乙酸乙酯的合成

乙酸乙酯的合成

2008.121、理解酯化反应原理，掌握乙酸乙酯制备方法；2、学会分液漏斗的使用，掌握液体化合物的洗涤及干燥等基本操作；3、熟练掌握回流和蒸馏的操作方法；4、了解阿贝折光仪的基本构造，学会阿贝折光仪的使用方法；5、掌握液体化合物折光率的测定方法及纯度判断。

一、实验目的副反应-脱水反应：醇分子间脱去一分子水，生成醚。主反应-酯化反应：羧酸与醇作用生成酯和水的反应。二、实验原理本实验中采用过量乙醇的方法来提高酯化反应收率。加浓硫酸作催化剂可使反应速度加快。因反应物及产物沸点低于反应温度，为防止蒸汽逸出，要用回流装置完成反应。反应液中含有硫酸、未反应的乙酸、乙醇以及生成的水、乙醚等杂质，经过洗涤、蒸馏、干燥等操作除去杂质，得到纯的产品。回流装置

仪器装配原则：由下而上，从头到尾回流装置：加热装置（电热套）圆底烧瓶冷凝管蒸馏装置：加热装置（电热套）圆底烧瓶蒸馏头温度计冷凝管接受管接受器回流装置常压蒸馏装置

仪器：圆底烧瓶(250mL、100mL)，直形水冷凝管，蒸馏头，接受管，分液漏斗(125mL)，量筒(50mL/10mL)，锥形瓶(100mL)，温度计(150℃)，空心塞，电热套，2WA-J型阿贝折射仪，长颈漏斗，铁台，铁夹，铁圈，滴管。熔点测定管

试剂：95％乙醇，冰乙酸，浓硫酸，饱和Na2CO3溶液，饱和NaCl溶液，饱和CaCl2溶液，无水硫酸钠，丙酮。

材料：毛细管，沸石，擦镜纸，红色石蕊试纸。三、实验仪器与试剂四、实验步骤1、乙酸乙酯的合成

①组装回流装置，圆底烧瓶离加热套1cm，使之受热均匀。

②干燥的圆底烧瓶中加入乙醇、冰乙酸和2～3块沸石，分多次加入浓硫酸（每加入少量浓硫酸后应充分振摇混匀）③先往冷凝管中通入冷凝水，再加热回流1.5h（液体沸腾开始计时）。2、常压蒸馏

将回流装置改成常压蒸馏装置，收集70～80℃馏分。3、乙酸乙酯粗产品的分离提纯4、蒸馏提纯，产品纯度检验及产率计算。250mL圆底烧瓶95％乙醇36mL冰乙酸30mL沸石3～3粒浓硫酸15mL(分多次加入)振摇，混匀收集70～80℃馏分于锥形瓶蒸馏分离5mL蒸馏水分液产品改成蒸馏装置加热回流1.5h烧瓶内残留物饱和Na2CO3中和pH试纸检查水相

倒入回收瓶清洗烧瓶，倒置无水Na2SO4干燥酯相15mLNaCl常压蒸馏水相

计算产率酯相弃去测折光率纯度检验

乙酸乙酯合成的实验流程分液水相酯相分液分液15mLCaCl2弃去弃去水相酯相弃去收集73～78℃馏分（5）乙酸乙酯能与少量乙醇或水产生三种共沸物。因此，杂质未洗涤干净或干燥不充分，在蒸馏时就会有大量前馏物，造成产品严重地损失。加入的干燥剂形状基本上没有出现粘连、结块变化时，才是足够的干燥剂加入量。（6）蒸馏时冷却水的流速要适当，确保蒸汽能够在冷凝管中冷却成为液体。调节蒸馏速率，通常以每秒1～2滴为宜。

2、使用实验装置的注意事项

（1）回流装置）烧瓶内液体不得少于烧瓶容积的1/3，也不能多于2/3。要加沸石，防止暴沸冷却水必须低进高出先缓慢通入冷却水，再加热圆底烧瓶不要与电热套直接接触，应离开1cm。控制加热速度，使气液圈在冷凝管的1/3～1/2高度之间冷却水进口冷却水出口（2）常压蒸馏装置冷却水必须低进高出先缓慢通入冷却水，再加热要加沸石，防止暴沸各连接部分必需紧密不泄漏，并予以固定，不能架空连接管与接受器间不能密闭温度计水银球中心应与支管中心在同一轴线烧瓶内液体不得少于烧瓶容积的1/3，也不能多于2/3。控制馏出液流速为2～3滴/秒圆底烧瓶不要与电热套直接接触，应离开1cm。

6、正确收集所需沸程段的馏出液，不能采用反复加热、冷却的方法收集该沸程段的馏分，这样操作不能得到较纯净的馏分，反而增大了后面处理的难度。7、必需在使用前检查分液漏斗是否漏液，对漏液的分液漏斗要做好密封处理，防止漏液；漏斗内不应留有过多的水。8、分液时应先打开漏斗上口的玻璃塞；控制分液速度，使漏斗内壁的下层液体与漏斗内液体同步向下流动，使两种液体的分界面恰好被控制在活塞中间时的分液效果最好，损失最小。9、提纯粗产品时，不能改变各种洗涤试剂的加入次序；分液操作结束后，留在分液漏斗内的液体只能从分液漏斗的上口倒出，避免再次引入杂质。10、粗提纯产物放置于干燥的圆底烧瓶中，加入足够量的干燥剂，使之完全除水，避免乙酸乙酯在有水情况下放置时发生水解或形成恒沸溶液。六、基本操作

1、洗涤操作利用物质在两种不相溶（或微溶）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到洗涤纯化目的的操作，洗涤一般在分液漏斗中进行。分液漏斗有球形、梨形。2、2WA-J型阿贝折光仪的使用折光率是化合物的特征常数，固体、液体和气体都有折光率，尤其是液体的折光率的数据记载更为普遍。折光率不仅作为化合物纯度的标志，也可用来鉴定未知物。1、洗涤操作①检查玻璃塞和旋塞芯是否与分液漏相配套。分液漏斗中装少量水，检查旋塞芯处是否漏水。将漏斗倒转过来，检查玻璃塞是否漏水，待确认不漏水后方可使用。②分液漏斗中加入溶液和一定量的洗涤溶剂（总体积不得超过其容量的2／3为准）后，塞上玻璃塞。注意，若分液漏斗的玻璃塞上有侧槽，必须与分液漏斗上口上的小孔错开。③用左手食指末节顶住玻璃塞，再用大拇指和中指夹住漏斗上端颈部；右手的大拇指、食指和中指固定住玻璃旋塞，以防止旋转。

⑤静置分层。待两相液体分层明显,界面清晰时，打开上口玻璃塞，开启活塞，放出下层液体，收集在适当的容器中。当界面层接近放完时要放慢速度，并关闭一小会，使附在内壁的液体充分下降；一旦放完则要迅速关闭旋塞。⑥取下漏斗，打开玻璃塞，将上层液体由上口倒出。收集到指定容器中。将被测液体用干净滴管加在折射棱镜抛光面，盖上进光棱镜，锁紧棱镜手轮，使液层均匀。打开遮光板，合上反射镜，调节目镜视度，使十字线成象清晰，此时旋转折射率调节手轮，使在目镜视场中出现半明半暗现象，再旋转消色散手轮消除半明半暗区分界线两侧的色散现象，使之不带任何彩色，微调折射率调节手轮，使分界线位于十字线的中心，此时目镜视场下方显示的示值即为被测液体的折射率。折光率范围是1.3000～1.7000。棱镜手轮消色散手轮2、2WA-J型阿贝折光仪的使用折射率调节手轮目镜七、思考题

1、本实验中采取了哪些促使酯化反应向生成酯的方向进行的措施？2、在回流、蒸馏操作开始时,为什么冷却水从冷凝器下端夹套管进而从上端流出？

3、蒸馏时加入沸石为什么能防止暴沸？如果加热后才发觉未加入沸石，应该怎样处理？4、酯化反应时需用浓硫酸作催化剂，但应将浓硫酸分多次加入，为什么？

5、