起作用，可能是原细胞正常代谢的调节开关之一。TransposaseABCDEFGGFEDCBAISIS1.插入序列（insertionsequence,IS）T2.转座子（transposon,Tn）长度一般超过2kb，除携带与转位有关的基因外，还携带耐药性基因、抗金属基因、毒素基因及其他结构基因等。因此当Tn插入某一基因时，一方面可引起插入基因失活产生基因突变，另一方面可因带入耐药性基因而使细菌获得耐药性。转座子可能与细菌的多重耐药性有关。IS

ISResistanceGene(s)IS

ISResistanceGene(s)2.转座子（transposon,Tn）ISISR转座子的特征转座子携带耐药或毒素基因Tn1Tn2Tn3AP（氨苄青霉素）Tn4AP、SM（链霉素）、Su（磺胺）Tn5Km（卡那霉素）Tn6KmTn7TMP（甲氧苄氨嘧啶）、SMTn9Cm（氯霉素）Tn10Tc（四环素）tn551Em（红霉素）Tn971EmTn1681大肠埃希菌（肠毒素基因）转座子的特征转座子携带耐药或毒素基因Tn1Tn2Tn3A3.转座噬菌体或前噬菌体是一些具有转座功能的溶原性噬菌体，当整合到细菌染色体上，能改变溶原性细菌的某些生物学性状，如白喉棒状杆菌、肉毒梭菌等的外毒素就是由转座噬菌体的有关基因所编码的。另外，转座噬菌体从细菌染色体分离脱落时，可能连带有细菌的DNA片段，故它还可能在遗传物质转移过程中起载体作用。3.转座噬菌体或前噬菌体四、毒力岛（PAI）位于细菌染色体之内，分子结构与功能有别于细菌染色体的病原菌的某个或某些独立基因群。第二节基因突变一、细菌变异类型四、毒力岛（PAI）1.形态变异（1）自然形成或诱导产生的细菌L型。（2）病原菌在特定的动物组织器官中，可发生形态结构变异2.结构和抗原性变异。（1）荚膜变异。（2）芽孢变异。（3)鞭毛变异。H-O变异：有鞭毛能运动的细菌丧失鞭毛形成能力的变异称3.培养性状的变异

S-R变异；R-S变异4.毒力变异5.生化形状变异（1）营养缺陷型变异（2）诱导酶产生。（3）终末产物阻遏。6.耐药性变异1.形态变异形态结构变异

3-6%食盐

鼠疫杆菌────→多形态性(衰残型)。

琼脂培养基

形态结构变异3-6%食盐

形态结构变异

青霉素、溶菌酶

正常形态细菌──────→L型变异抗体或补体

(部分或完全失去胞壁)

正常霍乱弧菌霍乱弧菌L型形态结构变异青毒力变异β棒状噬菌体

白喉棒状杆菌────→获得白喉毒素毒力变异β棒状噬二、细菌变异的机理1.突变（1）碱基置换。（2）碱基的减少、增加与倒置。（3）碱基的互变异构。二、细菌变异的机理1)碱基置换(basesubstitution)：点突变ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTC

CTT

ATA

AAA

ATC

GAA

TAA

甲硫组亮亮异亮赖异亮谷碱基转换CTTCTCCTACTG亮TAATAGTGA终止密码ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTT

CTT

CTA

AAA

ACC

GAA

TAA

甲硫组亮亮亮赖苏谷AG碱基颠换错义突变ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮亮异亮赖苏谷ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

TAA

ACC

GAA

TAA

甲硫组亮亮亮无义突变无意义蛋白质或TCAC或TG1)碱基置换(basesubstitution)：点突变碱2)插入或缺失突变(deletionorinsertionmutation)ATG

CAC

CTT

CTT

ATA

AAA

ACC

GAA

TAA甲硫组亮