有机化学成环反应

有机化学成环反应第1页，课件共36页，创作于2023年2月一、成环策略

非环体系的环化

环系的建立

对已有环的修饰一个非环前体单边环化分子

内反应二个或多个非环片断的分子间反应(周环反应)(双边环化往往通过双反应中心化合物与双官能团化合物的结合而实现)扩环和缩环重排反应环交换反应

第2页，课件共36页，创作于2023年2月二、单边、双边环化与环加成反应

1．三元环衍生物（1）1，3－消去反应g-卤代酮，g-卤代酸酯，g-卤代腈，g-卤代硫醚，g-卤代砜这些含活泼氢化合物进行g-消去

第3页，课件共36页，创作于2023年2月g-卤代酮第4页，课件共36页，创作于2023年2月除虫菊酯的制备：

第5页，课件共36页，创作于2023年2月（2）[1+2]环加成卡宾与烯键的加成卡宾：卤仿/碱(HCX3

或H2CX2/B:),重氮化合物/铑或铜催化剂（R1R2C＝N2/cat.）二碘甲烷/锌铜齐（CH2I2/Zn—Cu）。

第6页，课件共36页，创作于2023年2月第7页，课件共36页，创作于2023年2月卤仿/碱

HCX3

第8页，课件共36页，创作于2023年2月重氮化合物/铑或铜催化剂

第9页，课件共36页，创作于2023年2月二碘甲烷/锌铜齐

第10页，课件共36页，创作于2023年2月2.四元环衍生物前面学过用丙二酸与1，3－二溴丙烷制备环丁烷衍生物。

第11页，课件共36页，创作于2023年2月I．[2＋2]环加成（1）烯烃与烯烃（2）烯烃与累积二烯（烯酮CH2＝CH2＋R2C＝C＝O；异腈酸酯（RN＝C=O）反应条件：光照

第12页，课件共36页，创作于2023年2月产物混和，丙烯腈容易聚合

第13页，课件共36页，创作于2023年2月5．五元环衍生物（1）双官能团化合物缩合

第14页，课件共36页，创作于2023年2月茚二酮的制备

第15页，课件共36页，创作于2023年2月4．六元环衍生物环己烯(烯键的共轭位没有羰基)：常用Diels-Alder反应a,b-不饱和的环己烯酮：常用Robinson环化反应第16页，课件共36页，创作于2023年2月(1)D-A反应（[4+2]环加成反应双烯体：含有供电子基有利亲双烯体：含有吸电子基有利反之也可

第17页，课件共36页，创作于2023年2月第18页，课件共36页，创作于2023年2月条件与结果：a.反应需要加热b.顺式加成c.桥环化合物以内型为主d.优先形成“邻、对为产物”第19页，课件共36页，创作于2023年2月顺式加成

第20页，课件共36页，创作于2023年2月桥环化合物以内型为主

第21页，课件共36页，创作于2023年2月.优先形成“邻、对为产物”第22页，课件共36页，创作于2023年2月内型为主

第23页，课件共36页，创作于2023年2月.优先形成“邻、对为产物”第24页，课件共36页，创作于2023年2月S-顺式

S-反式

第25页，课件共36页，创作于2023年2月虽然S-反式构象比S-顺式稳定，但在进行反应时，S-反式需转变成S-顺式才能进行反应。如果S-顺式不能形成，则反应不能进行。这就说明了为什么下列二烯（I）和（II）在D-A反应中不能作为二烯进行反应，而（III）则可进行反应。

（I）

（II）

（III）第26页，课件共36页，创作于2023年2月第27页，课件共36页，创作于2023年2月第28页，课件共36页，创作于2023年2月练习：第29页，课件共36页，创作于2023年2月第30页，课件共36页，创作于2023年2月思考：合成：1.

第31页，课件共36页，创作于2023年2月第32页，课件共36页，创作于2023年2月2.

第33页，课件共36页