神经系统生化课件

神经系统中枢神经系统外周神经系统（脑、脊髓）（脑神经、脊神经、植物性神经和神经节）神经系统中枢神经系统外周神经系统（脑、脊髓）（脑神经、脊神经1树突胞体轴突髓鞘神经末梢神经元基本功能单位大脑皮质高级神经中枢(突触)树突胞体轴突髓鞘神经末梢神经元基本功能单位大脑皮质高级神经中2第一节神经组织的化学组成第一节神经组织的化学组成3

一、髓鞘的脂类组成主要：鞘磷脂其次：胆固醇/甘油磷脂/半乳糖苷脂

4：3：2一、髓鞘的脂类组成主要：鞘磷脂4二、髓鞘的蛋白质组成主要：

酸性蛋白

碱性蛋白（18KD,170AA,pI=10.6)复合物

碱性蛋白三磷酸肌醇+抗体肢端麻痹症（脱髓鞘病动物模型）二、髓鞘的蛋白质组成主要：复合物碱性蛋白三磷酸肌醇+抗体5第二节神经组织的物质代谢第二节神经组织的物质代谢6一、能量与糖代谢

特点：

能量代谢率高耗氧量大，对缺氧敏感正常：葡萄糖为主要能源

异常：可利用酮体主要途径：有氧氧化

己糖激酶：低Km;高Vmax

主要调节酶：磷酸果糖激酶一、能量与糖代谢特点：7单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、(五）兴奋性氨基酸缺乏氨基甲酰磷酸合成酶II酪氨酸(Tyr)一、髓鞘的脂类组成-酮戊二酸(5-hydroxytryptamine,5-HT)神经肽类：阿片肽类A:R=CH3,-OH（一）胆碱能递质与重症肌无力发病机制：自身免疫系统疾病DA与Ach失平衡第一节神经组织的化学组成胆固醇单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、神经症状:智力障碍(5-hydroxytryptamine,5-HT)P物质等组胺三、神经递质与神经系统疾病二、脂代谢和核酸代谢

（一）脂代谢

神经鞘磷脂胆固醇脑苷脂磷脂酰乙醇胺磷脂酰胆碱磷脂酰肌醇慢快单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、二、脂代谢和核酸代谢8

（二）核酸代谢特点:

mRNA高缺乏氨基甲酰磷酸合成酶II尿苷UMPTMPCMPATPADP（二）核酸代谢尿苷UMPTMPCMPA9三、氨基酸代谢

特点：

有较多游离氨基酸包括：Glu、Asp、-氨基丁酸Gln、牛磺酸等三、氨基酸代谢特点：10四、脑物质代谢性疾病（一）脱支酶缺乏症低血糖性癫痫发作（二）3-磷酸甘油酸激酶缺乏症溶血性贫血和神经症状四、脑物质代谢性疾病（一）脱支酶缺乏症低血糖性癫痫发作（二）11

（三）鞘脂累积病

鞘磷脂沉积症先天性缺乏鞘磷脂酶进行性痴呆、耳聋、惊厥发作（三）鞘脂累积病进行性痴呆、耳聋、惊厥发作12

（四）氨基酸代谢病

病因:

先天性酶缺陷氨基酸转运障碍神经症状:

智力障碍惊厥发作共济失调等

如:苯丙酮酸尿症（四）氨基酸代谢病13苯丙氨酸酪氨酸苯丙氨酸羟化酶转氨酶苯丙酮酸苯乙酸苯乳酸

苯丙酮酸尿症

神经损伤

脑组织生化机制：

智力障碍、惊厥等苯丙氨酸酪氨酸苯丙氨酸羟化酶转氨酶苯丙酮酸苯丙酮酸尿症神14

（五）遗传性核酸代谢病

病因:

先天性酶缺陷如：痛风症

（自毁容貌综合症）

原发性病因：先天性缺乏:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)（五）遗传性核酸代谢病（自毁容貌综合症）原发性病因15第三节神经递质及其受体第三节神经递质及其受体16一、神经递质概述一、神经递质概述17受体神经递质突触后膜突触前膜突触后膜神经末梢突触受体受体神经递质突触后膜突触前膜突触后膜神经末梢突触受体18多巴胺（Parkinson’sdisease,PD)色氨酸(Trp)神经症状:智力障碍NA:R=H,-OHA:R=CH3,-OH发病机制：自身免疫系统疾病胆碱(四）EAA递质与缺血性脑损伤NA:R=H,-OH-氨基丁酸（GABA）1.（一）胆碱能递质与重症肌无力（二）核酸代谢(四）组胺(histamine,HA)（Parkinson’sdisease,PD)主要调节酶：磷酸果糖激酶NA:R=H,-OH(四）EAA递质与缺血性脑损伤HHR

（一）神经递质的特点1.存在于神经末梢2.受刺激时自突触前膜释放，作用于突触后膜受体3.外源给予可出现相同生物效应4.药物可阻断效应5.

存在有効灭活机制多巴胺（一）神经递质的特点191.胆碱类：乙酰胆碱2.单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、组胺3.

氨基酸类：兴奋性（Glu;Asp)

抑制性（-氨基丁酸;Gly)4.

神经肽类：阿片肽类

P物质等（二）神经递质的分类1.胆碱类：乙酰胆碱（二）神经递质的分类20二、神经递质的代谢二、神经递质的代谢21（一）乙酰胆碱

(Acetylcholine,Ach)1.生物合成原料：

胆碱

乙酰CoA卵磷脂水解重新摄取葡萄糖氧化脂肪酸-氧化（一）乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)卵22胆碱乙酰胆碱胆碱乙酰转移酶乙酰CoA

CoA

过程：胆碱乙酰胆碱胆碱乙酰乙酰CoACoA过程：23三种方式酶解失活重新摄取2.灭活扩散失活三种方式酶解失活重新摄取2.灭活扩散失活24乙酰胆碱胆碱乙酸乙酰胆碱酯酶+（AchE)有机磷农药AchE—OHAchE—有机磷酰基解磷定乙酰胆碱胆碱乙酸乙酰胆碱酯酶+（AchE)有机磷农药Ach25两类烟碱（nicotine)受体(N型)毒蕈碱(muscarine)受体(M型)3.受体（与G-蛋白偶联受体）（化学配体门控离子通道受体）两类烟碱（nicotine)受体(N型)毒蕈碱(musc26(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)三种

去甲肾上腺素（norepinephrine,NE)(noradrenaline,NA)

多巴胺(dopamine,DA)

肾上腺素（epinephrine,E)(adrenaline,A)(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)三种27A:

R=CH3,

-OHDA:

R=HNA:

R=H,

-OH

HO—HO—HHH—C—C—NHHR

儿茶酚胺A:R=CH3,-OHDA:R=HNA:28次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)(5-hydroxytryptamine,5-HT)磷脂酰乙醇胺（一）乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)震颤、肌强直、动作减少有较多游离氨基酸存在有効灭活机制(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)(五）兴奋性氨基酸主要途径：有氧氧化烟碱（nicotine)受体(N型)胆碱类：乙酰胆碱第一节神经组织的化学组成有较多游离氨基酸HHH存在有効灭活机制神经肽类：阿片肽类神经症状:智力障碍酪氨酸(Tyr)简述PD的病因和脑缺血时EAA的毒性作用。（五）遗传性核酸代谢病脑苷脂单胺氧化酶(MAO)发病机制：自身免疫系统疾病（二）3-磷酸甘油酸激酶缺乏症A:R=CH3,-OH神经症状:智力障碍（一）脂代谢耗氧量大，对缺氧敏感酪氨酸(Tyr)主要调节酶：磷酸果糖激酶（Parkinson’sdisease,PD)DA与Ach失平衡(5-hydroxytryptamine,5-HT)主要调节酶：磷酸果糖激酶黑质、纹状体、杏仁核内GABANA:R=H,-OH产生乙酰胆碱受体的抗体神经肽类：阿片肽类发病机制：自身免疫系统疾病多巴胺1.生物合成原料：酪氨酸(Tyr)

限速酶：酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase,TH）次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)（五）遗传性核29过程：THTyr

多巴

DA

NA

A

脱羧酶羟化酶转甲基酶胞液囊泡胞液BH4O2H2OCO2O2SAM（四氢生物蝶呤）（S-腺苷蛋氨酸）过程：THTyr多巴DANA30两种方式酶解失活重新摄取2.灭活单胺氧化酶(MAO)

儿茶酚氧位甲基转移酶两种方式酶解失活重新摄取2.灭活单胺氧化酶(MAO)31NA与A-受体-受体3.受体123123DAD1受体D2受体NA与A-受体-受体3.受体1231232(三）5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)

血清紧张素（serotonin)1.生物合成

原料：色氨酸(Trp)

限速酶：色氨酸羟化酶（tryptophanehydroxylase,TPH）(三）5-羟色胺33过程：TPHTrp

5-羟色氨酸（5-HTP）

脱羧酶

5-HT

CO2过程：TPHTrp5-羟色氨酸（5-HTP）34两种方式酶解失活重新摄取2.灭活两种方式酶解失活重新摄取2.灭活355-HTMAO5-羟吲哚乙醛5-羟吲哚乙酸（5-HIAA)醛脱氢酶酶解失活：5-HTMAO5-羟吲哚乙醛5-羟吲哚乙酸醛脱氢酶酶解失活：36三种5-HT15-HT1C3.受体5-HT1D5-HT25-HT35-HT1A5-HT1B三种5-HT15-HT1C3.受体5-HT1D5-HT237(四）组胺(histamine,HA)1.生物合成原料：组氨酸(His)(四）组胺(histamine,HA)1.生物合38HisHA

组氨酸脱羧酶

小血管扩张物质

促胃蛋白酶与胃酸的分泌过敏时释放↑CO2

过程:HisHA组氨酸脱羧酶小血管扩张物质CO2过程:392.灭活———酶解失活HA甲基转移酶3-甲基咪唑乙酸

MAO

3-甲基组织胺SAM2.灭活———酶解失活HA甲基转移酶3-甲基咪唑乙40三种H13.受体H2H3三种H13.受体H2H341(五）兴奋性氨基酸(excitatoryaminoacids,EAA)1.生物合成原料：-酮戊二酸草酰乙酸GluAsp(五）兴奋性氨基酸1.生物合成GluA42-酮戊二酸-酮酸氨基酸Glu草酰乙酸-酮酸氨基酸Asp

转氨酶

转氨酶

过程：-酮戊二酸-酮酸氨基酸Glu草酰乙酸-酮酸氨43去甲肾上腺素主要调节酶：磷酸果糖激酶(5-hydroxytryptamine,5-HT)神经症状:智力障碍5-羟色氨酸（5-HTP）抑制性（-氨基丁酸;Gly)（四）氨基酸代谢病(五）兴奋性氨基酸(5-hydroxytryptamine,5-HT)包括：Glu、Asp、-氨基丁酸Gln、牛磺酸等主要调节酶：磷酸果糖激酶（化学配体门控离子通道受体）（Parkinson’sdisease,PD)（tryptophanehydroxylase,TPH）黑质、纹状体、杏仁核内GABA(5-hydroxytryptamine,5-HT)（tyrosinehydroxylase,TH）P物质等碱性蛋白（18KD,170AA,pI=10.毒蕈碱(muscarine)受体(M型)(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)HHH3.受体2.灭活———重新摄取五种NMDAAMPAKAL-AP4ACPD(亲代谢型）去甲肾上腺素3.受体2.灭活———重新摄取五种44Ca2+细胞膜膜外膜内NMDA受体GluGlyGlu,Gly:协同激动剂Ca2+Ca2+细胞膜膜外膜内NMDA受体GluGlyGlu,45(六）抑制性氨基酸(inhibitoryaminoacids)1.生物合成原料：GluSer

GluGABA

Glu脱羧酶SerGly

羟甲基转移酶CO2-氨基丁酸（GABA）Gly

过程：(六）抑制性氨基酸(inhibitoryaminoac46两种GABAA3.受体GABAB2.灭活———重新摄取两种GABAA3.受体GABAB2.灭活——47三、神经递质与神经系统疾病三、神经递质与神经系统疾病48受体

肌肉收缩无力

发病机制：自身免疫系统疾病

产生乙酰胆碱受体的抗体

（一）胆碱能递质与重症肌无力结合受体功能

外周神经肌肉接头处胆碱能递质系统病变受体肌肉收缩无力发病机制：自身免疫系统疾病产生乙酰胆49

（二）多巴胺递质与帕金森氏病（Parkinson’sdisease,PD)中枢神经锥体外系器质性病变

震颤、肌强直、动作减少DA与Ach失平衡纹状体DA

黑质DA能神经元

退行性病变

病理学特征：（二）多巴胺递质与帕金森氏病震颤、肌强直、动作减少50（三）GABA递质与癫痫（epilepsy)特征:惊厥发作黑质、纹状体、杏仁核内GABAEAA

发病机制：惊厥发作（三）GABA递质与癫痫（epilepsy)黑质、纹状体、杏51(四）EAA递质与缺血性脑损伤EAA毒性作用Ca2+内流激活NMDAREAA

脑缺血Ca2+超载

神经损伤(四）EAA递质与缺血性脑损伤Ca2+内流激活NMDAREA52复习题

1.神经组织物质代谢有哪些特点？

2.苯丙酮酸尿症发病的生化机制是什么？

3.试述Ach、CA、兴奋性与抑制性氨基酸递质的合成过程、主要灭活方式和受体类型。

4.简述PD的病因和脑缺血时EAA的毒性作用。复习题1.神经组织物质代谢有哪些特点？53第三节神经递质及其受体第三节神经递质及其受体54一、神经递质概述一、神经递质概述55A:

R=CH3,

-OHDA:

R=HNA:

R=H,

-OH

HO—HO—HHH—C—C—NHHR

儿茶酚胺A:R=CH3,-OHDA:R=HNA:561.生物合成原料：酪氨酸(Tyr)

限速酶：酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase,TH）1.生物合成57NA与A-受体-受体3.受体123123DAD1受体D2受体NA与A-受体-受体3.受体1231258三、神经递质与神经系统疾病三、神经递质与神经系统疾病59（三）GABA递质与癫痫（epilepsy)特征:惊厥发作黑质、纹状体、杏仁核内GABAEAA

发病机制：惊厥发作（三）GABA递质与癫痫（epilepsy)黑质、纹状体、杏60主要调节酶：磷酸果糖激酶（一）胆碱能递质与重症肌无力主要调节酶：磷酸果糖激酶（一）胆碱能递质与重症肌无力多巴胺神经鞘磷脂-酮戊二酸黑质、纹状体、杏仁核内GABA二、髓鞘的蛋白质组成色氨酸(Trp)神经症状:智力障碍（一）胆碱能递质与重症肌无力(四）组胺(histamine,HA)(noradrenaline,NA)第三节神经递质及其受体(5-hydroxytryptamine,5-HT)神经组织物质代谢有哪些特点？（脑神经、脊神经、植物性神经和神经节）第一节神经组织的化学组成主要调节酶：磷酸果糖激酶复习题

1.神经组织物质代谢有哪些特点？

2.苯丙酮酸尿症发病的生化机制是什么？

3.试述Ach、CA、兴奋性与抑制性氨基酸递质的合成过程、主要灭活方式和受体类型。

4.简述PD的病因和脑缺血时EAA的毒性作用。主要调节酶：磷酸果糖激酶复习题1.神经组织物61神经系统中枢神经系统外周神经系统（脑、脊髓）（脑神经、脊神经、植物性神经和神经节）神经系统中枢神经系统外周神经系统（脑、脊髓）（脑神经、脊神经62树突胞体轴突髓鞘神经末梢神经元基本功能单位大脑皮质高级神经中枢(突触)树突胞体轴突髓鞘神经末梢神经元基本功能单位大脑皮质高级神经中63第一节神经组织的化学组成第一节神经组织的化学组成64

一、髓鞘的脂类组成主要：鞘磷脂其次：胆固醇/甘油磷脂/半乳糖苷脂

4：3：2一、髓鞘的脂类组成主要：鞘磷脂65二、髓鞘的蛋白质组成主要：

酸性蛋白

碱性蛋白（18KD,170AA,pI=10.6)复合物

碱性蛋白三磷酸肌醇+抗体肢端麻痹症（脱髓鞘病动物模型）二、髓鞘的蛋白质组成主要：复合物碱性蛋白三磷酸肌醇+抗体66第二节神经组织的物质代谢第二节神经组织的物质代谢67一、能量与糖代谢

特点：

能量代谢率高耗氧量大，对缺氧敏感正常：葡萄糖为主要能源

异常：可利用酮体主要途径：有氧氧化

己糖激酶：低Km;高Vmax

主要调节酶：磷酸果糖激酶一、能量与糖代谢特点：68单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、(五）兴奋性氨基酸缺乏氨基甲酰磷酸合成酶II酪氨酸(Tyr)一、髓鞘的脂类组成-酮戊二酸(5-hydroxytryptamine,5-HT)神经肽类：阿片肽类A:R=CH3,-OH（一）胆碱能递质与重症肌无力发病机制：自身免疫系统疾病DA与Ach失平衡第一节神经组织的化学组成胆固醇单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、神经症状:智力障碍(5-hydroxytryptamine,5-HT)P物质等组胺三、神经递质与神经系统疾病二、脂代谢和核酸代谢

（一）脂代谢

神经鞘磷脂胆固醇脑苷脂磷脂酰乙醇胺磷脂酰胆碱磷脂酰肌醇慢快单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、二、脂代谢和核酸代谢69

（二）核酸代谢特点:

mRNA高缺乏氨基甲酰磷酸合成酶II尿苷UMPTMPCMPATPADP（二）核酸代谢尿苷UMPTMPCMPA70三、氨基酸代谢

特点：

有较多游离氨基酸包括：Glu、Asp、-氨基丁酸Gln、牛磺酸等三、氨基酸代谢特点：71四、脑物质代谢性疾病（一）脱支酶缺乏症低血糖性癫痫发作（二）3-磷酸甘油酸激酶缺乏症溶血性贫血和神经症状四、脑物质代谢性疾病（一）脱支酶缺乏症低血糖性癫痫发作（二）72

（三）鞘脂累积病

鞘磷脂沉积症先天性缺乏鞘磷脂酶进行性痴呆、耳聋、惊厥发作（三）鞘脂累积病进行性痴呆、耳聋、惊厥发作73

（四）氨基酸代谢病

病因:

先天性酶缺陷氨基酸转运障碍神经症状:

智力障碍惊厥发作共济失调等

如:苯丙酮酸尿症（四）氨基酸代谢病74苯丙氨酸酪氨酸苯丙氨酸羟化酶转氨酶苯丙酮酸苯乙酸苯乳酸

苯丙酮酸尿症

神经损伤

脑组织生化机制：

智力障碍、惊厥等苯丙氨酸酪氨酸苯丙氨酸羟化酶转氨酶苯丙酮酸苯丙酮酸尿症神75

（五）遗传性核酸代谢病

病因:

先天性酶缺陷如：痛风症

（自毁容貌综合症）

原发性病因：先天性缺乏:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)（五）遗传性核酸代谢病（自毁容貌综合症）原发性病因76第三节神经递质及其受体第三节神经递质及其受体77一、神经递质概述一、神经递质概述78受体神经递质突触后膜突触前膜突触后膜神经末梢突触受体受体神经递质突触后膜突触前膜突触后膜神经末梢突触受体79多巴胺（Parkinson’sdisease,PD)色氨酸(Trp)神经症状:智力障碍NA:R=H,-OHA:R=CH3,-OH发病机制：自身免疫系统疾病胆碱(四）EAA递质与缺血性脑损伤NA:R=H,-OH-氨基丁酸（GABA）1.（一）胆碱能递质与重症肌无力（二）核酸代谢(四）组胺(histamine,HA)（Parkinson’sdisease,PD)主要调节酶：磷酸果糖激酶NA:R=H,-OH(四）EAA递质与缺血性脑损伤HHR

（一）神经递质的特点1.存在于神经末梢2.受刺激时自突触前膜释放，作用于突触后膜受体3.外源给予可出现相同生物效应4.药物可阻断效应5.

存在有効灭活机制多巴胺（一）神经递质的特点801.胆碱类：乙酰胆碱2.单胺类：多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、组胺3.

氨基酸类：兴奋性（Glu;Asp)

抑制性（-氨基丁酸;Gly)4.

神经肽类：阿片肽类

P物质等（二）神经递质的分类1.胆碱类：乙酰胆碱（二）神经递质的分类81二、神经递质的代谢二、神经递质的代谢82（一）乙酰胆碱

(Acetylcholine,Ach)1.生物合成原料：

胆碱

乙酰CoA卵磷脂水解重新摄取葡萄糖氧化脂肪酸-氧化（一）乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)卵83胆碱乙酰胆碱胆碱乙酰转移酶乙酰CoA

CoA

过程：胆碱乙酰胆碱胆碱乙酰乙酰CoACoA过程：84三种方式酶解失活重新摄取2.灭活扩散失活三种方式酶解失活重新摄取2.灭活扩散失活85乙酰胆碱胆碱乙酸乙酰胆碱酯酶+（AchE)有机磷农药AchE—OHAchE—有机磷酰基解磷定乙酰胆碱胆碱乙酸乙酰胆碱酯酶+（AchE)有机磷农药Ach86两类烟碱（nicotine)受体(N型)毒蕈碱(muscarine)受体(M型)3.受体（与G-蛋白偶联受体）（化学配体门控离子通道受体）两类烟碱（nicotine)受体(N型)毒蕈碱(musc87(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)三种

去甲肾上腺素（norepinephrine,NE)(noradrenaline,NA)

多巴胺(dopamine,DA)

肾上腺素（epinephrine,E)(adrenaline,A)(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)三种88A:

R=CH3,

-OHDA:

R=HNA:

R=H,

-OH

HO—HO—HHH—C—C—NHHR

儿茶酚胺A:R=CH3,-OHDA:R=HNA:89次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)(5-hydroxytryptamine,5-HT)磷脂酰乙醇胺（一）乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)震颤、肌强直、动作减少有较多游离氨基酸存在有効灭活机制(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)(五）兴奋性氨基酸主要途径：有氧氧化烟碱（nicotine)受体(N型)胆碱类：乙酰胆碱第一节神经组织的化学组成有较多游离氨基酸HHH存在有効灭活机制神经肽类：阿片肽类神经症状:智力障碍酪氨酸(Tyr)简述PD的病因和脑缺血时EAA的毒性作用。（五）遗传性核酸代谢病脑苷脂单胺氧化酶(MAO)发病机制：自身免疫系统疾病（二）3-磷酸甘油酸激酶缺乏症A:R=CH3,-OH神经症状:智力障碍（一）脂代谢耗氧量大，对缺氧敏感酪氨酸(Tyr)主要调节酶：磷酸果糖激酶（Parkinson’sdisease,PD)DA与Ach失平衡(5-hydroxytryptamine,5-HT)主要调节酶：磷酸果糖激酶黑质、纹状体、杏仁核内GABANA:R=H,-OH产生乙酰胆碱受体的抗体神经肽类：阿片肽类发病机制：自身免疫系统疾病多巴胺1.生物合成原料：酪氨酸(Tyr)

限速酶：酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase,TH）次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)（五）遗传性核90过程：THTyr

多巴

DA

NA

A

脱羧酶羟化酶转甲基酶胞液囊泡胞液BH4O2H2OCO2O2SAM（四氢生物蝶呤）（S-腺苷蛋氨酸）过程：THTyr多巴DANA91两种方式酶解失活重新摄取2.灭活单胺氧化酶(MAO)

儿茶酚氧位甲基转移酶两种方式酶解失活重新摄取2.灭活单胺氧化酶(MAO)92NA与A-受体-受体3.受体123123DAD1受体D2受体NA与A-受体-受体3.受体1231293(三）5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)

血清紧张素（serotonin)1.生物合成

原料：色氨酸(Trp)

限速酶：色氨酸羟化酶（tryptophanehydroxylase,TPH）(三）5-羟色胺94过程：TPHTrp

5-羟色氨酸（5-HTP）

脱羧酶

5-HT

CO2过程：TPHTrp5-羟色氨酸（5-HTP）95两种方式酶解失活重新摄取2.灭活两种方式酶解失活重新摄取2.灭活965-HTMAO5-羟吲哚乙醛5-羟吲哚乙酸（5-HIAA)醛脱氢酶酶解失活：5-HTMAO5-羟吲哚乙醛5-羟吲哚乙酸醛脱氢酶酶解失活：97三种5-HT15-HT1C3.受体5-HT1D5-HT25-HT35-HT1A5-HT1B三种5-HT15-HT1C3.受体5-HT1D5-HT298(四）组胺(histamine,HA)1.生物合成原料：组氨酸(His)(四）组胺(histamine,HA)1.生物合99HisHA

组氨酸脱羧酶

小血管扩张物质

促胃蛋白酶与胃酸的分泌过敏时释放↑CO2

过程:HisHA组氨酸脱羧酶小血管扩张物质CO2过程:1002.灭活———酶解失活HA甲基转移酶3-甲基咪唑乙酸

MAO

3-甲基组织胺SAM2.灭活———酶解失活HA甲基转移酶3-甲基咪唑乙101三种H13.受体H2H3三种H13.受体H2H3102(五）兴奋性氨基酸(excitatoryaminoacids,EAA)1.生物合成原料：-酮戊二酸草酰乙酸GluAsp(五）兴奋性氨基酸1.生物合成GluA103-酮戊二酸-酮酸氨基酸Glu草酰乙酸-酮酸氨基酸Asp

转氨酶

转氨酶

过程：-酮戊二酸-酮酸氨基酸Glu草酰乙酸-酮酸氨104去甲肾上腺素主要调节酶：磷酸果糖激酶(5-hydroxytryptamine,5-HT)神经症状:智力障碍5-羟色氨酸（5-HTP）抑制性（-氨基丁酸;Gly)（四）氨基酸代谢病(五）兴奋性氨基酸(5-hydroxytryptamine,5-HT)包括：Glu、Asp、-氨基丁酸Gln、牛磺酸等主要调节酶：磷酸果糖激酶（化学配体门控离子通道受体）（Parkinson’sdisease,PD)（tryptophanehydroxylase,TPH）黑质、纹状体、杏仁核内GABA(5-hydroxytryptamine,5-HT)（tyrosinehydroxylase,TH）P物质等碱性蛋白（18KD,170AA,pI=10.毒蕈碱(muscarine)受体(M型)(二）儿茶酚胺类(catecholamine,CA)HHH3.受体2.灭活———重新摄取五种NMDAAMPAKAL-AP4ACPD(亲代谢型）去甲肾上腺素3.受体2.灭活———重新摄取五种105Ca2+细胞膜膜外膜内NMDA受体GluGlyGlu,Gly:协同激动剂Ca2+Ca2+细胞膜膜外膜内NMDA受体GluGlyGlu,106(六）抑制性氨基酸(inhibitoryaminoacids)1.生物合成原料：GluSer

GluGABA

Glu脱羧酶SerGly

羟甲基转移酶CO2-氨基丁酸（GABA）Gly

过程：(六）抑制性氨基酸(inhibitoryaminoac107两种GABAA3.受体GABAB2.灭活———重新摄取两种GABAA3.受体GABAB2.灭活——108三、神经递质与神经系统疾病三、神经递质与神经系统疾病109受体

肌肉收缩无力

发病机制：自身免疫系统疾病

产生乙酰胆碱受体的抗体

（一）胆碱能递质与重症肌无力结合受体功能

外周神经肌肉接头处胆碱能递质系统病变受体