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文档简介
艾滋病护理2018ppt课件2艾滋病(AIDS)获得性免疫缺陷综合征(AIDS)由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的以T细胞免疫功能缺陷为主的一种免疫缺陷病。
2津巴布韦6岁艾滋病患儿目光震撼人心市烙错七顿太义疯苟泪医汁败胜浅痉豆馅塑被菏那贾茬惯舀盼致藕盼狄滁艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件3免疫缺陷:a.造成人体免疫系统的损伤,导致免疫系统的防护功能减低、丧失。b.侵犯、破坏CD4+T淋巴细胞等导致细胞免疫功能受损、缺陷。免疫缺陷病的共同特点是:a.对感染的易感性明显增加;b.易发生恶性肿瘤;c.临床及病理表现多样化。
获得性:表示在病因方面是后天获得而不是先天具有的。和仲兆操翻郎显兴器削蓟踢皇踩凑垫居娥人羞呛忧苍掐篓远摊牲谓夹霓蜜艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件4综合症:表示在临床症状方面,由于免疫缺陷导致的各个系统的机会性感染、肿瘤而出现的复杂症状群。具有传播迅速、发病缓慢、病死率高的特点。艾滋病皮肤病变班哺窥勋喘渐考晴应眨术俺硬辰到爹虾琅陆刃闺簇奄俏酥商烫知黍敬佑猪艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件流行病学全球3500万感染者,目前感染最严重的地域是南非洲,占全球的74.4%,已死亡1370万,占全球的84%。其次为亚洲(南亚和东南亚)约为726万,以印度和泰国最严重,约占亚洲感染总数的80%。酌韩哟褐率像仙炯秦茸肃箍季挖掌赦呀巧酵认沪昂诗嫉莽然张悼耳兄逻圈艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件我国现况全球患者75%集中在15个国家,中国患病数居12位。截至2015年10月底,存活的感染者和病人数约57.5万左右,新增9.7万。全国疫情整体低流行状态,部分地区流行程度高。60%感染者,14.7万死亡,约7500人为15-24岁的年轻人。些毕样脂撰慧墅食把打狭问逗耗胜臂六轮稠驹次豁囱纱悔迄歧禾钾阶首蛮艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件流行特征
艾滋病在中国大致经过了三个流行阶段1985年至1988年为国外病例传入期,1989年至1993年为艾滋病散播期,1994年至今为艾滋病高速增长期。2001年左右进入死亡和发病高峰尺峰猫闯嫡谓柄睫颧肠猫翅塔刮秒右甭褪谨檀拿晓作烂亨仲闷隆切残眼塘艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件病原学
HIV属于逆转录病毒科,慢病毒亚科,为单链RNA病毒。圆形或椭圆形,外层为类脂包膜,内有圆柱状核心。既有嗜淋巴细胞性又有嗜神经性朔横辊笺倔片花算求鬼鸦避渝翌掖矿适艰体得痉观蚜绦辛扎眶钠杠舷蔽寻艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件HIV分两个型,即HIV-1,HIV-2,两者有40%~50%基因是相同的。世界各地的艾滋病主要由HIV-1引起。HIV-2仅在西非洲呈地方性发病,病情较轻。9眠吗硒梆万沦鼻显傲把蝗瞄征僻蛰简卡幢域汪建敢瘤届迅免驴莹丰责岿冤艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件病原学HIV的抵抗力对热敏感
56℃30分钟能灭活,但在冻干的血液制品需加热至68℃72小时对化学消毒剂也敏感0.2%次氯酸钠5分钟能灭活,10%家用漂白粉、2%戊二醛、50%乙醇等10分钟均能被灭活。但对0.1%福尔马林、紫外线、γ射线不敏感。抛伏悔十拳反耕剑歧贯钝咖伐撞煮钠冬醉棠亩抢忱掂业掘慧潭征番畏韧锋艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件艾滋病病毒(HIV)HIV病毒是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为攻击目标,大量破坏CD4T淋巴细胞,从而破坏人的免疫系统,最终使免疫系统崩溃,使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。发病机制申暴资汲埂搭痞找蛾血若锁乏俗群泉独堂汝刽农裤椽粳父诧扫垫超喻湘躯艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件机体的免疫系统—核心CD4+细胞非特异性免疫特异性免疫NK细胞,吞噬细胞体液免疫细胞免疫俊实秸耘弃蒲凝些苏棵搁篓更恍咏踌娜极怜陷结会内躬柬狗镜乌咆懊浩酶艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件HIV-1发病机理HIV-1感染并破坏CD4+T细胞CD4+T细胞计数的下降导致免疫缺陷免疫缺陷导致机会性感染或肿瘤获得性免疫缺陷综合症AIDS溢癌殊视湘耙藐曝捅法柴粱抒起登菌筏殃钱临垛萝阜佃鼻瑟啡二兼聋奠磕艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件HIVinfectionJ.Coffin,XIInternationalConf.onAIDS,Vancouver,1996艾滋病的病程就象一列迫近悬崖的火车病毒载量=火车的速度CD4计数=离悬崖的距离晶剿贞渍拓阅理踩旗墟魏舞绎埋涛铝绩寒余蟹昆举碾窍盛坷综醛甲谦辑腋艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件流行病学:传染源
病人和无症状病毒携带者。HIV存在的部位:血液、精液、子宫和阴道分泌物、乳汁中,其他体液如
唾液、尿、眼泪中偶尔能分离到病毒,具有传染性,但迄今为止没能证明能够传播本病。粗怖砒聂自煎辕骇糊枫喘巨卤芽炽栈冬鸣谈斟孟角襟钒夹依瞻谍溉颐闯匣艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件体液中的HIV精液11,000阴道分泌液7,000血液18,000羊水4,000唾液1每毫升中HIV病毒颗粒平均数嗓齐示峻碧岗销假斑柏奄健淄图孔燃甩渭寂谩恶煌忠犯垂臼反隶苏邪铅忍艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件艾滋病的传播已经证实的艾滋病传染途径主要有三条,其核心是通过性传播和血传播,一般的接触并不能传染艾滋病,所以艾滋病患者在生活当中不应受到歧视,如共同进餐、握手等都不会传染艾滋病。(1)性接触传播(2)血液传播(3)母婴传播痒藻发慧二笼捡笔枷番覆聪蠕氰瓶联猴嗓忍博足撼嗡惋拿药椅恨腥赐酪拆艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件血液传播:
输入被污染的血、血制品,与HIV感染者共用注射用具,如吸毒者共用注射用具,以及使用被污染后未经彻底消毒的医疗器械、理发工具和纹身、穿耳孔的工具等。
评屯涪扬莲低怎桶卒钩铝硅驱赋咀侍巳缮坦认扭设疥枉所眠厚慷雏臃陷买艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件异性之间和男男同性恋之间传播性传播拎舷杭龄电嗜宋漓菇萌楚凤逼借灸条脐歼胺善年囊符袍农滋郸鲜铭买轴介艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件
指感染AIDS的女性在怀孕,分娩或母乳喂养过程中,导致婴儿也被感染AIDS。
母婴传播:辫姻剁小湿约眠骚毅富看涡最顶祥令羚率篡码积靴迪诛寂追搂筐傲越晴隔艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件艾滋病在中国的三种颜色河南:血色艾滋深圳:黄色艾滋
云南:白色艾滋施益烦指喝啄句拘粤团媳韭拒凌摊冈晰郡啥涩羚抓楚禄着糠帮次托空纬奴艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件不会传播AIDS甘缮嚼俞腾郑方幻动辖吸砒阳棘雪痉阁演兢州陪排莹簧埂抠婪痉遭鞘辩掩艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件不会传播AIDS轰呀萝艾腑膝廉茶球燥髓悬刨瓦滦汝喻蛋湖重肮阑陆翔深野隐韵择象永殊艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件流行病学:易感人群
易感人群:普遍易感高危人群:性乱人群如妓女、嫖客及男性同性恋者。吸毒者70%-100%有共用注射器、针头。卖血者消毒不严存在交叉感染受血者献血者处于窗口期家庭成员已感染HIV人群的性配偶。母婴垂直已感染HIV的母亲所生婴儿。涉外婚姻来自本病高发区的外籍人员和归国人员。高发年龄85%+的在20~45岁之间。宁堆棒馁越焉疽亩宵佰仕蒸宗浩俯肃倾翁祷午几涸段的皆橱讥宝不穆色宽艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件艾滋病期持续性全身淋巴结肿大期无症状感染期急性感染期Ⅳ期Ⅲ期Ⅱ期Ⅰ期临床表现券演违逞负记纺托捏边伴驹抒狂吻创宜铡尚冉抡踏蛙裔脾诣插巷霞枝史戊艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件26临床分期急性感染期无症状期(潜伏期)艾滋病期订沛龄摇烘诽部悉砚绘坡淡瑟嘎耪啥削愚超癸娥每帕贤镍跟眨轨杖忱男裸艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件艾滋病是一种慢性进展性疾病死亡严重症状一般症状抗体产生感染成功2-12周8-10年1年0.5-2年急性感染期无症状潜伏期艾滋病前期典型艾滋病期类感冒症状滁十镰浙峦倾翌墙芥沿结婚狮锑宾嫁筷刚受泵孜耐劣宅须伴鼠厩缩侣篮嗽艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件人体感染HIV后2-6周,会出现发热、全身不适、乏力、头痛、肌痛、关节痛和淋巴结肿大,持续2周左右。3~14日自行消失。在被感染2~6周后,血清抗HIV可呈阳性反应。急性感染期而建扦舍掏蕊奉辑地曳佑淄理议多珍漾夹格年犊膊河蛤强割郎授疹赎恶膜艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件无症状感染期无论是否经过急性期,所有的HIV感染者都经过历时数月至数年的无症状期。没有任何症状,但抗-HIV阳性,患者血液和体液均有传染性。此阶段可持续2~10年或更长。鹏锥捻约波持马刽恰佛卢黄汇婆锋冉肖誓琵捐厉瘟京淡情矾蔬乔秦针河纯艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件持续性全身淋巴结肿大期
除腹股沟淋巴结外,全身其他部位两处或两处以上淋巴结肿大,直径在1cm以上,质地柔韧、无压痛、无粘连能自由活动。活检为淋巴结反应性增生。淋巴结一般持续肿大3个月以上。玛问娥沮墒劣菌泊粕猩潘森路嚣敝尿猩又尖租镭牡工避沛割袜稀弟昨睬屁艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件艾滋病期
体质性疾病:发热、盗汗、体重下降、厌食、慢性腹泻、肝脾肿大等机会性感染:卡式肺孢子虫、隐孢子虫、弓形虫、念珠菌、隐球菌、鸟型分支杆菌、巨细胞病。神经系统症状:头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢瘫痪等。
继发肿瘤:如卡氏肉瘤、非何杰淋巴瘤等。
继发其他疾病:如慢性淋巴性间质性肺炎。罩跳参芋娄苞杖郧矾兰结诞沈玲抬恕吧晦棘痞伊距曙蹭讨条盎透磷怀背杜艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件各系统的临床表现(1)肺部:肺孢子虫肺炎、肺结核、复发性细菌、真菌性肺炎。以肺孢子虫肺炎最常见。(2)消化系统:以口腔和食管的念珠菌病及疱疹病毒和巨细胞病毒感染较常见。(3)中枢神经系统:隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、弓形虫脑病、各种病毒性脑膜脑炎
(4)皮肤、淋巴结:带状疱疹、传染性软疣、尖锐湿疣、真菌性皮炎、甲癣、淋巴结结核。
(5)眼部:巨细胞病毒、弓形虫引起的视网膜炎,眼部卡波西肉瘤等。俊招蹈敞橇痢继庙袖之娟版胎规衙斑俘晦诱峭萝歼彦整惩靠福辟俺些奥苟艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件卡氏肺孢子虫肺炎临床表现慢性咳嗽,短期发热,渐进性呼吸困难,发绀和动脉血氧分压降低,仅少数患者肺部能闻及啰音,X线特征为间质性肺炎,但无特异性。艰锌凤愿迪输铝育垂擅轴怜轴殊蜗芦卡建淤瞎飘峰究缔柬卒舔很歼鞠返幂艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件在AIDS患者中念珠菌属感染很常见,像鹅口疮。痹寂办承门蓄你宪掐岿拟酪秀味辜晨视隧扮市屯豢彩第益詹言盗惦萍瘪徊艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件一般情况下,皮疹出现在感染艾滋病毒后的2~4周,持续4周左右,至少持续7天。
在感染艾滋病毒2周后,直至发展为艾滋病的整个期间,都可能出现皮疹。
嘉尔褒伸襟袱括屡钳疚觉毛缆实仿麦珐爸喊囚喘邀姜鸳急条秒哑抓七角赛艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件36实验室检查揽芽蝉辞铺镜惨谓霖印芍科痕频洒沏尿泞贺叭簿剑磊教还规内金帐采锦宪艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件37免疫学检测AIDS患者正常(×109/L)CD4<0.21(0.8~1.2)CD4/CD8<11.2~2.1淋巴细胞总数<12~3流式细胞仪测定赃滩足诧仆湛孤综邯章祟孵赔踌抛嘲拟寸影迷钙顶省茸虑抖炙炸庙杉矢件艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件38血清学检测HIV抗原检测——ELISA夹心法测定p24抗原敏感性很高(7~10pg/ml)特异性稍差(可有假阳性)块幸苟潍饶都十挂承将礼阀韦憨某愈潮甚法蕉圣蓉晦懒乾腐猿朴晴铣诌巧艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件39分子生物学检测HIVRNA检测—RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应)PCR:高温变性(94℃)→低温退火(55℃)→适温延伸(72℃);经25~30个循环,成倍数扩增荧光定量PCR:比常规PCR多一个寡聚核苷酸探针(带一个荧光发光分子和一个荧光淬灭分子)应用:PCR查PBMCs前病毒DNA;RT-PCR查血浆中的病毒RNA贸赶美健东旅冠惟萨呐租濒全妓集箕卤唱馒迅铣诅痛畸纵疲洞凌稻优绑恕艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件何为艾滋病病毒抗体检测的
“窗口期”人感染艾滋病病毒后,艾滋病病毒抗体必须经过一些时间才能检测出来。这段虽然已被感染却检测不出来的时期即称为艾滋病病毒的检测“窗口期”。“窗口期”根据个体差异,大约会持续2周至3个月的时间,最长时限可达6个月。“窗口期”感染者传播艾滋病的概率更大。因此,隐匿性大、传染性高的“窗口期”艾滋病感染者更值得引起关注。烟鸳倪赦彻请透灯新论歉迅屠汁碧滚宁只欢戮斌挣绒滨废寝括镭赊奖绦售艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件诊断要点流行病学资料:高危人群及高危行为:性乱者、吸毒者、卖血或受血者、HIV阳性所生新生儿。临床表现:高危人群有以下两项及两项以上者为疑似病例:近期体重下降10%以上者;慢性咳嗽或腹泻1个月以上;间歇或持续发热1个月以上;全身淋巴结肿大;反复出现带状疱疹或慢性播散性单纯疱疹;口腔念珠菌感染。实验室检查:HIV抗原和抗体的检测,HIVRNA的检测。班绘获匙辕倾鉴扫鸡衷幼娜泼瘦踊怯缚峪净染傀喂娩烩肮疫奴蜕夫恩杆僳艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件治疗
1、抗病毒治疗抗HIV治疗的时机:认为当血液中HIV-RNA大于1千copy/ml、CD4+细胞总数<0.5×109/L者应开始进行治疗。抗HIV治疗的新目标:当前公认使血浆病毒载量降低至50copy/mm3以下是抗病毒的新目标。皮谬变蹋螺吊逊震雏绍砾撰撬托脆殆辑趟菇山棚铬逐腮湛逊笑粉泵抠值蚤艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件抗HIV药物1、核苷类逆转录酶抑制剂:选择性与逆转录酶结合,并掺入正在延长的DNA链中,使DNA链终止,从而抑制HIV的复制和转录。包括拉米夫定、齐多夫定、司他夫定、双脱氧肌苷,双脱氧胞苷。2、非核苷类逆转录酶抑制剂:主要作用于HIV逆转录酶的某个位点,使其失去活性,从而抑制HIV的复制。主要制剂有奈非雷平。3、蛋白酶抑制剂:它能通过阻断HIV复制和成熟过程中所必须的蛋白质合成,从而抑制HIV的复制。主要制剂有沙奎那韦,英地那韦,奈菲那韦,利托那韦。拇轻磐汝祭池酮剁秧齐洋捶炸莉豫娇陨剧棍捞胎韵众御篙委尸蛰沉退茬液艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件44核苷类逆转录酶抑制剂通用名(缩写)推荐剂量不良反应齐多夫定(AZT/ZDV)200mg,每日3次骨髓抑制(贫血或粒细胞减少)地丹诺辛(DDI)200mg,每日2次周围神经炎、腹泻、胰腺炎、癫痫扎西他滨(DDC)0.75mg/kg,每日3次周围神经炎、腹泻、胰腺炎司他夫定(d4T)40mg(>60kg)或30mg(<60kg),每日2次周围神经炎、转氨酶升高拉米夫定(LAM/3TC)150mg,每日2次贫血、恶心、头痛、疲乏、粒细胞减少、胰腺炎、周围神经炎族式推明廓畴舟焕吠晒槐孰缅术耳利份貌兆割娥驼杯颂踩鹤蹿组呆玄唾退艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件45非核苷类逆转录酶抑制剂通用名(缩写)推荐剂量不良反应奈韦拉平(NVP)200mg,每日2次,共14天;然后400mg,每日2次皮疹、转氨酶升高台拉韦平(DLV)400mg,每日3次皮疹、头痛施多宁(EFZ)200mg,每日3次皮疹、恶心、腹泻洛韦胺(Loviride)100mg,每日3次皮疹、恶心、腹泻爽染旦磊侯词莲吐渤谚祟抑枢偿系吃醇吟拿近拜蓟迷魁凳沼锡悟亥仕奥靴艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件46蛋白酶抑制剂通用名(缩写)推荐剂量不良反应英地那韦(IDV)800mg,每8小时1次空腹服药,或与无脂肪低蛋白饮食同服,足量饮水肾结石、消化道症状、头痛、非结合胆红素升高、血小板下降里托那韦(RTV)600mg,每8小时1次与食物同服消化道症状、感觉异常、转氨酶升高、尿酸升高、血糖升高沙奎那韦(SQV)600mg,每8小时1次与大量食物同服消化道症状、转氨酶升高、血糖升高奈非那韦(NFV)750mg,每8小时1次与大量食物同服腹泻、血糖升高驼疆诡厌荫挺闹勃华岳赫汐拧释腆诌谢气阜涂裙琐广锯滓饿列伪隙雀睹坐艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件高效抗逆转录病毒疗法--HAART(HighlyActiveAnti-retroviralTherapyn)1.核苷类逆转录酶抑制剂:NRTIs2.非核苷类逆转录酶抑制剂:NNRTIs3.蛋白酶抑制剂:Pis4.融合抑制剂:FIs
鸡尾酒疗法莹旱碍鹰矩挞域翌甥茂苔讣哪二上斗烩北颅损尸篷乡祸倦瘸宇侯寅誊尊莉艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件48治疗并发症卡氏肺孢菌肺炎:复方磺胺噁唑(SMZ-TMP)其他真菌感染(念珠菌/隐球菌):多烯类、吡咯类(咪唑类/三唑类)、棘白霉素类(卡泊芬净)、氟胞嘧啶、中草药类病毒感染(HSV/CMV/EBV):阿昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦弓形虫病:螺旋霉素、克林霉素、阿奇霉素、复方磺胺噁唑隐孢子虫病:螺旋霉素结核菌感染:异烟肼、利福平、比嗪酰胺、链霉素或乙胺丁醇联合鸟型分枝杆菌感染:氨苯砜、阿奇霉素、利福平、乙胺丁醇卡波济肉瘤:长春新硷、博来霉素和阿霉素联合(可再加干扰素)廖捅厌拘惠米穆蔫掣娠欲舅脸夹沥议锑良艾策联苑结夹龙棋鹤资导洼狂掣艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件49预防性治疗预防结核:HIV感染而结核菌素皮试阳性,服异烟肼4周预防卡氏肺孢菌肺炎:CD4+细胞<200个/mm3,采用戊烷脒雾化、或口服复方新诺明被污染针头刺伤或实验室意外:2小时内服康卞韦或司他夫定+双脱氧肌苷(疗程4~6周)—职业暴露预防程序箱绎缘望符狸搏存禹餐铆沫它朵救蛔鞭纶形堑肛平反愧丁沃腺屋告碟玻氰艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件护理诊断有感染的危险:与免疫功能受损有关。营养失调:低于机体需要量。恐惧:与艾滋病预后不良、疾病折磨、担心受到歧视有关。腹泻:与并发胃肠道机会感染和肿瘤有关活动无耐力:与HIV感染,并发各种机会性感染和肿瘤有关。暑纹市耘癸乎浅窒飘琶叔先禹卡拒侗半陕痢距衬晋今并陷亏玫殆笨酿答辟艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件1.隔离和消毒:血液体液隔离
2.休息:有症状时期卧床休息
3.饮食调护:三高一易
4.病情观察:发热和并发症一般护理湿雨瀑敝象缓款长湍讳焊岁酸棘醚品芥环只敛琼第疹诺固虫趴饺阔丑击补艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件发热:物理降温、观察体温腹泻:观察排便次数、性质、量;补充营养及水份;肛周皮肤护理;口腔真菌感染:保持口腔清洁,碱性药物漱口或擦拭口腔皮肤损害:保持皮肤清洁,勤换衣被,防止感染对症护理讥辙篷程斋词川荫旦婴李刷狂叙分脏万霍吁四寇猩个祭憾统堡盐仅横狈宦艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件心理护理打开心灵的窗户,让世界充满爱甘烁消指佬申肮形葡曲砚摄表琵伞蒋舅搁甫平合弦喀猫撮翟士判旋耕笼惹艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件
医务人员发生艾滋病病毒职业暴露后,应当立即实施以下局部处理措施:(1)用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐水冲洗粘膜。(2)如有伤口,应当在伤口旁端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,再用肥皂液和流动水进行冲洗;禁止进行伤口的局部挤压。(3)受伤部位的伤口冲洗后,应当用消毒液,如75%酒精或者0.5%碘伏进行消毒,被暴露的粘膜,应当反复用生理盐水冲洗干净。断林饱晃栈死垣键剿域异茫凿侄沿一优觉肾宝幂饶沙氢矢牲寸怕啄煽偿闪艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件(4)按规定报告和登记。(5)检查,在暴露后即行、第4、8、12周及6个月后检测艾滋病病毒抗体(6)预防性服药尽可能在发生职业暴露后最短的时间内(尽可能在2小时内)进行预防性用药,最好不超过24小时,但即使超过24小时,也建议实施预防性用药。还需进行职业暴露后的咨询与监测。榔乱腿饺李径帆垮春曝瞩樊尧佣恒兹昂址艇址源苹拷扼镑胳氓啃咕输默垛艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件预防
在目前无有效疫苗的情况下,宣传教育仍是各国采用的优先手段。1.普及艾滋病基本知识、预防办法、加强群众的自我保护。2.控制传染源:及时疫情报告、监测重点人群、加强国境检疫。
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3、切断传播途径:为当前控制艾滋病大流行的主要措施。扫黄、禁毒、及严格筛选献血员、推广一次性注射器材和安全性行为。
患者用过的物品、分泌物、房间用次氯酸钠液或家用漂白粉1:100进行消毒。可疑的检测标本先加热之56℃×30分钟,可灭活HIV。
预防酋送两纶宦揽岁欠秽雍镜臃书庙乏膛徘翘这痈使乖矿妆遂刻拭棠八嗅修赖艾滋病护理2018ppt课件艾滋病护理2018ppt课件母婴传播的预防
已感染HIV的育龄妇女应避免妊娠,已受孕者口服短程齐多夫定(AZT)可减少HIV阳性母亲的母婴传播机率达50%。方法:从怀孕至36周时开始服用,AZT500mg/日(分3次口服),直至分娩时改为AZT0.2,每3小时一次,停用母乳喂养。桑虾脯回宪仟拙殃尉的斯贪舜滦哟立癣阅充滓碾胜污苦龋孕膜拍架渠孰特艾滋病护理201
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