药理名词解释

药理名词解释药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质兽药：以动物为使用对象的药物。毒物：对动物机体能产生损害作用的化学物质药物作用：药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应药理效应：药物作用的结果，表现为机体生理生化功能改变兴奋：在药物作用下，器官、组织的生理、生化功能增强抑制：在药物作用下，器官、组织的生理、生化功能减弱兴奋药：能引起兴奋作用的药物，如咖啡因、士的宁抑制药：能引起抑制作用的药物，如全身麻醉药（水合氯醛、巴比妥、乙醇、静松灵）化疗药：通过杀灭或驱除入侵体内的微生物或寄生虫，使机体免受损害而发挥药效！局部作用：药物被吸收入血液前，在用药局部产生的作用吸收作用：药物被吸收入全身循环后分布到作用部位所产生的作用，又称全身作用。直接作用：在药物的直接影响下，效应器官所发生的功能或形态的变化，又称原发作用。间接作用：药物作用于效应器官后，通过神经反射、体液调节引起的作用，又称继发作用。药物作用的选择性：对某一器官或组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响治疗作用：药物所产生的，符合临床用药目的作用对因治疗：药物的作用在于消除原发致病因子（治本）对症治疗：改善症状的治疗（治标）不良反应：与用药目的无关或对动物产生损害的作用！副作用：药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用或危害不大的不良反应毒性作用：药物引起机体生理生化机能和结构的病理性改变变态反应：又称过敏反应，本质是免疫反应！继发性反应：是药物治疗作用引起的不良后果二重感染：成年草食畜长期应用广谱抗生素（四环素类、氯霉素类），胃肠道内对药物敏感的菌株受到抑制，菌群间的相对平衡受到破坏，一些不敏感的细菌或抗药的细菌（如真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，引起的新的感染。后遗效应：停药后血药浓度降至阈值以下时的残存药理效应药物的量效关系：在一定范围内，药物效应与用药剂量或血中药物浓度间的变化规律剂量：用药的分量最小有效量（或阈剂量）：能引起药物效应的最小剂量极量：出现最大效应的剂量最小中毒量：出现中毒的最低剂量最小致死量：能引起死亡的最低剂量半数致死量（LD50）:能引起半数动物死亡的剂量量效曲线：反映在一定范围内，药物效应随药物剂量增加而增强的曲线强度：又称效价，是产生一定效应所需要的剂量大小。剂量愈小，表示强度愈高。效能：该药物最大效应量反应：可用数字或量分级表示的药理效应质反应：只能以有或无，阳性或阴性来表示的药理效应治疗指数TI：药物的LD50和ED50的比值安全范围：药物的LD5和ED95的比值受体：对特定生物活性物质具有识别能力，并可与之选择性结合的生物大分子。本质：细胞膜上或胞内的糖蛋白或脂蛋白配体：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质激动剂：既有亲合力又有内在活性的药物拮抗剂：具有亲合力但缺乏内在活性，与受体结合后不仅不能诱导效应，而且占据受体影响激动剂与受体作用生物膜：细胞膜和细胞器膜的统称（核膜、线粒体膜、内质网膜、溶酶体膜等）跨膜转运：药物从给药物部位进入全身血液循环，分布到各器官、组织，经过生物转化，最后由体内排出经过一系列生物膜的过程被动转运：是指药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程。包括简单扩散和滤过。简单扩散：被动扩散、脂溶扩散，药物转运最主要方式！滤过：直径小于膜孔道的药物，借助膜两侧流体静压或渗透压差，被水携带到低压侧的过程主动转运：这是一种载体介导的逆浓度或逆化学梯度的转运过程。体内过程：从药物进入机体至排出体外的过程，分为吸收、分布、生物转化（代谢）和排泄。药物的转运：药物在体内的吸收、分布、排泄消除：药物在体内的生物转化与排泄吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程首过效应：内服药从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶好微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。分布：药物从全身循环转运到各组织器官的过程血脑屏障（BBB）:中枢神经系统的毛细血管被神经胶质细胞所包围，在血浆和脑细胞及脑脊液间形成的屏障胎盘屏障：是将母体血液与胎儿血液隔开的屏障，其通透性与一般生物膜没有明显区别生物转化：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程灭活：药理活性降低或消失药酶的诱导：能兴奋肝脏微粒体酶系，促进其合成或活性增强的作用。药酶的抑制：能使药酶的合成减少或酶的活性降低的作用排泄：药物的代谢产物或原形通过各种途径从体内排出的过程肝肠循环：随胆汁排泄进入小肠的药物或其代谢物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可直接被重吸收，而葡萄糖醛酸结合物可被肠道微生物的酶（0一葡糖醛酸酶）水解并释放出原形药物，然后被重吸收，这种胆汁排泄后又重吸收的现象称肝肠循环血药浓度：血浆中的药物浓度，是体内药物浓度的重要指标药一时曲线：药动学研究中，给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，以时间为横作标，以血药浓度为纵作标，绘出的曲线称为血药浓度一时间曲线，简称药时曲线一级速率过程：药物在体内的转运与消除速率与药量或浓度成正比，即单位时间内按恒定的比例转运或消除。又称一级动力学过程、恒比消除零级速率过程：体内药物的转运或消除速率与药量或浓度的零次方成正比，即单位时间内消除恒定的量。又称零级动力学过程、恒量消除米一曼氏速率过程：为一级速率与零级速率过程相互转变的一种速率过程，在高浓度时为零级速率过程，在低浓度时为一级速率过程。房室模型：将机体看成一个系统，系统内部根据药物转运和分布的动力学特点的差别分为若干房室，把具有相同或相似的速率过程的部分组合成为一个房室。把血液循环系统和血流丰富的组织器官为中央室血流不丰富的组织器官（如皮肤、肌肉、神经等）为周边室。半衰期”讹惟或七）:血浆药物浓度降低一半所需时间药时曲线下面积（AUC）:血药浓度为纵座标、时间为横座标作图，所得曲线下的面积。与剂量成正比。表观分布容积（Vd）：体内药物总量按血浆中药物浓度分布所需的总容积体清除率（ClB）：单位时间内多少容积血浆中的药物从体内被清除（L*g-I・h-1）峰浓度（Cmax）：一次给药后的最高浓度，此时吸收和消除达平衡峰时（tmax）：给药后达到的最高血药浓度及达到峰浓度所需时间生物利用度：药物制剂的主药从用药部位吸收进入全身血液循环的速率和程度。用％表示疗程：多数药物必须按一定的剂量和时间间隔多次给药才能达到治疗效果，称为疗程。协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。1+1>2相加作用：两药合用的效应等于其分别作用代数和。1+1=2拮抗作用：两药合用的效应小于其分别作用代数和。1+1V2配伍禁忌：两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，可能发生混浊、沉淀、产生气体、变色等外观异常的现象突触：神经元之间或神经元与效应细胞之间的功能接触点递质：当神经冲动到达末梢时，从末梢释放的一种可与受体结合，传递神经冲动和信号的化学传递物。拟似药或激动药：结合后能激动受体，产生与递质相似作用的药物拮抗药或阻断药：结合后不激动受体，反而妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物局部麻醉药：能在用药局部可逆性地阻断感觉神经发出的冲动与传导，获得局部组织痛觉暂时消失的药物。表面麻醉：将穿透性较强的局麻药滴于、涂布或喷雾在粘膜表面，使粘膜下感觉神经末梢产生麻醉。浸润麻醉：将稀浓度药液注射到皮下、肌肉、浆膜等处，使药液所浸润区域内的感觉神经纤维及末梢产生麻醉。传导麻醉：将药液注入神经干周围，使该神经支配区域感觉丧失硬膜外腔麻醉（骶椎麻醉）：将药液注入椎骨管壁与硬膜间的硬膜外腔，以阻滞由硬膜外出的脊神经，引起后躯丧失感觉和运动的麻醉。封闭疗法：将药液注射于患部周围，或与患部有关神经通路，阻断病灶不良冲动向中枢传递，以减轻疼痛、改善组织的神经、营养。蛛网膜下腔麻醉：将局麻药经腰椎间隙注入蛛网膜下腔，以阻滞该部位神经根保护药：是一类对皮肤粘膜部位的神经感受器有机械保护性作用，缓和有害刺激，减轻炎症和疼痛的一类药物。刺激药：对皮肤粘膜感受器和感觉神经末梢具有选择性刺激作用的药物。可加强局部血液循环，改善营养，有利于病变组织的痊愈。心功能不全（心力衰竭）：心肌收缩力减弱或衰竭，使心脏排血量减少，静脉回流受阻，呈现全身血液循环障碍的一种临床综合征。充血性心力衰竭（CHF）：多种病因所致心脏泵血功能降低，不能排出足够的血液以适应机体需要的一种临床综合征。强心昔：一类选择性作用于心脏，能加强心肌收缩力的药物，主用于治疗慢性心功能不全心律失常：心脏自律性异常或冲动传导障碍时，引起心动过速、过缓或心律不齐。促凝血药（止血药）：能促进血液凝固或影响小血管壁功能，呈现止血效果的一类药物抗凝血药：通过干扰凝血过程中某一或某些凝血因子延缓血液凝固时间或防止血栓形成和扩大的药物抗贫血药：能增进机体造血机能、补充造血必需物质、改善贫血状态的药物贫血：单位容积循环血液中，红细胞数和血红蛋白量低于正常值时，称为贫血。同期发情：又称同步发情，即通过利用某些外源激素，人为控制并调整一群母畜在预定时间内集中发情，以达到同期配种、同期人工受精或胚胎移植的目的。皮质激素：是由肾上腺皮质细胞分泌的一类具有甾体母核的生物活性物质的总称。自体活性物质：是指一类动物体内普遍存在、具有广泛生物学（药理）活性的物质的统称。抗组胺药：作用于组胺受体，阻断组胺与受体结合的药物。前列腺素：PG为一类有生理活性的不饱和脂肪酸，广泛分布于机体各组织和体液。解热镇痛抗炎药：是一类具有退高热、减轻局部钝痛，大多数还有抗炎和抗风湿作用的药物。又称解热、镇痛和抗风湿药。因其与甾体类糖皮质激素不同，又称为非甾体抗炎药。抗微生物药:对病原微生物有抑制或杀灭作用，防治病原微生物导致感染性疾病的一类药物。化疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质。化学治疗：用化疗药杀死或抑制机体内病原体，以消除或减轻由病原体所致疾病的治疗称为化学治疗，简称化疗。化疗三角：使用化疗药防治动物疾病过程中，化疗药、动物机体、病原体三者之间复杂的相互作用关系。化疗指数CI：药物的ld50与ed50的比值（或LD5与ed95比值）抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄谱抗菌药：仅作用于单一菌种或某属细菌的药物广谱抗菌药：能抑制或杀灭多种不同种类细菌的抗菌药抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。MIC:最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度MBC：最小杀菌浓度，能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度（使活菌总数减少99%或99.5%以上）抑菌药：仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物杀菌药：不仅能抑制微生物生长繁殖，而且能杀灭微生物的药物。抗菌后效应（PAE）:细菌与抗生素短暂接触后，当抗生素浓度下降到低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。耐药性：指病原体或肿瘤细胞对化疗药不敏感或敏感性降低甚至消失的现象。又称抗药性。交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，对其同类药物也具有耐药性的现象。抗生素：细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，在极低浓度下能杀灭或抑制病原微生物。氨基糖昔类：由氨基糖分子与非糖部分的昔元结合而成的昔消毒防腐药：是一类用于动物体表或