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文档简介

2019年高考理科综合天津卷真题+答案

第I卷

注意事项:

1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改

动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。

2.本卷共6题,每题6分,共36分。在每题给出的四个选项中,只有一项

是最符合题目要求的。

以下数据可供解题时参考:

相对原子质量:H-lC-120-16Zn-65

1.化学在人类社会发展中发挥着重要作用,下列事实不涉及化学反应的是()

A.利用废弃的秸秆生产生物质燃料乙醇

B.利用石油生产塑料、化纤等高分子材料

C.利用基本的化学原料生产化学合成药物

D.利用反渗透膜从海水中分离出淡水

【答案】D

【解析】A、秸杆主要成分为纤维素,生产乙醇,产生新物质,属于化学变化,故A错误;

B、从石油生产塑料、化纤等高分子材料,产生新物质,属于化学变化,故B错误;

C、利用基本化学原料生产化学合成药,产生新物质,属于化学变化,故C错误;

D、海水中的水淡化成淡水,没有产生新物质,属于物理变化,故D正确;

故选D。

2.下列离子方程式能用来解释相应实验现象的是()

实验现象离子方程式

向氢氧化镁悬浊液中滴加氯化镂溶液,

AMg(OH),+2NH:—Mg2++2NH-HO

沉淀溶解32

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向沸水中滴加饱和氯化铁溶液得到红

BFe3++3HO==Fe(OHXJ+3H+

褐色液体2

+2+

3SO2+2MnO;+4H===3S0;+2Mn+21

C二氧化硫使酸性高锌酸钾溶液褪色

+2+

D氧化亚铁溶于稀硝酸FeO+2H==Fe+H2O

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【分析】

A、氢氧化镁碱性强于氨水;

B、制氢氧化铁胶体条件是加热,在化学式后注明胶体,得不到沉淀;

C、电荷不守恒;

D、硝酸具有强氧化性,将亚铁氧化成铁离子;

【详解】A、氢氧化镁碱性强于氨水,故A正确;

B、制氢氧化铁胶体条件是加热,在化学式后注明胶体,得不到沉淀,离子方程式为:Fe3

++3H2OAFe(OH)3(胶体)+3H+,故B错误;

C、电荷不守恒,正确的离子方程式为:5so2+2MnO4—+2H2O=2Mn2++4H++5so42

一,故C错误;

D、硝酸具有强氧化性,将亚铁氧化成铁离子,正确的离子方程式为:3FeO+10H++NO3

一=3Fe3++NOf+5H20,故D错误:

故选Ao

3.下列有关金属及其化合物的不合理的是()

A.将废铁屑加入FeCU溶液中,可用于除去工业废气中的Cl?

B.铝中添加适量钾,制得低密度、高强度的铝合金,可用于航空工业

C.盐碱地(含较多Na2c等)不利于作物生长,可施加熟石灰进行改良

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D.无水CoC"呈蓝色,吸水会变为粉红色,可用于判断变色硅胶是否吸水

【答案】C

A、氯气能将铁和亚铁氧化;

B、根据合金的性质判断;

C、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3;+2NaOH,产物仍然呈碱性;

D、利用无水氯化钻和氯化钻晶体的颜色不同。

4.下列实验操作或装置能达到目的的是()

ABCD

卜

脏

B*

NM)H

混合浓硫酸和乙醇配制一定浓度的溶液收集N()2气体证明乙快可使漠水褪色

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】

【分析】

A、乙醇的密度小于浓硫酸;

B、容量瓶上的刻度与凹液面的最低处相切;

C、二氧化氮的密度大于空气:

D、乙焕中的杂质也能使滨水褪色。

【详解】A、乙醇的密度小于浓硫酸,混合时应将浓硫酸沿烧杯壁倒入乙醉中,边倒边搅拌,

故A错误;

B、容量瓶上的刻度与凹液面的最低处相切,胶头滴管垂直位于容量瓶的正上方\故B正确;

C、二氧化氮的密度大于空气,集气瓶中的导气管就长进短出,故C错误;

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D、乙快中的H2s等杂质也能使滨水褪色,应先通过一个盛碱的洗气瓶,将杂质除去,故D

错误:

故选B

5.某温度下,HNO?和CH3coOH的电离常数分别为5.0x1(T4和1.7x10,将pH和体积

均相同的两种酸溶液分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()

加水体枳

A.曲线I代表UNO2溶液

B.溶液中水的电离程度:b点>。点

c(HA)-c(OH-)

C.从c点到d点,溶液中八一・\~~:保持不变(其中HA、A-分别代表相应的酸和

c(A

酸根离子)

D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中”(Na,)相同

【答案】C

【解析】

【分析】

电离常数HNO2大于CH3COOH,酸性HNO2大于CH3COOH;

A、由图可知,稀释相同的倍数,II的变化大,则II的酸性比I的酸性强,溶液中氢离子浓

度越大,酸性越强;

B、酸抑制水电离,b点pH小,酸性强,对水电离抑制程度大;

C、kw为水的离子积常数,k(HN02)为HNO2的电离常数,只与温度有关,温度不变,则

不变:

D、体积和pH均相同的HNO2和CH3coOH溶液,c(CH3C00H)>c(HNO2).

6.我国科学家研制了一种新型的高比能量锌-碘溟液流电池,其工作原理示意图如下。图中

贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量。

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A,放电时,a电极反应为LBr-+2e--2r+Br-

B.放电时,溶液中离子的数目增大

C.充电时,b电极每增重0.65g,溶液中有0.02mol「被氧化

D.充电时,a电极接外电源负极

【答案】D

【详解】A、放电时,a电极为正极,碘得电子变成碘离子,正极反应式为I2Br—+2e-=2I

—+Br—,故A正确;

B、放电时,正极反应式为I2Br—+2e—=2I—+Br-,溶液中离子数目增大,故B正确;

C、充电时,b电极反应式为Zn2++2e—=Zn,每增加0.65g,转移0.02mol电子,阳极反应

式为Br—+21—-2e—=I2Br—,有0.02moll一失电子被氧化,故C正确;

D、充电时,a是阳极,应与外电源的正极相连,故D错误;

故选D。

第n卷

注意事项:

i.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。

2.本卷共4题,共64分。

7.氮、磷、神(As)、睇(Sb)、秘(Bi)、镇(Me)为元素周期表中原子序数依次增大的同族

元素。回答下列问题:

(1)碑在元素周期表中的位置_____。潸Me的中子数为。

己知:P(s,白磷)=P(s,黑磷)A//=-39.3kJ-moP1;

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P(S,白磷)=P(S,红磷)A//=-17.6kJmor1;

由此推知,其中最稳定的磷单质是。

(2)氮和磷氢化物性质的比较:

热稳定性:NH?PH?(填

沸点:N2H&P2H4(填“>”“<”),判断依据是o

(3)PH?和NH,与卤化氢的反应相似,产物的结构和性质也相似。下列对PH3与印反应

产物的推断正确的是(填序号)。

a.不能与NaOH反应b.含离子键、共价键c.能与水反应

(4)SbCL,能发生较强烈的水解,生成难溶的SbOCl,写出该反应的化学方程式

,因此,配制SbCL,溶液应注意o

PH4I(s)PH3(g)+HI(g)①

4PH3(g)P4(g)+6H2(g)②

2HI(g)H2(g)+I2(g)③

达平衡时,体系中〃=〃(l2)=cmol,n(H2)=dmol,则/℃时反应①的

平衡常数K值为(用字母表示)。

【答案】(1).第四周期第VA族(2).173(3).黑磷(4).>(5).>(6).

N2H4分子间存在氢键(7).b、c(8).SbCl3+H2OSbOClJ+2HQ(“海珍”

写成“一”亦可)(9).加盐酸,抑制水解(10).b

8.我国化学家首次实现了瞬催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中

草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

2

已知(3+2)环加成反应:CH3c=C-E'+E-CH=Ch2则3

(E<E?可以是—COR或—COOR)

第6页共41页

(1)茅苍术醇的分子式为,所含官能团名称为,分子中手性碳

原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为O

(2)化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考

虑手性异构)数目为。

①分子中含有碳碳三键和乙酯基(-COOCH2cH3)

②分子中有连续四个碳原子在一条直线上

写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式。

(3)CfD的反应类型为o

(4)DfE的化学方程式为,除E外该反应另一产物的系统命名为

(5)下列试剂分别与F和G反应,可生成相同环状产物的是(填序号)。

a.Br2b.HBrc.NaOH溶液

(6)参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物M,在

方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。

COOCH.

一一M(Q>

COOC'H,CH,

【答案】(1).CI5H26O(2).碳碳双键、羟基(3).3(4).2(5).5(6).

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CH3cHe=CCOOCH,CH3

'|和CH3cH2cH2c三CCOOCH2cH3(7).加成反应或还

CH3

原反应(8).

COOGCH,),+CH.OU”硬例

COOCH,+(CH,),COH

(9).2-甲基2丙醇或2-甲基丙2醇(10).b

COCKH.CH.

,1'

CH,C'=CCOOCH,+CH^=CHCOOCH,CH,---------►>」

J12IB催化剂PdC

COOCH,COOCHXH,

COOCH,COOCH,

CH,C=CC(XXH.CH.+CHT^HCCKXH,------>-----上

5sJ'IB催化剂fPd/C

COOC,ll.CH,COOCHAXH■.

(Pd/C写成Ni等合理催化剂亦可)

【解析】

【分析】

由有机物的转化关系可知,j][与CH3C=CCOOC(CH3)3发生题给信息反应生成

与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成

COOGCHJ,,COOGCHJ

COOGCHJ与甲醇在浓硫酸作用下,共热发生酯基交换反

COOC(CH,>,'

,一定条件下脱去拨基氧牛.成C^X-CCOCH,,

应生成COOCH,,

C£XCOOCH,与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成

一定条件下反应生成茅苍术醇。

【详解】(1)茅苍术醇的结构简式为分子式为Cl5H260,所含官能团为碳

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碳双键、羟基,含有3个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,故答案

为:C15H26O;双键、羟基;3;

(2)化合物B的结构简式为CH3c三CCOOC(CH3)3,分子中含有两类氢原子,核子共振

氢谱有2个吸收峰;由分子中含有碳碳三键和一COOCH2cH3,且分子中连续四个碳原子在

一条直线上可知B的同分异构体含有、CH3cH2cH2c三CCOOCH2cH3、

CH3cH2c三C—CH2coOCH2cH3、CH3—C=C—CH2CH2COOCH2CH3和

CHs共5种结构,碳碳三键和一COOCH2cH3直接相连的为、

CH3-C=C-AHCOOCH;CH3

CH3cH2cH2c三CCOOCH2cH3,故答案为:2;5;、CH3cH2cH2c三CCOOCH2cH3;

(3)CTD的反应为COOGCHJ,与氢气在催化剂作用下发生加成反应(或还原反

应)生成COOCXCilJ,故答案为:加成反应(或还原反应);

)与甲醇在浓硫酸作用下,共热发生酯基交换反应生成COOCH/

反应的化学方程式为CCXXH,1(IIJ.COH,HOC

COOC(CH)CH,OH△

(CH3)3的系统命名为2—甲基一2—丙醇,故答案为:'KIIKIHI,

2—甲基一2一丙醇;

^^^COOCH,和d^'C'OOCH,均可与溟化氢反应生成B,^^买XcOOCH,,

(5)

故答案为:b:

(6)由题给信息可知,CH3c三CCOOCH2cH3与CH2=C00CH2cH3反应生成

COOCII,

COOCH.CH,

与氢气发生加成反应生成故答案为:

COOCH)(WHO.

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ffl,cacaxo,+apCHcoocH,cH,jj^*

a»CH,COOCH.CH,

【点睛】本题考查有机物推断与合成,对比物质的结构明确发生的反应,侧重对有机化学基

础知识和逻辑思维能力考查,有利于培养自学能力和知识的迁移能力,需要熟练掌握官能团

的结构、性质及相互转化。

9.环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:

过询

Fell,6H.O.△外己烯饱和CT砧水liftAfi30

黑作I81产乩推件2(涕点83T)

二水相(弁去)

(那点161P)

回答下列问题:

I.环己烯的制备与提纯

(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为,现象为

(2)操作1装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为,浓硫酸也可作该反

应的催化剂,选择FeChgH2。而不用浓硫酸的原因为(填序

号)。

a.浓硫酸易使原料碳化并产生SO]

b.FeCh/H2。污染小、可循环使用,符合绿色化学理念

c.同等条件下,用FeCh^H2。比浓硫酸的平衡转化率高

②仪器B的作用为o

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(3)操作2用到的玻璃仪器是o

(4)将操作3(蒸储)的步骤补齐:安装蒸储装置,加入待蒸储的物质和沸石,,

弃去前储分,收集83℃的微分。

II.环己烯含量的测定

在一定条件下,向ag环己烯样品中加入定量制得的人molBq,与环己烯充分反应后,

剩余的Br?与足量KI作用生成k,用cmoLU的Naso,标准溶液滴定,终点时消耗

Na2s2O3标准溶液vmL(以上数据均已扣除干扰因素)。

测定过程中,发生的反应如下:

①B-o—CK;

②Br2+2KI・U+2KBr

③L+2Na2s2O3^2NaI+Na2S4O6

(5)滴定所用指示剂为o样品中环己烯的质量分数为(用字母

表示)。

(6)下列情况会导致测定结果偏低的是____________(填序号)。

a.样品中含有苯酚杂质

b.在测定过程中部分环己烯挥发

c.Na2s2O3标准溶液部分被氧化

【答案】(1).FeCl,溶液⑵.溶液显紫色(3).

r

FcCl,6H.O(4).a、b(5).减少环己醉蒸出(6).分液漏斗、

(b---1x82

烧杯(7).通冷凝水,加热(8).淀粉溶液(9).12000J(10).b.c

a

【解析】

【分析】

第11页共41页

I.(1)检验物质时显然是利用该物质的特殊性质,或利用不同物质间的性质差异。苯酚能

与氯化铁溶液发生显色反应而醉不能,可依此设计用氯化铁溶液检验苯酚的存在;

(2)书写陌生情境的化学方程式时,一定要将题给的所有信息挖掘出来,比如题给的反应

条件,如催化剂、加热的温度、此反应已明确指出的“可逆”;

(3)催化剂选择FeC13-6H2O而不用浓硫酸的理由分析,显然要突出浓硫酸的缺点,突出

FeCI3-6H2O的优点;

(4)在发生装置中加装冷凝管,显然是为了冷凝回流,提高原料的利用率。

(5)计算此间时尽可能采用关系式法,找到已知和未知之间的直接关系。

(6)误差分析时,利用相关反应式将量尽可能明确化。

【详解】I.(1)检验苯酚的首选试剂是FeC13溶液,原料环己醉中若含有苯酚,加入FeC13

溶液后,溶液将显示紫色;

(2)①从题给的制备流程可以看出,环己醇在FeC13-6H2O的作用下,反应生成了环己烯,

对比环己醇和环己烯的结构,可知发生了消去反应,反应方程式为:

人6Ho.,注意生成的小分子水勿漏写,题目已明确提示该反应可逆,要

标出可逆符号,FeC13-6H2O是反应条件(催化剂)别漏标;此处用FeC13-6H2O而不用浓

硫酸的原因分析中:a项合理,因浓硫酸具有强脱水性,往往能使有机物脱水至炭化,该过

程中放出大量的热,又可以使生成的炭与浓硫酸发生反应:C+2H2so4(浓)兽=

CO2t+SO2T+2H2O;b项合理,与浓硫酸相比,FeC13-6H2O对环境相对友好,污染小,绝

大部分都可以回收并循环使用,更符合绿色化学理念;c项不合理,催化剂并不能影响平衡

转化率;

②仪器B为球形冷凝管,该仪器的作用除了导气外,主要作用是冷凝回流,尽可能减少加

热时反应物环己醉的蒸出,提高原料环己醇的利用率;

(3)操作2实现了互不相溶的两种液体的分离,应是分液操作,分液操作时需要用到的玻

璃仪器主要有分液漏斗和烧杯:

(4)题目中已明确提示了操作3是蒸僧操作。蒸储操作在加入药品后,要先通冷凝水,再

加热:如先加热再通冷凝水,必有•部分储分没有来得及被冷凝,造成浪费和污染;

II.(5)因滴定的是碘单质的溶液,所以选取淀粉溶液比较合适;根据所给的②式和③式,

可知剩余的Br2与反应消耗的Na2S2O3的物质的量之比为1:2,所以剩余Br2的物质的量

第12页共41页

Icv

为:11(81"2)余=—xcmoLL-lxvmLxlO-3L-mL-l=-----mol,反应消耗的Br2的物质的量为(b-

22000

cvcv

-----)mol,据反应①式中环己烯与溟单质1:1反应,可知环己烯的物质的量也为(b-------)

20002000

mol,其质量为(卜埼嬴)x82g,所以ag样品中环己烯的质量分数为:匕亟亡?。

(6)a项错误,样品中含有苯酚,会发生反应:

每反应lmolBr2,消耗苯酚的质量为31.3g:而每反应lmolBr2,消耗环己烯的质量为82g:

所以苯酚的混入,将使耗Br2增大,从而使环己烯测得结果偏大;b项正确,测量过程中如

果环己烯挥发,必然导致测定环己烯的结果偏低;c项正确,Na2s203标准溶液被氧化,必

然滴定时消耗其体积增大,即计算出剩余的澳单质偏多,所以计算得出与环己烯反应的漠单

质的量就偏低,导致最终环己烯的质量分数偏低。

【点睛】①向规范、严谨要分数。要注意题设所给的引导限定词语,如"可逆”、“玻璃”等,

这些是得分点,也是易扣分点。

②要计算样品中环己烯的质量分数,只需要算出环己烯的物质的量即可顺利求解。从所给的

3个反应方程式可以得出:2Na2s2O3~I2~Br2~O,将相关已知数据代入计算即可。

③对于a项的分析,要粗略计算出因苯酚的混入,导致单位质量样品消耗澳单质的量增加,

最终使测得环己烯的结果偏高。

10.多晶硅是制作光伏电池的关键材料。以下是由粗硅制备多晶硅的简易过程。

回答下列问题:

I.硅粉与HC1在300C时反应生成ImolSiHC%气体和放出225kJ热量,该反应的

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热化学方程式为oSIHC13的电子式为。

II.将SiC14氢化为SiHC13有三种方法,对应的反应依次为:

@SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)AH,>0

②3SiC[4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)AH2<0

③2SiC[4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)

(1)氢化过程中所需的高纯度H°可用惰性电极电解KOH溶液制备,写出产生H?的电极名

称(填“阳极”或“阴极”),该电极反应方程式为________________________。

(2)己知体系自由能变AG=AH-TAS,AG<0时反应自发进行。三个氢化反应的AG

与温度的关系如图1所示,可知:反应①能自发进行的最低温度是;相同温度

下,反应②比反应①的AG小,主要原因是。

(3)不同温度下反应②中SiC1转化率如图2所示。下列叙述正确的是(填序号)。

a.B点:丫正〉v逆b.丫正:A点〉E点c.反应适宜温度:480~520℃

(4)反应③的AH,=(用M2表示)。温度升高,反应③的平衡常数K

(填"增大"、"减小’’或"不变”)。

(5)由粗硅制备多晶硅过程中循环使用的物质除Sic」、SiHC]和Si外,还有(填

分子式)。

300℃

1

【答案】(1).Si(s)+3HCl(g)^^SiHCl3(g)+H2(g)AH=-225kJ-mol-

:ci:_.

(2).:a:SiKi:(3).阴极(4).2HO+2e~=HT+2OH或

••••22

H

第14页共41页

+7

2H+2e-^=H2T(5).1000℃(6).A//2<凶1导致反应②的似小(7).a、c

(8).(9).减小(10),HC1、H,

【解析】

【分析】

I.书写热化学方程式时一定要标注出各物质的状态,要将热化学方程式中焰变的数值与化学

计量数对应。本题的反应温度需要标注为条件;

II.(1)惰性电极电解KOH溶液,实质是电解水,产生氢气的必为阴极,发生还原反应。

(2)“看图说话”,将反应①的纵、横坐标对应起来看,即可顺利找到最低温度。影响自由

能变的因素主要是熔变和燧变,分析发现嫡变对反应②反而不利,说明焰变影响大,为主要

影响因素;

(3)据图判断化学平衡的建立和移动是分析的关键。注意时间是一个不变的量。

(4)此间是盖斯定律的简单应用,对热化学方程式直接进行加减即可。

【详解】I.参加反应的物质是固态的Si、气态的HC1,生成的是气态的SiHC13和氢气,反

应条件是300℃,配平后发现SiHC13的化学计量数恰好是ImoL由此可顺利写出该条件下

的热化学方程式:Si(s)+3HCl(g)300℃SiHC13(g)+H2(g)AH=-225kJmol-l;SiHC13中硅

KI:

与1个H、3个Cl分别形成共价单键,由此可写出其电子式为:声:心电:,注意别漏标3

..前••

个氯原子的孤电子对;

IL(I)电解KOH溶液,阳极发生氧化反应而产生02、阴极发生还原反应才产生H2;阴极

的电极反应式可以直接写成2H++2e4H2T,或写成由水得电子也可以:2H2O+2e-=H2t+2OH-;

(2)由题目所给的图1可以看出,反应①(最上面那条线)当AG=O时,对应的横坐标温

度是1000℃;从反应前后气体分子数的变化来看,反应①的燧变化不大,而反应②中焙是

减小的,可见皤变对反应②的自发更不利,而结果反应②的AG更负,说明显然是焙变产生

了较大的影响,即AH2VAH1导致反应②的AG小(两个反应对应的AH,一个为正值,一个

为负值,大小比较很明显);

(3)图2给的是不同温度卜的转化率,注意依据控制变量法思想,此时所用的时间一定是

相同的,所以图示中A、B、C点反应均正向进行,D点刚好达到平衡,D点到E点才涉及

平衡的移动。a项正确,B点反应正向进行,正反应速率大于逆反应速率;b点错误,温度

第15页共41页

越高,反应速率越快,所以E点的正(或逆)反应速率均大于A点;c项正确,C到D点,

SiHCI3的转化率较高,选择此温度范围比较合适,在实际工业生产中还要综合考虑催化剂

的活性温度。

(4)将反应①反向,并与反应②直接相加可得反应③,所以AH3=AH2-AH1,因△H2<0、AHl>0,

所以AH3必小于0,即反应③正反应为放热反应,而放热反应的化学平衡常数随着温度的升

高而减小;

(5)反应①生成的HC1可用于流程中粗硅提纯的第1步,三个可逆反应中剩余的H2也可

循环使用。

【点睛】①对于反应的吉布斯自由能大小比较及变化的分析,要紧紧抓住淄判据和嫡判据进

行分析。②判断图2中时间是一个不变的量,是看清此图的关键。明白了自变量只有温度,

因变量是SiC14的转化率,才能落实好平衡的相关知识的应用,如平衡的建立,平衡的移动

以及平衡常数随温度变化的规律等。

理科综合生物部分

第I卷

1.用:'H标记胸腺嘴咤后合成脱氧核甘酸,注入真核细胞,可用于研究

A.DNA复制的场所B.mRNA与核糖体的结合

C.分泌蛋白的运输D.细胞膜脂质的流动

【答案】A

【解析】

【分析】

本题主要考查DNA的复制、蛋白质的合成及运输及细胞膜的功能等有关知识。DNA复制需

要脱氧核甘酸作为原料;mRNA与核糖体结合,翻译形成蛋白质;分泌蛋白的运输需要内

质网和高尔基体形成囊泡运输;细胞膜脂质的流动与物质跨膜运输有关。

【详解】DNA复制需要DNA模板、原料脱氧核甘酸、能量ATP和DNA聚合酶,A正确;

mRNA与核糖体的结合,开始翻译mRNA匕的密码子,需要tRNA运输氨基酸,不需要脱

氧核甘酸,B错误;分泌蛋白的需要内质网的加工,形成囊泡运到高尔基体,加工、分类和

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包装,形成分泌小泡,运到细胞膜,胞吐出去,与脱氧核甘酸无关,c错误;细胞膜脂质的

流动与物质跨膜运输有关,无需脱氧核甘酸,D错误。因此,本题答案选A。

【点睛】解答本题关键要熟悉细胞中不同的生理活动的具体过程,来判断是否需要脱氧核昔

酸作为原料。

2.下列过程需ATP水解提供能量的是

A.唾液淀粉前水解淀粉

B.生长素的极性运输

C.光反应阶段中水在光下分解

D.乳酸菌无氧呼吸的第二阶段

【答案】B

【解析】

【分析】

本题主要考查细胞中生理活动的相关知识。细胞中蛋白质、淀粉和多糖在酶的作用下水解,

无需消耗能量;生长素在幼嫩组织中从形态学上端向形态学下端运输属于极性运输,其方式

为主动运输,需要消耗能量;光合作用的光反应阶段,水在光下分解,不需要消耗ATP的

能量;无氧呼吸的第二阶段是丙酮酸分解成酒精和CO?或乳酸,都不消耗能量。

【详解】唾液淀粉酶水解淀粉,形成麦芽糖,不消耗能量,A错误;.生长素的极性运输是

以主动运输的方式,在幼嫩组织中从形态学上端运到形态学下端,需要ATP提供能量,B

正确;光反应阶段中水在光下分解,需要光能,不需要ATP功能,C错误;乳酸菌无氧呼

吸的第二阶段是丙酮酸变成乳酸,不需要ATP供能,D错误。因此,本题答案选B。

【点睛】解答本题关键要熟悉细胞中不同的生理活动的具体过程,来判断是否需要ATP功

能。

3.植物受病原菌惑染后,特异的蛋白水解酸被激活,从而诱导植物细胞编程性死亡,同时病

原菌被消灭。激活蛋白水解酶有两条途径:①由钙离子进入细胞后启动;②由位于线粒体内

膜上参与细胞呼吸的细胞色素c含量增加启动,下列叙述正确的是

A.蛋白水解酶能使磷酸二酯键断开

B.钙离子通过自由扩散进入植物细胞

C.细胞色素c与有氧呼吸第一阶段有关

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D.细胞编程性死亡避免了病原菌对邻近细胞的进一步感染

【答案】D

【解析】

【分析】

本题主要考查跨膜运输、有氧呼吸和细胞凋亡等有关知识。蛋白水解酶是催化蛋白质的肽键

断开,水解成氨基酸;无机盐离子一般是主动运输进出细胞;细胞色素c位于线粒体内膜上,

生物氧化的一个非常重要的电子传递体,在线粒体崎上与其它氧化酶排列成呼吸链,参与细

胞呼吸的第三阶段,使[H]和O?结合,生成水;细胞编程性死亡包括生物发育过程细胞的编

程性死亡、细胞的自然更新及被病原体感染的细胞的清除(病毒侵入体细胞,体细胞会启动

凋亡程序释放病毒)

【详解】蛋白水解酶能使蛋白质的肽键断开,生成氨基酸,A错误;.钙离子通过主动运输

进入植物细胞,B错误;细胞色素c位于线粒体内膜上,参与有氧呼吸第三阶段,促进[H]

和结合,生成水,C错误;植物受病原菌感染后,特异的蛋白水解酶被激活,从而诱导

植物细胞编程性死亡,同时病原菌被消灭,避免了病原菌对邻近细胞的进一步感染,D正确。

因此,本题答案选D。

【点睛】解答本题要能正确理解题设条件,结合相关知识,逐项判断,比较简单。

4,叶色变异是由体细胞突变引起的芽变现象。红叶杨由绿叶杨芽变后选育形成,其叶绿体基

粒类囊体减少,光合速率减小,液泡中花青素含量增加。下列叙述正确的是

A.红叶杨染色体上的基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别

B.两种杨树叶绿体基粒类囊体的差异可用普通光学显微镜观察

C.两种杨树叶光合速率可通过“探究光照强弱对光合作用强度的影响”实验作比较

D.红叶杨细胞中花青素绝对含量可通过“植物细胞的吸水和失水”实验测定

【答案】C

【解析】

【分析】

I、光学显微镜下能观察到的结构有:细胞壁、叶绿体、大液泡和经染色的细胞核和线粒体;

基因突变和基因重组不能在光学显微镜下观察到,但染色体变异(染色体结构变异和染色体

数目变异)可以在光学显微镜下观察到。

2、影响光合作用强度的外界因素:空气中二氧化碳的浓度,土壤中水分的多少,光照的长

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短与强弱、光的成分以及温度的高低等,都是影响光合作用强度的外界因素。光合作用强度

可以通过测定一定时间内原料消耗量或产物生成的数量来定量地表示。

3、植物细胞的吸水和失水实验的观察指标:中央液泡大小、原生质层的位置和细胞大小。

【详解】据分析可知,基因突变不可以用普通光学显微镜观察识别,因为基因是有遗传效应

的DNA片段,DNA在普通光学显微镜下观察不到,A错误;叶绿体基粒类囊体属于生物膜,

不可用普通光学显微镜观察,B错误;由题干信息可知,要使红叶杨和绿叶杨的光合作用强

度相等,红叶杨需要更强的光照,原因是红叶杨比绿叶杨的叶绿体基粒类囊体少,光合速率

小,因此,两种杨树叶光合速率可通过“探究光照强弱对光合作用强度的影响”实验作比较,

C正确;红叶杨细胞中花青素的相对含量可通过“植物细胞的吸水和失水”实验测定,若要测

定花青素的绝对含量需要进一步实验,D错误;因此,本题答案选C。

【点睛】解答本题的关键是:明确光学显微镜下能观察到的细胞结构和可遗传变异类型,影

响光照强度的外界因素,植物细胞吸水和失水实验的应用,再根据题意作答。

5.多数植物遭到昆虫蚕食时会分泌茉莉酸,启动抗虫反应,如分泌杀虫物质、产生吸引昆虫

天敌的挥发物质等。烟粉虱能合成Bt56蛋白,该蛋白会随烟粉虱唾液进入植物,抑制茉莉

酸启动的抗虫反应,使烟粉虱数量迅速增长。下列叙述车肯送的是

A.植物产生挥发物质吸引昆虫天敌体现了信息传递调节种间关系的功能

B.植食性昆虫以植物为食和植物抗虫反应是长期共同进化的结果

C.Bt56基因表达被抑制的烟粉虱在寄主植物上的数量增长比未被抑制的对照组快

D.开发能水解Bt56蛋白的转基因植物可为控制烟粉虱提供防治措施

【答案】C

【解析】

【分析】

1、信息传递在生态系统中的作用:①生命活动的正常进行,离不开信息的作用;②生物种

群的繁衍,也离不开信息的传递;③信息能够调节生物的种间关系,以维持生态系统的稳定。

2、共同进化:不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是

共同进化。通过漫长的共同进化过程,地球上不仅出现了千姿百态的物种,而同形成了多种

多样的生态系统。

3、目前控制动物危害的技术大致有化学防治、生物防治和机械防治等。这些方法各有优点,

但是目前人们越来越倾向于利用对人类生存环境无污染的生物防治。生物防治中有些是利用

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信息传递作用。

6.囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不

同区域囊鼠深色表现型频率,检测并计算基因频率,结果如图。

浅色岩P区总色熔岩底区浅色岩Q区

下列叙述镖送的是

A.深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响

B.与浅色岩P区相比,深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低

C.浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd

D.与浅色岩Q区相比,浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高

【答案】B

【解析】

【分析】

据图可知,浅色岩P区:深色表现型频率为0/8,因为囊鼠的毛色(深色)与环境(浅色岩)

差异大易被天敌捕食,D基因频率为0.1,则d基因频率为1-0.1=0.9;深色熔岩床区:深色

表现型频率为0.95,因为囊鼠颜色与环境差异小不易被天敌捕食,D的基因频率为0.7,则

d的基因频率为1-0.7=03;浅色岩Q区的深色表现型频率为0.50,因为毛色与环境差异大则

易被天敌捕食,D的基因频率为0.3,则d的基因频率为1-0.3=0.7。

【详解】据图分析可知,深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高,而在浅色岩P区和浅色岩

Q区频率较低,因此,深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响,A正确:

浅色岩P区,囊鼠的杂合体频率(Dd)=2x0.1x0.9=0.18,而深色熔岩床区囊鼠的杂合体(Dd)

频率=2x0.7x0.3=0.42,与浅色岩P相比,深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高,B错误;囊鼠

的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,因此,浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd,

C正确;浅色岩Q区隐性纯合体(dd)的频率=0.7x0.7=0.49,而浅色岩P区囊鼠的隐性纯合

体(dd)的频率=0.9x0.9=0.81,因此,与浅色岩Q区相比,浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体

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频率高,D正确;因此,本题答案选B。

第n卷

7.在北方农牧交错带的中温带半干旱区,当农田连续耕作六年后,农作物产量往往下降,弃

耕后土地易沙化。对三片弃耕土地分别采取围封禁牧、人工种植灌木或乔木等恢复措施,灌

木、乔木成活后该地自然恢复。十五年后进行调查,结果见下表。

节肢动物个体

土壤含水量土壤全氮草本植物种数节肢动物多样

样地数(只•样本

(%)(g-kg')(种)性指数*

指标,)

弃耕地(对照)0.260.091.13.106

禁牧草地0.660.362.69.41.7

人工灌木林0.770.422.8740.8

人工乔木林1.370.271.610.01.1

*多样性指数综合反映丰富度和均匀度

据表回答:

(1)土壤含水量增加最明显的是样地。土壤全氮增加最明显的是

样地,这是该样地内豆科植物与根瘤菌相互作用的结果,豆科植物与根瘤菌

的种间关系为。

(2)三种恢复措施均可改良土壤,这体现了生物多样性的价值。

(3)在半干旱地区,节肢动物是物种最丰富和数量最多的类群,在食物网中占据重要地位,

其多样性一定程度上可反映生态系统的物种多样性。从生物多样性角度分析,三种恢复措施

中更适宜于中温带半干旱区的是»

(4)在中温带半干旱区,草原生态系统比农田生态系统的自我调节能力更。

【答案】(1).人工乔木林(2).人工灌木林(3).互利共生(4).间接(5).

围封禁牧(6).强

【解析】

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【分析】

本题以北方农牧交错带的中温带半干旱区的环境变化和群落演替为背景考查种群、群落和生

态系统的相关知识。表格数据显示了在不同样地中调查土壤含水量、土壤全氮、草本植物种

数、节肢动物个体数及节肢动物多样性指数的结果。分析数据可知,对照组的各类数据均最

低;禁牧草地的节肢动物多样性指数最高;人工灌木林中土壤全氮含量最高和草本植物种数

最多;人工乔木林中土壤含水量最高和节肢动物个体数最多。

8.人类心脏组织受损后难以再生。该现象可追溯到哺乳动物祖先,随着它们恒温状态的建立,

心脏组织再生能力减弱。

)恒■动物

8MO

4O

02010co80IOO

电状属*索次甲,ra™*L">

(1)哺乳动物受到寒冷刺激后,通过(神经/体液/神经-体液)调节促进甲

状腺激素分泌,使机体产生更多热量以维持体温。

(2)活跃分裂的动物细胞多是二倍体细胞,多倍体细胞通常不能分裂。

①对比不同动物心脏中二倍体细胞所占比例及其甲状腺激素水平,结果如图。恒温动物的心

脏组织因二倍体细胞比例,再生能力较差;同时体内甲状腺激素水平o

由此表明甲状腺激素水平与心脏组织再生能力呈负相关.

②制备基因工程小鼠,使其心脏细胞缺乏甲状腺激素受体,导致心脏细胞不受调节。

与正常小鼠相比,基因工程小鼠体内的甲状腺激素________________正常小鼠心脏组织再生

能力。

③以斑马鱼为材料进一步研究。将成年斑马鱼分成A、B两组,分别饲养在不同水箱中,A

组作为对照,B组加入甲状腺激素。若组斑马

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