伴性遗传时的课件资料

伴性遗传时的课件资料第1页/共66页♀XX♂XY1对同型性染色体1对异型性染色体

①XY型:所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。2、性别决定方式雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(♂)有1对同型性染色体ZZ②ZW型:鸟类、蛾蝶类生物1、性别决定的前提条件：雌雄异体卵细胞+精子→受精卵→蜂王和工蜂卵细胞→雄蜂③蜜蜂型第2页/共66页P33：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、伴性遗传第3页/共66页你能分辨出来吗？小调查第4页/共66页第5页/共66页第6页/共66页症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。第7页/共66页第8页/共66页男性患者女性患者第9页/共66页P34资料分析分析人类红绿色盲症女性正常

男性患者女性患者男性正常第10页/共66页2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病第11页/共66页性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？第12页/共66页2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与男性色盲遗传图解要求：1、名称亲代，子代，配子2、写出基因型、表现型3、要有箭头4、写出比例5.女性色盲与男性色盲6.正常女性纯合子与正常男性第13页/共66页后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×1.正常女性纯合子与男性色盲第14页/共66页后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性携带者与正常男性×第15页/共66页XbYXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。XBXbXb3.女性携带者与男性色盲×第16页/共66页后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.女性色盲与正常男性父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XbXb×XBY女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲第17页/共66页男性患者女性患者因为男性只有一个X染色体，

有两个X染色体，所以

患者多于

患者。女性女性男性①男性患者多于女性伴X隐性遗传病特点：第18页/共66页XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②隔代交叉遗传伴X隐性遗传病特点：色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿第19页/共66页③母患子必患，女患父必患伴X隐性遗传病特点：

XbXb

XbYXbXbXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲(即“母病，父子病”）第20页/共66页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②③④IIIIIIIV④男性正常,其母、女儿全都正常第21页/共66页伴X染色体隐性遗传的特点：①男性患者多于女性②隔代交叉遗传③母患子必患，女患父必患第22页/共66页Bb×bb（1）生出白化病男孩的几率是多少？（2）所生男孩白化病的几率是多少？1/41/2男（女）患病的概率可理解为：性别一定（不必乘1/2）患病概率患病男（女）的概率可理解为：性别不定（需乘1/2）患病概率对于常染色体AaBb×AaBb（1）生出患两种病男孩的几率是多少？（2）所生男孩两病兼患的几率是多少？1/321/16第23页/共66页AaXBXb×AaXbY（1）生出患两种病女孩的几率是多少？（2）所生女孩两病兼患的几率是多少？1/161/8（1）生出色盲男孩的几率是多少？（2）所生男孩色盲的几率是多少？XBXb×XBY1/41/2第24页/共66页血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，

其遗传特点与色盲完全一样。果蝇眼睛的颜色伴X隐性遗传病伴X隐性遗传病第25页/共66页儿女正常：儿1/2正常1/2患者，女全正常：儿女1/2正常1/2患者：儿患者，女全正常：儿女患病：XHXhXH

XHXHYXH

XhXHYXH

XhXhYXh

XhXHYXh

XhXhYXH

XHXhY儿女正常：第26页/共66页（二）抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X显性遗传病第27页/共66页性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样第28页/共66页男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者高于男性第29页/共66页

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点第30页/共66页归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；第31页/共66页试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第32页/共66页

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：（三）外耳道多毛症第33页/共66页遗传方式

伴X染色体隐性伴X染色体显性遗传特点

实例红绿色盲血友病果蝇红白眼女娄菜披针叶1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遗传3、女患父必患、母患子必患(女患父子患)4、正常男性，母亲女儿一定正常1、女性患者多于男性患者2、代代交叉遗传3、子患母必患、父患女必患(男患母女患)4、正常女性，父亲儿子一定正常抗维生素D佝偻病慢性肾炎钟摆型眼球震颤第34页/共66页遗传方式

常染色体隐性常染色体显性遗传特点

实例白化病先天性聋哑镰刀型细胞贫血症多指（并指）软骨发育不全1、男女发病率相等2、隔代遗传3、女患者的父亲和儿子不一定是患者1、男女发病率相等2、代代遗传3、男患者的母亲和女儿不一定是患者第35页/共66页遗传方式

伴Y染色体遗传遗传特点

实例细胞质遗传外耳道多毛症1、父传子，子传孙，患者只有男性，限雄遗传2、无显隐性之分线粒体肌病神经性肌肉衰弱1、母系遗传，母病子女全病，母亲正常子女全正常2、无一定的性状分离比第36页/共66页人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传、细胞质遗传第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。家系图分析“三步曲”第37页/共66页1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。2．其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析第38页/共66页3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第39页/共66页4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者性别无差别

常染色体上患者女多于男

X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者性别无差别

常染色体上患者男多于女X染色体上第40页/共66页练一练说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y第41页/共66页说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐第42页/共66页常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。第43页/共66页1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传A第44页/共66页常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式第45页/共66页常染色体显性遗传3、该病的遗传方式是____。第46页/共66页4、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是()ABCDC第47页/共66页

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩backC.男孩女孩1、性别判断，指导生育五、研究伴性遗传的意义第48页/共66页鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性（2）性别判断，指导生产(ZW型)第49页/共66页亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）第50页/共66页1、结果：统计2、正反交：3、配子致死遗传（3）基因位置的判断如：宽XA

窄Xa

导致雄配子死亡XA

XAXAYXA

XaXAYXaXaXaY♂宽：♀宽=1:1♀宽：♂窄：♂宽=2：1:1♂窄第51页/共66页XAXaXaYXa

XaXAYXA

XAXaY♂窄：♂宽=1:1♀宽：♂窄=1:1♂宽第52页/共66页练习：判断题红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（）若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲（）若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲（）近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高（）女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（）生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。（）√√××××第53页/共66页★课堂练习★1.性染色体存在于()A.体细胞B.精子C.卵细胞D.以上都是2.人的性别决定是在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时

C.合子形成时D.合子卵裂时3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD第54页/共66页4.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh

和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHYB第55页/共66页5.决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,,生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()A.雌雄各半

B.全为雌猫或三雌一雄

C.全为雄猫或三雄一雌

D.全为雄猫或全为雌猫B第56页/共66页6.正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型()A.AaXBXb、AaXbYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXBYD.AaXbXb、AaXbYA第57页/共66页

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生白化女孩的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/401/21/41/21/8第58页/共66页III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第59页/共66页下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0第60页/共66页[练习一]

猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）

A.20条常染色体+X

B.20条常染色体+Y

C.40条常染色体+XY

D.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY

；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。第61页/共66页[练习二]

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

A.两个Y染色体，两个色盲基因

B.一个X，一个Y，一个色盲基因

C.两个X染色体，两个色盲基因

D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。第62页/共66页[练习三]

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲