单基因病致病基因的鉴定

关于单基因病致病基因的鉴定第1页，课件共29页，创作于2023年2月2每一片代表一个基因，有规律的组合在一起形成一条染色体第2页，课件共29页，创作于2023年2月3第3页，课件共29页，创作于2023年2月4第4页，课件共29页，创作于2023年2月5第5页，课件共29页，创作于2023年2月6功能克隆：从蛋白质着手进行基因克隆的策略。定位克隆：在蛋白质产物未知的情况下进行基因克隆的策略。蛋白酶消化、分离氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸筛选cDNA文库不同多肽片段家系资料连锁分析获得差异片段染色体异常筛选cDNA文库

克隆全长基因精细定位消减克隆第6页，课件共29页，创作于2023年2月7第7页，课件共29页，创作于2023年2月8第一节功能克隆通过基因的功能（编码蛋白）而不依赖定位的信息来分离基因的策略第一个疾病致病基因通过此策略发现范例：镰状细胞贫血的β-珠蛋白基因苯丙酮尿症的苯丙氨酸羟化酶基因第8页，课件共29页，创作于2023年2月9流程示意图第9页，课件共29页，创作于2023年2月10甲型血友病遗传方式：XR发病率：1/10,000（男）病因：FⅧ基因遗传性缺陷

(缺失、点突变、插入、重复、倒位)基因定位：Xq28基因全长186kb，含26个外显子临床表现：外伤后出血不止，关节血肿第10页，课件共29页，创作于2023年2月11☆FⅧ因子基因的功能克隆功能克隆是从蛋白质着手进行基因克隆的策略。Ⅷ因子多肽不同多肽片段蛋白酶消化分离氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸筛选cDNA文库第11页，课件共29页，创作于2023年2月12通过动物模型鉴定疾病基因第12页，课件共29页，创作于2023年2月13第13页，课件共29页，创作于2023年2月14第14页，课件共29页，创作于2023年2月15第二节定位克隆基于染色体异常的基因定位连锁分析确定致病基因第15页，课件共29页，创作于2023年2月16基于染色体异常的基因定位第16页，课件共29页，创作于2023年2月17连锁分析第17页，课件共29页，创作于2023年2月18确定致病基因突变筛查：在家系中该突变与表型共分离是最主要的证据表型拯救：有些导致疾病的突变通常引起基因功能的丧失，而且其表型是可逆的。如果从一个患者的细胞中能够发现基因突变的表型，我们就可以检测转染了候选基因野生型等位基因的表达载体是否能够“拯救”突变并恢复正常的表型建立疾病的小鼠模型：如果能够在某一家系中确定一个致病基因，但又无法利用更多的无关患者来验证，通过构建小鼠模型来验证。对于功能丧失性突变导致的表型可以通过制作基因敲除（knock-out）小鼠。对于功能获得性突变导致的表型或者突变效应不清楚的表型，可以制作突变基因敲入（knock-in）模型第18页，课件共29页，创作于2023年2月19第19页，课件共29页，创作于2023年2月20Duchenne型肌营养不良（Duchennemusculardystrophy,DMD）遗传方式：XR发病率：1/3400（男）临床表现：双下肢肌无力、Gower征、腓肠肌假性肥大、进行性肌萎缩（一般≤20岁）。病因：DMD基因突变，→抗肌萎缩蛋白（dystrophin）↓。基因定位：Xp21.23，全长2,400kb，含79个外显子，是已知最大的致病基因。第20页，课件共29页，创作于2023年2月21Gower综合征第21页，课件共29页，创作于2023年2月22☆DMD基因的定位克隆定位克隆是在蛋白质产物未知的情况下进行基因克隆的策略。家系资料精细定位消减克隆连锁分析获得差异片段染色体异常筛选cDNA文库克隆全长第22页，课件共29页，创作于2023年2月23第三节基于高通量测序技术的致病基因的鉴定2005年问世的高通量测序技术是测序技术发展历程的一个里程碑，使得疾病的研究策略发生了重大转变。高通量测序技术的突出优势是测序速度快和测序成本大幅度降低。第23页，课件共29页，创作于2023年2月24NGS技术策略全基因组测序全外显子组测序目标区域测序疾病相关基因平行测序第24页，课件共29页，创作于2023年2月25NGS技术在单基因遗传病致病基因鉴定中的策略基于序列捕获技术，研究者可以在全基因组筛选的基础上对特定区域进行更深层次的研究由于目标区域缩小，在获得足量目标区域基因变异信息的前提下，样品的测序成本也会大幅降低第25页，课件共29页，创作于2023年2月26单基因病家系致病基因鉴定第26页，课件共