北京中医药大学20秋《药事管理学》平时作业1答案

(单项选择题)1:医药行业是不断向前进展的朝阳产业，同时也是A:高技术、高风险、高收益、高竞争的行业B:高技术、高投资、高风险、高收益的行业C:高优待、高风险、高收益、高竞争的行业D:高进展、高优待、高投入、高风险的行业E:高投入、高风险、高收益、高进展的行业正确答案:B(单项选择题)2:我国化学药品工业进展中摆脱被动局面的关键在于A:开发常用药B:仿制外国药C:加快创D:购置专利E:组建医药集团正确答案:C(单项选择题)3:国家制定特地治理方法对研制、生产、供给和使用实行严格治理的药品是A:医疗用毒性药品B:麻醉药品C:精神药品D:戒毒药品E:放射性药品正确答案:D(单项选择题)4:药事治理学科是药学的重要组成局部，作为一个学问领域在很大程度上具有A:自然科学的性质B:根底科学的性质C:社会科学的性质D:技术科学的性质E:经济学的性质正确答案:C(单项选择题)5:随着社会的进展进步，现代药房治理的核心问题是A:贮藏药物的治理B:养护药物的治理C:配制药物的治理D:出售药物的治理E:合理用药的治理正确答案:E(单项选择题)6:有中国特色的药品监视治理体制要求建立的社会主义医药市场体系是A:制造企业进展宽松环境B:标准化的企业生产环境C:药品生产经营形式的多样化D:乐观进展三资医药企业E:统一开放竞争有序正确答案:E(单项选择题)7:《中华人民共和国药品治理法》规定实行特别治理的药品是A:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B:麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C:毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品D:精神药品、麻醉药品、毒性药品、依靠性药品E:戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依靠性药品正确答案:C(单项选择题)8:《药品治理法实施条例》所称药是指A:中药品种保护的药品B:我国未生产过的药品C:在试验室争论的药品D:未曾在中国境内上市销售的药品E:依部颁标准生产的药品正确答案:D(单项选择题)9:国家根本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的A:临床保健中不行缺少的药品B:临床康复保健中不行缺少的药品C:临床具有代表性的药物D:非处方药药品E:打算生育药品正确答案:C(单项选择题)10:麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生A:兴奋性B:抑制性C:精神依靠性D:身体依靠性E:兴奋或抑制正确答案:D(单项选择题)11:《药品分类治理方法》制定公布的部门是A:中华人民共和国国务院B:中华人民共和国劳动与社会保障部C:中华人民共和国卫生部D:国家食品药品监视治理局E:国家中医药治理局正确答案:A(单项选择题)12:药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和A:商业方面B:技术方面C:力量方面D:理论学问方面E:合理用药方面正确答案:A(单项选择题)13:药事治理争论药事组织的A:组织构造B:组织理论C:组织概念D:组织特征E:组织治理正确答案:A(单项选择题)14:2023A:卫生部卫生法规与监视司B:国务院法制局C:国家进展改革委员会D:国家检验检疫总局E:国家食品药品监视治理局正确答案:E(单项选择题)15:我国通过现代立法程序公布的药品治理的法律文件是A:、国务院《关于卫生改革与进展的打算》B:《中华人民共和国药品治理法》C:《中华人民共和国药品治理法实施条例》D:《麻醉药品治理方法》E:《精神药品治理方法》正确答案:B(单项选择题)16:负责组织全国药品监视抽验工作的组织实施部门是A:药品评价中心B:药品审评中心C:中国药品生物制品检定所D:国家药品监视局市场监视司E:SDA正确答案:E(单项选择题)17:为保证药品审评工作科学、标准、公正，国家药品监视治理局建立了A:药品审评“专家库”B:药品审评中心C:药品评价中心D:药品注册司E:药品质量仲载技术机构正确答案:A(单项选择题)18:国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是A:国家经贸委B:国家进展与改革委员会C:国家外经贸部D:中国人民银行E:国家商务部正确答案:E(单项选择题)19:我国《药品治理法》定义的药品经营企业是指A:从事生产流通经济活动的企业B:从事生产流能经济活动的法人单位C:经营药品的专营或兼营企业D:经营中药的专营企业E:经营西药的专营企业正确答案:C(单项选择题)20:药品治理立法的根本特征应是以A:药品生产中的质量为核心的行为标准B:药品流通中的质量为核心的行为标准C:药品质量标准为核心的行为标准D:药品经济标准为核心的行为标准E:药品德政治理为核心的行为标准正确答案:C(单项选择题)21:《中华人民共和国药品治理法》的公布实施标志着我国药品监视治理工作进入A:现代治理科学时代B:标准化治理时代C:法制化治理的阶段D:行政治理与经济治理阶段E:现代社会化治理阶段正确答案:C(单项选择题)22:依据我国人民用药实际状况《药品治理法》确定的药品总方针是国家进展A:传统医药B:现代医药C:现代药和传统药D:药品质量治理标准E:药品生产经营企业正确答案:C(单项选择题)23:以下说法不符合A:药品出厂前必需经过检验B:医疗单位配制制剂可以在市场销售C:药品出入库必需执行检查制度D:城乡集贸市场可以出售中药材E:直接接触药品的容器，必需符合药用要求正确答案:B(单项选择题)24:《中华人民共和国药典》属于：A:国家药品标准B:地方药品标准C:中药标准D:化学药品标准E:推举标准正确答案:A(单项选择题)25:正确生疏中药概念及其表述的重要性在于中药的争论进展方向是：A:从自然药物中觉察先导化合物B:通过中药筛选为合成供给依据C:适应现代化的争论开发特点D:争论自然药物的提取分别技术E:中药争论进展与中药现代化的关系正确答案:E(单项选择题)26:确定中药的概念标准必需以：A:现代药学争论思路和方法指导B:国际标准接轨为方向C:中医药理论体系为指导D:进展中医药的方针政策为指导E:适应国际上对中药使用要求为方向正确答案:C(单项选择题)27:中药和单纯的自然药物最根本的不同是：A:在中医药学理论指导下所应用B:以中医药学述语表达成效C:以现代医药学理论表述适应症D:经筛选提取有效单体成分E:经炮制影响用药成分正确答案:A(单项选择题)28:中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是：A:纯自然植物药B:野生植物药C:道地野生药材D:中药饮片E:原植物药材正确答案:D(单项选择题)29:各级党委和政府加强为中医药工作的领导，为中医药进展制造良好的物质条件的重要表达要求是：A:保护和开头中药资源B:逐步增加投入C:开掘整理，总结提高D:合理配置资源E:提高质量和效率正确答案:B(单项选择题)30:加强中药资源治理的核心是：A:大力开发提高利用率B:充分利用开发资源C:合理采收利用保护连续D:实行保护措施和政策E:开头利用资源，占有市场优势正确答案:C(单项选择题)31:中国医药行业在世纪进展中摆脱长期被动局面的关键在于：A:加大仿制药品生产B:加快创制药C:购置外国专利药品D:开发常用药品E:进展自然药物正确答案:B(单项选择题)32:药物经济学争论的目标是：A:确定本钱B:制定用药方案C:评估治疗措施D:降低医疗费用支出E:选择治疗方案正确答案:D(单项选择题)33:依治加强药品治理，保证药品质量，直接关系：A:国家医药经济进展的目标B:维护人民安康和用药合法权益C:药品争论开发的效益D:药品生产，经营企业经济效益E:参与国际医药市场竞争实力正确答案:B(单项选择题)34:在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是：A:中药材提取物B:中药材C:中药饮片D:地道药材E:自然植物提取物正确答案:C(单项选择题)35:药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和A:力量方面B:商业方面C:专业技术方面D:理论学问方面E:合理用药方面正确答案:B(单项选择题)36:国家进展药物的宏观政策是：A:进展自然药物B:进展传统中药C:进呈现代中药D:进呈现代药和传统药E:进呈现代化学药正确答案:D(单项选择题)37:我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是：A:《中华人民共和国药典〔中国〕B:〔民国〕C:〔唐朝〕D:〔明〕E:《本草纲目拾遗〔清〕正确答案:C(单项选择题)38:“十五”医药进展的企业组织构造调整目标中明确着力培育10企业集团，要求每个企业集团的年销售额是〔人民币〕A:10B:20C:30D:40E:50正确答案:E(单项选择题)39:10个在国内外知名的医药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：A:300B:500C:600D:800E:1000正确答案:E(单项选择题)40:药品是特别商品，国家必需加强对药品各环节的治理，这些环节应是：A:药品生产、经营、价格和使用环节B:药品生产、流通、广告和价格环节C:药品争论、生产、经营和使用环节D:药品争论、生产、使用和广告环节E:药品争论、生产、流通、广告、价格和使用等环节正确答案:E(单项选择题)41:我国药品监视治理工作进入法制化治理阶段的标志是2080A:《中华人民共和国药品治理法》的公布实施B:《中华人民共和国广告法》的公布实施C:《中华人民共和国价格法》的制定实施D:《麻醉药品治理方法》的制定实施E:《精神药品治理方法》的制定实施正确答案:A(单项选择题)42:国家明文规定实行严格治理的药品是：A:生化药品B:抗生素C:戒毒药品D:麻醉药品E:放射性药品正确答案:C(单项选择题)43:我国《药品治理法实施条例》中规定：药是指A:按《中华人民共和国药典》生产的药品B:按国务院药品监视治理部门公布的药品标准生产的药品C:按省级药品监视治理部门制定的炮制标准生产的药品D:未曾在中国境内上市销售的药品E:获中药品种保护生产的药品正确答案:D(单项选择题)44:依据《中药品种保护条例A:保护制造者的权益B:保护生产者的权益C:保护争论开发机构的权益D:保护消费者的权益E:保护药的专利权正确答案:B(单项选择题)45:20A:ZYB20796025B:ZYB20796022—1C:ZYB20796022—6D:ZYB12095063E:ZYB11096003正确答案:D(单项选择题)46:国家根本药物的来源中首选品种对象是：A:国家药品标准收载的品种B:纳入根本医疗保险根本用药名目的品种C:国务院药品监视治理部门批准的药D:国务院药品监视治理部门批准的药E:地方药品标准再评价后的药品正确答案:A(单项选择题)47:国家根本药物遴选原则中“临床必需”是指：A:用于预防、保健、治疗性的药品B:用于预防、诊断、治疗性的药品C:有适宜的剂型并便于运输的药品D:便于临床诊断使用的药品E:便于临床患者应用的药品正确答案:B(单项选择题)48:依据国家有关规定，处方药的调配，购置和使用：A:必需凭执业医师或者执业助理医师处方B:必需凭执业药师的处方C:由患者按药品说明书自我推断用药D:在执业药师指导下自我推断E:可到社会药店自行打算正确答案:A(单项选择题)49:实施处方药与非处方药分类治理制度，下面哪条表达正确：A:处方药、非处方药都可以在群众传播媒介宣传B:处方药、非处方药都不行以在群众传播媒介宣传C:经审批处方药可以在群众传播媒介宣传D:经审批非处方药可以在群众传播媒介宣传E:不经审批非处方药即可在群众传播媒介宣传正确答案:D(单项选择题)50:在药品治理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是：A:药品疗效B:药品质量C:药品安全D:药品使用E:药品价格正确答案:E(单项选择题)51:在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：A:药品的安全，有效B:药品生产过程的质量C:药品经营的质量D:正确合理用药E:使用药品的便利，快捷正确答案:D(单项选择题)52:《中华人民共和国药品治理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于：A:预防，治疗作用的物质B:预防，诊断作用的物质C:预防，诊断人的疾病的物质D:预防，诊断人的动物疾病的物质E:预防，诊断，治疗人的疾病的物质正确答案:E(单项选择题)53:我国主管药品注册审批的部门是：A:国家工商治理总局B:国家中医药治理局C:国家药品监视治理局D:省级药品监视治理局E:国家经贸委正确答案:C(单项选择题)54:我国药品检验的最高技术仲裁部门是：A:最高人民法院B:最高人民检察院C:全国人大常委会D:中国药品生物制品检定所E:国家药品监视治理局正确答案:D(单项选择题)55:《药品治理法》规定药品检验机构担当：A:药品生产企业药品质量检验工作B:药品经营企业药品质量检验工作C:药品使用单位药品质量检验工作D:中药材生产的药品质量检验工作E:药品审批与监视检查的药品检验工作正确答案:E(单项选择题)56:《药品治理法》明文规定国家实行特别治理的药品是：A:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B:麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品C:麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D:精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品E:戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依靠性药品正确答案:C(单项选择题)57:批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是：A:国家药品监视治理部门B:省级药品监视治理部门C:省级人民政府D:县级以上地方药品监视治理部门E:县级以上药品检验机构正确答案:B(单项选择题)58:药品生产企业申请仿制药品必需取得：A:药品生产许可证B:药品仿制批准文号C:拟仿制药品申报表D:药品GMPE:药品注册文号正确答案:D(单项选择题)59:为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监视治理部门规定开办中药生产企业必需具有：A:一个两类以上药〔化学药〕B:两个三类以上中药药C:三个五类以上中药药D:两个四类以上中药药E:一个三类以上中药药正确答案:B(单项选择题)60:药品监视治理部门对有证据可以危害人体安康的药品及其有关材料，可实行的行政强制措施是：A:查封、扣押B:撤消批准文号C:停顿销售D:停顿生产E:停顿使用正确答案:A(单项选择题)61:药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必需验明〔〕和其他标识A:药品合格证明B:药品检验证明C:药品质量证明正确答案:A(单项选择题)62:药品经营企业购销药品必需有真实完整的〔〕A:业务记录B:财务记录C:购销记录正确答案:C(单项选择题)63:药品经营企业销售药品时，对调配处方必需经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当〔〕A:调配B:拒绝调配C:减量调配正确答案:B(单项选择题)64:销售中药材必需标明〔〕A:商标B:价格C:产地正确答案:C(单项选择题)65:药品经营企业在药品入库和出库存时，都必需执行〔〕A:验收制度B:检查制度C:审核制度正确答案:B(单项选择题)66:.除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场〔〕出售中药材A:不行以B:可以C:经批准后可以正确答案:B(单项选择题)67:医疗机构配制制剂，必需有〔〕A:《药品制剂许可证》B:《医疗机构经营许可证》C:《医疗机构制剂许可证》正确答案:C(单项选择题)68:医疗机构可依据本单位临床需要，配制市场上没有供给的制剂，但〔〕在市场上销售A:不得B:可以C:经批准后可以正确答案:A(单项选择题)69:研制药〔〕药品监视治理部门批准后，方可进展临床试验A:不须经国务院B:必需经国务院C:必需经各省级正确答案:B(单项选择题)70:〔〕A:合格证书B:中药保护品种证书C:药证书正确答案:C(单项选择题)71:生产药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监视治理部门批准，并发给药品〔〕A:注册文号B:批准文号C:许可证书正确答案:B(单项选择题)72:实施批准文号治理的中药材，中药饮片品种名目由国务院药品监视治理部门会同国务院〔〕部门制定A:中医药治理B:卫生行政治理C:经济综合主管正确答案:A(单项选择题)73:医院药品监视治理部门公布的〔〕和药品标准为国家药品标准A:《中国药品生产大全》B:《中国处方药和非处方药大典》C:《中华人民共和国药典》正确答案:C(单项选择题)74:法律明文规定，对其在流通中，实行特别治理的药品是A:抗癌药品、精神药品B:预防性生物制品C:麻醉药品、精神药品正确答案:B(单项选择题)75:〔〕制定治理方法A:民间习用药材B:民间中草药C:民间制药原料正确答案:A(单项选择题)76:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为〔〕A:劣质药B:低等级药C:假药正确答案:C(单项选择题)77:药品消灭变质，被污染时，可按〔〕论处A:假药B:次品药C:劣药正确答案:A(单项选择题)78:有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按〔〕论处A:假药B:劣药C:次品药正确答案:B(单项选择题)79:药品的生产企业，经营企业和医疗机构必需执行政府〔〕和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格A:统一价B:定价C:掌握价正确答案:B(单项选择题)80:医疗机构应当向患者供给所用药品的〔〕A:购物清单B:药名清单C:价格清单正确答案:C(单项选择题)81:改革开放以来我国国民经济中作为朝阳产为进展最快的是：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案:B(单项选择题)82:我国已经成为世界医药大国是指：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案:A(单项选择题)83:我国长期依靠仿制药品进展的是：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案:E(单项选择题)84:国家加大对医药科技投入和政策支持是为了提高：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案:C(单项选择题)85:国民经济进展的重要产为领域是：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案:B(单项选择题)86:争论经济根底及上层建筑的科学是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案:B(单项选择题)87:关于自然、社会和思维的学问体系是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案:D(单项选择题)88:属于应用科学或技术学科领域的是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案:C(单项选择题)89:全部人类生疏史的规律概括是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案:E(单项选择题)90:属精神文明的重要因素的是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案:D(单项选择题)91:秦时期医药受到重视，中心集权政府医药行政治理机构中设官吏之职是：A:“酒正”B:“府”C:“太医署”D:“太医令”E:“尚药局正确答案:D(单项选择题)92:周朝建立了中国最早的医药治理制度并消灭特地治理药物的人员是：A:“酒正”B:“府”C:“太医署”D:“太医令”E:“尚药局正确答案:B(单项选择题)93:唐朝国家最高医疗、教育机构是：A:“酒正”B:“府”C:“太医署”D:“太医令”E:“尚药局正确答案:C(单项选择题)94:宋代专管药政的机构是：A:“酒正”B:“府”C:“太医署”D:“太医令”E:“尚药局正确答案:E(单项选择题)95:我国古代历史上最早的治理案例中所设官吏之职是：A:“酒正”B:“府”C:“太医署”D:“太医令”E:“尚药局正确答案:A(单项选择题)96:为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是：A:《野生药材资源保护治理条例》B:《濒危野生动植物物种国际公约》C:《中华人民共和国野生动物保护法》D:《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E:《关于制止犀牛角和虎骨贸易的通知》正确答案:C(单项选择题)97:为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是：A:《野生药材资源保护治理条例》B:《濒危野生动植物物种国际公约》C:《中华人民共和国野生动物保护法》D:《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E:《关于制止犀牛角和虎骨贸易的通知》正确答案:B(单项选择题)98:为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是：A:《野生药材资源保护治理条例》B:《濒危野生动植物物种国际公约》C:《中华人民共和国野生动物保护法》D:《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E:《关于制止犀牛角和虎骨贸易的通知》正确答案:E(单项选择题)99:我国实行三级物种资源保护的文件是：A:《野生药材资源保护治理条例》B:《濒危野生动植物物种国际公约》C:《中华人民共和国野生动物保护法》D:《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E:《关于制止犀牛角和虎骨贸易的通知》正确答案:A(单项选择题)100:7642A:《野生药材资源保护治理条例》B:《濒危野生动植物物种国际公约》C:《中华人民共和国野生动物保护法》D:《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E:《关于制止犀牛角和虎骨贸易的通知》正确答案:A(单项选择题)1:医药行业是不断向前进展的朝阳产业，同时也是A:高技术、高风险、高收益、高竞争的行业B:高技术、高投资、高风险、高收益的行业C:高优待、高风险、高收益、高竞争的行业D:高进展、高优待、高投入、高风险的行业E:高投入、高风险、高收益、高进展的行业正确答案:B(单项选择题)2:我国化学药品工业进展中摆脱被动局面的关键在于A:开发常用药B:仿制外国药C:加快创D:购置专利E:组建医药集团正确答案:C(单项选择题)3:国家制定特地治理方法对研制、生产、供给和使用实行严格治理的药品是A:医疗用毒性药品B:麻醉药品C:精神药品D:戒毒药品E:放射性药品正确答案:D(单项选择题)4:药事治理学科是药学的重要组成局部，作为一个学问领域在很大程度上具有A:自然科学的性质B:根底科学的性质C:社会科学的性质D:技术科学的性质E:经济学的性质正确答案:C(单项选择题)5:随着社会的进展进步，现代药房治理的核心问题是A:贮藏药物的治理B:养护药物的治理C:配制药物的治理D:出售药物的治理E:合理用药的治理正确答案:E(单项选择题)6:有中国特色的药品监视治理体制要求建立的社会主义医药市场体系是A:制造企业进展宽松环境B:标准化的企业生产环境C:药品生产经营形式的多样化D:乐观进展三资医药企业E:统一开放竞争有序正确答案:E(单项选择题)7:《中华人民共和国药品治理法》规定实行特别治理的药品是A:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B:麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C:毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品D:精神药品、麻醉药品、毒性药品、依靠性药品E:戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依靠性药品正确答案:C(单项选择题)8:《药品治理法实施条例》所称药是指A:中药品种保护的药品B:我国未生产过的药品C:在试验室争论的药品D:未曾在中国境内上市销售的药品E:依部颁标准生产的药品正确答案:D(单项选择题)9:国家根本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的A:临床保健中不行缺少的药品B:临床康复保健中不行缺少的药品C:临床具有代表性的药物D:非处方药药品E:打算生育药品正确答案:C(单项选择题)10:麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生A:兴奋性B:抑制性C:精神依靠性D:身体依靠性E:兴奋或抑制正确答案:D(单项选择题)11:《药品分类治理方法》制定公布的部门是A:中华人民共和国国务院B:中华人民共和国劳动与社会保障部C:中华人民共和国卫生部D:国家食品药品监视治理局E:国家中医药治理局正确答案:A(单项选择题)12:药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和A:商业方面B:技术方面C:力量方面D:理论学问方面E:合理用药方面正确答案:A(单项选择题)13:药事治理争论药事组织的A:组织构造B:组织理论C:组织概念D:组织特征E:组织治理正确答案:A(单项选择题)14:2023A:卫生部卫生法规与监视司B:国务院法制局C:国家进展改革委员会D:国家检验检疫总局E:国家食品药品监视治理局正确答案:E(单项选择题)15:我国通过现代立法程序公布的药品治理的法律文件是A:、国务院《关于卫生改革与进展的打算》B:《中华人民共和国药品治理法》C:《中华人民共和国药品治理法实施条例》D:《麻醉药品治理方法》E:《精神药品治理方法》正确答案:B(单项选择题)16:负责组织全国药品监视抽验工作的组织实施部门是A:药品评价中心B:药品审评中心C:中国药品生物制品检定所D:国家药品监视局市场监视司E:SDA正确答案:E(单项选择题)17:为保证药品审评工作科学、标准、公正，国家药品监视治理局建立了A:药品审评“专家库”B:药品审评中心C:药品评价中心D:药品注册司E:药品质量仲载技术机构正确答案:A(单项选择题)18:国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是A:国家经贸委B:国家进展与改革委员会C:国家外经贸部D:中国人民银行E:国家商务部正确答案:E(单项选择题)19:我国《药品治理法》定义的药品经营企业是指A:从事生产流通经济活动的企业B:从事生产流能经济活动的法人单位C:经营药品的专营或兼营企业D:经营中药的专营企业E:经营西药的专营企业正确答案:C(单项选择题)20:药品治理立法的根本特征应是以A:药品生产中的质量为核心的行为标准B:药品流通中的质量为核心的行为标准C:药品质量标准为核心的行为标准D:药品经济标准为核心的行为标准E:药品德政治理为核心的行为标准正确答案:C(单项选择题)21:《中华人民共和国药品治理法》的公布实施标志着我国药品监视治理工作进入A:现代治理科学时代B:标准化治理时代C:法制化治理的阶段D:行政治理与经济治理阶段E:现代社会化治理阶段正确答案:C(单项选择题)22:依据我国人民用药实际状况《药品治理法》确定的药品总方针是国家进展A:传统医药B:现代医药C:现代药和传统药D:药品质量治理标准E:药品生产经营企业正确答案:C(单项选择题)23:以下说法不符合A:药品出厂前必需经过检验B:医疗单位配制制剂可以在市场销售C:药品出入库必需执行检查制度D:城乡集贸市场可以出售中药材E:直接接触药品的容器，必需符合药用要求正确答案:B(单项选择题)24:《中华人民共和国药典》属于：A:国家药品标准B:地方药品标准C:中药标准D:化学药品标准E:推举标准正确答案:A(单项选择题)25:正确生疏中药概念及其表述的重要性在于中药的争论进展方向是：A:从自然药物中觉察先导化合物B:通过中药筛选为合成供给依据C:适应现代化的争论开发特点D:争论自然药物的提取分别技术E:中药争论进展与中药现代化的关系正确答案:E(单项选择题)26:确定中药的概念标准必需以：A:现代药学争论思路和方法指导B:国际标准接轨为方向C:中医药理论体系为指导D:进展中医药的方针政策为指导E:适应国际上对中药使用要求为方向正确答案:C(单项选择题)27:中药和单纯的自然药物最根本的不同是：A:在中医药学理论指导下所应用B:以中医药学述语表达成效C:以现代医药学理论表述适应症D:经筛选提取有效单体成分E:经炮制影响用药成分正确答案:A(单项选择题)28:中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是：A:纯自然植物药B:野生植物药C:道地野生药材D:中药饮片E:原植物药材正确答案:D(单项选择题)29:各级党委和政府加强为中医药工作的领导，为中医药进展制造良好的物质条件的重要表达要求是：A:保护和开头中药资源B:逐步增加投入C:开掘整理，总结提高D:合理配置资源E:提高质量和效率正确答案:B(单项选择题)30:加强中药资源治理的核心是：A:大力开发提高利用率B:充分利用开发资源C:合理采收利用保护连续D:实行保护措施和政策E:开头利用资源，占有市场优势正确答案:C(单项选择题)31:中国医药行业在世纪进展中摆脱长期被动局面的关键在于：A:加大仿制药品生产B:加快创制药C:购置外国专利药品D:开发常用药品E:进展自然药物正确答案:B(单项选择题)32:药物经济学争论的目标是：A:确定本钱B:制定用药方案C:评估治疗措施D:降低医疗费用支出E:选择治疗方案正确答案:D(单项选择题)33:依治加强药品治理，保证药品质量，直接关系：A:国家医药经济进展的目标B:维护人民安康和用药合法权益C:药品争论开发的效益D:药品生产，经营企业经济效益E:参与国际医药市场竞争实力正确答案:B(单项选择题)34:在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是：A:中药材提取物B:中药材C:中药饮片D:地道药材E:自然植物提取物正确答案:C(单项选择题)35:药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和A:力量方面B:商业方面C:专业技术方面D:理论学问方面E:合理用药方面正确答案:B(单项选择题)36:国家进展药物的宏观政策是：A:进展自然药物B:进展传统中药C:进呈现代中药D:进呈现代药和传统药E:进呈现代化学药正确答案:D(单项选择题)37:我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是：A:《中华人民共和国药典〔中国〕B:〔民国〕C:〔唐朝〕D:〔明〕E:《本草纲目拾遗〔清〕正确答案:C(单项选择题)38:10个左右大型医药企业集团，要求每个企业集团的年销售额是〔人民币〕A:10B:20C:30D:40E:50正确答案:E(单项选择题)39:10药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：A:300B:500C:600D:800E:1000正确答案:E(单项选择题)40:药品是特别商品，国家必需加强对药品各环节的治理，这些环节应是：A:药品生产、经营、价格和使用环节B:药品生产、流通、广告和价格环节C:药品争论、生产、经营和使用环节D:药品争论、生产、使用和广告环节E:药品争论、生产、流通、广告、价格和使用等环节正确答案:E(单项选择题)41:我国药品监视治理工作进入法制化治理阶段的标志是2080A:《中华人民共和国药品治理法》的公布实施B:《中华人民共和国广告法》的公布实施C:《中华人民共和国价格法》的制定实施D:《麻醉药品治理方法》的制定实施E:《精神药品治理方法》的制定实施正确答案:A(单项选择题)42:国家明文规定实行严格治理的药品是：A:生化药品B:抗生素C:戒毒药品D:麻醉药品E:放射性药品正确答案:C(单项选择题)43:我国《药品治理法实施条例》中规定：药是指A:按《中华人民共和国药典》生产的药品B:按国务院药品监视治理部门公布的药品标准生产的药品C:按省级药品监视治理部门制定的炮制标准生产的药品D:未曾在中国境内上市销售的药品E:获中药品种保护生产的药品正确答案:D(单项选择题)44:依据《中药品种保护条例A:保护制造者的权益B:保护生产者的权益C:保护争论开发机构的权益D:保护消费者的权益E:保护药的专利权正确答案:B(单项选择题)45:20A:ZYB20796025B:ZYB20796022—1C:ZYB20796022—6D:ZYB12095063E:ZYB11096003正确答案:D(单项选择题)46:国家根本药物的来源中首选品种对象是：A:国家药品标准收载的品种B:纳入根本医疗保险根本用药名目的品种C:国务院药品监视治理部门批准的药D:国务院药品监视治理部门批准的药E:地方药品标准再评价后的药品正确答案:A(单项选择题)47:国家根本药物遴选原则中“临床必需”是指：A:用于预防、保健、治疗性的药品B:用于预防、诊断、治疗性的药品C:有适宜的剂型并便于运输的药品D:便于临床诊断使用的药品E:便于临床患者应用的药品正确答案:B(单项选择题)48:依据国家有关规定，处方药的调配，购置和使用：A:必需凭执业医师或者执业助理医师处方B:必需凭执业药师的处方C:由患者按药品说明书自我推断用药D:在执业药师指导下自我推断E:可到社会药店自行打算正确答案:A(单项选择题)49:实施处方药与非处方药分类治理制度，下面哪条表达正确：A:处方药、非处方药都可以在群众传播媒介宣传B:处方药、非处方药都不行以在群众传播媒介宣传C:经审批处方药可以在群众传播媒介宣传D:经审批非处方药可以在群众传播媒介宣传E:不经审批非处方药即可在群众传播媒介宣传正确答案:D(单项选择题)50:在药品治理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是：A:药品疗效B:药品质量C:药品安全D:药品使用E:药品价格正确答案:E(单项选择题)51:在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：A:药品的安全，有效B:药品生产过程的质量C:药品经营的质量D:正确合理用药E:使用药品的便利，快捷正确答案:D(单项选择题)52:《中华人民共和国药品治理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于：A:预防，治疗作用的物质B:预防，诊断作用的物质C:预防，诊断人的疾病的物质D:预防，诊断人的动物疾病的物质E:预防，诊断，治疗人的疾病的物质正确答案:E(单项选择题)53:我国主管药品注册审批的部门是：A:国家工商治理总局B:国家中医药治理局C:国家药品监视治理局D:省级药品监视治理局E:国家经贸委正确答案:C(单项选择题)54:我国药品检验的最高技术仲裁部门是：A:最高人民法院B:最高人民检察院C:全国人大常委会D:中国药品生物制品检定所E:国家药品监视治理局正确答案:D(单项选择题)55:《药品治理法》规定药品检验机构担当：A:药品生产企业药品质量检验工作B:药品经营企业药品质量检验工作C:药品使用单位药品质量检验工作D:中药材生产的药品质量检验工作E:药品审批与监视检查的药品检验工作正确答案:E(单项选择题)56:《药品治理法》明文规定国家实行特别治理的药品是：A:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B:麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品C:麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D:精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品E:戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依靠性药品正确答案:C(单项选择题)57:批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是：A:国家药品监视治理部门B:省级药品监视治理部门C:省级人民政府D:县级以上地方药品监视治理部门E:县级以上药品检验机构正确答案:B(单项选择题)58:药品生产企业申请仿制药品必需取得：A:药品生产许可证B:药品仿制批准文号C:拟仿制药品申报表D:药品GMPE:药品注册文号正确答案:D(单项选择题)59:为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监视治理部门规定开办中药生产企业必需具有：A:一个两类以上药〔化学药〕B:两个三类以上中药药C:三个五类以上中药药D:两个四类以上中药药E:一个三类以上中药药正确答案:B(单项选择题)60:药品监视治理部门对有证据可以危害人体安康的药品及其有关材料，可实行的行政强制措施是：A:查封、扣押B:撤消批准文号C:停顿销售D:停顿生产E:停顿使用正确答案:A(单项选择题)61:药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必需验明〔〕和其他标识A:药品合格证明B:药品检验证明C:药品质量证明正确答案:A(单项选择题)62:药品经营企业购销药品必需有真实完整的〔〕A:业务记录B:财务记录C:购销记录正确答案:C(单项选择题)63:药品经营企业销售药品时，对调配处方必需经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当〔〕A:调配B:拒绝调配C:减量调配正确答案:B(单项选择题)64:销售中药材必需标明〔〕A:商标B:价格C:产地正确答案:C(单项选择题)65:药品经营企业在药品入库和出库存时，都必需执行〔〕A:验收制度B:检查制度C:审核制度正确答案:B(单项选择题)66:.除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场〔〕出售中药材A:不行以B:可以C:经批准后可以正确答案:B(单项选择题)67:医疗机构配制制剂，必需有〔〕A:《药品制剂许可证》B:《医疗机构经营许可证》C:《医疗机构制剂许可证》正确答案:C(单项选择题)68:医疗机构可依据本单位临床需要，配制市场上没有供给的制剂，但〔〕在市场上销售A:不得B:可以C:经批准后可以正确答案:A(单项选择题)69:研制药〔〕药品监视治理部门批准后，方可进展临床试验A:不须经国务院B:必需经国务院C:必需经各省级正确答案:B(单项选择题)70:〔〕A:合格证书B:中药保护品种证书C:药证书正确答案:C(单项选择题)71:生产药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监视治理部门批准，并发给药品〔〕A:注册文号B:批准文号C:许可证书正确答案:B(单项选择题)72:实施批准文号治理的中药材，中药饮片品种名目由国务院药品监视治理部门会同国务院〔〕部门制定A:中医药治理B:卫生行政治理C:经济综合主管正确答案:A(单项选择题)73:医院药品监视治理部门公布的〔〕和药品标准为国家药品标准A:《中国药品生产大全》B:《中国处方药和非处方药大典》C:《中华人民共和国药典》正确答案:C(单项选择题)74:法律明文规定，对其在流通中，实行特别治理的药品是A:抗癌药品、精神药品B:预防性生物制品C:麻醉药品、精神药品正确答案:B(单项选择题)75:〔〕制定治理方法A:民间习用药材B:民间中草药C:民间制药原料正确答案:A(单项选择题)76:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为〔〕A:劣质药B:低等级药C:假药正确答案:C(单项选择题)77:药品消灭变质，被污染时，可按〔〕论处A:假药B:次品药C:劣药正确答案:A(单项选择题)78:有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按〔〕论处A:假药B:劣药C:次品药正确答案:B(单项选择题)79:药品的生产企业，经营企业和医疗机