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文档简介

量并按比例加纯化水，加热至完全溶解后置121℃高压蒸汽灭菌15min，灭菌取个经隔水式恒温培养箱～3℃预培养天合格的培养皿在超净工作台操作区台面左、中、右位置打开上盖，后盖好平皿盖倒置于隔水式恒温培养箱～℃培养h后点计菌落数，个培养皿上生长的菌落数平均应不超过个皿。取同批的培养皿个做空白对照，空白对照应无微生物（除去戊二醛后）膜剪碎后，各放入装有50ml0.9%无菌氯化钠溶液烧杯，震装有50ml0.9%无菌氯化钠溶液烧杯，震荡80次（或旋涡混合器振动2分钟。图 同一批号样品平行试验中通过处理测得的菌落1234512331000400142 数 回收率（%：74 平均回收率 使用平均回收率，计算回收率的修正系数即洗脱因子100 由检验员从每生产批随机抽取3件样品置采样瓶中，贴上后送微生物（注：内容包括样品名称、样品编号、检测项目、取样人、取样日期50ml0.980次（或旋涡混合器振动2分钟。50ml0.9次（2组织固定器：将组织固定器置于1000ml0.9%无菌氯化钠溶液烧杯中，震荡80次（或旋涡混合器振动2分钟。（平皿法1ml90mm15～20ml45℃的溶化的营养养基平行5个平板。90mm15～20ml45℃的溶化的营养琼脂培养5：人工生物心脏瓣膜对照取用于洗脱样品的同批配制的洗脱（0.9%无菌氯化钠溶液）1ml，按4.3.4规定的方法处理，平行2个平板。对：液）1ml，按4.3.4规定的方法处理，平行2个平板。对照，均不得有1000ml，按4.3.4规定的方法处理。对照，不得有菌生长。将上述加好样以及对照的平板倒置于隔水式恒温培养箱30～35℃培养530～300130～300⑵两个相邻稀释级的平均菌落数在30～300之间，则先计算两稀释级当比值≤2时，则以2个稀释级的平均菌落数均值报告。当比值>2时，则⑶如各稀释级平均菌落数均在30030～300303001应报告菌数为<10个/g或ml。⑹3个稀释级平均菌落数均在30～300之间，则以后2级计算级间比10100100cfu《初始污染菌检验记录（平皿法 《初始污染菌检验记录（薄膜过滤法 《洗脱因子检测记录表

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