几种芽孢杆菌共培养对产蛋白酶的影响_第1页
几种芽孢杆菌共培养对产蛋白酶的影响_第2页
几种芽孢杆菌共培养对产蛋白酶的影响_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

本文格式为Word版，下载可任意编辑——几种芽孢杆菌共培养对产蛋白酶的影响

材料与方法

1.1菌种的活化与培养条件

将测验室保存的枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌的菌种划斜面37℃培养24h。供试菌株均采自荣昌县某零排放养猪场垫料。培养基[3]组成为：1%葡萄糖、0.55%酵母膏、0.5%蛋白胨、0.2%KH2PO4、1%Na2CO3、0.2%MgSO4·7H2O，调整pH8.0。

1.2产蛋白酶菌株的配伍

分别选取具有产蛋白酶才能菌株活化12h作为种子液按4%的接种量，两两共发酵或三者共发酵接入装有20ml液体培养基的50ml三角锥瓶中（各菌株等量接种），置37℃160r/min举行摇瓶发酵培养，分别培养至24、48h时取发酵液，测定蛋白酶活性，与菌株单独发酵的蛋白酶活性举行对比。

1.3蛋白酶活力测定

将培养了24、48h的各菌株发酵液于4℃8000r/min离心10min，取上清液，即为粗酶液。粗酶液蛋白酶活力测定、蛋白酶活力计算方法、酶活力单位的定义均根据文献[6]举行。

1.4统计分析

对所得结果举行方差分析，P<0.05为差异显著，P<0.01为差异极显著。

2结果与分析

2.1单一菌株发酵蛋白酶活性

将分离、纯化后得到的纯种菌株按4%的接种量接入发酵培养基，进行菌株单独发酵培养，置37℃160r/min摇床振荡培养后，在培养至24、48h时提取粗酶液，测定酶活力。由表1可知，实验室所保存的4种芽孢杆菌发酵液均有蛋白酶活性，发酵24h内4种芽孢杆菌的蛋白酶活性无显著性区别，48h后枯草芽孢杆菌与纳豆芽孢杆菌的蛋白酶活性显著高于地衣芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌。

2.2不同菌株两两共发酵蛋白酶活性

将菌株两两混合进行共发酵培养，测定发酵24、48h的蛋白酶活性。由表2可知，对菌株两两共发酵24h后，枯草芽孢杆菌与纳豆芽孢杆菌发酵液的蛋白酶活性在0.05水平显著高于其他组合，发酵48h后它们的蛋白酶活性与其他组相比差异在0.01水平显著。

2.33种菌株共发酵蛋白酶活性

选取3种纯化后的菌株进行混合发酵培养，置于37℃160r/min摇床振荡培养后，在培养至24、48h时提取粗酶液，测定酶活力。

由表3可知，发酵24、48h的结果差异不显著，枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌发酵液与枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌的发酵液在0.05水平显著高于纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌发酵液的蛋白酶活性。

表33种芽孢杆菌共发酵酶活检测

U/ml

发酵时间h枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌

2413.57±0.7013.32±0.698.86±0.22

4815.40±0.48*14.98±0.60*10.12±0.87

注：

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论