已打印(最重点)药理学分章节练习题

第一章药理学总论一绪言4.药物半数致死量（LD50）是指:

一、选择题：A.致死量的一半B.中送量的一半

1.药效学是研究：C.杀死半数病原微生物的剂量

A.药物的临床疗效B.提高药物疗效D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物

的途径C.如何改善药物质量死亡的剂量

D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响F5.药物的极量是指：

机体细胞功能如何发生变化A.一次量B.一日量

3.药动学是研究：C.疗程总量

A.机体如何对药物进行处理B.药物如何D.单位时间内注入量E.以上都不对

影响机体C.药物在体内的时间变化7、药物的治疗指数是：

D.合理用药的治疗方案E.药物效应动AED50/LD50BLD50/ED50

力学CLD5/ED95DED99/LDI

4.新药进行临床试验必须提供：EED95/LD5

A.系统药理研究数据B.新药作用谱8、药物与受体结合后,可激动受体，也可阻断受

C.临床前研究资料体，取决于:

D.LD50E.急慢性毒理研A药物是否具有亲和力B药物是否

究数据具有内在活性C药物的酸碱度

二、名词解释D药物的脂溶性E药物的极性

1、药效学大小

2、药动学9、竞争性拮抗剂的特点是：

参考答案：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无

-、选择题：1E2E3C内在活性

二、名词解释C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有

1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机内在活性E以上均不是

制的科学。10、药物作用的双重性是指：

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在A治疗作用和副作用B对因治疗和

体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时对症治疗C治疗作用和毒性作用

间D治疗作用和不良反应E局部作用和吸

变化规律的科学。收作用

第二章药物效应动力学11、属于后遗效应的是：

一、选择题：A青霉素过敏性休克B地高辛引起

1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：的心律性失常C啖塞米所致的心律失常

A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催

C.兴奋和/或抑制眠后所致的次晨宿醉现象

D.产生新的功能E.A和D12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反A药物的安全范围B药物的疗效大

应，此时的药物剂量是：小C药物的毒性性质

A.大于治疗量B.小于治疗量D药物的体内过程E药物的给药方案

C.治疗剂量13、药物的内在活性（效应力）是指：

D.极量E.以上都不对A药物穿透生物膜的能力B药物对受

3.半数有效量是指：体的亲合能力

A.临床有效量B.LD50C药物水溶性大小D受体激动时

C.引起50%阳性反应的剂量的反应强度E药物脂溶性大小

D.效应强度E.以上都不是14、安全范围是指：

A有效剂量的范围23、pD2是：

B最小中毒量与治疗量间的距离A解离常数的负对数B拮抗常数的

C最小治疗量至最小致死量间的距离负对数C解离常数

DED95与LD5间的£口离D拮抗常数E平衡常数

E最小治疗量与最小中毒量间的距离24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？误的？

A中毒量B治疗量C无A拮抗药对R及R*的亲和力不等

效量D极量E致死量B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态

16、可用于表示药物安全性的参数:(R)和活动态(R*)

A阈剂量B效能C效C静息时平衡趋势向于R

价强度D治疗指数ELD50D激动药只与R*有较大亲和力

17、药原性疾病是:E部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的

A严重的不良反应B停药反应亲和力大于对R的亲和力

C变态反应25、质反应的累加曲线是：

D较难恢复的不良反应E特异质反应A对称S型曲线B长尾S型曲线

18、药物的最大效能反映药物的:C直线

A内在活性B效应强度D双曲线E正态分布曲线

C亲和力26、从卜一列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

D量效关系E时效关系A1B2C4

19、肾上腺素受体属于：D5E6

AG蛋白偶联受体B含27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

离子通道的受体A0.1B0.5C1.()

C具有酪氨酸激酶活性的受体D细D1.5E1,6

胞内受体E以上均不是28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

20、拮抗参数pA2的定义是：A变态反应B停药反应C后遗效

A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂应D特异质反应E毒性反应

浓度的负对数29、下列关于激动药的描述，错误的是：

B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂A有内在活性B与受体有

浓度的负对数亲和力C量效曲线呈S型

C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的DpA2值越大作用越强E与受体迅速

负对数解离

D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度30、下列关于受体的叙述，正确的是：

的负对数A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成

E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂分

浓度的负对数B受体都是细胞膜上的蛋白质

21、药理效应是：C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定

A药物的初始作用B药物作用的结果不变的

C药物的特异性D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性

D药物的选择性E药物的临床疗效效应

22、储备受体是：E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥

A药物未结合的受体B药物不结合的受作用的

体C与药物结合过的受体B型题

D药物难结合的受体E与药物解离了的受问题31~35

体A药物引起的反应与个体体质有关，与用

药剂量无关问题49-51

B等量药物引起和一般病人相似但强度更A对受体有较强的亲和力B对受体

高的药理效应或毒性有较强的内在活性

C用药一段时间后，病人对药物产生精神C两者都有D两者都

上依赖，中断用药，出现主观不适无

D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持49、受体激动剂的特点中应包括：

药效不减50、部分激动剂的特点中应包括：

E长期用药，产生生理上依赖，停药后出51、受体阻断剂的特点中可包括：

现戒断症状问题52-54

31、高敏性是指：ApA2BpD2C两者均是D

32、过敏反应是指：两者均无

33、习惯性是指：52、表示拮抗药的作用强度用：

34、耐受性是指：53、表示药物与受体的亲和力用：

35、成瘾性是指：54、表示受体动力学的参数用：

问题36-4155、表示药物与受体结合的内在活性用：

A受体B第二信使C激动药X型题：

D结合体E拮抗药56、有关量效关系的描述，正确的是：

36、起后继信息传导系统作用：A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓

37、能与配体结合触发效应：度呈正相关

38、能与受体结合触发效应：B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

39、能与配体结合不能触发效应：C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

40、起放大分化和整合作用：DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量

41、能与受体结合不触发效应：E量效曲线可以反映药物效能和效价强度

问题42-4357、质反应的特点有：

A纵坐标为效应，横坐标为剂量A频数分布曲线为正态分布曲线B无

B纵坐标为剂量，横坐标为效应法计算出ED50

C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量C用全或无、阳性或阴性表示D可

D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应E累加量效曲线为S型量效曲线

42、对称S型的量效曲线应为：58、药物作用包括：

43、长尾S型的量效曲线应为：A引起机体功能或形态改变

问题44-48B引起机体体液成分改变

A患者服治疗量的伯氨唾所致的溶血反应C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

B强心式所致的心律失常D改变机体的反应性

C四环素和氯霉素所致的二重感染E补充体内营养物质或激素的不足

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的59、药物与受体结合的特性有：

口干、心悸A高度特异性B高度亲和力C可

E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象逆性D饱和性E高度效应力

44、属毒性反应的是：60、下列正确的描述是：

45、属后遗效应的是：A药物可通过受体发挥效应B药物激动

46、属继发反应的是：受体即表现为兴奋效应

47、属特异质反应的是：C安慰剂不会产生治疗作用D药物化

48、属副作用的是:学结构相似，则作用相似

C型题：E药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述，正确的是:7、后遗效应8、继发反应

A亲和力是药物与受体结合的能力9、毒性反应10、首过效应

B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能11、量效关系12、停药症状

13、ED5014、选择性作

C亲和力越大，则药物效价越强用

D亲和力越大，则药物效能越强15、受体拮抗剂16、受体激动

E亲和力越大，则药物作用维持时间越长剂

62、药效动力学的内容包括:17、受体部分激动剂18、兴奋作用

A药物的作用与临床疗效B给药方法和19、原发（直接）作用20、继发（间接）

用量C药物的剂量与量效关系作用

D药物的作用机制E药物的不良21、竞争性拮抗药22、非竞争性

反应和禁忌症拮抗药

63、竞争性拮抗剂的特点有:四、简答题：

A本身可产生效应B降低激动剂1,测定药物的量-效曲线有何意义？

的效价要点①为确定用药剂量提供依据；

C降低激动剂的效能D可,使激动剂②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数

的量效曲线平行右移等）；

E可使激动剂的量效曲线平行左移③比较药物的效能和效价

64、可作为用药安全性的指标有：④研究药物间的相互作用或药物作用原理

ATD50/ED50B极量C2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

ED95-TD5之间的距离3、简述竞争性拮抗剂的特点。

DTC50/EC50E常用剂量范围4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

二、填空题提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。

1、药物选择性作用的形成可能与、、参考答案：

和有关。一、选择题

2、特异性药物作用机制是、、、1C2C3C4E5E6C7B8

和。B9B10D11E12E13D

3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是14E15B16D17D18B19A20B21

和。B22A23A24B25A26A

4、药物与受体结合作用的特点包27E28B29D30A31B32A33C34

括、、和。D35E36B37A38C39D

5、药物作用的基本表现是、40B41E42C43A44B45E46C47

和。A48D49C50A51A52A

6、难以预料的不良反应有和。53B54C55D56AE57ACDE58ABCDE

7、可靠性安全系数是指与的比值，安59ABCD60AE61AC

全范围是指之间的范围。62ACDE63BD64ACD

8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数二、填空题

浓度效应曲线的变化特点是和。1、药物分布的差异：组织生化功能的差异；细胞

三、名词解释结构的差异

1、阈剂量2、极量、常2、干扰或参与代谢过程；影响生物膜功能；影响

用量体内活性物质；影响递质释放或激素分泌；

3、受体向上调节4、受体向下影响受体功能

调节3、变态反应；遗传缺陷

5、效能6、亲和力4、高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；

药物与受体是可逆性结合性结合，从而阻断激动剂作用的药物。

5、兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变22、非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢

6,变态反应；特异质反应固，分解很慢或是不可逆转，从而阻断激动剂

7,LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量与受体结合。

8、浓度效应曲线平行右移；最大效应不变第三章药物代谢动力学

三、名词解释-、选择题

1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。A型题：

2、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

3、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。A.10%B.90%C.99%D.99.9%

4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体E.99.99%

数目增加。向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可

加有关。吸收约：

5、受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动A.l%B.0.1%C.0.01%D.10%

受体时，受体数目减少。向下调节与耐受性有关。E.99%

6、效能：药物的最大效应。3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%,该

7、亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药药pKa的接近数值：

物受体复合物解离常数的负对数成正比。A.2B.3C.4D.5E.6

8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度4.下列情况可称为首关消除：

以下时残存的药物效应。A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降

9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良低

反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢

10、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长后药效降低。

或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减

应。少

11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的D普奈洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量

增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。减少

12、抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢A胃粘膜B小肠C横结肠

的生理效果。D乙状结肠E十二指肠

13、ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因

14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发是：

生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾

15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在小管的分泌通道

活性的药物。C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性

16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的产生E.以上都不对

内在活性的药物。7、药物的tl/2是指：

17、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较A药物的血药浓度下降•半所需时间

弱的内在活性的药物。B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高。C与药物的血浆浓度下降•半相关，单位为小

19、原发（直接）作用：药物与器官组织接触后所时

产生的作用。D与药物的血浆浓度下降•半相关，单位为克

20、继发（间接）作用：药物通过神经反射和体液E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

联系引起远隔器官的机能变化。8、某催眠药的tl/2为I小时，给予100mg剂量后，

21、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病

人A增强B减弱C不

睡了：变D无效E相反

A2hB3hC4h17、每个tl/2恒量给药一次，约经过几个血浆tl/2

D5hE（）.5h可达稳态血浓度：

9、药物的作用强度，主要取决于：A1个B3个C5个

A药物在血液中的浓度B在D7个E9个

靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小18、某药tl/2为8h,一天给药三次，达到稳态血浓

D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上度的时间是：

都对A16hB30hC24h

10、一次静注给药后约经过几个血浆tl/2可自机体D40hE50h

排出达95%以上：19、药物的时量曲线下面积反映：

A3个B4个C5A在一定时间内药物的分布情况B

个D6个E7个药物的血浆tl/2长短

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸C在一定时间内药物消除的量D

性药物：在一定时间内药物吸收入血的相对量

A在胃中解离增多，自胃吸收增多BE药物达到稳态浓度时所需要的时间

在胃中解离减少，自胃吸收增多20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积约为：

在胃中解离增多，自胃吸收减少A0.5LB7LC50L

E无变化D70LE700L

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆tl/2为4h,如A药物自肾脏的转运B药

甲物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收

药与乙药合用，则甲药血浆tl/2为：D药物与血浆蛋白的结合率E个体

A小于4hB不变C差异

大于4hD大于8hE大于22、二室模型的药物分布于：

10hA血液与体液B血液与

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度尿液C心脏与肝脏

为：D中央室与周边室E肺脏与肾

A有效血浓度B稳态血浓度脏

C峰浓度D阈浓度E中毒浓23、血浆tl/2是指哪种情况下降•半的时间：

度A血浆稳态浓度B有效血浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：C血浆浓度

A药物的吸收速度B药物的排D血浆蛋白结合率E阈浓度

泄速度C药物的转运方式24、关于坪值，错误的描述是：

D药物的光学异构体E药物的代A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平

谢速度均血药浓度称坪浓度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,

A加速药物从尿液的排泄B需经4~5个tl/2才能达到坪值

加速药物从尿液的代谢灭活C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总

C加速药物由脑组织向血浆的转移DA量相等时，用药次数不改变坪浓度

和CEA和BD坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用每次用药量成正比

时比单独应用的效应：E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到

坪浓度32、时量曲线的峰值浓度表明：

25、药物的零级动力学消除是指：A药物吸收速度与消除速度相等B药物

A药物完全消除至零吸收过程已完成

B单位时间内消除恒量的药物C药物在体内分布已达到平衡D药

C药物的吸收量与消除量达到平衡物消除过程才开始

D药物的消除速率常数为零E药物的疗效最好

E单位时间内消除恒定比例的药物33、药物的排泄途径不包括：

26、按一级动力学消除的药物，其血浆tl/2等于：A汗腺B肾脏C胆汁

A0.301/keB2.303/keCke/0.693D肺E肝脏

D0.693/keEke/2.30334.关于肝药酶的描述，错误的是：

27、离子障指的是：A属P-450酶系统B其活性有限

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则C易发生竞争性抑制

不能穿过D个体差异大E只代谢20余

B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不种药物

能穿过35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血

C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿药浓度为lOONg/ml,晚6时测得的血药浓度为

过12.5ug/ml,则此药的tl/2为：

D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不A4hB2hC6h

能穿过D3hE9h

E以上都不是36、某药的时量关系为：

28、pka是：时间(t)012345

A药物90%解离时的pH值B药物不解6

离时的pH值C(ng/ml)10.007.075.003.502.50

C50%药物解离时的pH值D药物全部1.761.25

长解离时的pH值该药的消除规律是：

E酸性药物解离常数值的负对数A一级动力学消除B一级转

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后为零级动力学消除C零级动力学消除

因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比D零级转为一级动力学消除E无恒定半

未衰期

加苯巴比妥时缩短，这是因为：B型题：

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B问题37-38

苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速A消除速率常数B清除率

C苯巴比妥抑制凝血酶DC半衰期

病人对双香豆素产生了耐药性D一级动力学消除E零级动力学消除

E苯巴比妥抗血小板聚集37、单位时间内药物消除的百分速率：

30、药物进入循环后首先：38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除

A作用于靶器官B在肝脏净：

代谢C由肾脏排泄问题39-43

D储存在脂肪E与血浆蛋A生物利用度B血浆蛋白结合率C

白结合消除速率常数D剂量E吸收速度

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：39、作为药物制剂质量指标：

A副作用的多少B最大效应的高40、影响表观分布容积大小：

低C作用持续时间的长短41、决定半衰期长短：

D起效的快慢E后遗效应的大小42、决定起效快慢：

43、决定作用强弱:A一级动力学B半衰期C表观

问题44-48分布容积D二室模型E生物利用

A血药浓度波动小B血药浓度波动大度

C血药浓度不波动61、经生物转化后的药物：

D血药浓度高E血药浓度低A可具有活性B有利于肾小管重

44、给药间隔大：吸收C脂溶性增加

45、给药间隔小：D失去药理活性E极性升高

46、静脉滴注：62、药物消除tl/2的影响因素有：

47、给药剂量小：A首关消除B血浆蛋白结合率

48、给药剂量大：C表观分布容积

C型题：D血浆清除率E曲线下面积

问题49-5263、药物与血浆蛋白结合的特点是：

A表观分布容积B血浆清除率A暂时失去药理活性B具可逆性

C两者均是D两者均否C特异性低

49、影响tl/2：D结合点有限E两药间可产生竞

50、受肝肾功能影响:争性置换作用

51、受血浆蛋白结合影响：二、填空题

52、影响消除速率常数：1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是，

问题53-56与形成

A药物的药理学活性B药效的持续时一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂

间C两者均影响D两者均不影是，当与双香豆素使用时，可使后者的

响作用减弱。

53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：2、促进苯巴比妥排泄的方法是体液，促进水

54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：杨酸钠排泄的方法是体液。

55、药物的肝肠循环可影响：3、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药次时,

56、药物的生物转化可影响：经个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某

X型题：药

57、药物与血浆蛋白结合：半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由

A有利于药物进一步吸收B有利于药78mg降到9.75mg需要小时。

物从肾脏排泄4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素

C加快药物发生作用D两种蛋合用时双香豆素抗凝作用的变化分别

白结合率高的药物易发生竞争置换现象是和，其作用改变的机理分别是

E血浆蛋白量低者易发生药物中毒和。

58、关于一级动力学的描述，正确的是：5、在一级动力学中，一次给药后经过个

A消除速率与当时药浓诙方成正比Btl/2后体内药物已基本消除。

定量消除Cc-t为直线6、血浆半衰期（tl/2）是指，连续多次给药

Dtl/2恒定E时，必须经过个tl/2才能达到稳态血药浓度。

大多数药物在治疗量时均为一级动力学7、药物跨膜转运的主要方式是，其转运快慢

59、表观分布容积的意义有：主要取决于、、和，弱酸性

A反映药物吸收的量B反映药

药物分布的广窄程度C反映药物排泄的过程物在性环境下易跨膜转运。

D反映药物消除的速度E估算三、名词解释

欲达到有效药浓应投药量