演示课比赛伴性遗传

演示课比赛伴性遗传第1页，课件共44页，创作于2023年2月

[小调查]

以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼58第2页，课件共44页，创作于2023年2月再来看看这两副图中有什么？第3页，课件共44页，创作于2023年2月再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。第4页，课件共44页，创作于2023年2月色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第5页，课件共44页，创作于2023年2月伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病第6页，课件共44页，创作于2023年2月1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲；2、道尔顿和其弟弟都是男性。你能根据道尔顿家庭的情况推测红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设第7页，课件共44页，创作于2023年2月

[探究]

红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。）

在家系调查中研究遗传病的遗传特点。第8页，课件共44页，创作于2023年2月

[探究]

红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？第9页，课件共44页，创作于2023年2月男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？第10页，课件共44页，创作于2023年2月性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX

男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的第11页，课件共44页，创作于2023年2月①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲（3）家族中可能的婚配情况？第12页，课件共44页，创作于2023年2月

[探究]

红绿色盲症遗传的特点请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。第13页，课件共44页，创作于2023年2月①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。第14页，课件共44页，创作于2023年2月

[探究]

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第15页，课件共44页，创作于2023年2月红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。

[探究]

红绿色盲症遗传的特点第16页，课件共44页，创作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。第17页，课件共44页，创作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来第18页，课件共44页，创作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※男性的红绿色盲基因只能传给女儿第19页，课件共44页，创作于2023年2月

[探究]

红绿色盲症遗传的特点女→男男→女交叉遗传第20页，课件共44页，创作于2023年2月四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV第21页，课件共44页，创作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：第22页，课件共44页，创作于2023年2月

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传第23页，课件共44页，创作于2023年2月男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点

[探究]

红绿色盲症遗传的特点结论第24页，课件共44页，创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第25页，课件共44页，创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第26页，课件共44页，创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第27页，课件共44页，创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。1818×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第28页，课件共44页，创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病（7）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(½×½)

×½=×1218第29页，课件共44页，创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生：

有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？第30页，课件共44页，创作于2023年2月提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y)？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）第31页，课件共44页，创作于2023年2月

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第32页，课件共44页，创作于2023年2月

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病第33页，课件共44页，创作于2023年2月

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA

，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA

，为患者。伴X显性遗传病第34页，课件共44页，创作于2023年2月

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。第35页，课件共44页，创作于2023年2月

伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第36页，课件共44页，创作于2023年2月下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√第37页，课件共44页，创作于2023年2月亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况第38页，课件共44页，创作于2023年2月XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：

1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%第39页，课件共44页，创作于2023年2月XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中