吉林省松原市乾安七中2021学年下学期高一年级第七次质量检测生物试卷

吉林省松原市乾安七中2020-2021学年下学期高一年级第七次质量检测生物试卷一、单选题（1-30每小题1分，31-40每小题2分，共50分1（）A自交合红杂交C测交D与合红杂交2（A．减分Ⅱ期 B．减分ⅠC．减分Ⅱ期 D．有分后期因为AaBb的体，考交互时来自一卵细的3个极的因种类是（ ）种 B．2种 C．3种 D．4种（）D．15以下所示为哺乳动物精子形成的过程：精原细胞→初级精母细胞→减数分裂Ⅰ→次级精细胞减分Ⅱ→精胞→子下关描错误是（ ）用种花豆种白豌做交验，下操错的（ ）A．豌花成之要进去处理 B．对本雄授以本粉C．受前均套处以防其花进入 D．白豌既作也可父DNADNADNA图人由对因控的种传系图，遗方可是（ ）AXDX染色体显性遗传9．人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的A．DNA碱基排列顺序不同B．核糖体不同C．转运RNA不同D．信使RNA不同10．下列对转运RNA的描述，正确的是A．每种转运RNA都能识别并转运多种氨基酸B．每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C．转运RNA转运氨基酸到细胞核内D．转运RNA能识别信使RNA上的密码子11．下列关于遗传信息传递和表达的叙述中，正确的是①在植物根尖细胞中DNA的复制只发生在细胞核中②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽④转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成A．①②B．②③C．③④D．②④12下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是

A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变B．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D．用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体13．如图表示模拟中心法则的某些过程，下列有关叙述不正确的是A．若甲是DNA，乙是RNA，则该过程发生的基本条件是模板、原料、能量、酶、适宜的温度和RNA上任意三个碱基构成密码子C．DNA上核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息D．密码子和氨基酸不一定存在一一对应关系16．如图是某基因控制蛋白质合成的示意图，下列有关叙述正确的是A．①过程碱基互补配对时发生差错，形成的肽链可能不发生改变B．②过程形成的产物都能够直接承担细胞的生命活动C．①过程正处于解旋状态，形成这种状态需要RNA解旋酶D．合成大量抗体主要是通过①过程形成大量mRNA完成的17．假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“C＋T”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数分别是不考虑终止密码子A．60、20B．80、40C．40、2018．下列情况引起的变异属于基因重组的是①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变A．①②B．③④C．①③D．②④19．1957年，克里克提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充如图，下列有关叙述错误的是A．中心法则描述了生物界遗传信息的传递过程B．碱基互补配对保证了遗传信息传递的准确性C．图中①～⑤过程都可以在细胞内发生D．中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码20．如果一个人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，那么这个人就不能合成黑色素，从而表现出白化症状，该实例说明了A．生物体的性状与环境无关B．基因与性状的关系并不都是简单线性关系C．基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D．基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体的性状21．人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：CGG重复次数nn＜50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA分子数/细胞50505050X基因编码的蛋白质分子数/细胞10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析不合理的是A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D．CGG重复次数影响X基因的转录和翻译过程22．某细胞中有关物质合成如图，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。据图分析正确的是A．用某药物抑制②过程，该细胞的有氧呼吸可能受到影响B．物质Ⅱ上也具有基因，此处基因的传递遵循孟德尔遗传规律C．图中③过程核糖体在mRNA上由左向右移动D．③⑤为同一生理过程，所用密码子的种类和数量相同23．人类遗传病的共同特点是A．都是致病基因引起的B．一出生就能表现出相应症状C．都是遗传物质改变引起的D．体内不能合成相关的酶24与其他育种方法相比，诱变育种有很大的盲目性，这主要是因为（）A．诱变育种可以提高突变率B．诱变育种可以诱导产生新基因C．基因突变在生物界是普遍存在的D．基因突变是随机发生、不定向的25下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A．基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B．染色体上部分基因的缺失，引起性状的改变，属于基因突变C．有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变D．DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变26科学家成功将“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”导入番茄，能有效防止细胞壁的分解，获得防腐烂抗软化的转基因番茄，该技术利用的原理是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异27下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（）A．细胞膜上的糖蛋白增加，癌细胞易发生转移B．癌细胞的细胞核体积增大，核膜内折，染色质染色加深C．可利用药物抑制DNA的复制癌细胞将停留在前期，使之不能完成分裂D．亚硝酸盐和黄曲霉素属于同一类致癌因子28．下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述错误的是A．单倍体都是纯合子B．单倍体是由配子发育成的个体C．二倍体是由合子发育成且体细胞含2个染色体组的个体D．多倍体植株一般茎秆粗壮，果实、种子较大29有一种变异发生在两条非同源染色体之间，它们发生断裂后片段相互交换，仅有位置的改变，没有片段的增减。关于这种变异的说法错误的是（）A．这种变异使染色体结构改变，在光学显微镜下可见B．该变异一定导致基因突变从而改变生物的性状C．该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化D．该变异是可遗传变异的基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1，对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理，所得到的植株的基因型和染色体倍数分别是

A．AAaaBBbb，二倍体 B．AaBb，二倍体C．AAaaBBbb，四倍体 D．Aabb，二倍体31如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中不正确的是A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程B．②过程发生雌、雄配子的随机结合C．M、N、9”6”RNA、tRNA和核糖体同时参与的过程是______（填写图中的标号），此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义_____________________。（3）图乙所示基因控制生物性状的类型是_______________________________；据图甲、乙分析，你认为在生产中能提高油菜产油率的基本思路是_______________。43．12分回答下列关于生物变异的问题：1如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中α链碱基组成为________，缬氨酸的密码子之一为________。2图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________________。3图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是____________填序号，属于染色体结构变异的是____________填序号，从发生的染色体种类来说，两种变异的主要区别是______________________________________________。44（11分）如图所示（A、B、C、D）是各细胞中所含的染色体的示意图，据图回答下列问题。（1）图中可表示二倍体生物体细胞的是__________；可表示三倍体生物体细胞的是__________：可表示单倍体生物体细胞的是__________；肯定表示单倍体生物体细胞的是__________．（2）若A、B、D分别表示由受精卵发育而成的生物体的体细胞，则A、B、D所代表的生物体分别为__________、、（填写几倍体）。（3）每个染色体组中含有2条染色体的细胞是______。（4）C细胞中同源染色体的数目是__________。45．10分已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因A控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因b控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者其父母正常，请根据题意回答问题。1根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：________；女：________。乙夫妇：男：________；女：________。2医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为________%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为________%。②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。3产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和________________、_________________。

参考答案一．选择题1-30题，每题1分,31-40题，每题2分，共50分1—5ABBCA6—10BDADD11-15BBBBD16-20AACDD21-25DACDA26-30BDABC31-35DBBDC36-40ACDDD二、非选择题（共50分）41．（每空1分，共7分）（1）mRNA核糖核苷酸密码子（2）300100（3）a→b是42．（除标注外，每空1分，共10分）（1）DNA复制转录翻译RNA聚合酶细胞核（2）③在短时间内可以合成大量蛋白质（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生