2022-2023年医疗招聘药学类-西药学高频考点题库含答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年医疗招聘药学类-西药学高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共30题)1.A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH值为避免氧气的存在而加速药物的降解，如何处理正确答案:B光照射可加速药物的氧化应，如何处理正确答案:A所制备的药物溶液对热极为敏感，如何处理正确答案:C2.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。A、15日B、7日C、24小时D、30日内E、60日内正确答案:D3.，根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有"详见说明书"字样的标签正确答案:B4.关于眼膏剂的制备叙述错误的是A、眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同B、配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理C、眼膏剂的质量检查不需做装量检查D、包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干E、眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制正确答案:C5.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年正确答案:B6.关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药典简称USP，2008年为第31版B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准正确答案:D7.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A、国务院药品监督管理部门B、设区的市级人民政府卫生行政部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门正确答案:B8.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液正确答案:A9.对药检室未强制要求的是A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任正确答案:D10.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是A、处方的印刷用纸为淡红色B、处方右上角分别标注"麻"、"精一"C、为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D、为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E、为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量正确答案:C11.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过A、1日常用量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、15日常用量正确答案:D12.《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的实施及制剂质量是由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责正确答案:D13.人工合成的可生物降解的微囊材料是A、聚乳酸B、硅橡胶C、卡波姆D、明胶-阿拉伯胶E、醋酸纤维素正确答案:A14.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方A、1次用量B、1日用量C、不得超过3日用量D、不得超过7日用量E、不得超过15日用量正确答案:C15.关于处方后记，下列说法正确的是A、处方后记包括临床诊断、处方编号、医师签名和日期B、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期C、计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，打印处方医师姓名，处方或医嘱正式开具后，可以进行再修改D、处方后记包括处方编号、医师签名、药品单价和总计金额E、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的姓名，计算机打印的电子处方，处方医师姓名打印即可正确答案:B16.气雾剂中的附加剂不包括A、潜溶剂B、润湿剂C、渗透压活性物质D、乳化剂E、矫昧剂正确答案:C17.2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？A、2011年3月的普通处方B、2009年5月的哌替啶片处方C、2008年4月的哌替啶注射液处方D、2010年5月的氯胺酮注射液处方E、2011年1月的急诊处方正确答案:C18.中药饮片炮制必须执行的规范或标准是A、国家药品标准B、民间炮制规范C、一般药品标准D、企业炮制标准E、行业药品标准正确答案:A19.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告B、应当立即停止实验研究活动C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告正确答案:A20.眼用散应全部通过几号筛A、4B、5C、6D、7E、9正确答案:E21.关于膜剂的质量要求错误的是A、膜剂的外膜应该越薄越好B、膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀C、药物与成膜材料不发生物理化学反应D、膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求E、膜剂的重量差异应符合要求正确答案:A22.关于静脉注射或静脉滴注的叙述不正确的是A、静脉注射起效快B、静脉注射不能用混悬液C、静脉注射的容量一般小于50mlD、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液E、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高正确答案:C23.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%正确答案:B24.关于胶囊剂的叙述错误的是A、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液B、可掩盖药物的不良气味C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以弥补其他固体剂型的不足E、可延缓药物的释放和定位释药正确答案:A25.《中华人民共和国药品管理法》属于A、法律B、行政法规C、地方性法规D、部门规章E、其他规范性文件正确答案:A26.A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象分层正确答案:A合并与破裂正确答案:E絮凝正确答案:B转相正确答案:C酸败正确答案:D27.A.匀浆制膜法B.滴制法C.压制法与滴制法D.冷压法和热熔法E.直接粉末压片法栓剂的制备方法正确答案:D滴丸的制备方法正确答案:B片剂的制备方法正确答案:E膜剂的制备方法正确答案:A软胶囊的制备方法正确答案:C28.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C、离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障正确答案:A29.热原具有A、不耐热性B、过滤性C、水不溶性D、挥发性E、酸碱稳定性正确答案:B30.下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是A、医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B、药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量C、化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放D、过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E、医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效正确答案:C第2卷一.综合考核题库(共30题)1.吐温类的作用不包括A、增溶剂B、抛射剂C、乳化剂D、分散剂E、润湿剂正确答案:B2.评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是A、零级动力学方程B、一级动力学方程C、Higuchi方程D、Weibull方程E、Stokes方程正确答案:E3.下列说法错误的是A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2E、处方组成类同的复方制剂1～2种正确答案:B4.下列不属于物理灭菌法的是A、热压灭菌B、环氧乙烷灭菌C、紫外线灭菌D、微波灭菌E、γ射线灭菌正确答案:B5.影响药物制剂稳定性的环境因素包括A、溶剂B、pHC、光线D、离子强度E、表面活性剂正确答案:C6.下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是A、药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素B、载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出C、固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术D、药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用E、缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散正确答案:C7.按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是A、热传导干燥B、对流干燥C、蒸馏干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥正确答案:C8.A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂丙二醇正确答案:C乙酸乙酯正确答案:B二甲基亚砜正确答案:A水正确答案:A脂肪油正确答案:B9.片剂制备过程中不可能发生的问题是A、裂片B、松片C、辅料超量D、黏冲E、崩解迟缓正确答案:C10.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品正确答案:A11.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是A、浸出过程是去粗取精的过程B、乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用C、应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能D、浸出过程是以扩散原理为基础的E、一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程正确答案:B12.《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是A、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B、对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度正确答案:C13.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的A、其标签应当明显区别B、两者的包装颜色应当明显区别C、其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、其标签的内容应当明显区别E、其标签的内容、格式及颜色必须一致正确答案:B14.不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及医疗机构E、医疗机构、科研单位正确答案:C15.不能去除热原的是A、强氧化剂B、高锰酸钾C、活性炭D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)E、0.22μm的微孔滤膜滤过器正确答案:E16.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于麻醉药品的是A、乙基吗啡B、瑞芬太尼C、布桂嗪D、丁丙诺啡E、阿桔片正确答案:D17.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子E、硫酸根离子正确答案:B18.下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是A、一般注射给药吸收速度快，生物利用度高B、局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收C、分子量小的药物主要通过毛细血管吸收D、分子量大的药物主要通过淋巴吸收E、注射部位的血流速度与药物的吸收无关正确答案:E19.冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥正确答案:B20.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇正确答案:A21.关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是A、两者均含有少量游离高级脂肪醇B、具有一定的表面活性作用C、易酸败D、较弱的W/O型乳化剂E、也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用正确答案:C22.能实现"一步制粒"的制粒方法为A、挤压制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、流化床制粒E、喷雾制粒正确答案:D23.常作肠溶衣的高分子类物质是A、PEG-4000B、羟丙基纤维素C、甲基纤维素D、醋酸纤维素酞酸酯E、乙基纤维素正确答案:D24.影响湿热灭菌的主要因素错误的是A、微生物的数量与种类B、蒸汽性质C、药品性质和灭菌时间D、介质pH对微生物的生长和活力的影响E、操作技术正确答案:E25.具有"万能粉碎机"之称的是A、研钵B、球磨机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨正确答案:C26.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na正确答案:C27.混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法正确答案:A28.透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg正确答案:C29.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A、微波灭菌法B、干热灭菌C、紫外线灭菌D、热压灭菌法E、环氧乙烷气体灭菌法正确答案:D30.A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的部门是正确答案:D对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是正确答案:E批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是正确答案:A第3卷一.综合考核题库(共30题)1.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是A、药物代谢B、温度C、稳定性D、溶解度E、治疗指数正确答案:A2.《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业正确答案:D3.A.0.1～0.3μm的微粒B.7～12μm的微粒C.小于50nm的微粒D.大于50μm的微粒E.500～100μm的微粒能够穿过肝脏内皮，进入骨髓组织的是正确答案:C静脉注射后可以被巨噬细胞吞噬，浓集于肝脏的是正确答案:A静脉注射后被肺部机械性滤去的是正确答案:B4.有关乳剂型药剂说法错误的是A、由水相、油相、乳化剂组成B、乳剂中液滴分散度小C、乳剂为热力学不稳定体系D、乳剂特别适宜于油类药物E、乳剂是非均相分散体系正确答案:B5.下列说法错误的是A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用D、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存E、购买药品付款应当采取银行转账方式正确答案:C6.下列能除去热原的方法是A、150℃，30分钟以上干热灭菌B、醋酸浸泡C、在浓配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性炭D、121℃，20分钟热压灭菌E、0.8μm微孔滤膜正确答案:C7.经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药A、国家级B、省级C、市级D、县级E、以上都不对正确答案:B8.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是A、医疗机构配制的制剂B、医疗机构购进的国产药品C、医疗机构购进的进口药品D、常用药品和急救药品E、医疗机构向患者提供的药品正确答案:E9.下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D、可以在市场销售E、可以在指定的医疗机构之间调剂使用正确答案:D10.A.30%、13%B.3年、1年C.4年、2年D.20%、6%E.8%三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的正确答案:A二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的正确答案:D卫人发［2001］164号文件规定，参加药学专业中级资格考试人员必须具备下列条件之一：取得药学专业本科学历，从事药师工作年限与取得药学专业硕士学位，从事药师工作年限分别满正确答案:C卫人发［2001］164号文件规定，参加药学专业初级资格考试人员必须具备下列条件：取得药学专业大专学历，从事药师工作年限满；取得本科学历，从事本专业工作年限满正确答案:B药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的正确答案:E11.45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是A、5.4B、6.8C、10.31D、13.5E、14.1正确答案:C12.A.临界相对湿度B.临界胶团浓度C.沉降容积比D.醇解度E.皂化值混悬剂有相关关系的是正确答案:C注射用油有相关关系的是正确答案:E聚乙烯醇有相关关系的是正确答案:D13.在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是A、增稠剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、防腐剂正确答案:A14.颗粒剂的制备流程是A、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B、粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装E、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装正确答案:D15.药品说明书A、由省级药品监督管理局予以核准B、应当使用容易理解的文字表述C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E、应当确保患者合理用药正确答案:D16.洁净室空气净化标准正确的是A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)B、净化方法可分两类：一般净化和超净净化C、一般净化可采用初效过滤器D、世界各国的净化度标准都是统一的E、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求正确答案:C17.海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》正确答案:A18.关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是A、实行政府定价B、具体办法由国务院药品监督管理部门制定C、在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格D、具体办法由国务院价格主管部门制定E、逐步实行全国统一零售价格正确答案:B19.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售A、麻醉药品和第一类精神药品B、第一类精神药品原料药C、第一类精神药品D、第二类精神药品原料药E、第二类精神药品正确答案:A20.将吐温80(HLB值为15)60g与司盘60(HLB值为4.7)40g混合，混合物的HLB值为A、7.88B、8.82C、8.88D、10.88E、11.82正确答案:D21.下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C、供医疗使用的化疗药品D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药正确答案:E22.医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭A、医疗单位诊断证明书B、盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C、患者盖章或签字的医生处方D、主治医师以上人员的处方E、执业医师开具的处方正确答案:B23.药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是A、卫生行政部门和中医药管理