qw-zl08产品初始污染菌检验作业指导书_第1页
qw-zl08产品初始污染菌检验作业指导书_第2页
qw-zl08产品初始污染菌检验作业指导书_第3页
已阅读5页，还剩5页未读， 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

量并按比例加纯化水，加热至完全溶解后置121℃高压蒸汽灭菌15min，灭菌取个经隔水式恒温培养箱～3℃预培养天合格的培养皿在超净工作台操作区台面左、中、右位置打开上盖，后盖好平皿盖倒置于隔水式恒温培养箱～℃培养h后点计菌落数，个培养皿上生长的菌落数平均应不超过个皿。取同批的培养皿个做空白对照，空白对照应无微生物（除去戊二醛后）膜剪碎后，各放入装有50ml0.9%无菌氯化钠溶液烧杯，震装有50ml0.9%无菌氯化钠溶液烧杯，震荡80次（或旋涡混合器振动2分钟。图 同一批号样品平行试验中通过处理测得的菌落1234512331000400142 数 回收率（%：74 平均回收率 使用平均回收率，计算回收率的修正系数即洗脱因子100 由检验员从每生产批随机抽取3件样品置采样瓶中，贴上后送微生物（注：内容包括样品名称、样品编号、检测项目、取样人、取样日期50ml0.980次（或旋涡混合器振动2分钟。50ml0.9次（2组织固定器：将组织固定器置于1000ml0.9%无菌氯化钠溶液烧杯中，震荡80次（或旋涡混合器振动2分钟。（平皿法1ml90mm15～20ml45℃的溶化的营养养基平行5个平板。90mm15～20ml45℃的溶化的营养琼脂培养5：人工生物心脏瓣膜对照取用于洗脱样品的同批配制的洗脱（0.9%无菌氯化钠溶液）1ml，按4.3.4规定的方法处理，平行2个平板。对：液）1ml，按4.3.4规定的方法处理，平行2个平板。对照，均不得有1000ml，按4.3.4规定的方法处理。对照，不得有菌生长。将上述加好样以及对照的平板倒置于隔水式恒温培养箱30～35℃培养530～300130～300⑵两个相邻稀释级的平均菌落数在30～300之间，则先计算两稀释级当比值≤2时，则以2个稀释级的平均菌落数均值报告。当比值>2时，则⑶如各稀释级平均菌落数均在30030～300303001应报告菌数为<10个/g或ml。⑹3个稀释级平均菌落数均在30～300之间，则以后2级计算级间比10100100cfu《初始污染菌检验记录（平皿法 《初始污染菌检验记录（薄膜过滤法 《洗脱因子检测记录表

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论