高中化学人教版有机化学基础第三章烃的含氧衍生物单元测试【区一等奖】

（人教版）第三章《烃的含氧衍生物》章末检测试题（考试时间：90分钟满分：100分）第Ⅰ卷选择题（40分）一、单项选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分）1．下列说法中正确的是(D)A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度2.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是(D)A.均采用水浴加热B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量【解析】:两实验对温度的要求较高,不能用水浴加热,A错误;增大相对廉价的一种反应物的量可提高另一反应物的转化率,故B项乙酸过量更经济,D项乙醇过量更经济,D项正确。3．下列实验设计不正确的是(D)A．用无水硫酸铜检验乙醇中是否含水B．用溴水检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃C．用蒸馏的方法可以分离醋酸与乙醇的混合物D．检验某卤代烃中是否含溴：加入NaOH溶液，加热，冷却，再加入硝酸银溶液【解析】：“加入NaOH溶液，加热”为卤代烃发生水解反应条件，当有溴离子时，若没有酸化直接加入硝酸银，则生成的沉淀可能为氢氧化银等。4．能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸甲酯、甲酸、苯、四氯化碳的是(B)A．银氨溶液 B．Cu(OH)2悬浊液C．FeCl3溶液 D．溴水【解析】：本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。解答好本题必须掌握下列知识点：在上述物质中：①不溶于水，密度比水小的有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大的有CCl4。②能溶解Cu(OH)2，使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。③能与水混溶，但不溶解Cu(OH)2的是乙醇和乙醛。④加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。5．下列关于乙醇的说法不正确的是(C)A．可用纤维素的水解产物制取B．可由乙烯通过加成反应制取C．与乙醛互为同分异构体D．通过取代反应可制取乙酸乙酯【解析】：A项正确，纤维素水解最终产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精；B项正确，乙烯与水在一定条件下通过加成反应可生成乙醇；C项错误，乙醇的分子式为C2H6O，乙醛的分子式为C2H4O，二者的分子式不同，不是同分异构体；D项正确，乙醇和乙酸通过取代反应(酯化反应)生成乙酸乙酯。6．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式为，下列对该物质叙述正确的是(D)A．该物质可以进行消去反应B．该物质可以进行水解反应C．1mol该物质最多可与3molH2反应D．该物质可以和Br2进行取代反应【解析】：从结构上看，该物质属于酚、醛、醚类物质，根据这些物质的性质，可知该物质既不能发生消去反应，又不能发生水解反应；1mol该物质最多可与4molH2(苯环3mol，醛基1mol)发生加成反应。由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代，可以和溴水发生取代反应。分析可知，只有选项D正确。7．由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应(B)A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去【解析】：合成过程：8.下列反应中,属于取代反应的是(B)①CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①② B.③④ C.①③ D.②④【解析】:①属于烯烃的加成反应;②属于乙醇的消去反应;③属于酯化反应,而酯化反应属于取代反应;④属于苯的硝化反应即为取代反应,所以选项B正确。9．用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是(A)A．苯中的甲苯(溴水)B．乙醇中的水(新制CaO)C．乙醛中的乙酸(NaOH)D．乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)【解析】：除去苯中的甲苯，应用KMnO4酸性溶液，然后再分液。10．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(B)选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热【解析】CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知B项正确。11．某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是(A)A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面【解析】：该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。12．下列说法或叙述错误的是(B)A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1­氯丁烷B．CH3CH3＋Cl2光,CH3CH2Cl＋HCl、CH2=CH2＋HCl→CH3CH2Cl均为取代反应C．将一小块Na放入无水乙醇中，产生气泡，说明Na能置换出醇羟基中的氢D．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯(2023·广东理综，7C)13.有关如图所示化合物的说法不正确的是（D）A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【解析】：分析该分子的结构特点：含有2个苯环，官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基，所以能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与Br2可以发生取代反应，A项正确；酚羟基、酯基与NaOH溶液反应，1mol该化合物可与3molNaOH反应，B项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；该分子含酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不能与NaHCO3溶液反应，D项错误。14.某有机物A在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B,则下列说法错误的是(D)A.有机物A既有氧化性又有还原性B.有机物A能发生银镜反应C.在质量一定的情况下,任意混合A、B,混合物完全燃烧所得二氧化碳的量相等D.有机物A是乙醛的同系物【解析】:根据A的性质可知,A是醛,根据B的分子式可知,A应该是乙醛,所以选项A、B正确,选项D不正确。A和B的最简式相同,选项C正确。答案选D。15．香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法中正确的是(C)A．反应1→2中原子利用率为90%B．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液C．化合物2在一定条件下可发生酯化反应D．等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶4∶3∶2【解析】：反应1→2中原子利用率为100%，A选项错误；化合物3、4中均含有酚羟基，不能用氯化铁检验，应用碳酸氢钠溶液检验，B选项错误；化合物2中含有羟基、羧基，C选项正确；四种物质消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2∶1，D选项错误。16．分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质：①1molA＋2molNaOH→正盐②A和RCOOH或ROH在一定条件下均生成有香味的物质(R为烃基)③1molAeq\o(→,\s\up15(足量Na))1.5mol气体④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色根据以上信息，对A的结构的判断不正确的是(D)A．肯定没有碳碳双键B．有两个羧基C．肯定有醇羟基D．有RCOOR′结构【解析】：由②知A分子中有羟基、羧基，由①③中量值关系结合A分子中氧原子数目知A分子中有1个—OH、2个—COOH；由于4个碳原子最多可结合10个氢原子，因结构中有2个碳氧双键，组成上应比最大含氢量少4个氢原子，故结构中不可能再有碳碳双键。17．在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是(D)A．①④ B．②⑤C．③④ D．②⑥【解析】：阿司匹林的结构简式中含有羧基和酯基，当与NaOH溶液共热时，羧基显示酸性，断裂⑥，酯基发生水解反应，断裂②。18．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如右图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(B)A．分子中含有2种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【解析】：本题有机物的结构及性质。A.根据结构简式可知分枝酸含羟基、羧基和碳碳双键等三种官能团，错误；B.分枝酸含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，正确；C.1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中和反应，特别需要注意分子中没有环结构，错误；D.使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。19.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(D)A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B．每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子C．1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应【解析】：A项，和苯环直接相连的羟基才是酚羟基，每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，不正确；B项，一个碳原子连有4个不同的原子或原子团，这样的碳原子是手性碳原子，和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子，正确；C项，溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应，且1molBr2取代1molH原子，苯环上有3个位置可以被取代，不正确；D项，去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有—NH2，因此既能和盐酸反应，又能和氢氧化钠溶液反应，正确。20．近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。ButylatedHydroxyToluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是(B)A．能与Na2CO3溶液反应生成CO2B．与BHT互为同系物C．BHT久置于空气中不会被氧化D．两种方法的反应类型都是加成反应第Ⅱ卷非选择题（60分）二、填空题（60分）21．（10分）已知X是一种具有果香味的合成香料，下图为合成X的流程。E是生活中常见的一种有机物，碳、氢的质量分数分别为52.17%、13.04%，其余为氧，质谱分析得知其相对分子质量为46，核磁共振氢谱显示其有三种氢原子，且个数比为1∶2∶3。请根据以上信息，回答下列问题：(1)A分子中官能团的名称是：____________，E的结构简式是：____________。(2)D→E的化学反应类型为____________反应。(3)上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是：____________。(4)C的一种同分异构体F可以发生水解反应和银镜反应，则F的结构简式为________________________________________________________________________。(5)反应C＋E→X的化学方程式为_______________________________________。【答案】：(1)羟基CH3CH2OH(2)加成(3)AE(4)HCOOCH2CH3(5)CH3CH2COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up11(浓H2SO4),\s\do4(△))CH3CH2COOCH2CH3＋H2O22．(8分)下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：(1)观察上面的结构简式与立体模型，通过对比指出结构简式中的“Et”表示________；该药物中间体分子的化学式为______________。(2)请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件____________(写两种)。(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：____________________。【答案】：(1)乙基C9H12O3(2)水解反应，与NaOH溶液或稀H2SO4在加热条件下反应；与H2加成(还原)反应，在催化剂条件下加热(或其他合理答案)(3)【解析】：(1)分析结构简式和立体模型，发现Et应为乙基，该中间体的分子式为C9H12O3；(2)根据结构示意图发现该中间体含有，故能发生水解反应，含有，可与H2发生加成(还原)反应；(3)由核磁共振氢谱可知该中间体的同分异构体在氢谱图上有三个不同的吸收峰，故有三种不同环境的氢，其结构简式应为。23．（14分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：(1)A的分子式是________。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_____________________________________。(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是______________。(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，则生成二氧化碳的体积(标准状况)为________。(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是________。(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式______________________。(4)2.24L(5)消去反应【解析】：注意A结构中的六元环并不是苯环。(1)A的分子式是C7H10O5。(2)A环上的键具有和乙烯类似的性质，可以和Br2发生加成反应。(3)A环上的—OH是醇羟基，不能和NaOH、NaHCO3等发生反应。(4)因为1mol—COOH能与1molNaHCO3反应产生1molCO2，则17.4gA与足量NaHCO3反应生成的CO2为eq\f(17.4g,174g/mol)×22.4L/mol＝2.24L。(5)根据B的结构简式可知由Aeq\o(→,\s\up11(加热),\s\do4(浓H2SO4))B，一定发生了消去反应。(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况，即24．(14分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：填写下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能团是________；下列试剂能与甲反应而褪色的是________(填标号)。a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_____________。(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A～D均为有机物)：淀粉eq\o(→,\s\up11(稀硫酸),\s\do4(△))Aeq\o(→,\s\up15(一定条件))Beq\o(→,\s\up11(浓硫酸),\s\do4(170℃))Ceq\o(→,\s\up15(试剂X))Deq\o(→,\s\up11(NaOH溶液),\s\do4(△))乙A的分子式是________，试剂X可以是________。(4)已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是______________________________________________________________。(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为_____________________________________________________________________________。【答案】：【解析】：(1)甲含有碳碳双键和酯基，不含氧原子的官能团是碳碳双键；有碳碳双键可以使溴的四氯化碳或酸性KMnO4溶液褪色；(3)淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在一定条件下分解生成乙醇。乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1,2­二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。(4)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脱去氢，而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应，所以要先制备氯乙烷。(5)丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，说明丁中含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子质量为94,110－94＝16，因此还含