伴性遗传专业知识

伴性遗传专业知识伴性遗传专业知识第1页男扮女装赢得奥运金牌奥运会体育项目为何要有男女之分？伴性遗传专业知识第2页 从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采取基因技术进行性别检验。每位参赛女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制基因分析仪即可区分其是真女人还是假女人。思索这种仪器区分男女原理是什么？伴性遗传专业知识第3页正常男性染色体分组图正常女性染色体分组图性染色体（决定性别染色体）常染色体（与性别无关染色体）伴性遗传专业知识第4页一、染色体组型2、性别决定方式（1）XY型

♂：XY♀：XX1、性染色体和常染色体性染色体───决定性别染色体常染色体───与决定性别无关染色体（2）ZW型：

♂：ZZ♀：ZW鸟类、蛾蝶伴性遗传专业知识第5页人类体细胞中染色体数：男性体细胞染色体组型：女性体细胞染色体组型：男性配子（精子）染色体组型：女性配子（卵细胞）染色体组型：4644+XY44+XX22+X或22+Y22+X伴性遗传专业知识第6页第五次人口普查结果:(、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100为何男女百分比靠近1:1?伴性遗传专业知识第7页XY型性别决定精子卵细胞

XYXXXYXXXXY1：1子代思索：一位丈夫要求他妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?伴性遗传专业知识第8页性染色体上基因，其遗传方式是与性别相联络。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色遗传性色觉障碍症。最常见是红绿色盲。伴性遗传专业知识第9页色盲症发觉

英国化学家道尔顿伴性遗传专业知识第10页有两个驼峰骆驼伴性遗传专业知识第11页黄5红8伴性遗传专业知识第12页你

色觉正常吗？伴性遗传专业知识第13页男性患者女性患者伴性遗传专业知识第14页二.红绿色盲症遗传分析红绿色盲是位于X染色体上隐性基因(b)控制，即：Xb红绿色盲基因等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体因为过于短小，缺乏与X染色体同源区段而没有这种基因，XBBbYXb伴性遗传专业知识第15页

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人正常色觉与红绿色盲基因型和表现型：伴性遗传专业知识第16页男女相关红绿色盲6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者伴性遗传专业知识第17页1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1配子伴性遗传专业知识第18页2、女性携带者与正常男性结婚后遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子伴性遗传专业知识第19页XBY女性携带者男性正常XBXBY亲代子代XBXBXBXbXBY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子男性色盲YXBXB女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性携带者男性正常1:1XBXbXbXbYXbYXbXBXb伴性遗传专业知识第20页XbYXBXbXbY结论:男性色盲基因只能传给女儿并经过女儿传给他外孙伴性遗传专业知识第21页3、女性携带者与色盲男性结婚后遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲配子伴性遗传专业知识第22页4、色盲女性与正常男性结婚后遗传现象母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子伴性遗传专业知识第23页

XbXb

XbYXbY结论：女性色盲，他父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

伴性遗传专业知识第24页伴X隐性遗传病特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲经典遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，他父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

伴性遗传专业知识第25页三、伴性遗传研究利用有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，假如你是医生，当他们就怎样优生向你进行遗传咨询时，你提议他们生男孩还是生女孩？伴性遗传专业知识第26页XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子伴性遗传专业知识第27页抗维生素Ｄ佝偻病

患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。受X染色体上显性基因（D）控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴性遗传专业知识第28页归纳遗传特点抗维生素D佝偻病遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）含有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者双亲中必有一个是患者伴性遗传专业知识第29页患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传专业知识第30页显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y伴性遗传专业知识第31页人类遗传病解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性伴性遗传专业知识第32页2.再确定致病基因位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。伴性遗传专业知识第33页3.不确定类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。伴性遗传专业知识第34页欢迎光临指导！伴性遗传专业知识第35页例、一个色盲男孩父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩色盲基因最终是由谁传给他？伴性遗传专业知识第36页III3基因型是_____,他致病基因来自于I中_____个体,该个体基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下列图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲伴性遗传专业知识第37页1、人类精子染体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y3、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BD4、一对表现型正常夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生儿女中，儿子患色盲概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习伴性遗传专业知识第38页ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类ＺＷ型性别决定伴性遗传专业知识第39页128伴性遗传专业知识第40页伴性遗传专业知识第41页我为何是男孩？同是受精卵发育个体,为何有发育成雌性，有发育成雄性？我为何是女孩？伴性遗传专业知识第42页2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病几率应该一样。X染色体。原因：假如位于Y染色体上，则患病只会是男性。但实际上女性也有红