《化学分析技术》复习考试题库(带答案)_第1页
《化学分析技术》复习考试题库(带答案)_第2页
《化学分析技术》复习考试题库(带答案)_第3页
《化学分析技术》复习考试题库(带答案)_第4页
《化学分析技术》复习考试题库(带答案)_第5页
已阅读5页,还剩128页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

《化学分析技术》复习考试题库(带答案)一、单选题A、pH为6.3~11.63.用佛尔哈德法滴定CI-的含量时,既没有将AgCI沉淀滤去,也末加硝基苯保A、pH=6.5~10C、滴定酸度为0.1~1C、浓度10.用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是()11.移取双氧水2.00mL(密度为1.010g/mL)至250mL容量瓶中,并稀释至刻度吸取25.00mL,酸化后用c(I/5KMn04)=0.1200mol/L的KMn04溶液29.28mL滴定A、2~3小时/LEDTA标准滴定溶液滴定至终点,用去EDTA23.45mL,另取同一水样100mL,调节pH=12,用钙指示剂指示终点,消耗EDTA标准滴定溶液14.75mL,则水样A、35.85mg/L18.用法杨斯法测定I一的含量时,曙红作指示剂,结果将()。C、无影响C、无影响A、在室温下进行B、将溶液煮沸后即进行C、将溶液煮沸,冷至85℃进行D、将溶液加热到75~85℃时进行21.准确移取电镀液2.00ml,加水100mL用莫尔法以0.1023molL—1AgNO3滴定,条件下进行()A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性条件下进行()C、离子交换法D、氧化还原掩蔽法A、H2S04D、以上都可以36.NaCI滴定AgNO3(pH=2.0)的指示剂为()。B、B.R45.佛尔哈德法测定CI一时,引入负误差的操作是()47.关于以K2Cr04为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是()。B、氧化还原反应方向50.用摩尔法测定时,干扰测定的阴离子是()。58.以某吸附指示剂(pKa=5。0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在()。59.以硫酸铁铵为指示剂的银量法叫()。63.在一般情况下,只要两电对的电极电位之差超过(),该氧化还原反应就可用D、黄色恰好消失65.在含有同浓度的Cl一和Cr0AgNO66.AgNO3滴定FeCI3溶液的指示剂为()C、铬黑T69.标定Na2S203溶液的基准试剂是()。70.在0.50mol/LFeCl2溶液中,铁的电极电位应是()。71.已知c(1/6K2Cr207)=0.1200mol/L,那么该溶液对FeO的滴定度为()mg/mL。72.已知c(Na2S203)=0.1000mol/L,那么T12/NaS203为()mg/mL。M(12)=253.8A、25.38B、铬黑TA、1:1A、MgOA、c(Y4-)/c(Y)C、c(H+)/c(Y4-)78.在沉淀滴定法中,法扬斯法采用的指示剂是()。C、吸附指示剂A、n(12)=n(1/4Na2S20383.当溶液中有两种离子共存时,欲以EDTA溶液滴定M而N不受干扰的条件是()。C、吸附指示剂87.在下列杂质离子存在下,以Ba2+沉淀S042-时,沉淀首先吸附()。A、n(1/4CuS04)=n(Na2S20101.把反应Zn+Cu2→Zn2++Cu设计成原电池,电池符号为()。A、(-)Zn|Zn2+||Cu2+|Cu102.在法扬司法测Cl-,常加入糊精,其作用是()A、掩蔽干扰离子C、防止AgCI沉淀转化103.当增加反应酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是()。104.与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为()。A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应C、S02和S5KMn04)]为()A、0.02mol/LA、称取乙二胺四乙酸(M=292.2g/mol)2.9g,溶于500mL水中B、称取乙二胺四乙酸2.9g,加入200水溶解后,定容至500mLC、称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐(M=372.2g/mol)3.7g,溶于500mL水中D、称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐3.7g,加入200水溶解后,定容至500mL111.已知25℃,(,当[MnO4-]=[Mn2+]=[H+]=0.10mol/L时,该电极电位值为()A、1.51112.溴酸钾法测定苯酚的反应是如下:BrO3+5Br-+6H-=3Br2+3H20,C6HBr2=C6H2Br30H+3HBr,Br2+21-=12+2Br-,12+2S202-3=S402-6+2I-,在此测定中,Na2S203与苯酚的物质的量之比为()A、6:1113.下列说法正确的是()A、莫尔法能测定CI-、I-、Ag+B、佛尔哈德法能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+C、佛尔哈德法只能测定的离子有CI-、Br-、I-、SCN-D、法扬司法测定Cl-时,指示剂用曙红114.莫尔法测定Cl一含量时,要求介质的pH在6。5~10范围内,若酸度过高则A、AgCI沉淀不完全B、AgCI吸附Cl-增强C、Ag2Cr04沉淀不易形成B、pH=I滴定Fe3+,pH=4滴定Al3+返滴定Al3+间接法测Al3+C、配位剂120.用摩尔法测定时,阳离子()不能存在。4中,最后用KMn04滴定H2C204,Ca的基本单元为()。A、Ca123.标定12标准溶液的基准物是()。记为(),126.在含有同浓度的Cl一和Cr042一的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,A、Na2S203128.7.4克Na2H2Y2H20(M=372.24g/mol)配成1L溶液,其浓度(单位mol/L)约C、电对的电位越高,其还原形的还原能力越强D、氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂5.影响氧化还原反应速度的因素有()。A、反应的温度B、氧化还原反应的平衡常数C、反应物的浓度6.高锰酸钾法可以直接滴定的物质为()。7.碘量法分为()。A、直接碘量法B、氧化法8.产生金属指示剂的僵化现象不是因为()。D、酸效应曲线代表溶液pH与溶液中的MY的绝对稳定常数(IgKMY)以及溶液中EA、EDTA具有广泛的配位性能,儿乎能与所有金属离子形成配合物B、EDTA配合物配位比简单,多数情况下都形成1:1配合物A、溶样时蒸发太多B、试样溶解不完全D、滴定前加热温度不足65℃13.EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH=()的D、防止Fe2+氧化B、EDTA配合物配位比简单,多数情况下都形成1:1配合物A、反应中Cr2072-被还原为Cr3+B、基本单元为1/6K2Cr207B、能提供6对电子,所以EDTA与金属离子形成1:1配合物A、MgOC、滴定时应注意避免12的挥发损失,应轻摇快滴30.根据指示剂不同,银量法可分为()C、EDTA与Ca2+以1:2的比例配合A、配合物的形成体(中心原子)大多是中性原子或带正电荷的离子A、还原Cu2+为Cu+B、防止12挥发C、在70~80℃恒温条件下滴定A、测定钙镁总量12.配制12溶液时要滴加KI。()13.一个EDTA分子中,由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。()20.KMn04法可在

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论