2022-2023学年江苏省扬州市高二下学期开学考试化学试题

高中化学名校试卷PAGEPAGE1江苏省扬州市2022-2023学年高二下学期开学考试注意事项：考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1．本试卷共6页，包含选择题［第1题～第13题，共39分］、非选择题［第14题～第17题，共61分］两部分。本次考试时间为75分钟，满分100分。考试结束后，请将答题卡交回。2．答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号用0.5毫米的黑色签字笔写在答题卡上相应的位置。3．选择题每小题选出〖答案〗后，请用2B铅笔在答题卡指定区域填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再填涂其它〖答案〗。非选择题请用0.5毫米的黑色签字笔在答题卡指定区域作答。在试卷或草稿纸上作答一律无效。4．如有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16Na-23S-32K-39Ni-59I-127Cu-64选择题（共39分）单项选择题：共13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个选项符合题意。1．我国力争在2060年前实现碳中和。下列说法的是A．可利用CaO捕集废气中的CO2B．鼓励植树造林，吸收过多排放的CO2C．将CO2转化为CH3OH，实现CO2的资源化利用D．研发新型催化剂将CO2分解为C和O2，并放出热量2．下列关于水的说法正确的是A．纯水的pH一定等于7B．水比较稳定是由于水分子间存在氢键C.温度升高，纯水中的c(H+)和c(OH－)增大D.pH等于4的盐酸和NH4Cl溶液中，水的电离程度相同3．汽车剧烈碰撞后，安全气囊中物质会发生反应：10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑，生成大量气体。下列说法正确的是A．半径大小：r(N3－)>r(Na+)B．电负性大小：χ(N)>χ(O)C．电离能大小：I1(K)>I1(Na) D．离子键强弱：K2O>Na2O4．下列钠及其化合物的性质与用途具有对应关系的是A．Na能与水反应，可用于高压钠灯B．NaCl熔点较高，可用于制备烧碱C．NaHCO3能与酸反应，可用于治疗胃酸过多D．Na2O2受热会分解，可用作呼吸面具中的供氧剂阅读下列材料，完成第5～6题SO2既是大气主要污染物之一，也是重要的工业原料。工业制硫酸时在接触室中以V2O5为催化剂，发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH＜0。尾气中的SO2在高温下可被CO、H2还原为硫单质，也可被Na2SO3溶液吸收生成NaHSO3溶液。电解NaHSO3溶液时阴极可生成硫单质。硫单质的熔沸点较低。5．下列说法正确的是A．V基态原子核外电子排布式为〖Ar〗3d34s2 B．CO分子中仅含σ键C．H2S的热稳定性比H2O强 D．硫单质属于共价晶体 6．下列化学反应表示正确的是A．H2S燃烧生成SO2：H2S+O2eq\o(=,\s\up7(点燃))SO2+H2B．高温下CO还原SO2：CO+SO2eq\o(=,\s\up7(高温))S+CO2C．Na2SO3溶液吸收SO2：SOeq\o\al(2－,3)+SO2+H2O=2HSOeq\o\al(－,3)D．电解NaHSO3溶液时的阴极反应：HSOeq\o\al(－,3)－4e－+5H+=S+3H2O7．下列关于物质制备的说法的是A．高温条件下用CO还原铁矿石炼铁B．将Cl2通入澄清石灰水中制漂白粉C．以粗铜为阳极、纯铜为阴极，电解精炼铜D．将NH3、CO2通入饱和食盐水中制备NaHCO38．恒容容器中发生反应4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Cl2(g)ΔH＜0。下列说法正确的是A．各物质浓度不再发生变化，表明该反应达到平衡状态B．催化剂可以改变反应的焓变C．该反应的平衡常数K＝eq\o(,\s\up6(c2(Cl2)),\s\do6(c4(HCl)·c(O2)))D．其他条件不变，增大eq\f(n(HCl),n(O2))，HCl的平衡转化率增大9．工业上吸收含氟烟气中的HF并制备Na3AlF6的流程如下：已知Ka(HF)=6.6×10；下列说法不正确的是A．“吸收”时发生反应的离子方程式为HF+COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))=HCOeq\o\al(－,3)+F－B．“吸收”时烟气自下而上、吸收液自上而下喷淋，有利于HF的吸收C．“合成”过程中溶液的碱性减弱D．“过滤”所得滤液可以返回“吸收”过程，循环使用不正确A．离子交换膜a为阳离子交换膜B．放电时Ⅲ室中NaOH溶液的浓度减小C．放电时的负极反应为2Seq\o\al(2－,2)－2e－=Seq\o\al(2－,4)D．使用储液罐可储存与释放更多能量11．室温下，下列实验探究方案不能达到探究目的的是选项探究方案探究目的A向两支试管中各加入2mL5%的H2O2溶液，分别滴加2滴蒸馏水和2滴0.1mol·L−1FeCl3溶液，观察产生气泡的速率FeCl3能加快H2O2分解B室温下，向0.1mol·L−1HCl溶液中加入少量镁粉，产生大量气泡，测得溶液温度上升镁与盐酸反应放热C溶液与NaCN溶液的pH比较CH3COO−与CN−结合H+能力的大小D向饱和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末，搅拌，过滤；向洗净后的沉淀中滴加稀盐酸，观察是否有气体放出比较Ksp(BaSO4)与Ksp(BaCO3)的大小．实验1：用pH试纸测量0.1mol·L−1NaHSO3溶液的pH0.01NaHSO3和Ba(OH)2溶液等体积混合，产生白色沉淀实验4：将浓度均为1.0mol·L−1的NaHSO3和CuCl2溶液等体积混合，生成CuCl沉淀下列说法正确的是A．实验1测得溶液的pH＞7 B．实验2所得溶液中c(SOeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3)))＞c(HSOeq\o\al(－,3))C．由实验3可知：Ksp(BaSO3)＞2.5×10−5 实验4中HSOeq\o\al(－,3)转化为单质S．将TiO2、C、Cl2以一定的物质的量之比加入密闭容器中反应可生成TiCl4。可能发生的反应如下：反应ⅠTiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=172kJ·mol−1反应ⅡC(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=－393.5kJ·mol−1反应Ⅲ2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH3=564kJ·mol−1平衡时容器中气体的物质的量分数随温度变化如图所示A．曲线a为COB．与仅加入TiO2、Cl2相比，碳的加入可提高TiCl4的产率=D．其他条件不变，增大压强，TiCl4的平衡产率增大非选择题（共61分）14．（14分）以硫化铜矿（主要成分为CuS，含一定量的Zn2+、Fe2+）为原料制备粗铜的流程如下：已知：=1\*GB3①浸取液中c(Cu2+)约为0.1mol·L−1=2\*GB3②几种离子沉淀完全（金属离子浓度≤10-5mol·L−1）时的pH：离子Fe2+Fe3+Cu2+Zn2+沉淀完全的pH9.63.26.78.2（1）“浸取”时，CuS转化为S的离子方程式为▲。“浸取”时采用高压O2的原因是▲。（3）“调pH”时需控制的pH范围是▲。（4）“过滤1”所得固体X主要成分是▲。（5）粗铜中铜含量的测定步骤1：取0.200g粗铜，加入一定量浓HNO3、浓HCl，微热至粗铜完全溶解后，控制溶液pH为3~4，加热除去未反应的HNO3，冷却；步骤2：将步骤1所得溶液加水定容至250mL，量取25.00mL置于锥形瓶中，加入过量KI溶液，再加入少量淀粉溶液，用0.01000mol·L−1Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗Na2S2O3溶液20.00mL。已知：Cu2++I−－CuI+I2,I2+S2Oeq\o\al(2－,3)－S4Oeq\o\al(2－,6)+I−（未配平）粗铜中铜的质量分数为▲（写出计算过程）。15.（15分）某废旧锂电池正极材料中含有LiCoO2、LiMnO2以及有机物、碳粉等，以该正极材料为原料可制备CoCO3和Li2CO3。已知：Ksp〖Co(OH)2〗＝1.6×10－15，Ksp〖CoCO3〗＝1.4×10－13（1）LiCoO2所示，各离子位于晶胞的顶点、棱和体内。晶胞中Co3+的数目是▲。（2）浸出。热解Co2+、Mn2+的浸出液。H2O2在该过程中的作用为▲题题15图-1题15图-2题15图-3对金属离子的萃取率与pH的关系如题15图-2所示CoSO4溶液的操作是▲。（4）制备CoCO3。用CoSO4溶液与NH4HCO3−氨水混合溶液反应制备CoCO3，▲▲（5）制备Li2CO3。已知：常温下，LiOH易溶于水，Li2CO3的溶解度为1.3g；pH约取（3）中萃取、分液后的水层溶液（含少量Mn2+），▲，得到纯度较高的1.0mol·L−1Na2CO3溶液）16．（16分）以Cu/Zn催化剂作阴极，酸性溶液为介质。用电化学法可将CO2转化为CH3OH，其原理如题图所示。（1）阴极生成CH3OH的电极反应式为▲。电解时阴极会产生一种气体副产物，其化学式为。（2）目前认为该转化过程可能有两种机理，一种机理会生成中间两种反应路径中，H+在铜表面得电子分别形成H和H－。其中形成H－的路径是（填“A”或“B”）。从电负性的角度说明判断的理由：。（3）计算机模拟CO2在Cu/Zn催化剂表面发生所示（TS表示过渡态，*表示吸附在催化剂表面，图中未显示表面吸附的氢原子）。根据反应历程推测，在Cu/Zn催化剂表面更易发生的是路径（填“A”或“B”），作出判断的理由是。（4）使用Cu/Zn催化剂，改变其他反应条件，可通过路径B在制备CO的同时产生H2。适当减小Cu/Zn催化剂中eq\f(n(Cu),n(Zn))的17.（16分）双温–双催化剂（Fe–TiO2–xHy）法可提升合成氨反应中NH3的产率。将一定比例N2、H2混合气体，匀速通过装有不同催化剂的反应器中发生反应：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=－92.4kJ·mol−1NH3的平衡浓度随体系温度的变化如题17图-1所示。题17题17图-1题17图-2（1）体系温度为495℃，光照条件下，双催化剂（Fe–TiO2–xHy）会产生温差。分别双温–双催化剂法的反应过程可描述为。从化学反应速率和化学平衡的角度出发，双温–双催化剂法的优点是。合成氨过程中需要不断分离出氨，原因是。（2）利用NH3可消除氮氧化物对环境的污染。NH3和NO在Ag2O催化剂表面反应时，相同时间下，NO生成N2的转化率随温度的变化如下图所示。NH3与NO反应生成N2的化学方程式为，当生成1molN2时，转移的电子数为mol。N2的转化率明显高于无氧条件，可能的原因是▲。

▁▃▅▇█参*考*答*案█▇▅▃▁单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意）1．D2．C3．A4．C5．A6．C7．B8．A9．C10．B11．D12．B13．D非选择题（包括4小题，共61分）14.（14分）（1）2CuS+O2+4H+=2Cu2++2S+2H2O（3分）（2）增大溶解氧的浓度（或增加O2在溶液中的溶解度）（1分），提高O2氧化S2-的速率（1分），使CuS沉淀溶解平衡正向移动（1分）。（共3分）（3）3.2~4.7（2分）（4）S、Fe(OH)3（3分）（5）64%n(Na2S2O3)=0.01000mol·L−1×20.00×10-3L=2.0×10-4mol（1分）2Cu2+~I2~2Na2S2O3n(Cu2+)=n(Na2S2O3)=2.0×10-4moL（1分）0.2000g粗铜中m(Cu)=eq\f(250,25)×2.0×10-4moL×64g/mol=0.128g粗铜中铜的质量分数为eq\f(0.128g,0.2000g)×100%=64%（1分）（共3分）15．（15分）（1）3（1分）（2）向有机相中加入稀硫酸，调节pH约为2，充分振荡，静置，分液，得到CoSO4溶液。（共3分）（4）NH4HCO3−氨水溶液HCOeq\o\al(－,3)+NH3·H2O+Co2＋eq\o(,\s\up7(△))CoCO3↓+NHeq\o\al(＋,4)+H2O（不写加热条件不扣分）或COeq\o\al(2－,3)+Co2＋=CoCO3↓向滤液中加入足量1.0mol·L−1Na2CO3溶液，过滤，（1分）洗涤2~3次，取少量最后一次洗涤滤液，加入稀盐酸，再加入BaCl2溶液，若无沉淀产生（1分），将所得固体干燥（1分）。（共4分）16．（16分）（1）CO2+6e－+6H+=CH3OH+H2O（3分）H2（2分）（2）A（2分）O的电负性比C强，C略带正电荷，易与带负电荷的H－结合。（2分）C略带正电荷H－结合（3）A（2分）路径A的活化能较低，反应速率更快。（2分）（4）从路径B可看出，H+在Cu表面得电子生成H（1分），进而生成H2（1分）；CO在Zn表面生成（1分）。（共3分）17．（16分）（1）N2、H2在温度较高的Fe表面共价键断裂生成N、H，随后N、H在温度较低的TiO2–xHy表面生成NH3N≡N在温度较高的Fe表面获得更多能量，断裂生成N速率加快，有利于提高合成氨反应速率；获得更多能量断裂生成N速率加快合成氨的正反应为放热反应，TiO2–xHy表面较低的温度促使平衡正向移动，有利于提高NH3的平衡产率。有利于平衡正向移动；利于N2、H2循环，提高NH3产率（2）6NO+4NH3eq\o(\s\do6(高温),=,\s\up7(Ag2O))5N2+6H2O2.4在温度为500∼580K时，有氧条件下NO与O2反应生成NO2，更易与NH3反应，NO转化率明显增加江苏省扬州市2022-2023学年高二下学期开学考试注意事项：考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1．本试卷共6页，包含选择题［第1题～第13题，共39分］、非选择题［第14题～第17题，共61分］两部分。本次考试时间为75分钟，满分100分。考试结束后，请将答题卡交回。2．答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号用0.5毫米的黑色签字笔写在答题卡上相应的位置。3．选择题每小题选出〖答案〗后，请用2B铅笔在答题卡指定区域填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再填涂其它〖答案〗。非选择题请用0.5毫米的黑色签字笔在答题卡指定区域作答。在试卷或草稿纸上作答一律无效。4．如有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16Na-23S-32K-39Ni-59I-127Cu-64选择题（共39分）单项选择题：共13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个选项符合题意。1．我国力争在2060年前实现碳中和。下列说法的是A．可利用CaO捕集废气中的CO2B．鼓励植树造林，吸收过多排放的CO2C．将CO2转化为CH3OH，实现CO2的资源化利用D．研发新型催化剂将CO2分解为C和O2，并放出热量2．下列关于水的说法正确的是A．纯水的pH一定等于7B．水比较稳定是由于水分子间存在氢键C.温度升高，纯水中的c(H+)和c(OH－)增大D.pH等于4的盐酸和NH4Cl溶液中，水的电离程度相同3．汽车剧烈碰撞后，安全气囊中物质会发生反应：10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑，生成大量气体。下列说法正确的是A．半径大小：r(N3－)>r(Na+)B．电负性大小：χ(N)>χ(O)C．电离能大小：I1(K)>I1(Na) D．离子键强弱：K2O>Na2O4．下列钠及其化合物的性质与用途具有对应关系的是A．Na能与水反应，可用于高压钠灯B．NaCl熔点较高，可用于制备烧碱C．NaHCO3能与酸反应，可用于治疗胃酸过多D．Na2O2受热会分解，可用作呼吸面具中的供氧剂阅读下列材料，完成第5～6题SO2既是大气主要污染物之一，也是重要的工业原料。工业制硫酸时在接触室中以V2O5为催化剂，发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH＜0。尾气中的SO2在高温下可被CO、H2还原为硫单质，也可被Na2SO3溶液吸收生成NaHSO3溶液。电解NaHSO3溶液时阴极可生成硫单质。硫单质的熔沸点较低。5．下列说法正确的是A．V基态原子核外电子排布式为〖Ar〗3d34s2 B．CO分子中仅含σ键C．H2S的热稳定性比H2O强 D．硫单质属于共价晶体 6．下列化学反应表示正确的是A．H2S燃烧生成SO2：H2S+O2eq\o(=,\s\up7(点燃))SO2+H2B．高温下CO还原SO2：CO+SO2eq\o(=,\s\up7(高温))S+CO2C．Na2SO3溶液吸收SO2：SOeq\o\al(2－,3)+SO2+H2O=2HSOeq\o\al(－,3)D．电解NaHSO3溶液时的阴极反应：HSOeq\o\al(－,3)－4e－+5H+=S+3H2O7．下列关于物质制备的说法的是A．高温条件下用CO还原铁矿石炼铁B．将Cl2通入澄清石灰水中制漂白粉C．以粗铜为阳极、纯铜为阴极，电解精炼铜D．将NH3、CO2通入饱和食盐水中制备NaHCO38．恒容容器中发生反应4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Cl2(g)ΔH＜0。下列说法正确的是A．各物质浓度不再发生变化，表明该反应达到平衡状态B．催化剂可以改变反应的焓变C．该反应的平衡常数K＝eq\o(,\s\up6(c2(Cl2)),\s\do6(c4(HCl)·c(O2)))D．其他条件不变，增大eq\f(n(HCl),n(O2))，HCl的平衡转化率增大9．工业上吸收含氟烟气中的HF并制备Na3AlF6的流程如下：已知Ka(HF)=6.6×10；下列说法不正确的是A．“吸收”时发生反应的离子方程式为HF+COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))=HCOeq\o\al(－,3)+F－B．“吸收”时烟气自下而上、吸收液自上而下喷淋，有利于HF的吸收C．“合成”过程中溶液的碱性减弱D．“过滤”所得滤液可以返回“吸收”过程，循环使用不正确A．离子交换膜a为阳离子交换膜B．放电时Ⅲ室中NaOH溶液的浓度减小C．放电时的负极反应为2Seq\o\al(2－,2)－2e－=Seq\o\al(2－,4)D．使用储液罐可储存与释放更多能量11．室温下，下列实验探究方案不能达到探究目的的是选项探究方案探究目的A向两支试管中各加入2mL5%的H2O2溶液，分别滴加2滴蒸馏水和2滴0.1mol·L−1FeCl3溶液，观察产生气泡的速率FeCl3能加快H2O2分解B室温下，向0.1mol·L−1HCl溶液中加入少量镁粉，产生大量气泡，测得溶液温度上升镁与盐酸反应放热C溶液与NaCN溶液的pH比较CH3COO−与CN−结合H+能力的大小D向饱和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末，搅拌，过滤；向洗净后的沉淀中滴加稀盐酸，观察是否有气体放出比较Ksp(BaSO4)与Ksp(BaCO3)的大小．实验1：用pH试纸测量0.1mol·L−1NaHSO3溶液的pH0.01NaHSO3和Ba(OH)2溶液等体积混合，产生白色沉淀实验4：将浓度均为1.0mol·L−1的NaHSO3和CuCl2溶液等体积混合，生成CuCl沉淀下列说法正确的是A．实验1测得溶液的pH＞7 B．实验2所得溶液中c(SOeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3)))＞c(HSOeq\o\al(－,3))C．由实验3可知：Ksp(BaSO3)＞2.5×10−5 实验4中HSOeq\o\al(－,3)转化为单质S．将TiO2、C、Cl2以一定的物质的量之比加入密闭容器中反应可生成TiCl4。可能发生的反应如下：反应ⅠTiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=172kJ·mol−1反应ⅡC(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=－393.5kJ·mol−1反应Ⅲ2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH3=564kJ·mol−1平衡时容器中气体的物质的量分数随温度变化如图所示A．曲线a为COB．与仅加入TiO2、Cl2相比，碳的加入可提高TiCl4的产率=D．其他条件不变，增大压强，TiCl4的平衡产率增大非选择题（共61分）14．（14分）以硫化铜矿（主要成分为CuS，含一定量的Zn2+、Fe2+）为原料制备粗铜的流程如下：已知：=1\*GB3①浸取液中c(Cu2+)约为0.1mol·L−1=2\*GB3②几种离子沉淀完全（金属离子浓度≤10-5mol·L−1）时的pH：离子Fe2+Fe3+Cu2+Zn2+沉淀完全的pH9.63.26.78.2（1）“浸取”时，CuS转化为S的离子方程式为▲。“浸取”时采用高压O2的原因是▲。（3）“调pH”时需控制的pH范围是▲。（4）“过滤1”所得固体X主要成分是▲。（5）粗铜中铜含量的测定步骤1：取0.200g粗铜，加入一定量浓HNO3、浓HCl，微热至粗铜完全溶解后，控制溶液pH为3~4，加热除去未反应的HNO3，冷却；步骤2：将步骤1所得溶液加水定容至250mL，量取25.00mL置于锥形瓶中，加入过量KI溶液，再加入少量淀粉溶液，用0.01000mol·L−1Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗Na2S2O3溶液20.00mL。已知：Cu2++I−－CuI+I2,I2+S2Oeq\o\al(2－,3)－S4Oeq\o\al(2－,6)+I−（未配平）粗铜中铜的质量分数为▲（写出计算过程）。15.（15分）某废旧锂电池正极材料中含有LiCoO2、LiMnO2以及有机物、碳粉等，以该正极材料为原料可制备CoCO3和Li2CO3。已知：Ksp〖Co(OH)2〗＝1.6×10－15，Ksp〖CoCO3〗＝1.4×10－13（1）LiCoO2所示，各离子位于晶胞的顶点、棱和体内。晶胞中Co3+的数目是▲。（2）浸出。热解Co2+、Mn2+的浸出液。H2O2在该过程中的作用为▲题题15图-1题15图-2题15图-3对金属离子的萃取率与pH的关系如题15图-2所示CoSO4溶液的操作是▲。（4）制备CoCO3。用CoSO4溶液与NH4HCO3−氨水混合溶液反应制备CoCO3，▲▲（5）制备Li2CO3。已知：常温下，LiOH易溶于水，Li2CO3的溶解度为1.3g；pH约取（3）中萃取、分液后的水层溶液（含少量Mn2+），▲，得到纯度较高的1.0mol·L−1Na2CO3溶液）16．（16分）以Cu/Zn催化剂作阴极，酸性溶液为介质。用电化学法可将CO2转化为CH3OH，其原理如题图所示。（1）阴极生成CH3OH的电极反应式为▲。电解时阴极会产生一种气体副产物，其化学式为。（2）目前认为该转化过程可能有两种机理，一种机理会生成中间两种反应路径中，H+在铜表面得电子分别形成H和H－。其中形成H－的路径是（填“A”或“B”）。从电负性的角度说明判断的理由：。（3）计算机模拟CO2在Cu/Zn催化剂表面发生所示（TS表示过渡态，*表示吸附在催化剂表面，图中未显示表面吸附的氢原子）。根据反应历程推测，在Cu/Zn催化剂表面更易发生的是路径（填“A”或“B”），作出判断的理由是。（4）使用Cu/Zn催化剂，改变其他反应条件，可通过路径B在制备CO的同时产生H2。适当减小Cu/Zn催化剂中eq\f(n(Cu),n(Zn))的17.（16分）双温–双催化剂（Fe–TiO2–xHy）法可提升合成氨反应中NH3的产率。将一定比例N2、H2混合气体，匀速通过装有不同催化剂的反应器中发生反应：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=－92.4kJ·mol−1NH3的平衡浓度随体系温度的变化如题17图-1所示。题17题17图-1题17图-2（1）体系温度为495℃，光照条件下，双催化剂（Fe–TiO2–xHy）会产生温差。分别双温–双催化剂法的反应过程可描述为。从化学反应速率和化学平衡的角度出发，双温–双催化剂法的优点是。合成氨过程中需要不断分离出氨，原因是。（2）利用NH3可消除氮氧化物对环境的污染。NH3和NO在Ag2O催化剂表面反应时，相同时间下，NO生成N2的转化率随温度的变化如下图所示。NH3与NO反应生成N2的化学方程式为，当生成1molN2时，转移的电子数为mol。N2的转化率明显高于无氧条件，可能的原因是▲。

▁▃▅▇█参*考*答*案█▇▅▃▁单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意）1．D2．C3．A4．C5．A6．C7．B8．A9．C10．B11．D12．B13．D非选择题（包括4小题，共61分）14.（14分）（1）2CuS+O2+4H+=2Cu2++2S+2H2O（3分）（2）增大溶解氧的浓度（或增加O2在溶液中的溶解度）（1分），提高O2氧化S2-的速率（1分），使CuS沉淀溶解平衡正向移动（1分）。（共3分）（3）3.2~4.7（2分）（4）S、Fe(OH)3