大学分子生物学考试(习题卷13)

试卷科目：大学分子生物学考试大学分子生物学考试(习题卷13)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大学分子生物学考试第1部分：单项选择题，共79题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.PCR的第几个循环才能产生长度正确的目标双链DNA片段?A)1B)2C)3D)4[单选题]2.原核生物复制起点的特征包括A)富含G-C区B)富含A-T区C)Z-DNAD)无明显特征[单选题]3.下列组蛋白中,与连线DNA结合的是________。A)H1B)H2AC)H3D)H4[单选题]4.只抑制真核翻译系统,不抑制细菌翻译系统的翻译抑制剂是A)红霉素B)放线菌酮C)嘌呤霉素D)稀疏霉素[单选题]5.肾上腺素作用于受体后产生的第二信使是()A)DAGB)cGMPC)两者均有D)两者均无[单选题]6.除RNA聚合酶外一系列参与基因转录和转录调节的蛋白质因子称为A)转录因子B)密码子C)核糖体D)增强子[单选题]7.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?A)DNA聚合酶IIIB)DNA聚合酶IIC)DNA聚合酶ID)外切核酸酶[单选题]8.H.ershey等人在噬菌体实验中用来标记噬菌体外壳的物质是A)35sB)32pC)14ND)2H[单选题]9.下列有关端粒和端粒酶描述错误的是A)端粒是染色体末端短的串联重复序列B)端粒酶是一种引物酶,来维持端粒的长度C)端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高D)端粒每复制一次,缩短一次,所以端粒和衰老有一定的关系[单选题]10.突变是指()。A)导致新表型出现的DNA内的改变B)细胞内DNA发生任何的任何改变C)导致新蛋白质合成的DNA内的改变D)细胞内可遗传的DNA改变[单选题]11.可导致DNA损伤的环境因素不包括_______。A)碱基错配B)黄曲霉素C)顺铂D)紫外辐射[单选题]12.Crick于1958年提出的中心法则不包括()。A)DNA复制B)RNA复制C)转录D)翻译[单选题]13.合成蛋白质的细胞器场所（）。A)线粒体B)叶绿体C)高尔基体D)核糖体[单选题]14.含有逆转录酶的病毒是A)人类免疫缺陷病毒B)乙肝病毒C)丙肝病毒D)人乳头瘤病毒[单选题]15.G.riffith在肺炎双球菌试验中，加热杀死的S型菌中什么物质使R型菌变得具有致死性?A)DNAB)RNAC)蛋白质D)其他大分子[单选题]16.在研究蛋白合成中,可利用嘌呤霉素,这是因为它:（）A)使大小亚基解聚B)使肽链提前释放C)抑制氨基酰-tRNA合成酶活性D)防止多核糖体形成[单选题]17.基因芯片技术在移植配型中有着越来越广泛的应用,也具有其他技术不能比拟的优点,以下不属于基因芯片技术特点的是A)操作繁琐B)高通量C)微缩化D)观察判断直观E)自动化程度高[单选题]18.下列哪种物质一般不用作基因工程的载体()A)质粒B)λ噬菌体C)大肠杆菌基因组D)逆转录病毒DNAE)昆虫病毒DNA[单选题]19.关于SYBRGreenⅠ的描述,不正确的是A)荧光染料的成本低B)适用于任何反应体系C)操作亦比较简单D)特异性强E)不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记[单选题]20.真核生物的TATA盒是A)DNA合成的起始位点B)RNA聚合酶与DNA模板稳定结合处C)翻译起始点D)RNA聚合酶的活性中心E)转录起始点[单选题]21.K-ras基因最常见的激活方式是A)插入突变B)点突变C)缺失突变D)基因扩增E)染色体重排[单选题]22.下列哪项被称为分子生物学现代分子生物学诞生的里程碑A)Chargff规则B)遗传规律C)DNA双螺旋D)PCRE)HGP[单选题]23.硝酸纤维素和PVDF膜结合蛋白主要靠()A)疏水作用B)氢键作用C)离子键作用D)盐键作用E)酯键作用[单选题]24.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A)50bpB)100bpC)500bpD)1000bpE)2000bp[单选题]25.逆转录病毒载体的特点中不包括A)容量约10kbB)有潜在危险性C)基因转移效率较高D)只感染分裂状态的细胞E)感染细胞后产生高滴度病毒[单选题]26.5?-末端的DNA探针标记主要依靠的酶是A)T4多聚核苷酸激酶B)末端转移酶C)AKPD)DNApolIE)DNApol[单选题]27.肽链合成的方向虽()A)从N-端→C-端进行B)从C-端→N-端进行C)没有固定的方向D)先从N-端→C-端合成小片段,再连接成一条多伏链E)从中间部位向N-端和C-端两个方向同时进行[单选题]28.分解(代谢)物激活蛋白在DNA的结合部位是：()A)CAP结合位点B)启动序列C)操纵序列D)结构基因编码序列E)增强子[单选题]29.琼脂糖凝胶最有效的分离范围为A)50bp～500bpB)500bp～5000bpC)5bp～500bpD)50bp～10MbE)300bp～30000bp[单选题]30.RNA干扰指A)是将一段短双链的RNA序列导入机体或细胞中B)形成三链DNAC)导致基因的表达增强D)是将一段短双链的DNA序列导入机体或细胞中E)同时诱导机体或细胞中任意的序列发生降解[单选题]31.判定基因结构异常最直接的方法是A)PCR法B)核酸分子杂交C)DNA序列测定D)RFLP分析E)SSCP分析[单选题]32.临床分子生物学实验室检测方法的选择原则不包括A)根据检测目的选择B)根据实验室的技术特点选择C)根据本地区患者的承受能力选择D)根据实验室的实验条件选择E)根据实验室技术人员的喜好选择[单选题]33.PCR反应中延伸的时间取决于A)引物长度B)待扩增片段的长度C)模板的纯度D)TaqDNA聚合酶的量E)模板的含量[单选题]34.能够切割RNA的分子包括：()A)LncRNAB)5.8SRNAC)siRNAD)tRNAE)28SRNA[单选题]35.PCR反应必需的成分是A)BSAB)DTTC)Tween20D)明胶E)Mg2+[单选题]36.目前人类实病基因治疗最常用的载体为A)重组的逆转录病毒B)质粒C)MI3噬菌体D)入体菌体E)脂质体[单选题]37.DNA复制过程中不能出现的是()A)冈崎片段的连接B)合成RNA引物C)生成冈崎片段D)RNA引物被水解E)全不连续复制[单选题]38.参与DNA复制的物质不包括()A)核酶B)拓扑酶C)连接酶D)引物酶E)DNA聚合酶[单选题]39.反义核酸的作用主要是A)封闭DNAB)封闭RNAC)降解DNAD)降解RNAE)封闭核糖体的功能[单选题]40.编码的产物属于生长因子受体的是：()A)EGFB)HER2C)sisD)JUNE)p53[单选题]41.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A)乳腺癌B)肺癌C)前列腺癌D)结直肠癌E)肝癌[单选题]42.检测TB的实验室技术中,被认为是目前最先进的一种检测TB及其耐药性的方法是A)PCR技术B)荧光定量PCR技术C)PCR-RFLP技术D)全自动结核杆菌检测技术E)DNA测序技术[单选题]43.G蛋白与下列哪个物质结合时表现活性A)ATPB)CTPC)GDPD)GTPE)CDP[单选题]44.线粒体基因组编码几种rRNAA)22种B)20种C)18种D)3种E)2种[单选题]45.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A)人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病C)21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条D)遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断E)单基因病是指受一个基因控制的疾病[单选题]46.DNA探针的长度通常为:A)1000-2000个碱基B)500-1000个碱基C)400-500个碱基D)100-400个碱基E)100个碱基[单选题]47.HCV的核酸是A)+ssRNAB)dsRNAC)dsDNAD)ssDNAE)-ssRNA[单选题]48.产生冈崎片段的原因是()A)复制速度过快B)复制与解链方向相反C)多个复制起始点D)拓扑酶作用生成E)RNA引物过短[单选题]49.关于基因组，说法错误的是A)一套完整单倍体遗传物质的总和B)基因组包括编码序列，也包括非编码序列C)有些病毒的基因组是DNA，有些是RNAD)基因组是一个细胞内全部DNA的总和E)真核生物基因组包括细胞核基因组和细胞质基因组[单选题]50.为DNA连接酶供能的物质是()A)FADB)NADPHC)CTPD)ATPE)GTP[单选题]51.目前下列哪类疾病基因治疗效果最确切A)单基因遗传病B)多基因遗传病C)恶性肿瘤D)感染性疾病E)心血管疾病[单选题]52.密码子摆动性的生物学意义是：()A)遗传特异性B)维持生物表型稳定C)有利于遗传变异D)生物通用性E)有利于蛋白表达[单选题]53.下列DNA中，一般不用作克隆载体的是：()A)质粒DNAB)大肠杆菌DNAC)病毒DNAD)噬菌体DNAE)酵母人工染色体[单选题]54.顺式作用元件的本质是A)蛋白质B)DNAC)mRNAD)rRNAE)tRNA[单选题]55.HBVDNA中最小的一个开放阅读框是A)P基因区B)S基因区C)X基因区D)前S基因区E)C基因区[单选题]56.线粒体疾病的遗传特征是A)母系遗传B)近亲婚配的子女发病率增高C)交叉遗传D)发病率有明显的性别差异E)女患者的子女约1/2发病[单选题]57.已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127128129130131132133GCGUAGCUCUAAAGCUGAUUC以此mRNA为摸板，经翻译生成的多肽链含有的氨基酸数目为A)127B)128C)129D)130E)131[单选题]58.与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是A)增强子B)衰减子C)沉默子D)操纵子E)启动子[单选题]59.端粒酶的作用是()A)防止染色体中线性DNA分子末端缩短B)促进染色体中线性DNA分子末端缩短C)破坏染色体稳定性D)促进细胞衰老、凋亡E)促进细胞中染色体端端融合[单选题]60.第三代测序技术的最主要特征:A)对单分子DNA进行非PCR的测序B)对SNP进行非PCR的测序C)高通量和并行PCR测序D)直接分析SNPE)直接进行个体基因组测序和SNP研究[单选题]61.完整的无降解或降解很少的总RNA电泳图谱中，3个条带的荧光强度积分应呈特定的比值，下列表达错误的是A)沉降系数大的核酸条带分子量大，电泳迁移率低B)分子量小，电泳迁移率高，荧光强度积分低C)28SRNA的荧光强度比18SRNA的荧光强度高D)原核生物总RNA电泳结果，荧光强度由高到低为：23SRNA，16SRNA，5SRNAE)RNA中以mRNA的含量为最多[单选题]62.ρ因子的功能是()A)启动区域结合阻遏物B)增加RNA合成速率C)释放结合在启动子上的RNA聚合酶D)参加转录的终止过程E)允许特定转录的启动过程[单选题]63.操纵子的基因表达调节系统属于A)复制水平调节B)转录水平调节C)翻译水平调节D)翻译后水平调节E)逆转录水平调节[单选题]64.描述PCR-RFLP技术在耐药突变检测方面错误的是:A)分型时间短B)技术简便C)突变要存在限制性内切酶酶切位点D)目前被广泛应用于耐药监测E)只能检测特定的突变位点[单选题]65.遗传病基因诊断的最重要的前提是A)了解患者的家族史B)疾病表型与基因型关系已被阐明C)了解相关基因的染色体定位D)了解相关的基因克隆和功能分析等知识E)进行个体的基因分型[单选题]66.胞内受体介导的信号转导途径,其调节细胞代谢的方式主要是()A)变构调节B)特异基因的表达调节C)蛋白质降解的调节D)共价修饰调节E)核糖体翻译速度的调节[单选题]67.若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物,需要A)收集培养细胞的上清液B)收集组织或细胞样品,然后从中提取蛋白质C)利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段D)收集组织或细胞样品,然后从中提取总DNA或RNAE)制备固定在支持物上的组织或细胞[单选题]68.下面的叙述,不正确的是()A)DnaG蛋白催化游离NTP聚合B)DnaB蛋白就是rep蛋白C)DnaG蛋白是引物酶D)rep蛋白解链不须ATP供能E)rep蛋白又称解螺旋酶[单选题]69.影响DNA分离纯化效果的是A)材料新鲜,低温保存B)加核酸酶抑制剂C)剧烈震荡D)除净蛋白质E)除净多糖[单选题]70.核酸变性后，可产生的效应是A)增色效应B)最大吸收波长产生转移C)失去对紫外线的吸收能力D)溶液黏度增加E)无变化[单选题]71.关于真核细胞基因结构的表达中,正确的是A)不同基因中外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占比例是相同的B)外显子所含碱基对一般多于内含子C)只有内含子序列是不能编码蛋白质的序列D)顺式作用元件对基因的表达起调控作用E)真核基因的非编码序列只包括内含子[单选题]72.关于真核生物DNA复制,不正确的是()A)卫星DNA在S期后期复制B)复制的起始点很多C)有上千个复制子D)复制有时序性E)端粒是在S期中期复制[单选题]73.为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好()A)将核酸大量保存B)将核酸小量分装保存C)将核酸沉淀保存D)将核酸冻干保存E)将核酸溶解保存[单选题]74.DCC基因突变的主要方式不包括A)等位基因杂合性缺失B)5?端纯合性缺失C)3?端纯合性缺失D)DCC基因过甲基化E)外显子的点突变[单选题]75.原核和真核DNA-pol都不能()A)辨认复制起始点B)以dNTP作底物C)5'→3'方向延长DNA子链D)生成冈崎片段E)需RNA引物[单选题]76.与耳聋有关的最主要的mtDNA突变是A)点突变B)插入或缺失C)大片段重组D)拷贝数变异E)异质性突变[单选题]77.迪谢内肌营养不良(DMD)说法错误的是A)基因缺陷是DMD发生的主要原因B)DMD属于X连锁性隐性遗传C)最常用的诊断技术为多重PCRD)抗肌萎缩蛋白结构改变导致DMDE)发病者都为女性[单选题]78.大多数处于活化状态的真核基因对DNaseIA)高度敏感B)中度敏感C)不敏感D)低度敏感E)无特殊变化[单选题]79.以下是经过PCR扩增后得到的Ct值，哪个样品的DNA原始拷贝数最多A)样品A，Ct=20B)样品A，Ct=22C)样品A，Ct=24D)样品A，Ct=26E)样品A，Ct=28第2部分：多项选择题，共11题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]80.下列属于沉默子特征的有()A)与距离无关B)与方向无关C)与位置无关D)具有组织特异性[多选题]81.在大肠杆菌色氨酸操纵子中,能导致前导序列转录物形成终止子的因素有()A)细胞中缺乏合成色氨酸的酶B)细胞中缺乏色氨酸C)原核生物转录与翻译偶联D)细胞中缺乏[多选题]82.DNA水平.上的调控主要是通过下列哪些方式来进行的?()A)基因的拷B)启动子的强弱C)DNA重排D)启动子清空[多选题]83.乳糖操纵子的调控模式中,关于阻遏蛋白的说法正确的是A)由调节基因B)由操作子(LacO)C)可以与操作子(LD)可以与调节基因(Lacl)[多选题]84.DNA受到损伤后，往往是尽可能将其修复而不是简单地将其水解，是因为()A)细胞内同一种DNA分子不像蛋白质和RNA能有多个拷贝B)DNA的互补双螺旋结构使得损伤容易修复C)端粒酶阻止水解的发生D)如果将DNA都水解了，仍然能合成但需要消耗能量[多选题]85.CAP有2种结构域,分别是()A)cAMP结B)DNA结合结构域C)水解结构域D)乳糖结合结构域[多选题]86.线粒体DNA()A)能独立编码线粒体中的一些蛋白质B)是核外遗传物质C)是环状分子D)是线性分子E)与原核生物的DNA结构类似[多选题]87.关于基因的说法正确的是()A)基因是DNA或者RNAB)部分基因编码的最终产物是RNAC)基因包含编码序列和转录调控序列D)基因中贮存着RNA和蛋白质的编码信息E)启动子属于顺式作用元件[多选题]88.通过PKA发挥作用的是()A)胰高血糖素B)孕激素C)促肾上皮质激素D)肾上腺素E)视黄酸[多选题]89.在乳糖操纵子中,与其表达调控相关的元件包括()A)调节基因B)启动子C)操作子(LacO)(斜体)D)三个结构基因(LacZ、E)(斜体)[多选题]90.采用直接基因诊断途径的必要条件是A)被检基因的正常分子结构已被确定B)被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C)被检基因突变位点固定而且已知D)被检个体无其他基因异常E)被检基因仅发生基因结构改变第3部分：判断题，共10题，请判断题目是否正确。[判断题]91.mRNA的半衰期越长,被翻译的机会越大,反之亦然()A)正确B)错误[判断题]92.同源重组的过程需要重组酶。A)正确B)错误[判断题]93.判断--种操纵子的调控机制是阻遏型.还是诱导型,依据的是效应物属于阻遏物还是诱导物()A)正确B)错误[判断题]94.线粒体和叶绿体都有自己相对对立的D.NA复制、转录和翻译系统。A)正确B)错误[判断题]95.在细胞质中合成的蛋白质在合成好以后最后在细胞中的定位都是-样的A)正确B)错误[判断题]96.RNA二级结构的形成首先需要满足互补的碱基尽可能配对，形成完美或不完美的双螺旋。A)正确B)错误[判断题]97.DNA是以脱氧核苷酸为基本单位,通过3?,5?-磷酸二酯键构成了具有方向性的线性分子。A)正确B)错误[判断题]98.原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。A)正确B)错误[判断题]99.DNA复制中，假定都从5'→3'同样方向读序时，新合成DNA链中的核苷酸序列同模板链一样A)正确B)错误[判断题]100.一个正常细胞转变成恶性肿瘤不需要以多种特异性突变同时发生为条件,任意条件即可。A)正确B)错误1.答案:B解析:2.答案:B解析:3.答案:A解析:4.答案:B解析:5.答案:D解析:6.答案:A解析:7.答案:C解析:8.答案:A解析:9.答案:B解析:10.答案:D解析:11.答案:A解析:12.答案:B解析:13.答案:D解析:14.答案:A解析:15.答案:A解析:16.答案:B解析:17.答案:A解析:18.答案:C解析:19.答案:D