2023年药学（师）职称《相关专业知识》冲刺备考300题（含详解）

PAGEPAGE12023年药学（师）职称《相关专业知识》冲刺备考300题（含详解）一、单选题1.无药物吸收的过程A、静脉注射剂B、气雾剂C、肠溶片D、直肠栓E、阴道栓答案：A解析：此题主要考查注射给药和肺部给药的特征。在注射部位给药如静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌肉注射中，血管内给药即静脉注射没有吸收过程。经肺部吸收的制剂有气雾剂及吸入给药。所以本题答案应选择B、A。2.制成包衣片A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理答案：B解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔即制成渗透泵片利用渗透泵原理。故本题答案应选择B、A、D。3.有关缓控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、适用于半衰期很长的药物(t1/2＞24h)E、减少用药总剂量答案：D解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。4.二相气雾剂A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A解析：此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以本题答案应选择A、C、E。5.根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A、混悬微粒的粒度B、混悬微粒的半径平方C、混悬微粒的密度D、分散介质的黏度E、混悬微粒的直径答案：B解析：此题重点考查混悬微粒沉降。根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择B。6.靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒可生物降解B、浓集、控释、无毒可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释答案：C解析：此题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解。故本题答案应选择C。7.与干热灭菌有关的数值是A、E值B、F值C、D值D、F0值E、Z值答案：B解析：此题考查灭菌参数的意义。F值表示在一系列温度T下给定Z值所产生的灭菌效力与在参比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效力相同时，T0温度下所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F0值表示在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃所产生的湿热灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。目前F0应用仅限于热压灭菌。所以本题答案选B。8.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法答案：A解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原。故本题答案应选择A。9.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、吸收起效快E、载药量大、适合于大剂量的药物答案：E解析：此题重点考查膜剂的概念、分类及特点。膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途可制成单层膜、多层膜（复合膜）和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小，含量准确，吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物。所以本题答案应选择E。10.混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：D解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ-电位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使芑电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。11.FreonA、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂答案：A解析：此题考查Freon和聚乙烯醇作为药物辅料的常用用途。Freon为氟利昂，在气雾剂中以抛射剂使用；聚乙烯醇为膜剂的常用膜材。故本题答案应选A、C。12.在表面活性剂中，一般毒性最小的是A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子表面活性剂D、甜菜碱型两性离子表面活性剂E、非离子型表面活性剂答案：E解析：此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子表面活性剂最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂最小。所以本题答案应选择E。13.可作填充剂、崩解剂、黏合剂A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：B解析：此题重点考查片剂中常用的辅料。淀粉可作填充剂、崩解剂、黏合剂，微晶纤维素为粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂，硬脂酸镁为片剂常用的润滑剂。14.常用的浸出方法中不正确的是A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、醇提水沉法E、超临界提取法答案：D解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择D。15.下述不能增加药物溶解度的方法是A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。16.常用于过敏性试验的注射途径是A、皮下注射B、皮内注射C、脊椎腔注射D、肌肉注射E、静脉注射答案：B解析：此题重点考查注射剂的给药途径。皮下注射注射于真皮和肌内之间；皮内注射系注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题答案应选B。17.以下为胃溶型薄膜衣的材料的是A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂Ⅱ号答案：A解析：此题重点考查常用的胃溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料胃溶型即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择A。18.关于表面活性剂分子结构正确表述是A、具有亲水基团与疏水基团B、仅有亲水基团而无疏水基团C、仅有疏水基团而无亲水基团D、具有网状结构E、具有双电层结构答案：A解析：此题考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂(Surfactants)系指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。表面活性剂分子一般由极性基团和非极性基团组成，即分子中同时具有亲水基团与亲油基团。所以本题答案应选择A。19.软膏水性凝胶基质A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固体石蜡E、月桂醇硫酸钠答案：B解析：此题考查软膏剂常用的基质。20.下列为膜剂成膜材料的是A、聚乙二醇B、聚乙烯醇C、聚维酮D、微晶纤维素E、卡波姆答案：B解析：此题考查膜剂常用的成膜材料。膜剂常用的成膜材料包括天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本题答案应选择B。21.气雾剂按医疗用途分类不包括A、呼吸道吸入B、皮肤C、阴道黏膜D、空间消毒E、泡沫答案：E解析：此题考查气雾剂的分类。气雾剂的分类包括按分散系统、按组成、按医疗用途分类。按医疗用途分类有：呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂，泡沫气雾、剂为乳剂型气雾剂，是按分散系统分类。所以本题答案应选择E。22.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。23.有关胶囊剂的特点不包括A、能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B、可弥补其他固体剂的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高，成本低答案：E解析：此题考查胶囊剂的特点。所以答案应选择E。24.下列浸出过程正确的是A、浸润、溶解、过滤B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换D、浸润、溶解、过滤、浓缩E、浸润、渗透、扩散、置换答案：C解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。25.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A、氯仿B、乙醇C、正丁醇D、正辛醇E、石油醚答案：D解析：此题考查药物理化性质的测定。测定油/水分配系数时，有很多溶剂可用，其中正辛醇用得最多。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂（如烃类）容易，则容易测得结果。所以本题答案应选择D。26.关于气雾剂正确的表述是A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜答案：D解析：此题考查气雾剂的概念、分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）；三相气雾剂（乳剂型、混悬型气雾剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。所以本题答案应选择D。27.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋答案：D解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。28.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A、糖粉B、乳糖C、羧甲基纤维素钠D、糊精E、碳酸钙答案：C解析：此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。所以答案应选择为C。29.有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案：B解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。30.造成黏冲的原因不恰当的是A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大答案：B解析：此题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择B。31.下列溶剂属于极性溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亚砜D、液体石蜡E、乙醇答案：C解析：此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择C。32.下列不能作混悬剂助悬剂的是A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅皂土答案：C解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与η成反比，η愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。33.下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠答案：C解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择C。34.颗粒粗细悬殊或颗粒流动性差时会产生A、裂片B、松片C、黏冲D、色斑E、片重差异超限答案：E解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。颗粒不够干燥或药物易吸湿造成黏冲，片剂硬度过小会引起松片，颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片重差异超限。所以本题答案应选择C、B、E。35.葡萄糖输液A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌C、流通蒸汽灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌答案：D解析：此题考查灭菌的方法。维生素C注射液常用100℃流通蒸汽灭菌15min，葡萄糖输液采用热压灭菌法，紫外线灭菌适用于空气及物体表面的灭菌。故本题答案应选C、D、E。36.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、硬脂酸三乙醇胺E、泊洛沙姆答案：B解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80和泊洛沙姆为两性离子表面活性剂，硬脂酸三乙醇胺为阴离子表面活性剂，所以本题答案应选择B。37.乙烯-醋酸乙烯共聚物A、控释膜材料B、骨架材料C、压敏胶D、背衬材料E、药库材料TTS的常用材料分别是答案：A解析：此题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶二类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。故本题答案应选择A、C、D。38.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10cm答案：A解析：此题考查栓剂全身作用的吸收途径，一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入体循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入体循环。栓剂引入直肠的深度愈小（大约距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%～70%不经肝脏而直接进入体循环。所以本题答案应选择A。39.下列关于胶囊剂正确叙述的是A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小B、空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大，容积也由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊答案：A解析：此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择，空胶囊共有8种规格，常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。所以答案应选择为A。jin40.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、元刺激性、过敏性答案：B解析：此题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择B。41.下列包糖衣的工序正确的是A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光答案：B解析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。42.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、喷次检查C、抛射剂用量检查D、粒度E、泄漏率检查答案：C解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。43.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是A、植物油B、液体石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林答案：E解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适应于有多量渗出液的患处。可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。所以本题答案应选择E。44.下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子型表面活性剂E、阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D解析：此题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，具有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子表面活性剂多用于防腐与消毒；表面活性剂亲水性越强，HLB值越高；阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D。45.影响片剂成型的因素不包括A、原辅料性质B、颗粒色泽C、药物的熔点和结晶状态D、黏合剂与润滑剂E、水分答案：B解析：此题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。所以答案应选择B。46.软膏的类脂类基质A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固体石蜡E、月桂醇硫酸钠答案：A解析：此题考查软膏剂常用的基质。47.下列药剂属于均相液体药剂的是A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液E、混悬剂答案：D解析：此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择D。48.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为A、润滑剂B、填充剂C、湿润剂D、崩解剂E、黏合剂答案：E解析：此题重点考查片剂常用辅料。聚维酮溶液可作为片剂的黏合剂使用9所以答案应选择E。49.分层乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等的作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂性质改变答案：B解析：此题考查乳剂不稳定现象的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂；乳剂类型有O/W和W/O，转相是由O/W乳剂转变为W/O或由W/O转变为O/W型，主要是受各种因素的影响使乳化利的性质改变所引起的；酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败；絮凝是指乳剂具有双电层结构，即具有Zeta电位，当Zeta电位降至20～25mV时，引起乳剂粒子发生絮凝；乳剂的类型主要决定于乳化剂的类型，所以乳化剂在乳剂形成过程中起关键作用，但乳剂受许多因素的影响，如电解质，相反电荷的乳化剂，强酸强碱等，均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏即破裂。所以本题答案应选择B、E、C。50.刺激性药物适宜采用的粉碎方法A、干法粉碎B、湿法粉碎C、串研法D、串油法E、混合粉碎答案：B解析：此题考查药材粉碎的方法。贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎，并且对于有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。所以本题答案应选择B。51.是内毒素的主要成分A、热原B、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质答案：C解析：此题重点考查热原的概念和组成。热原是微生物的代谢产物。是一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。本题答案应选A、C。52.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材可分为水溶性、水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醚酯类，常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。53.下列关于混合叙述不正确的是A、数量悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀答案：E解析：此题考查影响混合效果的因素，混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的吸湿散，其组分比例相差过大，采用等量递加法（又称配研法）制备。所以答案应选择为E。54.我国药典标准筛孔径最小的筛号是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案：E解析：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。55.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、羧甲基纤维素B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、辛酸钠答案：B解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选B。56.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、分配系数B、真密度C、酸价D、置换价E、粒密度答案：D解析：此题考查置换价的概念。药物的重量与同体积基质重量的比值称置换价。所以本题答案应选择D。57.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验答案：A解析：此题重点考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择D、E、A。58.有关液体药剂质量要求不正确的是A、液体制剂均应是澄明溶液B、液体制剂应浓度准确C、口服液体制剂应口感好D、外用液体制剂应无刺激性E、液体制剂应具有一定的防腐能力答案：A解析：此题考查液体药剂质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂应浓度准确，稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。所以本题答案应选择A。59.聚乙烯醇A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂答案：C解析：此题考查Freon和聚乙烯醇作为药物辅料的常用用途。Freon为氟利昂，在气雾剂中以抛射剂使用；聚乙烯醇为膜剂的常用膜材。故本题答案应选A、C。60.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液pH力求接近人体血液pH答案：C解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。61.片剂辅料中的崩解剂是A、甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、微粉硅胶D、甘露醇E、糖粉答案：B解析：此本题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。所以答案应选择B。62.片剂硬度过小会引起A、裂片B、松片C、黏冲D、色斑E、片重差异超限答案：B解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。颗粒不够干燥或药物易吸湿造成黏冲，片剂硬度过小会引起松片，颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片重差异超限。所以本题答案应选择C、B、E。63.下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体答案：B解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。64.关于热原性质的叙述不正确的是A、可被高温破坏B、不溶于水C、不挥发性D、可被强酸，强碱破坏E、可被强氧化剂破坏答案：B解析：此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏,也能被强氧化剂破坏。故答案应选择B65.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂A、搽剂B、涂膜剂C、合剂D、含漱剂E、洗剂答案：A解析：此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。66.有关口服剂型设计时一般要求不正确的是A、在胃肠道内吸收良好B、避免胃肠道的刺激作用C、克服首过效应D、容量小剂量小E、具有良好的外部特征答案：D解析：此题考查口服给药剂型设计时一般要求。口服给药是最易为病患者所接受的最常用给药途径之一，其适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于需长期治疗的慢性疾病患者。所以本题答案应选择D。67.润滑剂A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：D解析：此题重点考查片剂中常用的辅料。淀粉可作填充剂、崩解剂、黏合剂，微晶纤维素为粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂，硬脂酸镁为片剂常用的润滑剂。68.软膏烃类基质A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固体石蜡E、月桂醇硫酸钠答案：D解析：此题考查软膏剂常用的基质。69.热压灭菌法所用的蒸汽是A、流通蒸汽B、饱和蒸汽C、含湿蒸汽D、过热蒸汽E、115℃蒸汽答案：B解析：此题考查热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素。湿热灭菌法所用蒸汽有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽。饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性。因此，热压灭菌应采用饱和蒸汽。故答案应选择B。70.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、微粉硅胶E、微晶纤维素答案：E解析：此题考查片剂中常用的辅料微晶纤维素的特性。微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。所以答案应选择E。71.有关散剂特点叙述不正确的是A、粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存，运输携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粒径较小，较其他固体制剂更稳定答案：E解析：此题考查散剂的特点，散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。72.下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、注入法D、复凝聚法E、热分析法答案：B解析：此题重点考查固体分散体的制备6药物固体分散体的常用制备方法有六种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥（冷冻）法、研磨法和双螺旋挤压法。故本题答案应选择B。73.十二烷基苯磺酸钠属于A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、抗氧剂答案：A解析：此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基苯磺酸钠为脂肪族磺酸化物，其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择A。74.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、流动性和崩解性答案：A解析：此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。所以答案应选择A。75.下列常用于防腐剂的物质是A、聚山梨酯B、聚维酮C、山梨酸D、枸橼酸E、吐温80答案：C解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择C。76.明胶制备空胶囊时加入下列物质的作用是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂答案：A解析：此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以本题答案应选择A、B、D。77.药用溶剂中丙二醇为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂答案：E解析：此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡。所以本题答案应选择E。78.从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型答案：B解析：此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂制备工艺条件易控制。所以答案应选择为B。79.主要用于片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：此题考查片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。80.下列有关药物稳定性正确的叙述是A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应答案：C解析：本题重点考查药物制剂的物理和化学稳定性。药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。絮凝剂作为电解质，可降低Zeta电位，当其Zeta电位降低20～25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破裂后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。故本题答案应选C。81.下列不符合处方书写规则的是A、处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B、医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C、对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D、每张处方不得超过五种药品E、中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列答案：C解析：处方书写应遵循以下规则：①处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。②医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。③年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。④西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列。82.《药品生产许可证》的颁发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门答案：C解析：《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。83.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A、受试者或监护人的书面同意B、受试者或监护人的口头同意C、受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D、受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E、受试者或监护人签署的《临床试验方案》答案：A解析：《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。84.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A、GLP认证B、GMP认证C、GSP认证D、GPP认证E、GCP认证答案：C解析：我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证，简称GSP认证。85.国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是A、有效性B、安全性C、经济性D、均一性E、稳定性答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。86.医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到A、每班结算B、每天结算C、傅周结算D、每旬结算E、每月结算答案：B解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置的麻醉药品、第一类精神药品周转库应做到每天结算。87.医疗机构制剂批准文号的核发部门为A、省级药品监督管理部门B、省级人民政府C、省级卫生行政部门D、市级药品监督管理部门E、市级卫生行政部门答案：A解析：《药品管理法实施条例》规定，医疗机构设置制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政提出申请，经审核同意后，报同级药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。88.“四查十对”中查药品时，应对A、药品性状、用法用量B、科别、姓名、年龄C、临床诊断、注意事项D、药名、规格、数量、标签E、药品、不良反应、禁忌答案：D解析：《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。89.省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A、7个工作日内B、10个工作日内C、1个月内D、2个月内E、3个月内答案：E解析：《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门自收到药品经营企业认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证，认证合格的，发给认证证书。90.为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是A、处方点评专家组B、处方点评咨询部C、处方合理性审查组D、临床药学专家组E、合理用药专家组答案：A解析：医院应在药物与治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等专家组成处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。91.定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处A、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处10万元以下罚款B、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处5万～10万元罚款C、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万～5万元罚款D、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处1万～3万元罚款E、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万元以下罚款答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万～10万元罚款；情节严重的，取消其定点生产资格。92.非处方药的生产企业必须具有A、《药品生产合格证》B、《药品生产批准证》C、《药品生产许可证》D、《药品生产执照》E、《药品生产合法证明》答案：C解析：我国规定，所有的药品生产企业均需取得《药品生产许可证》方可从事药品的。生产活动。非处方药亦不例外。93.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并A、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款D、处2万元以上10万元以下的罚款E、处1万元以上20万元以下的罚款答案：B解析：《药品管理法》第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。94.注射剂药品说明书应列出A、所用的全部设备名称B、所用的全部标准名称C、所用的全部生产工艺名称D、所用的全部辅料名称E、所用的全部检验设备名称答案：D解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。95.每张处方不超过2日极量的药品是A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品答案：D解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。96.需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准日期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期答案：C解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。97.将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是A、药品经营方式B、药品经营范围C、药品批发企业D、药品零售企业E、药品经营类别答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定，药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业；药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业；药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。98.医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号答案：D解析：《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。99.普通处方和儿科处方保存期限均为A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年答案：B解析：我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。100.规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、5种药品D、7种药品E、10种药品答案：C解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门急诊处方超过5种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。101.药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政管理部门E、市级药品监督管理部门答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。102.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当A、由批发企业委托物流机构送货B、由医疗机构派专人提取药品C、将药品送至医疗机构D、由医疗机构自行提货E、由批发企业委托快递公司专人投递答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和一类精神药品时应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货，故正确答案是C。103.非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A、标签和专有标识B、说明书和产品合格标志C、专有标识和说明书D、标签和说明书E、产品合格标志和标签答案：D解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药每个销售的基本单元包装必须附有标签和说明书。以方便消费者正确使用药品。104.非处方药可分为A、甲类非处方药和乙类非处方药B、第一类非处方药和第二类非处方药C、甲、乙、丙三类非处方药D、外用非处方药和内服非处方药两类E、红色非处方药和绿色非处方药两类答案：A解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，根据药品的安全性，非处方药可分为甲、乙两类。105.三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括A、药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家B、药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家C、药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家D、药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家E、药学、临床医学、卫生保健方面具有向级技术职务的专家答案：C解析：二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。106.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的A、3%B、5%C、6%D、8%E、10%答案：D解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。107.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为A、现金支付方式B、现金支票方式C、网上支付方式D、担保人支付方式E、银行转账方式答案：E解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账方式。108.《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为A、1年内B、3年内C、5年内D、7年内E、10年答案：E解析：《药品管理法》第76条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。109.药物的协同作用包括A、相加作用、增效作用、叠加作用B、增效作用、增强作用、增敏作用C、相加作用、叠加作用、增敏作用D、相加作用、增强作用、增敏作用E、相加作用、增效作用、增敏作用答案：D解析：药物的协同作用包括相加作用、增强作用、增敏作用3种。110.医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为A、淡红色B、淡蓝色C、白色D、淡黄色E、淡绿色答案：E解析：麻醉药品处方为淡红色；儿科处方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白色。111.被污染的药品属于A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品答案：B解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。112.医院药品检验工作程序包括A、取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节B、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节C、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节D、取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节E、取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节答案：E解析：医院药品检验工作程序一般包括取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节。113.提供虚假材料取得精神药品生产资格的A、由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请B、由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请C、由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请D、由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请E、由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关麻醉药品、精神药品的申请。114.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A、按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B、按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C、按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D、按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E、按照“君、臣、佐、使”的顺序排列答案：E解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门急诊处方超过五种药品的；中药饮片处方药物末按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或末按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。115.不注明或者更改生产批号的是A、辅料B、药品C、新药D、假药E、劣药答案：E解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。116.处方最长的有效期限为A、不超过1天B、不超过2天C、不超过3天D、不超过5天E、不超过7天答案：C解析：《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。117.处方是A、由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证B、由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书C、由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书D、由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书E、由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书答案：B解析：处方概念是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。118.每张处方限于A、1名患者用药B、2名患者用药C、3名以下患者用药D、3名或3名以下患者用药E、5名以下患者用药答案：A解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，每张处方仅限于1名患者的用药。119.药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的A、主任委员B、副主任委员C、秘书长D、秘书E、委员答案：B解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。120.组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、国家卫生和计划生育委员会答案：A解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与原卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息就是其中的一条。故正确答案是A。121.非处方药标签和说明书的批准部门为A、国家食品药品监督管理总局B、国家卫生和计划生育委员会C、国家发改委D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生厅答案：A解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。122.经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得A、《药品经营合格证》B、《药品经营批准证》C、《药品经营许可证》D、《药品经营执照》E、《药品经营合法证明》答案：C解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，批发处方药和非处方药均需《药品经营许可证》；零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得《药品经营许可证》，零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。123.个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有A、片剂、胶囊剂和外用药品B、常用药品和急救药品C、口服和外用药品D、常用药品和常用剂型E、普通药品和常用药品答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。124.药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)答案：C解析：药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验，临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。125.我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A、1名和2名B、2名和3名C、2名和4名D、3名和4名E、3名和5名答案：E解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。126.不合理处方包括A、不规范处方、用药不适宜处方及超常处方B、用药不适宜处方和超常处方C、用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方D、不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方E、信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方答案：A解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。127.自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为A、5个工作日B、10个工作日C、15个工作日D、20个工作日E、30个工作日答案：E解析：为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均做出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。128.医疗机构制剂批准文号的格式为A、X制剂字H(Z)+4位年号+4位流水号B、X药字H(Z)+4位年号+4位流水号C、X药用字H(Z)+4位年号+4位流水号D、X药准字H(Z)+4位年号+4位流水号E、X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号答案：E解析：医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号。X为省、自治区、直辖市简称，H为化学制剂，Z为中药制剂。129.药品广告须经A、省级药监部门批准，发给证书B、审批，发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E、所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：C解析：《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。130.城乡集市贸易市场不可以出售A、速效感冒灵B、当归C、丹参D、酸枣仁E、田七答案：A解析：《药品管理法》规定，城乡集市贸易市场可以出售中药材，而化学药品、中成药不在此列。因此，B、C、D、E均为中药材，可以在城乡集市贸易市场出售，A则不允许出售，是正确答案。131.重症监护室的英文缩写是A、UCCB、CUIC、CIUD、CCUE、ICU答案：E解析：重症监护室的英文缩写是ICU，CCU是冠心病重症监护病房的缩写。132.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为A、仅限于1次用量B、仅限于2次用量C、仅限于3次用量D、仅限于1天用量E、仅限于2天用量答案：D解析：《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。133.处方是由A、前记、中记和后记组成B、前记、正文和签名组成C、前记、正文、后记和签名组成D、前记、正文和后记组成E、前言、正文、后记和签名组成答案：D解析：处方的格式由三部分组成。①前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等；②正文，以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量；③后记，医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。134.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应A、每2个月复诊或随诊一次B、每3个月复诊或随诊一次C、每4个月复诊或随诊一次D、每6个月复诊或随诊一次E、每12个月复诊或随诊一次答案：C解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊一次。135.设置国家药品检验机构的部门是A、国务院B、国务院卫生行政部门C、国务院药品监督管理部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、市（地）级药品监督管理部门答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定，国家药品检验机构由国务院药品监督管理部门设置；省级药品检验机构的部门由省级人民政府药品监督管理部门设置。136.《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明A、临床判断B、临床检查证明C、临床诊断D、临床诊断方法E、临床检查标准答案：C解析：《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明临床诊断。137.制定精神药品年度生产计划的部门为A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政管理部门C、国务院发展改革委员会D、国务院规划与发展主管部门E、国务院经济发展与改革主管部门答案：A解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属特殊管理的药品，特别是麻醉药品和精神药品，其年度种植、生产、经营计划一律由国家药品监督管理部门制定，各地相关部门无此权力。138.未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A、责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款B、责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款C、责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～10万元罚款D、责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款E、责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品药用原植物种植企业违反规定，有下列情况之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5万～10万元罚款；情节严重的，取消其种植资格。①未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划安排生产的；②未依照规定报告麻醉药品种植情况的；③未依照规定储存麻醉药品的。因此，此题正确答案是C。139.药品集中招标采购应坚持的原则是A、质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信B、质量第一、价格合理、公开、公平、公正C、质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用D、质量优先、价格低廉、诚实信用E、质量第一、价格低廉、公开、公平、公正答案：C解析：医疗机构药品集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。140.药品委托生产时，受托方必须是A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业答案：D解析：《药品管理法实施条例》规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。141.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80B、吐温40>吐温80>吐温60>吐温20C、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80D、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20E、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20答案：C解析：吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。142.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、复凝聚法C、研磨法D、单凝聚法E、饱和水溶液法答案：A解析：脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。143.影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、温度B、光线C、广义酸碱D、金属离子E、空气（氧）的影响答案：C解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH值、辅料、离子强度。144.能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂答案：B解析：根据Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ1－ρ2）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。145.正确论述膜剂的是A、多采用热熔法制备B、最常用的成膜材料是聚乙二醇C、为释药速度单一的制剂D、可以加入矫味剂，如甜菊苷E、只能外用答案：D解析：膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA），采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。146.制备中药酒剂的常用方法有A、溶解法和稀释法B、稀释法和浸渍法C、浸渍法和渗漉法D、渗漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法答案：C解析：酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内服，少数作外用，也有兼供内服和外用。147.属阴离子型表面活性剂的是A、司盘-80B、卵磷脂C、吐温-80D、苯扎溴铵E、有机胺皂答案：E解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。148.冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥答案：B解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。149.下列片剂不需测崩解度的是A、舌下片B、多层片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂(如咀嚼片)以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。150.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、20g80gB、60g40gC、43.4g56.6gD、9.9g9.9gE、50g50g答案：C解析：简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：1.2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温4043.4g、司盘8056.6g。151.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、10％以下B、20％以下C、30％以下D、50％以下E、5％以下答案：C解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。152.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A、软膏剂B、气雾剂C、膜剂D、滴丸E、栓剂答案：B解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择B。153.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A、苯酚B、硫柳汞C、盐酸利多卡因D、苯甲醇E、盐酸普鲁卡因答案：D解析：在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇。154.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灭菌→过滤→灌封→质检B、配液→过滤→灌封→灭菌→质检C、配液→质检→过滤→灌封→灭菌D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封E、配液→灌封→灭菌→过滤→质检答案：B解析：注射剂一般生产过程包括；原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。155.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A、患者依从性差B、作用时间短C、不易模糊视线D、在角膜前滞留时间相对较长E、需反复频繁