食品药品安全知识试题

食品药品安全知识试题食品药食品药品安全知识试题全文共4页，当前为第1页。一、单项选择题只有一个正确选项1、餐饮服务食品从业人员应当进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。A、每半年B、每年C、每二年D、每三年2、餐饮服务提供者需要延续《餐饮服务许可证》的，应当在《餐饮服务许可证》有效期届满前向原发证部门书面提出延续申请。A、15日B、60日C、30日D、半年3、食品安全监管部门在进行抽样检验时应。A、免费索要样品B、购买抽取的样品C、随意抽取D、仅收取检验费4、临时从事餐饮服务活动的，《餐饮服务许可证》有效期不超过。A、6个月B、3个月C、8个月D、一年5、保健食品批准证书有效期为年，保健食品广告批准文号有效期为年。A、四，一B、五，一C、五，五D、四，五6、进口的化妆品，必须经国家检验;检验合格的，方准进口。A、国家商检部门检验B、国家食品药品部门检验C、国家质量监督部门检验D、其他国家机关7、个人自用进口的少量化妆品，按照规定办理进口手续。A、国家海关B、国家食品药品部门C、国家质量监督部门D、其他国家机关8、药店销售超过有效期的药品,应视为销售。A、新药B、假药C、劣药D、合格药9、以提供给他人生产、销售食品为目的，违反国家规定，生产、销售国家禁止用于食品生产、销售的非食品原料，情节严重的，依照刑法第二百二十五条的规定以罪定罪处罚。A、非法经营罪B、生产有毒、有害食品罪C、假冒伪劣商品罪D、生产、销售不符合食品安全标准的食品罪食品药品安全知食品药品安全知识试题全文共4页，当前为第2页。A、批号B、批准文号C、生产日期D、商品名称11、违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以依法论处。A、无证生产药B、生产假药C、生产劣药D、生产不合格药品12、新的药品不良反应是指?A、药品新发现的不良反B、药品说明书未载明的不良反应C、药品包装中未载明的不良反应D、对器官功能产生永久损伤的不良反应13、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是属于类。A、1B、2C、3D、其他14、使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行。A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回15、《医疗器械监督管理条例》经2021年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自年月日起施行。A、2021年3月1日B、2021年6月1日C、2021年10月1日D、2021年12月1日16、提供虚假资料料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的，内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。A、3个月B、1年C、5年D、2年17、境外医疗器械由进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A、国家食品药品监督管理总局B、设区的市级食品药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构18、食品经营者改变食品流通许可事项：A、必要时向原许可机关申请变更B、向原登记注册机关申请变更C、应当向原许可机关申请变更D、无须申请变更食品药品安全知食品药品安全知识试题全文共4页，当前为第3页。A、需要取得食品流通许可B、不需要取得食品流通许可C、需要取得餐饮许可D、需要同时取得食品流通许可和餐饮许可20、食品经营者需要延续食品流通许可的有效期的，应当在《食品流通许可证》有效期届满前多长时间，向原许可机关提出申请，换发《食品流通许可证》?A、七日B、十五日C、三十日D、六十日21、被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品流通许可的，申请人在多长时间不得再次申请食品流通许可?A、六个月内B、一年内C、三年内D、五年内22、食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，并如实记录：。A、食品的名称、规格、数量B、生产批号、保质期C、供货者名称及联系方式、进货日期D、以上都是23、国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为年。A、3B、4C、5D、624、《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?A、保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B、保证药物临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药物临床试验的过程按计划完成25、限制人身自由的行政处罚，可以由设定。A、法律B、司法解释C、部委规章D、地方性法规26、违法行为在内未被发现的，不再给予行政处罚。法律另有规定的除外。A、六个月B、一年C、二年D、三年27、以下哪一个不属于行政强制措施的种类：。A、限制公民人身自由B、查封场所、设施或者财物C、扣押财物D、责令停产停业食品药品安全知食品药品安全知识试题全文共4页，当前为第4页。A、道德谴责B、民事责任C、刑事责任D、行政责任29、食品安全监督管理部门对食品不得实施。A、免检B、不定期抽检C、定期抽检30、在中华人民共和国境内从事医疗器械的，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C、生产、经营、使用、监督管理的单位D、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人31、根据国家食品药品监督管理总局2021年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法试行》第三十三条的规定，保健食品批准证书有效期为。A、无有效期B、10年C、5年D、3年32、根据《行政诉讼法》关于级别管辖的规定，其基本精神是要把大多数案件交由。