2021生物二轮复习命题点专练8遗传的分子基础、变异与进化（2）（选择题）含解析

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精2021新高考生物（山东专用）二轮复习命题点专练8遗传的分子基础、变异与进化（2）（选择题）含解析命题点专练(八）遗传的分子基础、变异与进化(2）（选择题)(建议用时：20分钟）（教师用书独具)选择题：本题共6小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．（2020·湖北名校联盟联考）RNA聚合酶Ⅱ是存在于真核细胞中的一类酶,它可催化mRNA的合成,但不能催化tRNA等的合成。下列有关叙述中错误的是(）A．真核细胞内的mRNA和tRNA主要是在细胞核内合成的B．催化合成mRNA和tRNA的酶存在差异，但是所需原料相同C．真核生物在基因的表达过程中,转录和翻译同时进行D．RNA聚合酶Ⅱ可能在原核细胞的基因转录过程中不起作用C［真核细胞中，mRNA和tRNA的合成都主要发生在细胞核内，A项正确；合成RNA的原料都是核糖核苷酸，B项正确；真核生物在基因的表达过程中，是先转录再翻译，C项错误；原核细胞中的RNA聚合酶是另外一种酶，D项正确.］2．（2020·山东模考)研究人员用三种基因探针，通过分子杂交技术分别对某动物三种细胞中的mRNA进行检测，结果如下表所示。下列说法错误的是()A.三种探针的核苷酸序列不同B．有杂交带出现表明相应基因发生了转录C．用上述探针分别检测三种细胞的DNA，实验结果不变D．可用mRNA逆转录产生的DNA制作相应基因的探针C[三种基因不同,三种探针的核苷酸序列也不相同,A正确；由题意可知,用基因探针检测的是三种细胞的mRNA,若出现杂交带说明该细胞中出现了mRNA，即细胞发生了特定基因的转录,B正确;三种细胞来自同一生物体，则三种细胞所含DNA相同，若用上述探针检测三种细胞中的DNA，均会出现杂交带，C错误；分子探针可以通过逆转录过程获得,D正确。]3．（2020·北京期末）桦尺蠖体色由一对等位基因控制。为研究环境对桦尺蠖体色的影响，选择大量消耗燃煤的工业污染区和非污染区，对不同体色的桦尺蠖进行两次捕获和统计,结果如图所示。下列相关分析正确的是()A．本研究中采用样方法进行调查来获得相关的数据B．位于两个不同区域的桦尺蠖的浅体色基因频率相近C．结果支持桦尺蠖借助与环境相似的体色逃避天敌D．结果可以说明地理隔离是产生新物种的重要原因C［对桦尺蠖进行两次捕获和统计应采用标志重捕法获得相关的数据,A错误;依题图中数据可知，非工业污染区的桦尺蠖的浅体色基因频率大于工业污染区的桦尺蠖的浅体色基因频率，B错误；实验结果支持桦尺蠖借助与环境相似的体色逃避天敌，C正确;依题文分析，实验结果不能说明“地理隔离是产生新物种的重要原因”,D错误。]4．（2020·皖南八校联考）下列关于生物变异与进化的叙述,错误的是(）A．变异对生物是否有利因生物所处的具体环境不同而有所差异B．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状的变异C．自然选择通过作用于个体而引起种群基因频率发生定向改变D．突变是不定向的,杂合子自交不会导致基因频率发生改变B［生物突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于环境,即变异对生物是否有利因生物所处的具体环境不同而有所差异，A正确；基因重组是非等位基因间的重新组合,会导致生物性状的变异，B错误；自然选择通过作用于个体的表现型而实现了对基因的选择，引起种群基因频率发生定向改变，C正确；突变是不定向的，在没有自然选择作用的情况下,杂合子自交不会导致基因频率发生改变，D正确。]5．(2020·潍坊模拟)无融合结子是指不发生雌、雄配子细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖过程。下图为我国科研人员对杂交水稻无融合结子品系的研究：含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂时染色体均移向同一极,导致雌配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示杂交方案,获得了无融合结子个体.下列相关叙述错误的是()A．子代Ⅰ自交后代基因型不会发生改变B．子代Ⅱ自交后代的基因型最多有四种C．子代Ⅲ自交可得到单倍体植株D．无融合生殖有可能导致基因多样性降低B［子代Ⅰ的基因型是AaBb，作母本时，由于含有A基因和B基因,因此既有雌配子染色体数目加倍，也有雌配子直接发育成个体，因此子代Ⅰ自交后代的基因型为AaBb，A正确；子代Ⅱ的基因型是Aabb，作母本时，产生的雌配子是Aabb,作父本时，产生的雄配子是Ab、ab，则自交后代产生的基因型最多有AAabbb和Aaabbb两种，B错误；子代Ⅲ的基因型是aaBb，基因B能使雌配子直接发育成个体，为单倍体，C正确；无融合生殖缺乏雌雄配子的随机结合，可能导致基因多样性降低，D正确。］6．（不定项）(2020·山东高三一模)玉米非糯性基因(B）对糯性基因(b)是显性，如图为玉米培育的示意图。染色体缺失片段不影响减数分裂过程,但染色体缺失的花粉不育,而雌配子可育。下列叙述正确的是（)A．甲属于诱变育种得到的染色体结构变异个体B．甲与正常糯性玉米进行正反交，子代表现型及比例不同C．F1非糯性玉米中，含有异常染色体的个体占2/3D．在F2非糯性玉米的叶肉细胞中，异常染色体的数目最多为2条ABC[A、甲用X射线处理，发生染色体片段缺失,所以属于诱变育种得到的染色体结构变异个体，A正确;B、由于染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育，所以甲与正常糯性玉米进行正反交，正交后代雌配子有B和b两种，雄配子有b一种，后代有非糯性∶糯性＝1∶1,反交后代雌配子有b一种,雄配子有b一种（B不育)，故后代全为糯性，因此子代表现型及比例不同，B正确；C、甲（Bb)与乙（Bb），F1非糯性玉米基因型为1/3BB（缺失)、1/3Bb(正常）和1/3Bb（缺失)，所以含有异常染色体的个体占2/3，C正确；D、由于染色体缺失的花粉不育，因此体细胞中只有一条缺失染色体，且叶