二伴性遗传的课件资料

二伴性遗传的课件资料第1页/共36页3/41/4红眼1240只（雌、雄）PF1F2红眼2688只（雌、雄）白眼728只（雄）×思考：1.果蝇的红眼、白眼这一对相对性状中，哪个是显性性状？哪个是隐性性状？红眼（雌）

白眼（雄）

（F1雌、雄交配）F1全为红眼，F2红眼和白眼数量比是3:1，这样的遗传表现符合分离定律。

知识回顾：基因位于染色体上的实验证据红眼为显性性状，白眼为隐性性状。第2页/共36页3/41/4红眼1240只（雌、雄）PF1F2红眼2688只（雌、雄）白眼728只（雄）×红眼（雌）

白眼（雄）

（F1雌、雄交配）

知识回顾：基因位于染色体上的实验证据思考：2.果蝇白眼性状的遗传有什么特点？F2中果蝇表现为白眼的均为雄蝇。说明眼色的遗传与性别有关，控制眼色的遗传基因位于性染色体上。第3页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴性遗传的概念基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。例如：果蝇眼睛颜色人的红绿色盲抗维生素D佝偻病等第4页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小调查]色盲检测图有两个驼峰的骆驼第5页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小调查]色盲检测图黄5红8第6页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小调查]色盲检测图你的

色觉正常吗？第7页/共36页色盲的发现——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

棕灰色樱桃红色第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第8页/共36页从道尔顿发现红绿色盲的过程中，

我们获得了什么样的启示？1.不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析研究是学习科学的重要品质之一。2.勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。第9页/共36页

红绿色盲是一种常见的人类遗传病。患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。

人类红绿色盲症第10页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsClicktoedittitlestyle男性患者女性患者你能解释这种现象吗？第11页/共36页男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？14321654321212111098765资料分析：P34IIIIII第12页/共36页（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？14321654321212111098765资料分析：X染色体上（3）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因IIIIII第13页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴性遗传人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性别

女

男基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（携带者）色盲正常色盲女性XY男性XX

第14页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴X隐性遗传特点

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1（1）正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第15页/共36页Descriptionofthecontents

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女携男正

1：1：1：1（2）女性携带者与正常男性的婚配图解XBXBY配子子代男孩的色盲基因只能来自于母亲伴X隐性遗传特点XbXBXBXbY女正男色第16页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女色男正

1：1：1：1（2）女性携带者与男性色盲的婚配图解XBXbY配子子代女儿色盲父亲一定色盲“女患父必患”伴X隐性遗传特点XbXBXbXbY女携男色第17页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents（4）女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲儿子一定色盲“母患子必患”

女性色盲

男性正常

XbXb

×

XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代伴X隐性遗传特点第18页/共36页XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传（隔代遗传）。伴X隐性遗传特点第19页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴X隐性遗传特点：1.患者男性多于女性

3.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

2.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第20页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents其他伴性遗传病

血友病又称“皇家病”英国维多利亚女王第一个血友病基因携带者血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。其遗传特点与色盲症相同。第21页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents其他伴性遗传病

抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

第22页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents相关基因型和表现型：性别

女

男基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者

患者正常患者正常1/22/3抗维生素D佝偻病1、女患多于男患；2、父患女必患、子患母必患；第23页/共36页DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents三、其他伴性遗传病

外耳道多毛症特点：伴Y染色体上遗传病，这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。第24页/共36页

特点：“父传子、子传孙、传男不传女”

患者全部是男性，亦被称为“全男性遗传”。外耳道多毛症的遗传分析第25页/共36页这对夫妇最好生女儿。【学以致用】XHXhXHY女性携带者男性正常XHXhXHY

XHXHXHXhXHYXhY

女性正常女性携带者男性正常男性血友病

×

血友病是伴X染色体隐性遗传病。某夫妇，丈夫正常，妻子是血友病携带者。如果要生一个健康的孩子，请向这对夫妇提出建议，并说明理由。亲代配子子代第26页/共36页伴性遗传在实践中的应用——遗传病与优生

现在我们可以从分子水平对血友病进行产前诊断，然而目前仍缺乏根治方法。因而只能采取阻止出生的办法，即根据该病的“X染色体隐性遗传”的规律，作出宫内诊断，阻止血友病患儿出生，以减轻家庭和社会的负担。第27页/共36页伴性遗传在实践中的应用

——生产实践：在生物界，很多种类的生物都存在着性别上的差异。例如，雌鸡和雄鸡的差异不仅表现在生殖系统上，还表现在体形、羽毛色泽、鸡冠形状和鸣叫等多方面。鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的，其决定方式和人类、果蝇正好相反。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。第28页/共36页

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，即羽毛上没有横斑条纹。在养鸡场，为了多养母鸡而多得鸡蛋，提高经济效益，需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡分开，以便淘汰部分公鸡，保留母鸡。为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用芦花母鸡（ZBW）和非芦花公鸡（ZbZb)交配