伴性遗传p教程

伴性遗传p教程第1页/共35页我为什么是男孩？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第2页/共35页精子卵细胞1：122+Y22+X44+XX♀44+XY♂22+X44+XX♀44+XY♂×受精卵生男生女，由谁决定？第3页/共35页染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的一、性别决定第4页/共35页

性染色体（决定性别的染色体）

常染色体（与性别无关的染色体）第5页/共35页二、性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型:人、哺乳类等类型：鸟类、蛾蝶类等第6页/共35页人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y

（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y第7页/共35页

经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传第8页/共35页人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别第9页/共35页为什么红绿色盲患者男性多于女性？（1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表现型女性正常女性患者男性正常男性患者（2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型女性正常女性正常女性色盲男性正常男性色盲第10页/共35页2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病第11页/共35页性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（携带者）正常色盲色盲

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？第12页/共35页2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性第13页/共35页后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×第14页/共35页后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1第15页/共35页后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。第16页/共35页XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。×第17页/共35页交叉遗传

母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患第18页/共35页1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2.母患子必病，

女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）3.色盲患者中男性多于女性。第19页/共35页

如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

1、2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

思考、讨论第20页/共35页抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

伴X显性遗传病的特点：第21页/共35页有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常第22页/共35页抗维生素Ｄ佝偻病家系受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第23页/共35页

伴X染色体上显性遗传特点

:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常

第24页/共35页

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症第25页/共35页小结：伴性遗传的概念及类型

基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传：外耳道多毛症类型伴X显性遗传：抗维生素Ｄ佝偻病伴X隐性遗传：色盲第26页/共35页

你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）三、伴性遗传在生产实践中的应用第27页/共35页ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。第28页/共35页人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。第29页/共35页（2）再确定致病基因的位置1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。

即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。3.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。第30页/共35页(2011年6月·多选)下列遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病的是（）AB小高考真题第31页/共35页(2012年6月·多选)人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。下图中