heinigo草药药理数据0231呋喃香豆素类化合物

heinigo草药药理数据0231咲喃香豆素类化合物1、 香柑内酯（bergapten）:蛇床子，石椒草，水芹菜，桑叶，山麻黄，羌活，前胡，牛尾独活，牛奶树（叶），南瓜七，欧当归，蒙古山萝卜（地上部分）狼毒F,新疆藁本，小茴香，黑藁本，花椒，胡荽（就是香菜叶），旱芹，旱前胡，云防风，薜荔，白芷，白云花根，滨海前胡，北细辛，短茎独活，独活，滇白芷，大活，大巢菜，东当归，防风，福参，佛手柑长春七，臭草，朝鲜当归，枸橘核（少量），拐芹，走马芹，枳实，枳壳2、 花椒毒素（xanthotoxin/xan-thotoxin）：云防风，防风，软毛独活，大活，大巢菜，东当归，长春七，臭草，臭山羊叶，朝鲜当归，补骨脂，白鲜皮（地上部分），白芷，白独活，白云花根，北细辛，杏叶沙参根，山麻黄，旱芹，牛尾独活，小茴香，3、 异欧前胡素（异欧芹属素乙/白芷甲素）：白芷，独活，臭草，声明：本数据来自于我对自己搜集的上万种草药的现代医学药理数据的搜索查询。数据来源自《中国药典》《全国中草药汇编》《中药大辞典》《中华本草》四部现代医学药理著作。本数据只供个人研究提供参考。提示研究者，应用有技能风险，你非要用，出现问题，笔者不承担任何责任。本数据查询出的草药名字皆为现代医学药理数据中的中草药的学名。不要望文生义，也不要轻信使用。且本数据的查询是以单一“关键字”查询的，并非囊括所有的对症草药数据。若采用务必查询具体草药的专业现代医学药理数据进行验证。说明1：呋喃香豆素类化合物为光活性物质。光敏活性以花椒毒素为最强，香柑内酯次之，异欧前胡素乙较弱。1、5-甲氧基补骨脂素是补骨脂素衍生物，属于线性呋喃香豆素，俗称香柑内酯、佛手苷内酯。本品对皮肤有光学活性，有杀灭软体动物作用，有对抗肝素的抗凝血作用和止血作用，并具有抗微生物活性。临床上用于治疗牛皮癣，亦用于制革业。现代药理实验研究表明，它对肿瘤、细胞增生也有一定的抑制活性，是一种潜在的抗肿瘤药物的中间体，同时它也是合成复杂天然产物的重要中间体。具有抗凝血、抗菌、抗病毒、抗细胞增生、抗肿瘤、增强自身免疫能力和抗艾滋病等功效。近年来，由于银屑病、秃发等患者的增多，而呋喃香豆素药物对此类病有着独特的治疗效果，使得人们又开始对呋喃香豆素进行深入的研究。目前，特别是其在抗癌和抗病毒方面的独到之处亦逐渐引起人们的研究兴趣。天然和合成的补骨脂素类化合物用于一疗法治疗白瘫风已有多年的历史。它们可以在暗光下嵌入分子的胸腺嘧啶碱基对之间，在紫外光的照射下呋喃环或吡喃环上的双键可以与胸腺嘧啶碱基发生光环构反应而显示出生物活性。目前用于临床的呋喃香豆素类化合物有补骨脂素、8一甲氧基补骨脂素、5-甲氧补骨脂素、4，5，8-三甲基补骨脂素、异补骨脂素和甲基吡咯补骨脂素等。有研究探讨异茴芹内酯、佛手苷内酯单用及联合顺铂对肺癌细胞系A549、H460体外增殖和凋亡的影响。选用人肺癌细胞株4A549、4H60，实验药物选用顺铂、佛手苷内酯、异茴芹内酯。CCK-8法测定药物在48不同浓度对人肺癌细胞株A549、H460生长的抑制率。分别检测佛手普内酯、异茴芹内酯、顺铂及两种天然提取物联合顺铂对人肺癌细胞株A549、H460细胞的凋亡作用。Wesetmbloitng检测ekrl/2、akt、sats3通路的抑制。结果显示佛手苷内酯和异茴芹内酯对肺癌A459和H460细胞的增殖有抑制作用。联合组对肺癌细胞的增殖抑制作用明显。异茴芹内酯和佛手苷内酯用作用于肺癌A549和H460细胞能够诱导细胞凋亡，与顺铂联合使用时与顺铂组比较凋亡作用更明显。异茴芹内酯和佛手苷内酯诱导凋亡可能是作用于STAT3信号传导通路来实现的。因此佛手苷内酯作用于人肺癌A549和H460细胞系，能抑制肺癌细胞增殖和诱导凋亡，与顺铂联用时细胞凋亡更加明显。此外为观察5-甲氧补骨脂素(5-MOP)对不同状态蘑菇酪氨酸酶活性的影响，采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法检测5-甲氧补骨脂素对不同状态酪氨酸酶活性的作用。5-MOP剂量依赖性上调活化态-蘑菇酪氨酸酶和静息态-蘑菇酪氨酸酶的活性，对活化态-蘑菇酪氨酸酶的上调高于对静息态的。100UM及50UM的5-MoP对静息态-酪氨酸酶的激活率差异显著，而lmM的5-MOP对静息态的激活率则有非常显著的差异。5-MOP随浓度增加，对黑素细胞的增殖率及酪氨酸酶激活率呈剂量-时间依赖性的上调，以72h作用最强。与空白对照相比，差异均非常显著。通过观察5-MOP对不同状态蘑菇酯氨酸酶活性的影响，为治疗白癜风等色素障碍性皮肤病，寻找新的酪氨酸酶的激活剂和抑制剂提供新的实验和理论依据。2、 花椒毒素又称花椒毒内酯、花椒毒素、氧化补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、黄原毒，是一种呋喃香豆素类化合物，具有解痉、抗菌作用，对鱼有毒。临床主要用于治疗心绞痛、白癜风、牛皮癣和银屑病等疾病。此外，花椒毒素还可作着色剂，为色素形成剂。3、 欧前胡素和异欧前胡素属于6，7-呋喃香豆素类，广泛分布于植物界。镇痛作用采用热板法、醋酸扭体法等研究白芷中欧前胡素、异欧前胡素、水合氧化前胡素、白当归素等4种主要线型呋喃香豆素的成分的镇痛活性，发现这4种香豆素均能显著减少醋酸所致的小鼠的扭体次数，欧前胡素及异欧前胡素还能明显延迟小鼠扭体的出现；而且欧前胡素及异欧前胡素均具有显著的镇痛作用，能明显抑制热板法所致的小鼠疼痛，欧前胡素的作用明显强于异欧前胡素。抗炎、抗菌作用欧前胡素是环氧酶和脂氧酶的双重抑制剂，因而可开发成为一种新型抗炎剂。欧前胡素能够抑制大鼠腹膜巨噬细胞中前列腺素的产生，同时还能抑制环氧酶-2和前列腺素E合成酶的产生。它具有抗菌作用，对多种细菌，如大肠杆菌、宋氏痢疾杆菌、弗氏痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、绿脓杆菌、霍乱杆菌、革兰阳性菌、人型结核杆菌、金黄色葡萄球菌等均有不同程度抑制作用。此外，欧前胡素具有显著的抗病毒活性。研究发现欧前胡素对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较强的抑制活性。此外，欧前胡素还能够抑制水泡性口腔炎病毒假型或糖蛋白gpl60包膜的人类免疫缺陷病毒I型对T细胞和Hela细胞的感染。抗肿瘤作用从杭白芷的抗肿瘤的活性部位中分出了欧前胡素、异欧前胡素、白当归素、新白当归脑、氧化前胡素等6个香豆素成分，其中欧前胡素及异欧前胡素作用最强，新白当归脑、白当归素无明显作用。研究发现欧前胡素具有抑制细胞黏附因子表达的作用，这可能是欧前胡素抑制肿瘤细胞增殖的机制之一。欧前胡素能够抑制小鼠上皮癌细胞和前胃癌细胞中由细胞色素P450酶调节的代谢，进而抑制癌细胞DNA的合成。在体外对人乳腺癌细胞也有同样的作用。异欧前胡素对人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231的增殖具有不同程度的抑制作用。体外抗肿瘤实验中发现异欧前胡素对人肺癌细胞株A549、人卵巢癌细胞、人皮肤癌细胞株、人中枢神经系统肿瘤细胞株及人结肠癌细胞株细胞均具有不同程度的抑制作用。对心血管的作用采用大鼠离体主动脉环模型研究发现欧前胡素、异欧前胡素具有舒张血管活性的作用。肝保护作用有实验研究异欧前胡素对四氯化碳（CCI4）诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。采用60只昆明种小鼠随机分为正常对照（生理盐水）组、模型（生理盐水）组、水飞蓟宾（阳性对照，16mg・kg-1）组和异欧前胡素低、中、高剂量（8,16,32mg・kg-1）组，连续灌胃给药7d,每天1次。末次给药1h后，除正常对照组外其余各组小鼠腹腔注射0.1%CCI4花生油溶液诱发小鼠急性肝损伤。i6h后摘眼球取血并处死小鼠，测定肝脏指数，检测血清中丙氨酸氨基转移酶（Alt）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）及肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽（GSH）水平；检测肝脏线粒体中MDA水平、ATP酶活性及线粒体膜电位。结果显示CCl4诱导小鼠肝脏指数及血清ALT和AST水平显著升高，肝细胞肿胀、变性、坏死，出现明显炎性损伤；使肝组织及肝线粒体中MDA水平显著升高，SOD与GSH水平显著降低；同时导致肝线粒体中ATP酶活性显著降低，线粒体膜电位下降。而水飞蓟宾及异欧前胡素均可显著逆转CCl4引发的这些效应。结论：异欧前胡素对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用，其机制可能与清除氧化应激产物MDA,增加细胞内抗氧化酶SOD与GSH活性及改善线粒体功能有关。说明2：文中数据的符号意义——指起反作用的。？指矛盾的不好判断的或不理解的F指毒副作用需格外防范的——+-指双重作用，既有正面的作用，又有负面的作用，条件或症状不同，作用截然相反的。（）里面内容有的是指一种草药不同的名字；有的指多种草药的指定一种草药；有的是使用的注意说明；有的则是药性的补充说明；还有的是笔者本人的感想。h,指草药寒性r,指草药热性z,指草药中性平性，寒热性俱备（重要提示：关于草药的寒热性判断，有的属于个人的判断，可能存在错误，需注意防范）说明3：草药如何应用首先是辨症，即寒药治热病，热药治寒病，连同草药的寒热属性的辨识都不要弄错，用错