第十二章 微生物的进化、系统发育、分类

第十二章微生物的进化、系统发育和分类鉴定进化的测量指征细菌分类

微生物分类鉴定的特征和技术

微生物的快速鉴定和自动化分析技术

第一节进化的测量指征高等动植物判断亲缘关系：形态结构、生理生化、行为习性等表型特征，少量的化石资料微生物：形体微小、结构简单、缺少有性繁殖过程，依靠表型特征无法测量其系统发育进化指征的选择:微生物的系统发育，主要是分析和比较生物大分子的结构特征，特别是蛋白质、RNA和DNA这些反映生物基因组特征的分子序列，作为判断各类微生物乃至所有生物进化关系的主要指征蛋白质、RNA和DNA序列进化变化的显著特点是进化速率相对恒定合适的指征大分子1、必须普遍存在于所研究的各个生物类群中2、在各种生物中功能同源的大分子3、为了鉴定大分子序列的同源位置或同源区，要求所选择的分子序列必须能严格线性排列，以便进行进一步的分析比较4、根据所比较的各类生物之间的进化距离来选择适当的分子序列(选择进化速率低的分子序列)1、rRNA参予生物蛋白质的合成过程，其功能是任何生物都必不可少的，而且在生物进化的漫长历程中，其功能保持不变2、在16SrRNA分子中(系谱分析的分子尺，古化石)，既含有高度保守的序列区域，又有中度保守和高度变化的序列区域，因而它适用于进化距离不同的各类生物亲缘关系的研究3、16SrRNA分子量大小适中，便于序列分析.（5S\16S\23S,120个核苷酸\1540\2900）4、rRNA普遍存在于真核生物和原核生物中，且占总RNA的90%，便于提取（伍斯）。rRNA作为进化的分子指征依据rRNA序列测定和分析方法1、寡核苷酸编目分析法-30%序列，发现古生菌

（1）16SrRNA提取--T1核酸酶水解--同位素标记--电泳分离、放射自显影技术、电泳图谱，确定寡核苷酸分子序列

相似性系数法和序列印记法比较亲缘关系相似性系数法：通过计算相似性系数SAB值来确定微生物之间的关系（SAB=2NAB/(NA+NB)序列印记法：通过序列比较后，若发现某些序列仅为某种(群)微生物所特有，这些序列即可作为该种(群)微生物的印记序列电泳的原理序列印记通常出现在某一特定系统发育群的全部成员或绝大多数成员。

20世纪70年代末，生命分为三界的理论，就是采用寡核苷酸编目分析法对大量微生物分析比较后提出来的古生菌、细菌和真核生物的16S(18S)RNA的印记序列2、全序列分析法

用反转录酶和双脱氧序列分析，可以对未经纯化的rRNA抽提物进行直接的序列测定双脱氧核苷终止法测定全序列系统发育树

无根树：只是简单表示生物类群之间的系统发育关系，并不反映进化途径有根树：不仅表示出A、B、C、D的亲疏，而且反映出它们有共同的起源及进化方向系统发育树----在研究生物进化和系统分类中，常用一种树状分枝的图型来概括各种(类)生物之间的亲缘关系，这种树状分枝的图型被称为系统发育树(phylogenetictree)，简称系统树全生命系统树(Olsen和Woese1993)

基因组系列研究表明：在域内和域间存在广泛的基因水平转移，及真核生物拥有来自细菌或古生菌的基因，两域之间也有频繁的基因交换。甚至细菌也可从真核生物域获得基因。三界生物的主要特征伍斯：用寡核苷酸序列编目分析法三界(域)：Bacteria(细菌)、Archaea(古生菌)和Eukarya(真核生物)第二节细菌分类分类(classification)是根据一定的原则(表型特征相似性或系统发育相关性)对微生物进行分群归类，排列成系统，并对各个分类群的特征进行描述，以便查考和对未被分类的微生物进行鉴定命名(nomenclature)是根据命名法规，给每一个分类群一个专有的名称鉴定(identification或determination)则是指借助于现有的微生物分类系统，通过特征测定，确定未知的、或新发现的、或未明确分类地位的微生物所应归属分类群的过程七级分类单元界Kingdom(Regnum) 门Phylum(phybum) 纲Class(Classis) 目Order(Ordo) 科Family(Familia) 属Gennus(Genus) 种Species(Species)“亚”、“超”、“族”—辅助单元分类单元及其等级分类单元及其等级培养物(culture)，是指一定时间一定空间内微生物的细胞群或生长物。菌株(strain)，从自然界中分离得到的任何一种微生物的纯培养物都可以称为微生物的一个菌株；用实验方法(如通过诱变)所获得的某一菌株的变异型---新的菌株，与野生型区别。种群(population)----是指一定空间中同种个体的组合。种(species)，是生物分类中基本的分类单元和分类等级，具有共同特征的亚种组成亚种(subspecies)或变种(variety)，当某一个种内的不同菌株存在少数明显而稳定的变异特征或遗传性状而又不足以区分成新种时，将这些菌株细分成两个或更多的小的分类单元--亚种。亚种是正式分类单元中地位最低的分类等级。型(form或type)，常指亚种以下的细分

属(genus)，是介于种(或亚种)与科之间分类等级，也是生物分类中的基本分类单元。通常是把具有某些共同特征或密切相关的种归为一个高一级的分类单元，称之属。双命名法现命人.年Escherichiacoli(Migula)CastellanietChalmers1919学名=属名+种名+首命人.年+词首大写词首小写通常学术论文中不写Bacillussubtilis(Ehrenberg)Cohn1872学名=属名+种名+亚种或变种名称“新种”(sp.nov):新被鉴定的种发表时应在其学名后标上sp.nov.的符号，新种发表前应将其模式菌株的培养物存放在一个永久性的保藏机构，并应允许人们从中取得种名几点说明学名:属名词首大写,表示种的主要特征而 种名词首小写,表示种的次要特征属名的缩写:文中首次使用不能缩写,重 复出现的可用词首大写的一或几字母 加点表示Bacillus为B.种名未定时:使用时写出属名及种名未定 用sp.(一种)或spp.(几种)发音:应按拉丁发音规则,实际以英文发音居多种的分类地位举例单元詹氏甲烷球菌大肠埃希氏菌八孢裂殖酵母界古生菌界(域)细菌界(域)菌物界门广古生菌门朊细菌门真菌门亚门(组)产甲烷菌组γ朊细菌组子囊菌亚门纲甲烷球菌纲发酵细菌纲半子囊菌纲目甲烷球菌目肠杆菌目内孢霉目科甲烷球菌科肠杆菌科内孢酶科属甲烷球菌属埃希氏菌属裂殖酵母属种詹氏甲烷球菌大肠埃希氏菌八孢裂殖酵母

M.jannaschiiE.coliS.Octosporus

Methanobacterium

EscherichiaSchizosaccharomces

分类系统

《系统手册》2000年《系统手册》2000年《Ainsworth词典》1983年亚种以下的各类型

原核生物包括古生菌与细菌两个域。其分类工作是一件意义重大又十分艰巨的工作。

《伯杰氏手册》是原核生物分类的权威经典著作，从1923年第一版至今已出了11版。从1984年开始至1989编写了新的4卷本手册，更名为《伯杰氏系统细菌学手册》，2000年起《系统手册》的第二版分五卷陆续发行。《伯杰氏手册》简介

地球上生存的菌物约有150万种，目前已记载的只有7-9万种，每年以发现1500个新种的速度递增。Ainsworth系统是常用的菌物分类系统：

《安·贝氏菌物词典》之1995年已第八版，而且每版均有变化。菌物分类（真菌）伯杰氏系统细菌学手册"第二版

第二版分5卷，更多地依靠系统发育资料对细菌分类群，而不是根据表型特征。第二版：古生菌域2门8纲，细菌域23门31纲5卷大致的内容安排如下：

第一卷：古生菌、蓝细菌、光合细菌和最早分支的细菌

第二卷：变形杆菌(多样的革兰氏阴性菌类)

第三卷：低G+C含量（50%mol以下）的革兰氏阳性菌

第四卷：高G+C含量（50%mol以上）的革兰氏阳性细菌(含放线菌类)

第五卷：浮霉状菌、螺旋体、丝杆菌、拟杆菌和梭杆菌及衣原体(属革兰氏阴性菌)第三节微生物分类鉴定的特征和技术原核生物的特点单细胞及集合/基因组无膜包裹/二等分裂增殖无减数分离/无膜隔细胞器/无细胞质流现象/为70S核糖体/壁含肽聚糖等从以往旧体系主要以表型、实用性鉴定指标遗传型系统进化分类新体系（RNA\DNA\蛋白等分类依据：一、微生物鉴定的经典方法获取纯培养物(pureculture)测定各鉴定指标

各大类有各自重点指标：

真菌以形态为主

酵母和放线菌则以形态与生理兼用细菌较多使用生理指标查找权威性鉴定手册经典的鉴定指标1、常用于分类和鉴定的形态学特征形态学特征：易于观察和比较，具有相对的稳定性2、常用于微生物分类鉴定的生理生化特征生理生化特征与微生物的酶和调节蛋白质的本质和活性直接相关，酶及蛋白质都是基因产物3、血清学试验与噬菌体分型不同微生物抗原物质结构不同，赋予它们不同的抗原特征（细胞表面的蛋白决定的）血清学试验被广泛用于微生物分类鉴定的研究，但比较成功的应用是对种内(以及个别属内)不同菌株血清型的划分噬菌体对宿主的感染和裂解作用常具有高度的特异性，即一种噬菌体往往只能感染和裂解某种细菌，甚至只裂解种内的某些菌株4、氨基酸顺序和蛋白质分析蛋白质是基因的产物，蛋白质的氨基酸顺序直接反映mRNA顺序而与编码基因密切相关蛋白质氨基酸顺序的进化速率大体上是恒定的，但功能不同的蛋白质常以不同的速率进化蛋白质的氨基酸顺序测定虽然经过不断改进，但总的说还是很烦杂耗费。在微生物分类中，常采用间接的比较方法，前述的血清学方法也是其中之一，还可以进行蛋白电泳图谱比较5、核酸的碱基组成和分子杂交1.DNA的碱基组成(G+Cmol%)

DNA的碱基组成和排列顺序决定生物的遗传性状，DNA碱基组成是各种生物一个稳定的特征亲缘关系近的生物，它们应该具有相似的G+C含量测定DNA碱基组成的方法很多，常用的有热变性温度法、浮力密度法和高效液相色谱法2.核酸的分子杂交

不同生物DNA碱基排列顺序的异同直接反映这些生物之间亲缘关系的远近，碱基排列顺序差异越小，它们之间的亲缘关系就越近核酸分子杂交在微生物分类鉴定中的应用包括：DNA-DNA杂交、DNA-rRNA杂交、核酸杂交来检测特定核苷酸序列的核酸探针技术

DNA-DNA双链DNA热处理变性解